智通財經 APP 訊，普洛藥業 (000739.SZ) 發佈公告，近日，公司控股子公司浙江普洛康裕製藥有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的左卡尼汀注射液《藥品註冊證書》。該藥品適用於慢性腎衰長期血透病人因繼發性肉鹼缺乏產生的一系列併發症狀，臨牀表現如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血壓和透析中肌痙攣等。根據相關數據顯示，左卡尼汀注射液 2024 年度中國院內市場規模為 1.03 億支，銷售金額為 9.65 億元。截至本公告披露日，左卡尼汀注射液累計投入的研發費用為人民幣 376.29 萬元。

普洛藥業

普洛藥業控股子公司浙江普洛康裕製藥有限公司獲得國家藥品監督管理局簽發的左卡尼汀注射液藥品註冊證書。該藥品適用於慢性腎衰患者的併發症，預計 2024 年中國院內市場規模為 1.03 億支，銷售金額為 9.65 億元。至今累計研發費用為 376.29 萬元。

普洛藥業子公司獲得左卡尼汀注射液藥品註冊證書