<ul>
<li>潛在收益已將 Ambrx Biopharma 評為中性買入</li>
</ul>
<p>Molecular Partners NASDAQ: MOLN 舉辦了一場網絡研討會，討論其 DLL3 靶向放射治療項目 MP0712 的臨牀成像和劑量測定數據，此次研討會是在南非的治療學世界大會上進行的。公司高管表示，這些數據來自於在南非同情關懷框架（第 21 條）下進行的命名患者接入計劃，由比勒陀利亞大學的 Mike Sathekge 博士和 NuMeRI 的首席執行官 Steve Biko Academic Hospital 監督。</p>
<p>獲取 <strong>Molecular Partners</strong> 的提醒：</p>
<h2>項目概述及與 Orano Med 的合作</h2>
<p>首席執行官 Patrick Amstutz 將 MP0712 描述為與 Orano Med 的 “真正合作”，Molecular Partners 專注於基於 DARPin 的靶向載體和工程化半衰期，而 Orano Med 則提供同位素專業知識和鉛同位素的供應能力。該公司正在使用鉛-203 進行成像，治療對應物預計將使用鉛-212。</p>
<p>Amstutz 重申了公司追求小細胞肺癌（SCLC）中 DLL3 的理由，指出現有的 DLL3 靶向方式，如 T 細胞激活劑和抗體藥物偶聯物（ADCs）。他認為需要更多的選擇，因為在他看來，這些方法並不能治癒，並且 SCLC 是已知的放射敏感性腫瘤。他還建議放療最終可以與其他 DLL3 治療方法結合使用或 “協同” 使用。</p>
<h2>成像結果：腫瘤攝取和健康器官排出</h2>
<p>項目執行副總裁 Michael Stumpp 和同事們將演示重點放在接受 185 兆貝可勒爾鉛-203 給藥的患者的成像結果上。Stumpp 回顧了一例轉移性 SCLC 病例，成像顯示肝轉移 “在診斷時未知”，他説這可能使得分期和更精確的治療決策成為可能。在多個時間點上，公司觀察到早期血池活動（包括心臟和大血管），在大約 24 小時內減弱，而病灶隨着時間的推移變得更加明顯。</p>
<p>Stumpp 強調，健康器官的攝取似乎有限，特別是在肝臟和腎臟，而腫瘤則表現出增加的攝取和滯留。他表示，腫瘤病灶在成像期間顯示出持續的積累，而健康器官的排出大約在 24 小時後開始。</p>
<p>公司展示了來自其他患者的額外最大強度投影圖像，包括另一名 SCLC 患者和一名轉移性尿路上皮（膀胱）癌患者。Stumpp 表示，病灶的攝取隨着時間的推移而增加，腫瘤的攝取迅速上升——在前 24 小時內 “可能達到約 80%”——大多數病灶觀察到強滯留和很少下降。</p>
<h2>劑量測定：關注腎臟和紅骨髓</h2>
<p>Stumpp 表示，劑量測定工作集中在腎臟和紅骨髓上，公司根據動物研究確定這可能是劑量限制因素。他描述了患者之間的一致模式：在前 ~24 小時內攝取上升，然後下降，曲線在受試者之間 “緊密聚集”。</p>
<p>利用這些數據，Stumpp 表示，在初始臨牀起始劑量為 1 × 75 兆貝可勒爾的情況下，鉛-212 的吸收劑量估計 “在” 外部束放射治療（EBRT）參考限值之內。他補充説，公司預計紅骨髓會根據動物數據恢復，並認為重複給藥可能是可行的，甚至可能超過 EBRT 指導值。</p>
<p>在討論的最高預期起始活性（200 兆貝可勒爾）下，Stumpp 表示腎臟吸收劑量仍低於 23 gray 的 EBRT 參考限值，而紅骨髓的暴露接近 2 gray——這促使計劃仔細監測血液學恢復。</p>
<h2>外部專家觀點及 I/II 期狀態</h2>
<p>埃森大學核醫學系主任、Molecular Partners 科學顧問委員會主席 Ken Herrmann 教授將首次人體生物分佈描述為有利。他提到低背景攝取、即使在晚期成像時間點（長達 120-168 小時）也可見腫瘤攝取，以及正常器官隨時間的明顯排出。Herrmann 警告不要過度解讀劑量測定，並強調需要繼續進行治療以瞭解毒性和反應。</p>
<p>管理層表示，美國 I/II 期試驗已開放並準備篩查，初始患者已確定，預計將在 “未來幾周” 進入篩查。Amstutz 表示，公司計劃在上半年更新安全性，希望在下半年展示早期活性信號。他表示，反應率評估需要更多患者在適當的劑量水平下，可能會在 “2026 年底，2027 年初” 進行。</p>
<h2>監測計劃、給藥節奏和同位素選擇性</h2>
<p>在問答環節，首席醫學官 Philippe Legenne 表示，紅骨髓監測將包括每週抽血，以跟蹤淋巴細胞、ANC 和白細胞。他表示，團隊預計會看到一些下降，並預計在兩到三週內恢復，支持重新給藥的可能性。Legenne 表示，標準計劃是四個治療週期，基於效益風險考慮可能增加到六個週期。</p>
<p>Amstutz 和其他人還討論了探索鈾-225 的潛力，指出觀察到的腫瘤滯留時間長可能支持替代同位素的選擇。然而，管理層表示尚無針對 MP0712 的鈾軌道的具體時間表，並將該主題框架為更廣泛的戰略靈活性。公司還表示不計劃建立鈾製造能力，如有需要將尋求合作。</p>
<p>關於臨牀定位，Amstutz 表示，初步的美國開發路徑可能是在後期小細胞肺癌（SCLC）中，可能在患者接受其他 DLL3 藥物（如 tarlatamab）之後，他還概述了對潛在組合的興趣，包括與免疫腫瘤學方法（如 PD-1 抑制劑和/或 T 細胞連接劑）的組合。</p>
