<ul>
<li>中国生物制药表示，中国国家药品监督管理局已批准其与勃林格殷格翰共同推广的口服 HER2 酪氨酸激酶抑制剂 zongertinib，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 突变非小细胞肺癌的成人一线治疗。* 该有条件批准得益于 1b 期 Beamion-LUNG 1 的数据，显示确认的客观反应率为 76%，中位无进展生存期为 14.4 个月。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国生物制药有限公司于 2026 年 5 月 21 日通过香港证券交易所（HKex）运营的监管披露系统 IIS 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260521-12167385），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</li>
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中国生物制药

<p>中国生物制药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准 zongertinib，这是一种口服 HER2 酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 突变非小细胞肺癌的成人患者的首选治疗。该批准基于 1b 期 Beamion-LUNG 1 的数据，显示确认的客观反应率为 76%，中位无进展生存期为 14.4 个月</p>

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<li>Sino Biopharmaceutical said China’s NMPA cleared zongertinib, an oral HER2 tyrosine kinase inhibitor it co-promotes with Boehringer Ingelheim, for first-line treatment of adults with unresectable locally advanced or metastatic HER2-mutant non-small cell lung cancer. * The conditional approval was supported by Phase 1b Beamion-LUNG 1 data showing a 76% confirmed objective response rate, with median progression-free survival of 14.4 months. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sino Biopharmaceutical Limited published the original content used to generate this news brief via IIS, the regulatory disclosure system operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20260521-12167385), on May 21, 2026, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2026 - Public Technologies (PUBT)</li>
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<li>中国生物制药表示，中国国家药品监督管理局已批准其与勃林格殷格翰共同推广的口服 HER2 酪氨酸激酶抑制剂 zongertinib，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 突变非小细胞肺癌的成人一线治疗。* 该有条件批准得益于 1b 期 Beamion-LUNG 1 的数据，显示确认的客观反应率为 76%，中位无进展生存期为 14.4 个月。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中国生物制药有限公司于 2026 年 5 月 21 日通过香港证券交易所（HKex）运营的监管披露系统 IIS 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260521-12167385），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）</li>
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Sino Biopharm says China approves zongertinib for first-line HER2-mutant NSCLC

中国生物制药宣布，中国已批准 zongertinib 用于一线治疗 HER2 突变的非小细胞肺癌