
申聯生物:創新藥 UB-221 注射液 II 期臨牀研究已完成全部受試者入組
申聯生物 8 月 31 日公告,公司近日收到參股公司世之源關於創新藥 UB-221 注射液 II 期臨牀研究進展的《告知函》,截至本公告披露日,該項目已完成全部 145 例受試者入組。世之源擁有 UB-221 在中國大陸的上市許可和研發、生產、銷售等全部商業化權益。UB-221 是由公司第二大股東美國聯合生物醫學公司原研研發,該項目由 anti-IgE 治療法發明人張子文博士開發的次世代產品,是皮下注射劑型的人源化原研單抗。