智通財經 APP 獲悉，財通證券發佈研報稱，中國以 17.4% 的全球人口占比了全球 30% 以上的痛風患者，患病人數多。降尿酸治療方面，目前 URAT1 抑制劑臨牀研究仍存在未滿足需求，競爭仍較激烈。急性期緩解治療研究集中在 IL-1β抑制劑，伏欣奇拜單抗已獲批上市，可降低 90% 復發風險。痛風領域已湧現出多款新型創新藥，降尿酸治療方向建議關注一品紅 (300723.SZ)、麗珠集團 (000513.SZ)、海創藥業-U(688302.SH)、益方生物-U(688382.SH)、新元素藥業;急性期緩解建議關注長春高新 (000661.SZ)、三生國健 (688336.SH)。<h2>財通證券主要觀點如下：</h2>痛風是由持續的高尿酸血癥引起，患病人數多2018-2019 年我國慢性病及危險因素監測數據顯示，我國成人居民高尿酸血癥患病率達 14%。部分高尿酸患者會進展為痛風，根據 The Lancet 最新研究，2025 年中國痛風患者將接近 1800 萬人，中國以 17.4% 的全球人口占比了全球 30% 以上的痛風患者。痛風治療分為急性期緩解治療和穩定期降尿酸治療急性期治療原則是快速控制關節炎症和疼痛，目前一線治療藥物有秋水仙鹼和非甾體抗炎藥。降尿酸治療常用藥物包括抑制尿酸合成 (別嘌醇、非布司他等)，促腎臟尿酸排泄藥物 (苯溴馬隆、丙磺舒等) 以及促進尿酸分解藥物 (普瑞凱希、拉布立酶等)。降尿酸治療研究多集中在 URAT1 抑制劑，多替諾雷即將放量，AR882 展現良好療效多替諾雷通過對苯溴馬隆的結構進行改造降低其肝毒性，其優異的療效和目前 URAT1 抑制劑中最佳的安全性表現將為其在全球市場的推廣帶來強大助力，未來在多個真實世界人羣數據的加持下，多替諾雷很可能成為國內外指南推薦的一線用藥。在研品種中從現有數據來看，一品紅與 Arthrosi 合作開發的 AR882 有着最優的療效，但 ABP-167、URC102 等還未公佈其更多的臨牀療效，目前 URAT1 抑制劑臨牀研究仍存在未滿足需求，競爭仍較激烈。急性期緩解治療研究集中在 IL-1β抑制劑，伏欣奇拜單抗已獲批上市，可降低 90% 復發風險IL-1 是痛風發作炎症過程中的核心細胞因子，抑制其與受體的結合可緩解痛風發作並減少後續痛風石的產生。2025 年 7 月 2 日長春高新自研的伏欣奇拜單抗獲批上市，是國內第一款獲批上市的 IL-1β抑制劑，其止痛效果非劣於複方倍他米松且相較複方倍他米松組降低首次復發風險超 90%。風險提示：研發失敗或進展不及預期;銷售不及預期;醫藥行業政策風險等。

海創藥業-U

麗珠集團

麗珠醫藥

一品紅

財通證券發佈研報指出，中國痛風患者人數眾多，佔全球 30% 以上。降尿酸治療方面，URAT1 抑制劑的臨牀研究競爭激烈，急性期緩解治療集中在 IL-1β抑制劑。推薦關注相關公司，包括一品紅、麗珠集團、海創藥業等。痛風治療分為急性期和穩定期，急性期治療以秋水仙鹼和非甾體抗炎藥為主，降尿酸治療則包括多種藥物。

財通證券：痛風領域已湧現出多款新型創新藥 關注降尿酸及急性期緩解治療相關公司

財通證券：痛風領域已湧現出多款新型創新藥關注降尿酸及急性期緩解治療相關公司