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PureTech Health
PRTC.US
PureTech Health plc 从事生物技术和制药解决方案的开发和商业化，主要在美国。该公司正在开发 LYT-100，目前处于第二阶段，旨在治疗特发性肺纤维化（IPF）；以及 LYT-200，一种 IgG4 单克隆抗体，目前处于第一/第二阶段，针对 galectin-9 用于治疗实体肿瘤和血液恶性肿瘤。该公司还开发 SPT-300，一种用于治疗焦虑抑郁的口服药物，此外还为精神和神经疾病患者提供变革性药物。此外，该公司还开发水凝胶，以便在临床前开发中实现肽类治疗药物的口服给药；基于特定细菌群落的口服疗法，目前处于第三阶段临床试验；以及工程化造血干细胞，以实现针对血癌患者的靶向治疗
1.94 万亿
PRTC.US总市值 -市值排名 -/-

财务评分

25/12/2025 更新
B
生物技术产品行业
同行业排名40/400
行业中位数C
行业平均值D
评分分析
同行比较
  • 指标
    评分
  • 盈利评分B
    • 净资产收益率（ROE）14.65%A
    • 净利率792.96%A
    • 毛利率-1245.22%E
  • 成长评分A
    • 营业收入同比1265.60%A
    • 净利润同比161.45%A
    • 总资产同比-4.61%D
    • 净资产同比20.52%A
  • 现金评分B
    • 现金流净利率12.61%C
    • 运营现金流同比1265.60%A
  • 运营评分E
    • 资产周转率0.01E
  • 负债评分B
    • 资产负债率33.30%B

估值分析

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机构观点 & 持股股东

分析师评级

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    PureTech 任命 Robert Lyne 为首席执行官 | PRTC 股票新闻

    PureTech Health plc 已任命 Robert Lyne 为首席执行官及董事会成员，立即生效。Lyne 自 2025 年 7 月以来一直担任临时首席执行官，旨在为 Celea Therapeutics 和 Gallop Oncology 确保资金，简化运营，并专注于资本高效的创新。董事会支持 Lyne 的战略方法，以最大化股东价值。Lyne 在生命科学创新和风险投资方面拥有丰富的经验

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    PureTech Health（NASDAQ:PRTC）股价下跌 0.7% - 现在是卖出的时候吗？

    PureTech Health（纳斯达克代码：PRTC）的股票在周二的午盘交易中下跌了 0.7%，交易量显著减少。Weiss Ratings 重申了对该股票的 “卖出” 评级。该公司的 50 日和 200 日移动平均线分别为 17.09 美元和 17.60 美元。机构投资者最近调整了他们的持股。PureTech Health 正在开发特发性肺纤维化和实体肿瘤的治疗方案。分析师建议其他股票可能更值得购买

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    公告 - PureTech Health PLC - 公司持股情况

    PureTech Health PLC 宣布主要持股发生变化，Baillie Gifford & Co 的投票权从 5.28% 减少至 4.81%。该通知是由于投票权的收购或处置而触发的，发生在 2025 年 12 月 8 日，并于 2025 年 12 月 9 日报告。Baillie Gifford & Co 总部位于英国爱丁堡

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    英国的 PureTech 在与美国 FDA 成功会面后股价上涨

    PureTech Health（PRTC.L）的股价上涨 4.1%，达到 127 便士，该股票在 FTSE 小型股指数（.FTSC）中位列涨幅前列，该指数持平。公司宣布与 FDA 成功举行了关于用于特发性肺纤维化的 Deupirfenidone（LYT-100）的第二阶段结束会议。今年迄今为止，包括本次交易的涨幅，该股票下跌约 15%，而.FTSC 上涨近 8%

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    PureTech 宣布与 FDA 就用于特发性肺纤维化的 Deupirfenidone（LYT-100）完成了成功的二期结束会议 | PRTC 股票新闻

    PureTech Health 宣布与 FDA 成功举行了关于去吡非尼酮（LYT-100）治疗特发性肺纤维化的第二阶段结束会议。FDA 支持推进至第三阶段临床试验，计划于 2026 年进行，比较去吡非尼酮与吡非尼酮的疗效。该试验旨在稳定肺功能并改善特发性肺纤维化患者的护理。PureTech 旗下的 Celea Therapeutics 将主导该试验，预计在 2026 年初获得融资。去吡非尼酮显示出作为特发性肺纤维化新标准治疗的潜力，可能克服当前治疗的局限性

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