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康方生物宣布，其双特异性抗体 AK152 已获得中国阿尔茨海默病临床试验的批准，AK152 针对淀粉样蛋白β（Aβ）和血脑屏障（BBB）表达的受体。这是中国开发的首个针对阿尔茨海默病的双特异性抗体，标志着一个重要的突破。它增强了脑部渗透性并加速了 Aβ斑块的清除，显示出良好的临床前结果。这一批准将扩展康方生物在神经退行性疾病领域的研发管线
国泰海通发布研报称，首次覆盖中国生物制药，予 “买入” 评级，目标价 10 港元；该行预测 2025 至 2027 年每股盈利分别为 0.293 元、0.259 元及 0.283 元人民币。该行指，过去一年内地医疗保健板块投资情绪显著反弹，中生制药在此趋势中处于特别有利位置，基于其创新实力提升、全球化布局及资本市场情绪改善。作为中国规模最庞大及发展得最好的药企之一，其规模、融资能力与商业基建，既能收购具潜力的本土生物科技公司，亦能加速推动资产完成后期开发与商业化进程。该行又认为，近年公司加大投入业务发展 (BD)，快速扩阔创新药物组合。除了短期内具备对外授权潜力，该行观察到公司近期将迎来多项关键催化剂，以及可能获批的产品上市许可，将为创新管线带来新价值。同时，公司亦有多项重要临床数据即将公布，有望推动创新研发进程。
中金发布研报，维持中国生物制药跑赢行业评级，并将目标价上调 17.1% 至 8.90 港元。预计 2025/2026 年经调整净利润分别为 44.70 亿元和 49.21 亿元，增长 16.9% 和 17.2%。公司 1H25 业绩超预期，收入 175.75 亿元，同比增长 10.7%。创新产品收入增长显著，预计未来三年将加快获批速度，进一步提升收入。
康方生物（Akeso Inc.）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已接受其针对治疗活动性强直性脊柱炎的单克隆抗体 gumokimab（AK111）的补充新药申请（sNDA）。这是 gumokimab 获得新药申请审查的第二个适应症，此前其已获得银屑病的申请接受。此次新药申请的接受是基于第三阶段临床试验的积极结果，显示该病患者的症状和生活质量有显著改善
在 2025 年 10 月 19 日，康方生物在 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上展示了 COMPASSION-15 研究的最终分析，证明了卡瑞利单抗在晚期胃癌一线治疗中的显著长期生存获益。研究显示，与对照组相比，死亡风险降低了 39%，在 PD-L1 表达较高的患者中观察到更大的获益。卡瑞利单抗于 2024 年 9 月获得批准，现在被纳入 2025 年中国临床肿瘤学会（CSCO）胃癌指南，作为免疫治疗的首选推荐，无论 PD-L1 表达水平如何
