智通財經 APP 訊，匯宇製藥 (688553.SH) 發佈公告，公司子公司 Seacross Pharma (Europe) Ltd.於近期分別收到荷蘭藥品評價委員會、愛爾蘭健康產品監管局、芬蘭藥品監管局、瑞典藥品監督管理局核准簽發的公司產品注射用紫杉醇 (白蛋白結合型) 的上市許可。注射用紫杉醇 (白蛋白結合型) 主要單藥療法適用於治療成人轉移性乳腺癌患者 (這些患者在一線治療轉移性疾病後病情未見好轉，且標準的含蒽環類藥物治療方案不適用);與吉西他濱聯合使用適用於成人轉移性胰腺腺癌患者的首次治療;與卡鉑聯合使用，適用於不適合接受可能具有治癒效果的手術和/或放療的成年非小細胞肺癌患者的初始治療。

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匯宇製藥宣佈其子公司 Seacross Pharma (Europe) Ltd.獲得荷蘭、愛爾蘭、芬蘭和瑞典藥品監管機構批准的注射用紫杉醇 (白蛋白結合型) 上市許可。該藥物適用於治療成人轉移性乳腺癌、轉移性胰腺腺癌及非小細胞肺癌患者。

匯宇製藥：注射用紫杉醇 (白蛋白結合型) 獲得境外上市許可