<p>Bicara Therapeutics NASDAQ: BCAX 表示，其主要癌症药物候选者 ficerafusp alfa 预计将在 2026 年中期提供头颈癌的关键数据，因为该公司在美国银行医疗会议上概述了其开发战略和竞争定位。</p>
<p>Bicara 的 Ryan Kohlhepp 告诉美国银行分析师 Tazeen Ahmad，这家总部位于波士顿的生物技术公司专注于用于实体肿瘤肿瘤学的大分子双功能抗体。其主要项目 ficerafusp alfa 以 EGFR 和 TGF-beta 为靶点，旨在利用 EGFR 介导的肿瘤靶向更有效地将 TGF-beta 抑制剂输送到肿瘤中。</p>
<p>获取 <strong>Bicara Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<p>Kohlhepp 说，Bicara 成立于 2020 年，2024 年上市，目前约有 100 名员工。他表示，该公司的早期理论是 TGF-beta 在肿瘤学中显示出前景，但由于向肿瘤的输送不足而受到限制。他说，ficerafusp alfa 使用基于 cetuximab 的 EGFR 靶向作为到达肿瘤组织的机制。</p>
<h2>头颈癌仍然是主要适应症</h2>
<p>Kohlhepp 表示，Bicara 选择头颈癌作为其主要适应症，因为 EGFR 和 TGF-beta 生物学的相关性。他将这一机会与结直肠癌进行了对比，认为结直肠癌的开发项目更可能需要与 cetuximab 直接竞争。</p>
<p>在复发性或转移性头颈癌中，Kohlhepp 表示，标准治疗包括 pembrolizumab 单药治疗或 pembrolizumab 加化疗，其中 pembrolizumab 单药治疗在 KEYNOTE-048 研究中显示出 19% 的应答率。他还引用了研究者主导的研究，显示将 pembrolizumab 添加到 cetuximab 中可以提高应答率。</p>
<p>Kohlhepp 表示，Bicara 的数据表明 “深度应答”，包括头颈癌的 21% 完全应答率。他表示，在公司数据中，超过 80% 的应答患者肿瘤缩小幅度达到 80% 或更大，并且 Bicara 在 2025 年 ASCO 上展示了超过 21 个月的中位应答持续时间。他表示，中位总生存期接近 22 个月。</p>
<h2>预计在 2026 年中期公布 3 期结果</h2>
<p>Kohlhepp 表示，Bicara 预计将在 2026 年中期获得其关键研究的顶线数据，入组仍在按计划进行。该公司已指导该研究将在今年年底前大幅完成入组。</p>
<p>Kohlhepp 表示，该试验最初包括两个 ficerafusp alfa 剂量，以满足 FDA 的 Project Optimus 要求。今年早些时候，Bicara 宣布已与 FDA 会面，并继续推进 1,500 毫克剂量，正式过渡到试验的 3 期部分。</p>
<p>3 期研究将患者随机分配为 2:1，接受 ficerafusp alfa 1,500 毫克加 pembrolizumab 与 pembrolizumab 单药治疗。Kohlhepp 表示，第一次中期分析将评估在约 350 名患者中，基于六个月的随访，整体应答率及其持续性。</p>
<p>当被问及什么样的数据会被视为强有力的数据时，Kohlhepp 表示，响应率大约翻倍将具有临床意义，并且根据 FDA 的反馈，支持加速批准路径。然而，他表示，总生存期仍然是最重要的终点，反应的持续性被视为早期预测指标。</p>
<h2>HPV 阴性聚焦与竞争格局</h2>
<p>Kohlhepp 表示，Bicara 的关键项目专门针对 HPV 阴性头颈癌，引用历史数据表明，EGFR 单克隆抗体在 HPV 阴性患者中的活性优于 HPV 阳性患者。他表示，约 85% 的复发性转移性头颈癌患者为 HPV 阴性。</p>
