<ul>
<li>来自 lidERA 研究的新 giredestrant 数据，探讨其作为所有绝经阶段的辅助 ER 阳性乳腺癌新标准治疗的潜力</li>
<li>来自 persevERA 研究的主要结果，显示在晚期内分泌敏感性疾病中，首选 giredestrant 加 palbociclib 治疗的无进展生存期的数值改善</li>
<li>总体而言，九种已批准和正在研究的药物，包括双特异性抗体、抗体药物偶联物和可穿透血脑屏障的分子，ASCO 数据针对乳腺癌、血液癌、肺癌及其他癌症的迫切需求</li>
</ul>
巴塞尔，2026 年 5 月 19 日- 罗氏（SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY）将在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示来自九种已批准和正在研究的药物的最新数据，会议将于 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥举行。
&#34;罗氏的 ASCO 数据反映了我们致力于解决对患者和社会造成最大负担的癌症的承诺，&#34;罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人 Levi Garraway 博士表示。&#34;特别是，我们的 ASCO 数据突出了乳腺癌的重大进展，包括 giredestrant 的最新结果以及我们对 HER2 阳性转移性疾病的不断演变的治疗方法。&#34;
重新定义乳腺癌的标准治疗 罗氏在 2026 年 ASCO 的重点是 giredestrant，这是一种正在研究的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于早期和晚期雌激素受体（ER）阳性、HER2 阴性乳腺癌的研究。
该亚型约占乳腺癌病例的 70%，大多数在早期阶段被诊断。1,2 三项 III 期试验的数据表明 giredestrant 在多个疾病阶段作为未来标准内分泌治疗的潜力：
<ul>
<li>lidERA 乳腺癌：基于 2025 年 12 月分享的变革性结果，显示侵袭性疾病复发或死亡风险降低 30%，3 新数据将指示 giredestrant 的疗效和安全性是否在早期乳腺癌的绝经前和绝经后患者中保持一致。lidERA 数据已提交给美国食品药品监督管理局（FDA）。</li>
<li>persevERA 乳腺癌：将展示 giredestrant 与 palbociclib 联合作为局部晚期或转移性癌症的一线治疗的主要结果。这些数据将在研究未达到主要终点的公告后提供背景，尽管 giredestrant 组合在这一特定患者群体中显示出数值改善，表明 giredestrant 在一线治疗中是有效的。</li>
<li>evERA 乳腺癌：将分享新的进展后治疗分析，探讨在周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂治疗后，giredestrant 加 everolimus 治疗的持续临床获益。美国 FDA 最近基于积极的 evERA 数据接受了 giredestrant 的新药申请。</li>
</ul>
我们的 ASCO 数据还突出了在 HER2 阳性乳腺癌方面的进展，这是罗氏在过去 30 多年中一直领先的领域：
<ul>
<li>RG6596/ZN-A-1041 在 HER2 阳性乳腺癌中的应用：来自 Ic 期扩展试验的初步结果将提供关于 ZN-A-1041 的安全性和有效性的早期信息，这是一种高度可穿透血脑屏障的 HER2 选择性酪氨酸激酶抑制剂，与其他 HER2 靶向治疗联合用于预处理的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者。ZN-A-1041 旨在增强脑部渗透，可能改善预防和治疗脑转移的能力，这是转移性乳腺癌中的一个主要挑战。</li>
</ul>
推进精准医学和新组合 罗氏还展示了其多样化管线的数据，针对特定的遗传驱动因素和难以治疗的癌症，包括：
<ul>
<li>Divarasib 在非小细胞肺癌（NSCLC）中的应用：罗氏将展示 Krascendo 170 期 Ib/II 研究的结果，评估下一代口服 KRAS G12C 抑制剂 divarasib 与 pembrolizumab 联合用于 KRAS G12C+ 晚期 NSCLC 的治疗初治患者。这些数据为 III 期 Krascendo 2 研究提供了信息，该研究调查该组合作为一线治疗，无论 PD-L1 状态如何。Divarasib 目前正在三个关键的 III 期研究中作为单药或无化疗组合进行评估。</li>
<li>Lunsumio®（mosunetuzumab）加 Polivy®（polatuzumab vedotin）在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）中的应用：罗氏将展示来自 III 期 SUNMO 试验的更新数据，以进一步确立 Lunsumio 加 Polivy 与化疗（R-GemOx）相比的疗效和安全性，特别是在不适合移植的复发/难治性 DLBCL 的二线患者中。这种双特异性抗体和抗体药物偶联物的首次组合可能为面临较差预后和重大治疗负担的患者提供有效的、固定时长的无化疗方案。</li>
</ul>
罗氏药物和分子的关键演示概述：
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>药物或分子</td>
<td>摘要标题</td>
<td>摘要编号/演示详情</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Giredestrant</td>
<td>Giredestrant (GIRE) + palbociclib (PALBO) 与 letrozole (LET) + PALBO 作为雌激素受体阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者（ER+, HER2– LA/mBC）的第一线（1L）治疗：III 期 persevERA 乳腺癌（BC）试验的主要分析</td>
<td>#LBA1006 口头</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌 — 转移性</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 6 月 2 日（星期二）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 11:45 - 11:57 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Giredestrant</td>
<td>Giredestrant (GIRE) 在雌激素受体阳性、HER2 阴性早期乳腺癌（ER+, HER2– eBC）患者中的疗效和安全性：III 期 lidERA BC 临床试验的结果按绝经状态分组</td>
