<ul>
<li>3 适合轮动市场的蓝筹股</li>
</ul>
<p>吉利德科学 NASDAQ: GILD 首席商业官兼企业事务负责人 Johanna Mercier 表示，公司正在依靠其 HIV 业务，同时通过近期的收购和管道开发继续拓展肿瘤学和炎症领域。</p>
<p>在美国银行医疗会议上，Mercier 描述了吉利德作为一家专注于三个治疗领域的公司：HIV、肿瘤学和炎症。她表示，HIV 仍然是业务的基础，涵盖治疗和预防，而肿瘤学包括实体肿瘤和液体肿瘤。炎症产品组合相对较早，但她指出，作为 LIVDELZI 的 seladelpar 是一款 “在市场上表现非常好的” 产品。</p>
<p>获取 <strong>吉利德科学</strong> 的提醒：</p>
<ul>
<li>这 3 家现金流机器在不确定的市场中提供稳定性</li>
</ul>
<p>Mercier 表示，吉利德最近报告了 “2026 年的强劲开局”，并将其指导中值提高了约 4 亿美元，主要受 HIV 驱动。她提到 Yeztugo、Descovy 和 Biktarvy 是关键贡献者，还有 Trodelvy。</p>
<h2>最近的收购目标为肿瘤学和炎症</h2>
<p>Mercier 表示，吉利德最近的三项收购——Arcellx、Tubulis 和 Ouro——并不是计划在短时间内发生的，而是在 CymaBay 收购后经过长时间评估市场的结果。她表示，公司处于 “强势地位”，预计到 2036 年之前不会有重大专利到期，这使得公司能够进行选择。</p>
<ul>
<li>投资者可能希望在 2026 年前拥有的 3 家现金流机器</li>
</ul>
<p>上个月完成的 Arcellx 交易，建立在与 anito-cel 的现有合作基础上，anito-cel 是一种用于多发性骨髓瘤的细胞疗法。Mercier 表示，anito-cel 的 PDUFA 日期预计在今年 12 月底。她表示，完全拥有 Arcellx 应该能帮助吉利德更快推进，指出两家公司之间的合作可能需要更多时间来执行。</p>
<p>Mercier 表示，anito-cel 的首次上市机会将是在四线多发性骨髓瘤市场，她将其描述为约 35 亿美元的市场。她表示，该产品的特征不仅在于疗效，还在于安全性，而更大的机会可能来自于进入早期治疗阶段，包括二线和潜在的一线。她表示，这可能代表约 200 亿美元的可服务患者群体。</p>
<p>吉利德还预计在年底前将拥有约 200 家授权治疗中心，Mercier 表示这将支持 anito-cel 的上市。她补充说，该产品的特征可能适合社区环境，许多多发性骨髓瘤患者在此接受治疗。</p>
<p>关于 Tubulis，Mercier 表示吉利德对该公司的卵巢癌化合物 TUB-040 和其抗体药物偶联物平台都感兴趣。她表示，吉利德在 Trodelvy 上的经验使其对 ADCs 感兴趣，特别是在抗体、连接子和载荷成分方面。Mercier 表示，Tubulis 的平台可能允许更高的载荷水平，具有更好的靶向性，并且不一定会产生安全问题。</p>
<p>Mercier 将 Ouro 描述为吉利德炎症战略的一部分，最初专注于孤儿疾病。她表示，公司对一种皮下 BCMA CD3 T 细胞结合物的潜力感兴趣，期望能够提供持续的反应，并可能在一段时间内实现缓解。</p>
<h2>Trodelvy 增长与乳腺癌机会</h2>
<p>Mercier 表示，Trodelvy 在第一季度超出了公司的预期，增长率为 37%。她表示，去年的增长部分被膀胱癌适应症的移除所掩盖，但最近的数据和指南更新增强了该产品的市场地位。</p>
<p>她指出了 ASCENT-03 和 ASCENT-04 在一线转移性三阴性乳腺癌中的数据，以及今年早些时候 NCCN 指南的 1 类纳入。Mercier 表示，吉利德尚未在一线推广 Trodelvy，正在等待下半年批准，但她表示一些医生根据数据自发使用该药物。</p>
<p>Mercier 表示，Trodelvy 已经成为二线三阴性乳腺癌的标准治疗，但一些医生在二线时仍继续使用旧的化疗药物，而在后期使用 Trodelvy。她表示，一线数据有助于更早地使用该药物。她还表示，进入一线可能使可服务患者群体翻倍，并延长治疗时间，因为患者更健康，治疗持续时间更长。</p>