<p>電話會議結束時，管理層重申了在今年推進 MP0712 的重點，同時指出 MP0726（一個卵巢項目）預計將向首次人體研究進展，公司計劃在年中提名一到兩個額外的內部項目以供未來開發。</p>
<h2>關於 Molecular Partners NASDAQ: MOLN</h2>
<p>Molecular Partners AG 是一家臨牀階段的生物製藥公司，總部位於瑞士蘇黎世，專注於 DARPin®（設計的抗肽重複蛋白）療法的設計和開發。這些小型模塊化蛋白被設計為以高特異性和親和力與疾病相關靶點結合。公司的技術平台旨在通過利用 DARPins 的獨特特性（包括穩定性、組織滲透性和多特異性結合能力）在多個治療領域提供新型治療方案。</p>
<p>公司的開發管道涵蓋傳染病、眼科和腫瘤學。</p>
<h2>推薦故事</h2>
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</ul>
<p><em>此即時新聞提醒是由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成的，旨在為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>Molecular Partners（納斯達克代碼：MOLN）舉辦了一場網絡廣播，討論其 DLL3 靶向放射治療項目 MP0712 的臨牀影像學和劑量測定數據，此次討論是在 Theranostics 世界大會之後進行的。該項目與 Orano Med 合作，旨在應對小細胞肺癌（SCLC），並顯示出有希望的影像結果，表明腫瘤攝取和健康器官攝取有限。美國的 I/II 期臨牀試驗已準備好進行篩選，預計初始患者將很快入組。管理層預計將在 2024 年更新安全性和早期活性信號，反應率評估預計在 2026 年底或 2027 年初進行</p>

<ul>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>潛在收益已將 Ambrx Biopharma 評為中性買入</li>
</ul>
</div><p>Molecular Partners NASDAQ: MOLN hosted a webcast to discuss clinical imaging and dosimetry data for MP0712, its DLL3-targeting radiotherapeutic program, following a presentation at the Theranostics World Conference in South Africa. Company executives said the data came from a named patient access program conducted under South Africa’s compassionate care framework (Section 21), supervised by Dr. Mike Sathekge of the University of Pretoria and Steve Biko Academic Hospital and CEO of NuMeRI.</p>
<div class="lb-trans"><p>Molecular Partners NASDAQ: MOLN 舉辦了一場網絡研討會，討論其 DLL3 靶向放射治療項目 MP0712 的臨牀成像和劑量測定數據，此次研討會是在南非的治療學世界大會上進行的。公司高管表示，這些數據來自於在南非同情關懷框架（第 21 條）下進行的命名患者接入計劃，由比勒陀利亞大學的 Mike Sathekge 博士和 NuMeRI 的首席執行官 Steve Biko Academic Hospital 監督。</p>
</div><p>Get <strong>Molecular Partners</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>Molecular Partners</strong> 的提醒：</p>
</div><h2>Program overview and collaboration with Orano Med</h2>
<div class="lb-trans"><h2>項目概述及與 Orano Med 的合作</h2>
</div><p>Chief Executive Officer Patrick Amstutz described MP0712 as a “true collaboration” with Orano Med, with Molecular Partners focusing on the DARPin-based targeting vector and engineered half-life, while Orano Med contributes isotope expertise and supply capabilities for lead isotopes. The company is using Lead-203 for imaging, with the therapeutic counterpart expected to use Lead-212.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席執行官 Patrick Amstutz 將 MP0712 描述為與 Orano Med 的 “真正合作”，Molecular Partners 專注於基於 DARPin 的靶向載體和工程化半衰期，而 Orano Med 則提供同位素專業知識和鉛同位素的供應能力。該公司正在使用鉛-203 進行成像，治療對應物預計將使用鉛-212。</p>
