智通財經 APP 訊，海王生物 (000078.SZ) 發佈公告，公司全資子公司深圳海王醫藥科技研究院有限公司 (簡稱 “海王醫藥研究院”) 研發的 HW130 注射液已於近日完成 I 期臨牀試驗，並取得 I 期臨牀研究報告。HW130 注射液是海王醫藥研究院自主研發、具有自主知識產權的新型抗腫瘤藥物，分別獲得國家藥品監督管理局、美國 FDA 臨牀試驗許可。具有腫瘤血管阻斷作用以及降低腫瘤化療治療嚴重不良反應和化療增敏作用，提升腫瘤綜合治療的臨牀效益;對正常器官組織的損傷輕微，具有高度的靶向性。該項目的開發，可一定程度上解決臨牀未被滿足的臨牀需求，具有較大的開發潛力與市場空間。本次臨牀試驗為評價 HW130 治療晚期惡性實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學特徵的劑量遞增、開放的 I 期臨牀試驗，分為單次給藥耐受性觀察和多次給藥耐受性觀察兩個部分。本次臨牀研究完成了人體最大耐受劑量評估及藥代動力學分析。結果表明，HW130 注射液具有較好的安全性和耐受性，研究中未發生導致永久停藥或提前退出試驗的與研究藥物相關的不良事件，未發生導致死亡的不良事件。HW130 注射液 I 期臨牀試驗達到預期目的，為後續臨牀試驗探索提供了充分依據。

海王生物

海王生物宣佈其全資子公司研發的 HW130 注射液已完成 I 期臨牀試驗，並獲得 I 期臨牀研究報告。HW130 是一種新型抗腫瘤藥物，具有自主知識產權，已獲國家藥品監督管理局和美國 FDA 臨牀試驗許可。該藥物在治療晚期惡性實體瘤患者中顯示出良好的安全性和耐受性，為後續臨牀試驗提供了依據。

海王生物：HW130 注射液完成 I 期臨牀試驗