<h2>Yeztugo 上市推动 HIV 预防势头</h2>
<p>在 HIV 预防方面，Mercier 表示吉利德对 Yeztugo 的上市感到鼓舞，这是一种每六个月注射一次的长效预防产品。她表示，获取是上市前的主要关注点，截至 1 月，该产品的获取率为 95%，其中 95% 的患者没有自付费用。</p>
<p>Mercier 表示，市场仍在从每日口服模式向注射模式适应。她表示，1 月份每周处方的增加反映了更好的获取、CVS 的参与以及 J 代码的实施，这支持了买入和账单的使用。她表示，吉利德正在通过专业药房和买入账单渠道看到势头。</p>
<p>她表示，医生和患者对第二次注射变得更加舒适，这得益于护士教育者和培训。Mercier 表示，早期索赔数据和关于第二次注射反馈的轶事信息令人鼓舞，尽管她警告说需要更多的量和几个周期来更全面地评估持久性。</p>
<p>吉利德将其 Yeztugo 的年度指导提高至 10 亿美元，之前为 8 亿美元。Mercier 表示，早期的指导是在 1 月每周处方激增之前设定的。她表示，多个指标朝着正确的方向发展，包括获取和在转换市场中的份额。她表示，吉利德还看到比预期更多的 PrEP 初次患者。</p>
<p>展望未来，Mercier 表示，吉利德正在开发一种每年一次的预防性用药选项，她称之为 Q12 或 PrEP 365。她提到，公司看到这种药物的潜在使用场景不仅限于从每六个月一次的用药转变的患者，还包括无家可归者、监狱部门、大学生和急救室的患者。Mercier 表示，吉利德预计长效选项最终将占据约 60% 到 70% 的预防性用药市场，而每日口服产品如 Descovy 则服务于那些偏好或需要口服选项的患者。</p>
<h2>Biktarvy 在 HIV 治疗中仍然占据核心地位</h2>
<p>Mercier 表示，Biktarvy 于 2018 年推出，持续增长，并且仍然是整合酶抑制剂中的标准治疗。她提到其市场份额超过 52%，并且仍在增长，约 70% 的新诊断 HIV 患者开始治疗时都在使用 Biktarvy。</p>
<p>她表示，吉利德还希望在转换市场中扩展治疗选项，包括 BIC/LEN，预计在 8 月底有 PDUFA 日期，以及 islatravir/lenacapavir，这是一种每周一次的口服治疗候选药物，预计在上半年结束时会有数据发布，明年可能会推出。</p>
<p>在被问及默克进入 HIV 市场时，Mercier 表示，治疗和预防选项的增加是积极的，有助于教育、提高意识和减少污名。然而，她表示，差异化将是重要的，并且 “HIV 领域的标准很高”。</p>
<h2>吉利德强调多元化而不离开 HIV</h2>
<p>Mercier 表示，吉利德的战略并不是远离 HIV，而是在此基础上进行多元化。她描述肿瘤学已经是一个超过 30 亿美元的业务，Trodelvy、Yescarta、抗细胞疗法和 Tubulis 平台是未来增长的关键要素。</p>
<p>她表示，炎症领域仍然处于初期阶段，预计今年晚些时候会有二期试验的结果或更新，Ouro 的收购预计将在下个季度左右完成。Mercier 表示，吉利德的业务正在逐步构建，以延续到 2030 年代及以后。</p>
<h2>关于吉利德科学 NASDAQ: GILD</h2>
<p>吉利德科学公司成立于 1987 年，总部位于加利福尼亚州福斯特城，是一家专注于在高未满足医疗需求领域发现、开发和商业化药物的生物制药公司。该公司最初在抗病毒疗法方面建立了声誉，随后扩展到肿瘤学、细胞疗法和炎症疾病领域。吉利德在全球范围内运营研究和商业组织，进行临床开发并在全球市场销售药物。</p>
<p>吉利德的产品组合以 HIV 和病毒性肝炎的抗病毒疗法为基础。</p>
<p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>虽然吉利德科学目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
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吉利德科学

