泰恩康子公司 CKBA 軟膏白癜風適應症獲得 II 期臨牀試驗研究初步結果且達到預期目標

泰恩康控股子公司博創園的 CKBA 軟膏在白癜風 II 期臨牀試驗中取得初步結果，顯示出良好的療效和安全性，達到預期目標。該結果支持繼續進行 III 期臨牀試驗，並將提交 CDE 進行突破性療法申請。CKBA 作為首個靶向 T 細胞脂肪酸代謝通路的創新藥物，展現出在自身免疫性疾病領域的開發潛力。公司將加快推進相關臨牀試驗和基礎研究。