<p>在讨论 Genmab 的 petosemtamab（前身为 Merus 资产）时，Kohlhepp 表示，EGFR 定向双功能抗体之间的关键差异在于每种分子的第二个组分。Petosemtamab 除了靶向 EGFR 之外，还靶向 LGR5，而 ficerafusp alfa 靶向 TGF-beta。他指出，Genmab 将其 LiGeR-1 试验的规模扩大到约 700 名患者，并表示该公司公开声明这一变化旨在提高成功的概率。</p>
<p>Kohlhepp 表示，强生公司也在开发针对 HPV 阴性人群的 EGFR 定向项目，但与化疗联合使用。他表示，Bicara 认为 ficerafusp alfa 加 pembrolizumab 可以在原本接受 pembrolizumab 单药治疗的患者和接受基于化疗方案的患者中竞争，引用了在 CPS 评分组和肿瘤体积较大的患者中的活性。</p>
<h2>安全性概况与剂量更新</h2>
<p>关于安全性，Kohlhepp 表示，该药物显示出预期的与 EGFR 相关的痤疮样皮疹，这与历史上的 EGFR 治疗和其他 EGFR 双功能抗体一致。他表示，尽管 ficerafusp alfa 的 cetuximab 等效暴露更高，但皮疹特征与 cetuximab 相似。</p>
<p>他说，Bicara 观察到一些鼻出血和牙龈出血，同时指出头颈癌本身通常涉及与疾病相关的出血。他表示，ficerafusp alfa 观察到的粘膜出血事件往往是短暂的 1 级事件，并且没有需要停药或暂停剂量的情况。</p>
<p>Kohlhepp 还表示，Bicara 已与 FDA 就一种维持方案达成一致，该方案从每周治疗 12 周开始，然后过渡到每三周 2,250 毫克的剂量，使剂量能够与 pembrolizumab 的治疗计划同步。</p>
<h2>即将发布的数据与现金流</h2>
<p>Kohlhepp 表示，Bicara 计划在 ASCO 上展示两份海报。一份将包括其 750 毫克、1,500 毫克和 2,000 毫克每两周组的长期随访数据，包括 1,500 毫克组的三年随访。他表示，该公司还将更新耐受性终点，包括应答持续时间、无进展生存期和总生存期，针对早期数据尚未成熟的组。</p>
<p>Kohlhepp 表示，公司可能会在今年下半年的一次医学会议上展示初步的结直肠癌数据。他表示，Bicara 预计每个队列约有 15 到 20 名患者，包括单药治疗队列和将 ficerafusp alfa 与 pembrolizumab 结合的队列。</p>
<p>Kohlhepp 表示，Bicara 在季度末报告现金为 5.4 亿美元，这使其资金链延续到 2029 年。他表示，这笔资金预计将支持关键试验的执行、每三周一次的随机研究以及商业和医学事务职能的初步建设。Bicara 最近还聘请了 Chris Sarchi 担任首席商业官。</p>
<p>Kohlhepp 表示，如果获得批准，公司预计首次推出将在美国通过加速审批途径进行。他表示，随着时间的推移，Bicara 预计将在商业和医学事务岗位上增加大约 100 到 150 名员工。</p>
<h2>关于 Bicara Therapeutics NASDAQ: BCAX</h2>
<p>Bicara Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对精神和神经疾病的新型神经激素基础疗法。该公司的研究专注于利用大脑中的内源性信号通路，旨在为现有药物尚未充分解决的疾病提供新的治疗选择。Bicara 应用专有的肽工程和鼻用给药平台，以优化中枢神经系统的吸收和治疗效果。</p>
<p>该公司的主要候选药物包括 PST-001，一种用于产后抑郁症的鼻用抗加压素-1A 受体拮抗剂，以及 PST-002，一种正在研究用于社交焦虑和自闭症谱系障碍的催产素受体调节剂。</p>
<p><em>此即时新闻提醒由叙述科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，旨在为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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BCAX