医药突破 ETF - ALPS

<p>吉利德科学正在专注于其 HIV 业务，同时通过最近的收购扩展其肿瘤学和炎症管线。首席商业官 Johanna Mercier 强调了 HIV 领域的强劲增长，关键产品如 Yeztugo 和 Trodelvy 驱动了业绩。最近的收购，包括 Arcellx 和 Tubulis，旨在增强吉利德在肿瘤学和炎症方面的能力。公司预计将有显著的市场机会，特别是在多发性骨髓瘤和卵巢癌领域，同时保持强劲的市场地位，预计到 2036 年之前不会有重大专利失效</p>

<ul>
<li>3 Blue-Chip Stocks Built for a Rotating Market</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>3 适合轮动市场的蓝筹股</li>
</ul>
</div><p>Gilead Sciences NASDAQ: GILD Chief Commercial Officer and Head of Corporate Affairs Johanna Mercier said the company is leaning on its HIV business while continuing to build out oncology and inflammation through recent acquisitions and pipeline development.</p>
<div class="lb-trans"><p>吉利德科学 NASDAQ: GILD 首席商业官兼企业事务负责人 Johanna Mercier 表示，公司正在依靠其 HIV 业务，同时通过近期的收购和管道开发继续拓展肿瘤学和炎症领域。</p>
</div><p>Speaking at the Bank of America Healthcare Conference, Mercier described Gilead as a company focused on three therapeutic areas: HIV, oncology and inflammation. She said HIV remains the foundation of the business, spanning both treatment and prevention, while oncology includes both solid tumors and liquid tumors. The inflammation portfolio is earlier, though she pointed to seladelpar, marketed as LIVDELZI, as a product that is “doing very well in the marketplace.”</p>
<div class="lb-trans"><p>在美国银行医疗会议上，Mercier 描述了吉利德作为一家专注于三个治疗领域的公司：HIV、肿瘤学和炎症。她表示，HIV 仍然是业务的基础，涵盖治疗和预防，而肿瘤学包括实体肿瘤和液体肿瘤。炎症产品组合相对较早，但她指出，作为 LIVDELZI 的 seladelpar 是一款 “在市场上表现非常好的” 产品。</p>
</div><p>Get <strong>Gilead Sciences</strong> alerts:</p>
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</div><ul>
<li>These 3 Cash Flow Machines Provide Stability in Uncertain Markets</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>这 3 家现金流机器在不确定的市场中提供稳定性</li>
</ul>
</div><p>Mercier said Gilead recently reported “a really strong start to 2026” and raised the midpoint of its guidance by about $400 million, driven mostly by HIV. She cited Yeztugo, Descovy and Biktarvy as key contributors, along with Trodelvy.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mercier 表示，吉利德最近报告了 “2026 年的强劲开局”，并将其指导中值提高了约 4 亿美元，主要受 HIV 驱动。她提到 Yeztugo、Descovy 和 Biktarvy 是关键贡献者，还有 Trodelvy。</p>
</div><h2>Recent acquisitions target oncology and inflammation</h2>
<div class="lb-trans"><h2>最近的收购目标为肿瘤学和炎症</h2>
</div><p>Mercier said Gilead’s three recent acquisitions — Arcellx, Tubulis and Ouro — were not necessarily planned to occur in close succession, but followed an extended period of evaluating the market after the CymaBay acquisition. She said the company was in a “position of strength,” with no major loss of exclusivity expected until 2036, allowing it to be selective.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mercier 表示，吉利德最近的三项收购——Arcellx、Tubulis 和 Ouro——并不是计划在短时间内发生的，而是在 CymaBay 收购后经过长时间评估市场的结果。她表示，公司处于 “强势地位”，预计到 2036 年之前不会有重大专利到期，这使得公司能够进行选择。</p>
</div><ul>
<li>3 Cash-Flow Machines Investors May Want Heading Into 2026</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>投资者可能希望在 2026 年前拥有的 3 家现金流机器</li>
</ul>
</div><p>The Arcellx transaction, which closed last month, builds on an existing collaboration around anito-cel, a cell therapy for multiple myeloma. Mercier said the PDUFA date for anito-cel is expected in late December of this year. She said fully owning Arcellx should help Gilead move faster, noting that collaborations between two companies can take more time to execute.</p>
<div class="lb-trans"><p>上个月完成的 Arcellx 交易，建立在与 anito-cel 的现有合作基础上，anito-cel 是一种用于多发性骨髓瘤的细胞疗法。Mercier 表示，anito-cel 的 PDUFA 日期预计在今年 12 月底。她表示，完全拥有 Arcellx 应该能帮助吉利德更快推进，指出两家公司之间的合作可能需要更多时间来执行。</p>
