智通財經 APP 訊，康弘藥業 (002773.SZ) 發佈公告，近日，公司全資子公司成都康弘生物科技有限公司 (“康弘生物”) 收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，涉及產品：“KH813 注射液”。KH813 注射液是康弘生物研發的帕博利珠單抗生物類似藥，帕博利珠單抗是一種可與 PD-1 受體結合的單克隆抗體，可阻斷 PD-1 與 PD-L1、PD-L2 的相互作用，解除 PD-1 通路介導的免疫應答抑制，包括抗腫瘤免疫應答。帕博利珠單抗主要用於治療多種晚期實體瘤 (如非小細胞肺癌、黑色素瘤等)，可延長生存期並改善患者生活質量。

康弘藥業

康弘藥業宣佈其全資子公司成都康弘生物科技有限公司獲得國家藥品監督管理局批准進行 “KH813 注射液” 的臨牀試驗。KH813 注射液是帕博利珠單抗的生物類似藥，主要用於治療多種晚期實體瘤，能夠阻斷 PD-1 與 PD-L1、PD-L2 的相互作用，提升抗腫瘤免疫應答。

康弘藥業：“KH813 注射液” 藥物臨牀試驗獲得批准