<td>#502 口头</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌 — 局部/区域/辅助</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 30 日（星期六）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 1:39 - 1:51 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Giredestrant</td>
<td>evERA 乳腺癌（BC）的进展后治疗（tx）分析：一项针对雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌（ER+, HER2– aBC）患者的 III 期试验，患者之前接受过 CDK4/6 抑制剂（i）治疗</td>
<td>#1016 快速口头</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌 — 转移性</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 31 日（星期日）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>中午 12:00 - 12:06 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>RG6596/ ZN-A-1041</td>
<td>ZN-A-1041，一种高度血脑屏障（BBB）可渗透的 HER2 酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与 trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 或 pertuzumab-trastuzumab (PH) 在 HER2 阳性转移性乳腺癌（HER2+ mBC）中的安全性和有效性：来自 ZN-A-1041-101-US 试验的 III 期扩展结果</td>
<td>#1055 海报</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌 — 转移性</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 6 月 1 日（星期一）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 1:30 - 4:30 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Itovebi® (inavolisib)</td>
<td>在 INAVO120 III 期试验中，初始诊断时按小叶（lob）组织学状态分组的患者（pts）结果，患者为 PIK3CA 突变（mut）、激素受体阳性（HR+）、HER2 阴性（HER2–）、内分泌耐药的晚期乳腺癌（aBC），接受 inavolisib (INAVO)/安慰剂 (PBO) + palbociclib (PALBO) + fulvestrant (FULV) 治疗</td>
<td>#1079 海报</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌 — 转移性</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 6 月 1 日（星期一）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 1:30 - 4:30 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Kadcyla® (trastuzumab emtansine)</td>
<td>HER2+ 早期乳腺癌（eBC）中抗体 - 药物结合物（ADC）的辅助治疗资格及相应预后：基于美国的 KATHERINE 和 DESTINY-Breast05 人群的真实世界比较</td>
<td>#535 海报</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌 — 局部/区域/辅助</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 6 月 1 日（星期一）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 1:30 - 4:30 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>血液癌症</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Lunsumio® (mosunetuzumab) 和 Polivy® (polatuzumab vedotin)</td>
<td>Mosunetuzumab 加 polatuzumab vedotin (Mosun-Pola) 与 rituximab、gemcitabine 和 oxaliplatin (R-GemOx) 在复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者中的疗效和安全性更新：来自 III 期 SUNMO 研究的结果，包括第二线（2L）与第三线以上（3L+）患者亚组</td>
<td>#7007 口头</td>
</tr>
<tr>
<td>血液恶性肿瘤 — 淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 30 日（星期六）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 5:12 - 5:24 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Columvi® (glofitamab)</td>
<td>在复发/难治性（R/R）披衣淋巴瘤（MCL）中，固定时长的 glofitamab 单药治疗，是否有先前的 Bruton's 酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）暴露：3.5 年随访后的更新数据</td>
<td>#7006 口头</td>
</tr>
<tr>
<td>血液恶性肿瘤 — 淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 30 日（星期六）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 5:00 - 5:12 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Polivy</td>
<td>来自 POLARIX 试验的未治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的 LymphoMAP 原型结果</td>
<td>#7017 快速口头</td>