</div><p>Mercier said the first anito-cel launch opportunity would be in fourth-line multiple myeloma, a market she described as approximately $3.5 billion. She said the product’s profile is differentiated not only by efficacy but also by safety, and that the larger opportunity could come from moving into earlier lines of therapy, including second line and potentially first line. She said that could represent an addressable patient population of about $20 billion.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mercier 表示，anito-cel 的首次上市机会将是在四线多发性骨髓瘤市场，她将其描述为约 35 亿美元的市场。她表示，该产品的特征不仅在于疗效，还在于安全性，而更大的机会可能来自于进入早期治疗阶段，包括二线和潜在的一线。她表示，这可能代表约 200 亿美元的可服务患者群体。</p>
</div><p>Gilead also expects to have about 200 authorized treatment centers before the end of the year, which Mercier said would support the anito-cel launch. She added that the product’s profile may lend itself to the community setting, where many multiple myeloma patients are treated.</p>
<div class="lb-trans"><p>吉利德还预计在年底前将拥有约 200 家授权治疗中心，Mercier 表示这将支持 anito-cel 的上市。她补充说，该产品的特征可能适合社区环境，许多多发性骨髓瘤患者在此接受治疗。</p>
</div><p>On Tubulis, Mercier said Gilead was interested both in the company’s ovarian cancer compound, TUB-040, and in its antibody-drug conjugate platform. She said Gilead’s experience with Trodelvy has informed its interest in ADCs, particularly around the antibody, linker and payload components. Mercier said Tubulis’ platform could potentially allow higher payload levels with better targeting and without necessarily creating safety issues.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于 Tubulis，Mercier 表示吉利德对该公司的卵巢癌化合物 TUB-040 和其抗体药物偶联物平台都感兴趣。她表示，吉利德在 Trodelvy 上的经验使其对 ADCs 感兴趣，特别是在抗体、连接子和载荷成分方面。Mercier 表示，Tubulis 的平台可能允许更高的载荷水平，具有更好的靶向性，并且不一定会产生安全问题。</p>
</div><p>Ouro, which Mercier described as part of Gilead’s inflammation strategy, is focused initially on orphan diseases. She said the company is interested in the potential for a subcutaneous BCMA CD3 T-cell engager to deliver a sustained response, and possibly remission for a period of time.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mercier 将 Ouro 描述为吉利德炎症战略的一部分，最初专注于孤儿疾病。她表示，公司对一种皮下 BCMA CD3 T 细胞结合物的潜力感兴趣，期望能够提供持续的反应，并可能在一段时间内实现缓解。</p>
</div><h2>Trodelvy growth and breast cancer opportunity</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Trodelvy 增长与乳腺癌机会</h2>
</div><p>Mercier said Trodelvy exceeded the company’s expectations in the first quarter, with 37% growth. She said growth last year had been partly obscured by the removal of a bladder cancer indication, but recent data and guideline updates have strengthened the product’s position.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mercier 表示，Trodelvy 在第一季度超出了公司的预期，增长率为 37%。她表示，去年的增长部分被膀胱癌适应症的移除所掩盖，但最近的数据和指南更新增强了该产品的市场地位。</p>
</div><p>She pointed to ASCENT-03 and ASCENT-04 data in first-line metastatic triple-negative breast cancer, as well as Category 1 NCCN guideline inclusion earlier this year. Mercier said Gilead is not yet promoting Trodelvy in first line and is awaiting approval in the second half of the year, but she said some physicians are using it spontaneously based on the data.</p>
<div class="lb-trans"><p>她指出了 ASCENT-03 和 ASCENT-04 在一线转移性三阴性乳腺癌中的数据，以及今年早些时候 NCCN 指南的 1 类纳入。Mercier 表示，吉利德尚未在一线推广 Trodelvy，正在等待下半年批准，但她表示一些医生根据数据自发使用该药物。</p>
</div><p>Mercier said Trodelvy is already standard of care in second-line triple-negative breast cancer, but some physicians had continued to use older chemotherapies in second line and Trodelvy later. She said first-line data have helped move use earlier. She also said moving into first line could double the addressable patient population and double duration of treatment because patients are healthier and stay on therapy longer.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mercier 表示，Trodelvy 已经成为二线三阴性乳腺癌的标准治疗，但一些医生在二线时仍继续使用旧的化疗药物，而在后期使用 Trodelvy。她表示，一线数据有助于更早地使用该药物。她还表示，进入一线可能使可服务患者群体翻倍，并延长治疗时间，因为患者更健康，治疗持续时间更长。</p>
