营收:截至 2026 财年,公布值为 8.26 百万美元,市场一致预期值为 9.05 百万美元,不及预期。每股收益:截至 2026 财年,公布值为 -0.54 美元,市场一致预期值为 -1.2444 美元,超过预期。息税前利润:截至 2026 财年,公布值为 -6.93 亿美元。现金、现金等价物和有价证券截至 2026 年 3 月 31 日,Roivant Sciences Ltd.报告合并现金、现金等价物和有价证券为 43 亿美元,支持其现金流直至实现盈利。累计亏损截至 2026 年 3 月 31 日,Roivant Sciences Ltd.的累计亏损约为-5.018 亿美元。股权回购计划截至 2026 年 3 月 31 日的 12 个月内,Roivant Sciences Ltd.通过两项授权回购了约 2400 万股普通股,总回购价格约为 3.149 亿美元。Dermavant 交易2024 年 10 月,Roivant Sciences Ltd.完成了将其在多数控股子公司 Dermavant Sciences Ltd.的全部股权出售给 Organon & Co.的交易,包括 1.836 亿美元的预付款和 7500 万美元的里程碑付款。 此外,Dermavant 的所有前股权持有人,包括 Roivant Sciences Ltd.,有权按比例获得未来高达 9.5 亿美元的里程碑付款以及分级特许权使用费。Immunovant 融资2025 年 12 月,Roivant Sciences Ltd.主导并与主要机构投资者共同参与的 Immunovant 融资活动为 Immunovant 带来了约 5.5 亿美元的总收益。Genevant 与 Moderna 的和解2026 年 3 月,Genevant Sciences GmbH 和 Arbutus 与 Moderna 达成 22.5 亿美元的全球和解协议,Moderna 将在 2026 年 7 月或之前向 Genevant 和 Arbutus 支付 9.5 亿美元,并可能根据上诉结果额外支付 13 亿美元。Priovant 的许可与合作协议Priovant 向辉瑞支付了 1000 万美元,并需在许可产品达到特定年净销售额时支付数千万美元的销售里程碑付款和分级、低于两位数的特许权使用费率。 辉瑞也需在许可产品达到特定年净销售额时向 Priovant 支付数千万美元的里程碑付款和分级、高个位数至低于两位数的特许权使用费率。Immunovant 的许可协议Immunovant 已承担了未来高达 4.2 亿美元的里程碑付款和特许权使用费,以及从低个位数到中个位数百分比的分级净销售额特许权使用费。Pulmovant 的许可协议Pulmovant 向 Bayer 支付了约 1400 万美元,并需在达到特定开发、监管和净销售里程碑事件时,支付总计高达 2.8 亿美元的款项,以及分级高个位数百分比的年净销售额特许权使用费。Genevant 的交叉许可协议Genevant 需按分级低个位数百分比的特许权使用费率向 Arbutus 支付许可专利产品的销售额。 如果 Genevant 转许可知识产权或与第三方合作,需向 Arbutus 支付 “特许权使用费相关收入” 的百分比(纯转许可为 20%,真实合作为 14%)或分级低个位数百分比的转许可净销售额,以较低者为准。Vant 所有权(截至 2026 年 3 月 31 日)Priovant: 基本所有权 72%,完全稀释所有权 66%。Immunovant: 基本所有权 56%,完全稀释所有权 52%。Pulmovant: 基本所有权 97%,完全稀释所有权 90%。Genevant: 基本所有权 83%,完全稀释所有权 64%。Covant: 基本所有权 94%,完全稀释所有权 91%。Arbutus: 基本所有权 20%,完全稀释所有权 19%。展望/指导Roivant Sciences Ltd.预计未来一年内将有多个重要的近期催化剂,包括持续进行新的中后期许可引进。 美国食品药品监督管理局(FDA)预计将在 2026 年第三季度对 brepocitinib 治疗皮肌炎做出决定,并计划在 2026 年 9 月底前商业化上市。 此外,IMVT-1402 治疗难治性类风湿关节炎项目的进一步更新以及治疗皮肤性红斑狼疮概念验证试验的顶线数据预计将在 2026 年下半年公布。