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<p>Bicara Therapeutics（纳斯达克股票代码：BCAX）宣布其主要癌症药物候选者 ficerafusp alfa 预计将在 2026 年中期获得头颈癌的关键数据。该公司在美国银行医疗会议上介绍了其开发战略，重点关注大分子双功能抗体。Ficerafusp alfa 靶向 EGFR 和 TGF-beta，旨在实现有效的肿瘤递送。第三阶段研究将随机分配患者接受 ficerafusp alfa 联合 pembrolizumab 与 pembrolizumab 单药治疗，预计在 2026 年中期获得顶线数据。Bicara 的关键项目针对 HPV 阴性头颈癌，旨在提高反应率和总体生存率</p>

<p>Bicara Therapeutics NASDAQ: BCAX said its lead cancer drug candidate, ficerafusp alfa, remains on track for pivotal data in head and neck cancer in mid-2026, as the company outlined its development strategy and competitive positioning at the Bank of America Healthcare Conference.</p>
<div class="lb-trans"><p>Bicara Therapeutics NASDAQ: BCAX 表示，其主要癌症药物候选者 ficerafusp alfa 预计将在 2026 年中期提供头颈癌的关键数据，因为该公司在美国银行医疗会议上概述了其开发战略和竞争定位。</p>
</div><p>Ryan Kohlhepp of Bicara told Bank of America analyst Tazeen Ahmad that the Boston-based biotechnology company is focused on large-molecule bifunctional antibodies for solid tumor oncology. Its lead program, ficerafusp alfa, targets EGFR and TGF-beta, with the goal of using EGFR-mediated tumor targeting to deliver TGF-beta inhibition more effectively to tumors.</p>
<div class="lb-trans"><p>Bicara 的 Ryan Kohlhepp 告诉美国银行分析师 Tazeen Ahmad，这家总部位于波士顿的生物技术公司专注于用于实体肿瘤肿瘤学的大分子双功能抗体。其主要项目 ficerafusp alfa 以 EGFR 和 TGF-beta 为靶点，旨在利用 EGFR 介导的肿瘤靶向更有效地将 TGF-beta 抑制剂输送到肿瘤中。</p>
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<div class="lb-trans"><p>获取 <strong>Bicara Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
</div><p>Kohlhepp said Bicara was founded in 2020, went public in 2024 and now has about 100 employees. He said the company’s early thesis was that TGF-beta had shown promise in oncology but had been limited by insufficient delivery to tumors. Ficerafusp alfa uses cetuximab-based EGFR targeting as the mechanism to reach tumor tissue, he said.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 说，Bicara 成立于 2020 年，2024 年上市，目前约有 100 名员工。他表示，该公司的早期理论是 TGF-beta 在肿瘤学中显示出前景，但由于向肿瘤的输送不足而受到限制。他说，ficerafusp alfa 使用基于 cetuximab 的 EGFR 靶向作为到达肿瘤组织的机制。</p>
</div><h2>Head and neck cancer remains lead indication</h2>
<div class="lb-trans"><h2>头颈癌仍然是主要适应症</h2>
</div><p>Bicara selected head and neck cancer as its lead indication because of the relevance of both EGFR and TGF-beta biology, Kohlhepp said. He contrasted the opportunity with colorectal cancer, where he said a development program would more likely require direct competition with cetuximab.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，Bicara 选择头颈癌作为其主要适应症，因为 EGFR 和 TGF-beta 生物学的相关性。他将这一机会与结直肠癌进行了对比，认为结直肠癌的开发项目更可能需要与 cetuximab 直接竞争。</p>
</div><p>In recurrent or metastatic head and neck cancer, Kohlhepp said the standard of care has included pembrolizumab monotherapy or pembrolizumab plus chemotherapy, with pembrolizumab monotherapy showing a 19% response rate in the KEYNOTE-048 study. He also cited investigator-sponsored studies showing that adding pembrolizumab to cetuximab increased response rates.</p>
<div class="lb-trans"><p>在复发性或转移性头颈癌中，Kohlhepp 表示，标准治疗包括 pembrolizumab 单药治疗或 pembrolizumab 加化疗，其中 pembrolizumab 单药治疗在 KEYNOTE-048 研究中显示出 19% 的应答率。他还引用了研究者主导的研究，显示将 pembrolizumab 添加到 cetuximab 中可以提高应答率。</p>
</div><p>Kohlhepp said Bicara’s data have shown “deep responses,” including a 21% complete response rate in head and neck cancer. He said more than 80% of responding patients in the company’s data had tumor reductions of 80% or greater, and that Bicara presented a median duration of response of more than 21 months at ASCO 2025. He said median overall survival was approaching 22 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，Bicara 的数据表明 “深度应答”，包括头颈癌的 21% 完全应答率。他表示，在公司数据中，超过 80% 的应答患者肿瘤缩小幅度达到 80% 或更大，并且 Bicara 在 2025 年 ASCO 上展示了超过 21 个月的中位应答持续时间。他表示，中位总生存期接近 22 个月。</p>
</div><h2>Phase 3 readout expected in mid-2026</h2>
<div class="lb-trans"><h2>预计在 2026 年中期公布 3 期结果</h2>
</div><p>Kohlhepp said Bicara expects top-line data from its pivotal study in mid-2026 and that enrollment remains on track. The company has guided that the study will be substantially enrolled by the end of this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，Bicara 预计将在 2026 年中期获得其关键研究的顶线数据，入组仍在按计划进行。该公司已指导该研究将在今年年底前大幅完成入组。</p>