</div><h2>Yeztugo launch drives HIV prevention momentum</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Yeztugo 上市推动 HIV 预防势头</h2>
</div><p>In HIV prevention, Mercier said Gilead is encouraged by the launch of Yeztugo, a long-acting injectable PrEP product dosed every six months. She said access was a major pre-launch focus, and that as of January the product had 95% access, with 95% of those patients having a $0 copay.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 HIV 预防方面，Mercier 表示吉利德对 Yeztugo 的上市感到鼓舞，这是一种每六个月注射一次的长效预防产品。她表示，获取是上市前的主要关注点，截至 1 月，该产品的获取率为 95%，其中 95% 的患者没有自付费用。</p>
</div><p>Mercier said the market is still adapting from a daily oral model to an injectable one. She said a January increase in weekly prescriptions reflected better access, CVS participation and the implementation of a J-code, which supported buy-and-bill use. She said Gilead is seeing momentum through both specialty pharmacy and buy-and-bill channels.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mercier 表示，市场仍在从每日口服模式向注射模式适应。她表示，1 月份每周处方的增加反映了更好的获取、CVS 的参与以及 J 代码的实施，这支持了买入和账单的使用。她表示，吉利德正在通过专业药房和买入账单渠道看到势头。</p>
</div><p>She said physicians and patients are becoming more comfortable with second injections, aided by nurse educators and training. Mercier said early claims data and anecdotal feedback on second-dose returns are encouraging, though she cautioned that more volume and several cycles are needed to assess persistence more fully.</p>
<div class="lb-trans"><p>她表示，医生和患者对第二次注射变得更加舒适，这得益于护士教育者和培训。Mercier 表示，早期索赔数据和关于第二次注射反馈的轶事信息令人鼓舞，尽管她警告说需要更多的量和几个周期来更全面地评估持久性。</p>
</div><p>Gilead raised its Yeztugo guidance for the year to $1 billion from $800 million. Mercier said the earlier guidance had been set before the January jump in weekly prescriptions. She said multiple metrics were moving in the right direction, including access and share in the switch market. She said Gilead is also seeing more PrEP-naive patients than expected.</p>
<div class="lb-trans"><p>吉利德将其 Yeztugo 的年度指导提高至 10 亿美元，之前为 8 亿美元。Mercier 表示，早期的指导是在 1 月每周处方激增之前设定的。她表示，多个指标朝着正确的方向发展，包括获取和在转换市场中的份额。她表示，吉利德还看到比预期更多的 PrEP 初次患者。</p>
</div><p>Looking ahead, Mercier said Gilead is developing a once-yearly PrEP option, which she referred to as Q12 or PrEP 365. She said the company sees potential use beyond patients switching from every-six-month dosing, including people with unstable housing, the Department of Corrections, college students and emergency rooms. Mercier said Gilead expects long-acting options to ultimately account for roughly 60% to 70% of the PrEP market, with daily oral products such as Descovy serving patients who prefer or require an oral option.</p>
<div class="lb-trans"><p>展望未来，Mercier 表示，吉利德正在开发一种每年一次的预防性用药选项，她称之为 Q12 或 PrEP 365。她提到，公司看到这种药物的潜在使用场景不仅限于从每六个月一次的用药转变的患者，还包括无家可归者、监狱部门、大学生和急救室的患者。Mercier 表示，吉利德预计长效选项最终将占据约 60% 到 70% 的预防性用药市场，而每日口服产品如 Descovy 则服务于那些偏好或需要口服选项的患者。</p>
</div><h2>Biktarvy remains central in HIV treatment</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Biktarvy 在 HIV 治疗中仍然占据核心地位</h2>
</div><p>Mercier said Biktarvy, launched in 2018, continues to grow and remains the standard of care among integrase inhibitors. She said its share is north of 52% and still growing, and that about 70% of newly diagnosed HIV patients starting therapy are receiving Biktarvy.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mercier 表示，Biktarvy 于 2018 年推出，持续增长，并且仍然是整合酶抑制剂中的标准治疗。她提到其市场份额超过 52%，并且仍在增长，约 70% 的新诊断 HIV 患者开始治疗时都在使用 Biktarvy。</p>
