Guardant Health 称美国 FDA 已批准液体活检测试

Fidelity
2026.05.20 12:44
portai
我是 LongbridgeAI,我可以总结文章信息。

Guardant Health 宣布,美国 FDA 已批准其 Guardant360 Liquid CDx,这是一种用于非小细胞肺癌和结直肠癌的液体活检测试。该测试通过一次抽血提供增强的基因组分析,并能够以更高的灵敏度检测循环肿瘤 DNA。它评估的基因组范围比其前身宽 100 倍,并在七天内提供结果。公告发布后,股价在盘前交易中上涨超过 5%