和黄医药与信达生物联合宣布，ELUNATE®（呋喹替尼）与 TYVYT®（信迪利单抗注射液）联合用于治疗局部晚期或转移性肾细胞癌患者已获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准

在 FRUSICA-2 注册研究中，疾病进展或死亡的风险显著降低了 63%。该研究还报告了中位无进展生存期（PFS）为 22.2 个月。这些发现表明参与研究的患者的结果有了显著改善。