</div><p>She said Gilead is also looking to expand treatment options in the switch market, including BIC/LEN, which has an expected PDUFA date in late August, and islatravir/lenacapavir, a once-weekly oral treatment candidate with data expected by the end of the first half and a potential launch next year.</p>
<div class="lb-trans"><p>她表示，吉利德还希望在转换市场中扩展治疗选项，包括 BIC/LEN，预计在 8 月底有 PDUFA 日期，以及 islatravir/lenacapavir，这是一种每周一次的口服治疗候选药物，预计在上半年结束时会有数据发布，明年可能会推出。</p>
</div><p>Asked about Merck entering the HIV market, Mercier said more options in treatment and prevention are positive and can help with education, awareness and reducing stigma. However, she said differentiation will be important and that “the bar is high” in HIV.</p>
<div class="lb-trans"><p>在被问及默克进入 HIV 市场时，Mercier 表示，治疗和预防选项的增加是积极的，有助于教育、提高意识和减少污名。然而，她表示，差异化将是重要的，并且 “HIV 领域的标准很高”。</p>
</div><h2>Gilead emphasizes diversification without leaving HIV</h2>
<div class="lb-trans"><h2>吉利德强调多元化而不离开 HIV</h2>
</div><p>Mercier said Gilead’s strategy is not to move away from HIV, but to build on that franchise while diversifying. She described oncology as already a more than $3 billion franchise, with Trodelvy, Yescarta, anito-cel and the Tubulis platform as key elements of future growth.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mercier 表示，吉利德的战略并不是远离 HIV，而是在此基础上进行多元化。她描述肿瘤学已经是一个超过 30 亿美元的业务，Trodelvy、Yescarta、抗细胞疗法和 Tubulis 平台是未来增长的关键要素。</p>
</div><p>She said inflammation remains more nascent, with Phase 2 readouts or updates expected later this year and the Ouro acquisition expected to close in the next quarter or so. Mercier said the pieces are coming together to build out Gilead’s business into the 2030s and beyond.</p>
<div class="lb-trans"><p>她表示，炎症领域仍然处于初期阶段，预计今年晚些时候会有二期试验的结果或更新，Ouro 的收购预计将在下个季度左右完成。Mercier 表示，吉利德的业务正在逐步构建，以延续到 2030 年代及以后。</p>
</div><h2>About Gilead Sciences NASDAQ: GILD</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于吉利德科学 NASDAQ: GILD</h2>
</div><p>Gilead Sciences, Inc, founded in 1987 and headquartered in Foster City, California, is a biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of medicines in areas of high unmet medical need. The company initially built its reputation in antiviral therapies and has since expanded into oncology, cell therapy and inflammatory diseases. Gilead operates a global research and commercial organization, conducting clinical development and selling medicines in markets around the world.</p>
<div class="lb-trans"><p>吉利德科学公司成立于 1987 年，总部位于加利福尼亚州福斯特城，是一家专注于在高未满足医疗需求领域发现、开发和商业化药物的生物制药公司。该公司最初在抗病毒疗法方面建立了声誉，随后扩展到肿瘤学、细胞疗法和炎症疾病领域。吉利德在全球范围内运营研究和商业组织，进行临床开发并在全球市场销售药物。</p>
</div><p>Gilead's product portfolio is anchored by antiviral therapies for HIV and viral hepatitis.</p>
<div class="lb-trans"><p>吉利德的产品组合以 HIV 和病毒性肝炎的抗病毒疗法为基础。</p>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Gilead Sciences Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你现在应该投资 1000 美元在吉利德科学吗？</h2>
</div><p>Before you consider Gilead Sciences, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考虑吉利德科学之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Gilead Sciences wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只股票，顶级分析师正在悄悄地向客户推荐在更广泛的市场注意到之前立即购买……而吉利德科学并不在名单上。</p>
</div><p>While Gilead Sciences currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然吉利德科学目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在这里查看这五只股票</p>
</div>