</div><p>The trial initially included two ficerafusp alfa doses to satisfy the FDA’s Project Optimus requirements, Kohlhepp said. Earlier this year, Bicara announced it had met with the FDA and moved forward with the 1,500 mg dose, transitioning formally into the Phase 3 portion of the trial.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，该试验最初包括两个 ficerafusp alfa 剂量，以满足 FDA 的 Project Optimus 要求。今年早些时候，Bicara 宣布已与 FDA 会面，并继续推进 1,500 毫克剂量，正式过渡到试验的 3 期部分。</p>
</div><p>The Phase 3 study is randomizing patients 2-to-1 to ficerafusp alfa 1,500 mg plus pembrolizumab versus pembrolizumab monotherapy. Kohlhepp said the first interim analysis will evaluate overall response rate with six months of durability, based on about 350 patients with six months of follow-up.</p>
<div class="lb-trans"><p>3 期研究将患者随机分配为 2:1，接受 ficerafusp alfa 1,500 毫克加 pembrolizumab 与 pembrolizumab 单药治疗。Kohlhepp 表示，第一次中期分析将评估在约 350 名患者中，基于六个月的随访，整体应答率及其持续性。</p>
</div><p>Asked what would qualify as strong data, Kohlhepp said a roughly doubling of response rate would be clinically meaningful and, based on FDA feedback, supportive of an accelerated approval pathway. However, he said overall survival remains the most important endpoint, with durability of response viewed as an early predictor.</p>
<div class="lb-trans"><p>当被问及什么样的数据会被视为强有力的数据时，Kohlhepp 表示，响应率大约翻倍将具有临床意义，并且根据 FDA 的反馈，支持加速批准路径。然而，他表示，总生存期仍然是最重要的终点，反应的持续性被视为早期预测指标。</p>
</div><h2>HPV-negative focus and competitive landscape</h2>
<div class="lb-trans"><h2>HPV 阴性聚焦与竞争格局</h2>
</div><p>Kohlhepp said Bicara designed its pivotal program exclusively for HPV-negative head and neck cancer, citing historical data suggesting EGFR monoclonal antibodies show better activity in HPV-negative patients than in HPV-positive patients. He said about 85% of the recurrent metastatic head and neck cancer population is HPV-negative.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，Bicara 的关键项目专门针对 HPV 阴性头颈癌，引用历史数据表明，EGFR 单克隆抗体在 HPV 阴性患者中的活性优于 HPV 阳性患者。他表示，约 85% 的复发性转移性头颈癌患者为 HPV 阴性。</p>
</div><p>Discussing Genmab’s petosemtamab, formerly a Merus asset, Kohlhepp said the key differentiation among EGFR-directed bifunctionals is the second component of each molecule. Petosemtamab targets LGR5 in addition to EGFR, while ficerafusp alfa targets TGF-beta. He noted that Genmab increased the size of its LiGeR-1 trial to about 700 patients and said the company has publicly stated the change was intended to increase the probability of success.</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论 Genmab 的 petosemtamab（前身为 Merus 资产）时，Kohlhepp 表示，EGFR 定向双功能抗体之间的关键差异在于每种分子的第二个组分。Petosemtamab 除了靶向 EGFR 之外，还靶向 LGR5，而 ficerafusp alfa 靶向 TGF-beta。他指出，Genmab 将其 LiGeR-1 试验的规模扩大到约 700 名患者，并表示该公司公开声明这一变化旨在提高成功的概率。</p>
</div><p>Kohlhepp said Johnson &amp; Johnson is also developing an EGFR-directed program in an HPV-negative population, but in combination with chemotherapy. He said Bicara believes ficerafusp alfa plus pembrolizumab could compete both in patients who would otherwise receive pembrolizumab monotherapy and in patients treated with chemotherapy-based regimens, citing activity across CPS score groups and in patients with bulky disease.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，强生公司也在开发针对 HPV 阴性人群的 EGFR 定向项目，但与化疗联合使用。他表示，Bicara 认为 ficerafusp alfa 加 pembrolizumab 可以在原本接受 pembrolizumab 单药治疗的患者和接受基于化疗方案的患者中竞争，引用了在 CPS 评分组和肿瘤体积较大的患者中的活性。</p>
</div><h2>Safety profile and dosing update</h2>
<div class="lb-trans"><h2>安全性概况与剂量更新</h2>
</div><p>On safety, Kohlhepp said the drug has shown the expected on-target EGFR-related acneiform rash, consistent with historical EGFR therapies and other EGFR bifunctionals. He said the rash profile has been similar to cetuximab despite higher cetuximab-equivalent exposure with ficerafusp alfa.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于安全性，Kohlhepp 表示，该药物显示出预期的与 EGFR 相关的痤疮样皮疹，这与历史上的 EGFR 治疗和其他 EGFR 双功能抗体一致。他表示，尽管 ficerafusp alfa 的 cetuximab 等效暴露更高，但皮疹特征与 cetuximab 相似。</p>
</div><p>He said Bicara has observed some nosebleeds and gingival bleeding, while noting that head and neck cancer itself often involves disease-related bleeding. The mucosal bleeding events seen with ficerafusp alfa have tended to be transient Grade 1 events and have not required discontinuations or dose holds, he said.</p>
<div class="lb-trans"><p>他说，Bicara 观察到一些鼻出血和牙龈出血，同时指出头颈癌本身通常涉及与疾病相关的出血。他表示，ficerafusp alfa 观察到的粘膜出血事件往往是短暂的 1 级事件，并且没有需要停药或暂停剂量的情况。</p>
