<p>Iovance Biotherapeutics (IOVA) 宣布了其正在进行的临床研究的最新进展。</p>
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<p>第二阶段试验 “自体肿瘤浸润淋巴细胞（LN-144/LN-145/LN-145-S1）在实体肿瘤患者中的多中心研究” 测试了 Iovance 的肿瘤浸润淋巴细胞疗法在黑色素瘤、头颈癌和肺癌中的应用。该研究旨在观察这些细胞疗法是否能够超越当前免疫疗法的反应，并支持 Iovance 平台的更广泛使用。</p>
<p>主要治疗包括 lifileucel 及相关的 TIL 产品 LN-145 和 LN-145-S1，这些产品是从患者自身的肿瘤中提取的免疫细胞制成的。这些治疗单独使用或与检查点药物如 pembrolizumab、nivolumab、ipilimumab 和 nivolumab-relatlimab 联合使用，旨在加深和延长肿瘤反应。</p>
<p>该研究采用了干预设计，具有多个平行队列且没有随机化，因此所有入组患者均接受了主动治疗。没有盲法，主要目标是治疗获益，主要关注肿瘤缩小和持久性，而不是预防或诊断。</p>
<p>该试验于 2018 年 8 月首次公开，标志着患者入组和投资者对 Iovance 实体肿瘤战略的关注的开始。最近的更新于 2026 年 5 月 13 日提交，指出该研究已终止，这标志着该项目的关键转折点，并将注意力转向其他试验和商业努力。</p>
<p>该试验的终止可能被视为 Iovance Biotherapeutics (IOVA) 的一次挫折，并可能对短期情绪产生影响，尤其是对于那些寄希望于扩大实体肿瘤标签的投资者。同时，该研究的数据仍然可以指导未来的组合，细胞和基因治疗的竞争对手可能会从任何对 Iovance 路径收窄的看法中受益。</p>
<p>对于更广泛的肿瘤学领域，此次更新强调了复杂细胞治疗试验的高风险，并可能强化向更专注的适应症和与大型制药公司检查点药物的合作的转变。投资者将关注 Iovance 如何重新分配资本，以及其他 TIL 或 CAR-T 的参与者是否会介入填补黑色素瘤、肺癌和头颈癌战略中的空白。</p>
<p>该研究已在 ClinicalTrials.gov 上更新为终止，投资者可以在 ClinicalTrials 门户网站上找到更多详细信息和历史记录。</p>
<p>要了解更多关于 IOVA 潜力的信息，请访问 Iovance Biotherapeutics 药物管线页面。</p>

Iovance生物治疗

<p>Iovance 生物治疗已终止其针对实体肿瘤的肿瘤浸润淋巴细胞疗法的第二阶段试验，该试验旨在增强对黑色素瘤、头颈癌和肺癌的治疗反应。此决定标志着公司战略的重大转变，可能会影响投资者情绪。尽管面临挫折，试验数据仍可能为未来的疗法提供参考，而竞争对手可能会利用 Iovance 的聚焦收窄。此次终止突显了肿瘤学中复杂细胞疗法试验的挑战</p>