</tr>
<tr>
<td>血液恶性肿瘤 — 淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 29 日（星期五）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 2:12 - 2:18 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Columvi, Lunsumio 和 Polivy</td>
<td>在复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤（LBCL）中，III 期 SUNMO、STARGLO 和 POLARGO 试验的总体生存（OS）多变量分析（MVA）</td>
<td>#7093 海报</td>
</tr>
<tr>
<td>血液恶性肿瘤 — 淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 6 月 1 日（星期一）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 9:00 - 中午 12:00 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>肺癌</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Divarasib</td>
<td>第一线（1L）divarasib 加 pembrolizumab (pembro) 在晚期或转移性 KRAS G12C+ 非小细胞肺癌（NSCLC）中的应用：来自 Krascendo-170 研究的结果</td>
<td>#8510 临床科学研讨会</td>
</tr>
<tr>
<td>肺癌 — 非小细胞转移性</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 30 日（星期六）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 8:36 - 8:48 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Tecentriq® (atezolizumab)</td>
<td>来自 III 期 IMforte 研究的分子亚群转录组分析及与临床结果的相关性，研究 lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) 维持治疗（Tx）在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）中的应用</td>
<td>#8014 快速口头</td>
</tr>
<tr>
<td>肺癌 — 非小细胞局部 - 区域/小细胞/其他胸部癌症</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 31 日（星期日）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 5:12 - 5:18 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Tecentriq</td>
<td>IMforte：在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）中，lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) 与 atezo 的第一线维持（1Lm）治疗（Tx）质量调整无症状或毒性时间（Q-TWiST）分析</td>
<td>#8086 海报</td>
</tr>
<tr>
<td>肺癌 — 非小细胞局部 - 区域/小细胞/其他胸部癌症</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 31 日（星期日）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 9:00 - 中午 12:00 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>胃肠癌</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Tecentriq</td>
<td>IMbrave251：在局部晚期或转移性肝细胞癌（LA/mHCC）中，atezolizumab (atezo) 加 lenvatinib (lenva) 或 sorafenib (sora) 与单独 lenva 或 sora 的最终分析，患者之前接受过 atezo 和 bevacizumab (bev) 治疗</td>
<td>#4002 口头</td>
</tr>
<tr>
<td>胃肠癌 — 胃食管、胰腺和肝胆道</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 6 月 1 日（星期一）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 10:09 - 10:21 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Tecentriq</td>
<td>在 III 期试验中，标准化疗单独或与 atezolizumab 结合作为 III 期缺乏 DNA 错配修复（dMMR）结肠癌患者的辅助治疗的健康相关生活质量（HRQOL）*</td>
<td>#3626 海报</td>
</tr>
<tr>
<td>胃肠癌 — 结直肠和肛门</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 30 日（星期六）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 9:00 - 中午 12:00 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>膀胱癌</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Tecentriq</td>
<td>来自 IMvigor011 的患者报告结果：一项关于循环肿瘤（ct）DNA 指导的辅助 atezolizumab 与安慰剂在肌肉侵袭性膀胱癌（MIBC）中的 III 期研究</td>
<td>#4627 海报</td>
</tr>
<tr>
<td>泌尿生殖系统癌症 — 肾脏和膀胱</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 31 日（星期日）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 9:00 - 中午 12:00 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul>
<li>由临床试验联盟主导并得到罗氏支持的研究</li>