</div><p>Kohlhepp also said Bicara has aligned with the FDA on a maintenance regimen that begins with weekly therapy for 12 weeks and then transitions to 2,250 mg every three weeks, allowing dosing to be synchronized with pembrolizumab schedules.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 还表示，Bicara 已与 FDA 就一种维持方案达成一致，该方案从每周治疗 12 周开始，然后过渡到每三周 2,250 毫克的剂量，使剂量能够与 pembrolizumab 的治疗计划同步。</p>
</div><h2>Upcoming data and cash runway</h2>
<div class="lb-trans"><h2>即将发布的数据与现金流</h2>
</div><p>Bicara plans to present two posters at ASCO, Kohlhepp said. One will include longer-term follow-up across its 750 mg, 1,500 mg and 2,000 mg every-two-week cohorts, including three years of follow-up for the 1,500 mg group. He said the company will also update durability endpoints, including duration of response, progression-free survival and overall survival, for cohorts where earlier data were not yet mature.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，Bicara 计划在 ASCO 上展示两份海报。一份将包括其 750 毫克、1,500 毫克和 2,000 毫克每两周组的长期随访数据，包括 1,500 毫克组的三年随访。他表示，该公司还将更新耐受性终点，包括应答持续时间、无进展生存期和总生存期，针对早期数据尚未成熟的组。</p>
</div><p>The company may also present initial colorectal cancer data in the second half of this year at a medical meeting, Kohlhepp said. He said Bicara expects about 15 to 20 patients per cohort, including a monotherapy cohort and a cohort combining ficerafusp alfa with pembrolizumab.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，公司可能会在今年下半年的一次医学会议上展示初步的结直肠癌数据。他表示，Bicara 预计每个队列约有 15 到 20 名患者，包括单药治疗队列和将 ficerafusp alfa 与 pembrolizumab 结合的队列。</p>
</div><p>Kohlhepp said Bicara reported $540 million in cash at the end of the quarter, which extends its runway into 2029. He said that funding is expected to support execution of the pivotal trial, the randomized every-three-week schedule study and the initial buildout of commercial and medical affairs functions. Bicara also recently hired Chris Sarchi as chief commercial officer, he said.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，Bicara 在季度末报告现金为 5.4 亿美元，这使其资金链延续到 2029 年。他表示，这笔资金预计将支持关键试验的执行、每三周一次的随机研究以及商业和医学事务职能的初步建设。Bicara 最近还聘请了 Chris Sarchi 担任首席商业官。</p>
</div><p>Kohlhepp said the company expects its first launch, if approved, to be in the U.S. through an accelerated approval pathway. Over time, he said Bicara would expect to add roughly 100 to 150 employees across commercial and medical affairs roles.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，如果获得批准，公司预计首次推出将在美国通过加速审批途径进行。他表示，随着时间的推移，Bicara 预计将在商业和医学事务岗位上增加大约 100 到 150 名员工。</p>
</div><h2>About Bicara Therapeutics NASDAQ: BCAX</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Bicara Therapeutics NASDAQ: BCAX</h2>
</div><p>Bicara Therapeutics is a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to developing novel neurohormone-based therapies for psychiatric and neurological disorders. The company's research focuses on harnessing endogenous signaling pathways in the brain, with the goal of offering new treatment options for conditions that remain inadequately addressed by existing medications. Bicara applies proprietary peptide engineering and intranasal delivery platforms to optimize central nervous system uptake and therapeutic effect.</p>
<div class="lb-trans"><p>Bicara Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对精神和神经疾病的新型神经激素基础疗法。该公司的研究专注于利用大脑中的内源性信号通路，旨在为现有药物尚未充分解决的疾病提供新的治疗选择。Bicara 应用专有的肽工程和鼻用给药平台，以优化中枢神经系统的吸收和治疗效果。</p>
</div><p>The company's lead candidates include PST-001, an intranasal vasopressin-1A receptor antagonist in development for postpartum depression, and PST-002, an oxytocin receptor modulator being investigated for social anxiety and autism spectrum disorder.</p>
<div class="lb-trans"><p>该公司的主要候选药物包括 PST-001，一种用于产后抑郁症的鼻用抗加压素-1A 受体拮抗剂，以及 PST-002，一种正在研究用于社交焦虑和自闭症谱系障碍的催产素受体调节剂。</p>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙述科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，旨在为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<div class="lb-trans"><p>在考虑 Bicara Therapeutics 之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Bicara Therapeutics wasn't on the list.</p>
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</div><p>While Bicara Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Bicara Therapeutics 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>查看这五只股票</p>
</div>

