智通財經 APP 訊，東誠藥業 (002675.SZ) 發佈公告，近日，公司控股子公司煙台藍納成生物技術股份有限公司 (“藍納成”) 組織開展的氟 [18F] 思睿肽注射液 III 期臨牀試驗，目前已完成全部 488 例受試者入組。氟 [18F] 思睿肽注射液是一種靶向 PSMA 的放射性體內診斷藥物，適用於下述前列腺癌患者前列腺特異性膜抗原 (PSMA) 陽性病灶的正電子發射斷層掃描 (PET) 成像：(1) 擬接受初始根治性治療，懷疑存在轉移灶的前列腺癌患者;(2) 血清前列腺特異性抗原 (PSA) 水平升高，懷疑生化復發的前列腺癌患者。氟 [18F] 思睿肽與 PSMA 蛋白具有較高的特異性和親和力，可在 PSMA 高表達的腫瘤中高度濃聚，從而可以將氟 [18F] 帶至前列腺癌患者 PSMA 表達陽性部位，採用正電子發射斷層掃描 (PET) 成像技術實現診斷目的。

東誠藥業

東誠藥業宣佈其控股子公司煙台藍納成生物技術股份有限公司已完成氟 [18F] 思睿肽注射液 III 期臨牀試驗的全部 488 例受試者入組。該藥物是一種靶向 PSMA 的放射性診斷藥物，適用於前列腺癌患者的 PET 成像，具有較高的特異性和親和力。

東誠藥業：氟 [18F] 思睿肽注射液 III 期臨牀試驗完成全部受試者入組