ST 香雪：TAEST1901 注射液獲藥物臨牀試驗批准

ST 香雪的子公司香雪生命科學獲得國家藥品監督管理局批准，TAEST1901 注射液的新藥臨牀註冊申請獲准進行臨牀試驗。該藥物適用於治療基因型為 HLA-A*02:01，腫瘤抗原 AFP 表達為陽性的晚期胃癌。