Bicara Therapeutics Touts Cancer Drug Progress Ahead of 2026 Pivotal Data

Market Beat

Bicara Therapeutics

美国银行

Genmab

Merus

强生

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1000TH INT NON CUM PFD QQ

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200TH PRF SERIES '5'

BANK OF AMERICA CORPORATION 7.25% NON-CUM PERP CONV PFD SER L

BANK OF AMERICA CORPORATION 5.875%NON CUM DEP SHS REP1/1000TH SER HH

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200TH PRF SERIES '2'

BANK OF AMERICA CORPORATION 5% DEP SHS REPR 1/1000TH NON CUM PFD LL

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHARES REP 1/1000TH PERP PFD SER 'E'

BANK OF AMERICA CORPORATION INCOME CAPITAL OBLIG NTS DUE 15/12/2066

BANK OF AMERICA CORPORATION 4.375% DP SH RP 1/1000TH IN NON CU PF NN

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SH REP 1/1200TH PRF SER 1 USD25

BANK OF AMERICA CORPORATION 5.375%DEP SHS REP 1/1000TH NON CUM SR KK

BANK OF AMERICA CORPORATION 6%NON CUM DEP SHS EACH REP 1/1000 SER GG

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200 PFD SER 4 USD25

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1000TH NON CUM PFD SER SS

BANK OF AMERICA CORPORATION 4.125%DEP SH REP 1/1000 PFD SER PP USD25

Bank of America Corp

Bicara Therapeutics 在 2026 年关键数据发布前宣传其癌症药物的进展