<p>Iovance Biotherapeutics (IOVA) announced an update on their ongoing clinical study.</p>
<div class="lb-trans"><p>Iovance Biotherapeutics (IOVA) 宣布了其正在进行的临床研究的最新进展。</p>
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</div><p>The Phase 2 trial “A Phase 2, Multicenter Study of Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN-144/LN-145/LN-145-S1) in Patients With Solid Tumors” tested Iovance’s tumor-infiltrating lymphocyte therapy in melanoma, head and neck cancer, and lung cancer. The study aimed to see if these cell therapies could boost responses beyond current immunotherapy options and support broader use of Iovance’s platform.</p>
<div class="lb-trans"><p>第二阶段试验 “自体肿瘤浸润淋巴细胞（LN-144/LN-145/LN-145-S1）在实体肿瘤患者中的多中心研究” 测试了 Iovance 的肿瘤浸润淋巴细胞疗法在黑色素瘤、头颈癌和肺癌中的应用。该研究旨在观察这些细胞疗法是否能够超越当前免疫疗法的反应，并支持 Iovance 平台的更广泛使用。</p>
</div><p>The main treatments were lifileucel and related TIL products LN-145 and LN-145-S1, which are made from a patient’s own immune cells taken from the tumor. These were given alone or with checkpoint drugs such as pembrolizumab, nivolumab, ipilimumab, and nivolumab-relatlimab, with the goal of deepening and extending tumor responses.</p>
<div class="lb-trans"><p>主要治疗包括 lifileucel 及相关的 TIL 产品 LN-145 和 LN-145-S1，这些产品是从患者自身的肿瘤中提取的免疫细胞制成的。这些治疗单独使用或与检查点药物如 pembrolizumab、nivolumab、ipilimumab 和 nivolumab-relatlimab 联合使用，旨在加深和延长肿瘤反应。</p>
</div><p>The study used an interventional design with multiple parallel cohorts and no randomization, so all enrolled patients received active treatment. There was no blinding, and the primary goal was treatment benefit, looking mainly at tumor shrinkage and durability rather than prevention or diagnosis.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究采用了干预设计，具有多个平行队列且没有随机化，因此所有入组患者均接受了主动治疗。没有盲法，主要目标是治疗获益，主要关注肿瘤缩小和持久性，而不是预防或诊断。</p>
</div><p>The trial first went on the record in August 2018, marking the start of patient enrollment and investor focus on Iovance’s solid-tumor strategy. The most recent update was filed on May 13, 2026, noting that the study has been terminated, which signals a key pivot point for the program and shifts attention to other trials and commercial efforts.</p>
<div class="lb-trans"><p>该试验于 2018 年 8 月首次公开，标志着患者入组和投资者对 Iovance 实体肿瘤战略的关注的开始。最近的更新于 2026 年 5 月 13 日提交，指出该研究已终止，这标志着该项目的关键转折点，并将注意力转向其他试验和商业努力。</p>
</div><p>Termination of this trial may be seen as a setback for Iovance Biotherapeutics (IOVA) and could weigh on near-term sentiment, especially for investors counting on expanded solid-tumor labels. At the same time, data from this study can still guide future combinations, and competitors in cell and gene therapy may benefit from any perception that Iovance’s path is narrowing.</p>
<div class="lb-trans"><p>该试验的终止可能被视为 Iovance Biotherapeutics (IOVA) 的一次挫折，并可能对短期情绪产生影响，尤其是对于那些寄希望于扩大实体肿瘤标签的投资者。同时，该研究的数据仍然可以指导未来的组合，细胞和基因治疗的竞争对手可能会从任何对 Iovance 路径收窄的看法中受益。</p>
</div><p>For the wider oncology space, this update underscores the high risk of complex cell therapy trials and may reinforce a shift toward more focused indications and partnerships with big pharma checkpoint drugs. Investors will watch how Iovance reallocates capital and whether other players in TILs or CAR-Ts step in to fill gaps in melanoma, lung, and head and neck cancer strategies.</p>
<div class="lb-trans"><p>对于更广泛的肿瘤学领域，此次更新强调了复杂细胞治疗试验的高风险，并可能强化向更专注的适应症和与大型制药公司检查点药物的合作的转变。投资者将关注 Iovance 如何重新分配资本，以及其他 TIL 或 CAR-T 的参与者是否会介入填补黑色素瘤、肺癌和头颈癌战略中的空白。</p>
</div><p>This study has been updated as terminated on ClinicalTrials.gov, and investors can find further details and history on the ClinicalTrials portal.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究已在 ClinicalTrials.gov 上更新为终止，投资者可以在 ClinicalTrials 门户网站上找到更多详细信息和历史记录。</p>
</div><p>To learn more about IOVA’s potential, visit the Iovance Biotherapeutics drug pipeline page.</p>
<div class="lb-trans"><p>要了解更多关于 IOVA 潜力的信息，请访问 Iovance Biotherapeutics 药物管线页面。</p>
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Iovance 终止的 TIL 研究重新塑造了对实体瘤增长的预期