Gilead Sciences Leans on HIV Growth as Deals Build Oncology, Inflammation Pipeline

Market Beat

Gilead Sciences, Inc.

标普生物技术 ETF - SPDR

医疗业 ETF - SPDR

医疗业 ETF - Vanguard

基因改革 ETF - ARK

标普生物技术 3 倍做多 - Direxion

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

生物科技 ETF - VanEck Vectors

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

标普全球医疗股指数 ETF - iShares

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

美国制药 ETF - iShares

美国银行

Arcellx

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1000TH INT NON CUM PFD QQ

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200TH PRF SERIES '5'

BANK OF AMERICA CORPORATION 7.25% NON-CUM PERP CONV PFD SER L

BANK OF AMERICA CORPORATION 5.875%NON CUM DEP SHS REP1/1000TH SER HH

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200TH PRF SERIES '2'

BANK OF AMERICA CORPORATION 5% DEP SHS REPR 1/1000TH NON CUM PFD LL

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHARES REP 1/1000TH PERP PFD SER 'E'

BANK OF AMERICA CORPORATION INCOME CAPITAL OBLIG NTS DUE 15/12/2066

BANK OF AMERICA CORPORATION 4.375% DP SH RP 1/1000TH IN NON CU PF NN

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SH REP 1/1200TH PRF SER 1 USD25

BANK OF AMERICA CORPORATION 5.375%DEP SHS REP 1/1000TH NON CUM SR KK

BANK OF AMERICA CORPORATION 6%NON CUM DEP SHS EACH REP 1/1000 SER GG

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200 PFD SER 4 USD25

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1000TH NON CUM PFD SER SS

BANK OF AMERICA CORPORATION 4.125%DEP SH REP 1/1000 PFD SER PP USD25

Bank of America Corp

吉利德科学依托艾滋病业务的增长，同时通过交易扩展其肿瘤和炎症药物研发管线