</ul>
关于罗氏在肿瘤学的贡献 在过去的 60 年中，罗氏提供了变革性的药物和诊断，重新定义了一些最具挑战性的癌症治疗。我们以治愈癌症的未来愿景为动力，专注于对社会影响最大的癌症领域，并在这些领域中积累了深厚的专业知识，包括乳腺癌、肺癌和血液癌症，同时在其他未满足需求的领域追求突破性创新。我们的产品线涵盖多种治疗方式，从小分子和抗体到下一代抗体药物偶联物（ADCs）和异体 CAR T 细胞疗法。通过推进最佳精准医疗、开创新组合以及利用关键技术和合作伙伴关系，罗氏致力于应对肿瘤学中最棘手的挑战，目标是为癌症患者提供改变生命的结果。
关于罗氏
罗氏（SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY）是一家独特的医疗公司，通过将领先的科学和技术结合在一起，致力于预防、停止和治愈疾病，涵盖诊断、药物和数字解决方案。
罗氏于 1896 年在瑞士巴塞尔成立，如今是全球 150 多个国家数百万人的变革性药物和诊断的领先提供者。公司致力于解决对患者、家庭、社区和医疗系统造成最大压力的医疗挑战。在其诊断和制药部门，罗氏专注于肿瘤学、神经学、心血管和代谢疾病、眼科、传染病和免疫学等领域，旨在为患者、他们所爱的人以及照顾他们的专业人士带来真正的积极变化。
美国的基因泰克是罗氏集团的全资子公司。罗氏是中外制药的主要股东，后者是日本治疗性抗体市场的主要创新者。
欲了解更多信息，请访问 www.roche.com。
本发布中使用或提及的所有商标均受法律保护。
参考文献
[1] Kinslow C 等。雌激素受体α（ESR1）体细胞突变在乳腺癌中的流行率。JNCI 癌症光谱；2022；6(5)：pkac060。
[2] O’Shaughnessy J 等。II-III 期 HR+/HER2-早期乳腺癌患者在辅助内分泌治疗中的复发风险和治疗结果的真实世界研究。Breast。2025；81:104437。
[3] Bardia A 等。Giredestrant 与标准内分泌治疗作为雌激素受体阳性、HER2 阴性早期乳腺癌患者的辅助治疗：全球 III 期 lidERA 乳腺癌试验的结果。发表于：圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）；2025 年 12 月 9-12 日；美国德克萨斯州圣安东尼奥。#GS1-10。
罗氏全球媒体关系 电话：+41 61 688 8888 / 电子邮件：media.relations@roche.com
<table>
<thead>
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</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Hans Trees, PhD 电话：+41 79 407 72 58</td>
<td>Lorena Corfas 电话：+41 79 568 24 95</td>
</tr>
<tr>
<td>Simon Goldsborough 电话：+44 797 32 72 915</td>
<td>Karsten Kleine 电话：+41 79 461 86 83</td>
</tr>
<tr>
<td>Kirti Pandey 电话：+41 79 398 38 53</td>
<td>Yvette Petillon 电话：+41 79 961 92 50</td>
</tr>
<tr>
<td>Dr Rebekka Schnell 电话：+41 79 205 27 03</td>
<td>Irène Stephan 电话：+41 79 377 83 75</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
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罗氏投资者关系
<table>
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<tbody>
<tr>
<td>Dr. Bruno Eschli 电话：+41 61 68-75284 电子邮件：bruno.eschli@roche.com</td>
<td>Dr. Sabine Borngräber 电话：+41 61 68-88027 电子邮件：sabine.borngraeber@roche.com</td>
</tr>
<tr>
<td>Dr. Birgit Masjost 电话：+41 61 68-84814 电子邮件：birgit.masjost@roche.com</td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
</table>
北美投资者关系
Loren Kalm 电话：+1 650 225 3217 电子邮件：kalm.loren@gene.com
<ul>
<li>媒体投资者发布 ASCO 开幕词 英文</li>
</ul>
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罗氏(ADR)

医疗业 ETF - SPDR

美国制药 ETF - iShares

罗氏将在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示关于 giredestrant 的新数据，强调其作为早期乳腺癌标准治疗的潜力。关键研究包括 lidERA，显示疾病复发风险降低 30%，以及 persevERA，表明 giredestrant 加 palbociclib 在无进展生存期方面有数值改善。罗氏的重点还包括在 HER2 阳性乳腺癌和其他癌症治疗方面的进展，强调其致力于满足重大患者需求的承诺

Roche to present new data at ASCO 2026, reinforcing giredestrant's potential to transform the treatment paradigm in early breast cancer | RHHBY Stock News

StockTitan

医疗业 ETF - Vanguard

标普生物技术 ETF - SPDR

标普生物技术 3 倍做多 - Direxion

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

标普全球医疗股指数 ETF - iShares

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

医药突破 ETF - ALPS

基因改革 ETF - ARK

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

生物科技 ETF - VanEck Vectors

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

ROCHE HOLDINGS AG

罗氏将在 2026 年 ASCO 会议上展示新数据，进一步证明 giredestrant 在改变早期乳腺癌治疗模式中的潜力 | RHHBY 股票新闻