营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 1.74 百万美元，市场一致预期值为 2.49 百万美元，不及预期。息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -1.04 亿美元。<h4>财务业绩概览</h4>截至 2026 年 3 月 31 日，Alumis Inc.持有的现金、现金等价物和有价证券为 5.695 亿美元。<h4>收入</h4><ul><li>总收入：2026 年第一季度为 170 万美元，而 2025 年第一季度为 1740 万美元。</li><li>合作收入：2026 年第一季度为 170 万美元，而 2025 年第一季度为零。</li><li>许可收入：2026 年第一季度为零，而 2025 年第一季度为 1740 万美元，这与 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.的合作和许可协议有关。</li></ul><h4>运营费用</h4><ul><li>研发费用：2026 年第一季度为 8150 万美元，较 2025 年第一季度的 9660 万美元有所下降。 这主要是由于 envudeucitinib 治疗斑块状银屑病的 ONWARD1 和 ONWARD2 关键性三期临床试验完成招募并报告积极顶线结果后，合同研究和临床试验成本降低，部分被人员相关费用增加所抵消。</li><li>一般及行政费用：2026 年第一季度为 1860 万美元，较 2025 年第一季度的 2230 万美元有所下降。 这主要是由于 2025 年第一季度与 ACELYRIN, Inc.合并相关的交易成本减少，部分被人员相关费用增加所抵消。</li></ul><h4>净亏损</h4><ul><li>净亏损：2026 年第一季度为-9310 万美元，而 2025 年第一季度为-9900 万美元。</li><li>运营亏损：2026 年第一季度为-9840.9 万美元，而 2025 年第一季度为-1.01528 亿美元。</li><li>利息收入：2026 年第一季度为 534.9 万美元，而 2025 年第一季度为 260.9 万美元。</li><li>全面亏损总额：2026 年第一季度为-9370.8 万美元，而 2025 年第一季度为-9901.1 万美元。</li></ul><h4>运营亮点与里程碑</h4><ul><li>Envudeucitinib 治疗中度至重度斑块状银屑病：在 2026 年美国皮肤病学会（AAD）年会上进行了三期 ONWARD1 和 ONWARD2 envudeucitinib 数据的后期口头报告，展示了早期和显著的皮肤清除、生活质量和症状改善。 数据表明，在第 16 周时取得了强劲的 PASI 反应，到第 24 周时 PASI 90（68.0%、62.1%）和 PASI 100（41.0%、39.5%）持续显著改善。 Envudeucitinib 显示出与二期项目一致的良好安全性和耐受性。</li><li>Lonigutamab 项目：Alumis Inc.已完成对 lonigutamab 项目的战略审查，并决定为该资产探索战略替代方案。</li></ul><h4>财务展望与指导</h4>Alumis Inc.预计，截至 2026 年 3 月 31 日的现有现金、现金等价物和有价证券，预计将为运营费用和资本支出需求提供资金，直至 2027 年第四季度。<h4>预期 2026 年里程碑</h4><ul><li>Envudeucitinib 治疗中度至重度斑块状银屑病：长期数据 ONWARD3 顶线数据和二期两年安全性数据预计在 2026 年下半年公布，新药申请（NDA）提交预计在 2026 年第四季度完成。</li><li>Envudeucitinib 治疗系统性红斑狼疮（SLE）：具有潜在关键性的二期 b SLE 顶线数据预计在 2026 年第三季度公布。</li><li>TYK2 特许经营权：统一 TYK2 特许经营权开发策略的更新，包括评估额外适应症，预计在 2026 年第二季度进行。</li><li>下一临床候选药物（新靶点）：预计在 2026 年下半年启动一期试验。</li></ul>

Alumis｜8-K：2026 财年 Q1 营收 1.74 百万美元不及预期