</div><p>Amstutz reiterated the company’s rationale for pursuing DLL3 in small cell lung cancer (SCLC), pointing to existing DLL3-targeting modalities such as T-cell engagers and antibody-drug conjugates (ADCs). He argued that additional options are needed because, in his view, these approaches are not curative, and because SCLC is known to be radiosensitive. He also suggested radiotherapy could ultimately be used in combination or “in concert” with other DLL3 therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>Amstutz 重申了公司追求小細胞肺癌（SCLC）中 DLL3 的理由，指出現有的 DLL3 靶向方式，如 T 細胞激活劑和抗體藥物偶聯物（ADCs）。他認為需要更多的選擇，因為在他看來，這些方法並不能治癒，並且 SCLC 是已知的放射敏感性腫瘤。他還建議放療最終可以與其他 DLL3 治療方法結合使用或 “協同” 使用。</p>
</div><h2>Imaging results: tumor uptake and healthy organ washout</h2>
<div class="lb-trans"><h2>成像結果：腫瘤攝取和健康器官排出</h2>
</div><p>Executive Vice President of Projects Michael Stumpp and colleagues focused the presentation on imaging results from patients dosed with 185 megabecquerels of Lead-203. Stumpp reviewed a metastatic SCLC case where imaging highlighted liver metastases that were “unknown at the time of diagnosis,” which he said could enable upstaging and more precise treatment decisions. Over multiple time points, the company observed early blood pool activity (including heart and large vessels) that diminished over roughly 24 hours, while lesions became more visible over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>項目執行副總裁 Michael Stumpp 和同事們將演示重點放在接受 185 兆貝可勒爾鉛-203 給藥的患者的成像結果上。Stumpp 回顧了一例轉移性 SCLC 病例，成像顯示肝轉移 “在診斷時未知”，他説這可能使得分期和更精確的治療決策成為可能。在多個時間點上，公司觀察到早期血池活動（包括心臟和大血管），在大約 24 小時內減弱，而病灶隨着時間的推移變得更加明顯。</p>
</div><p>Stumpp emphasized that healthy organ uptake appeared limited, particularly in the liver and kidneys, while tumors demonstrated increasing uptake and retention. He said tumor lesions showed continued accumulation during the imaging period, with healthy organs demonstrating washout beginning around 24 hours.</p>
<div class="lb-trans"><p>Stumpp 強調，健康器官的攝取似乎有限，特別是在肝臟和腎臟，而腫瘤則表現出增加的攝取和滯留。他表示，腫瘤病灶在成像期間顯示出持續的積累，而健康器官的排出大約在 24 小時後開始。</p>
</div><p>The company presented additional maximum-intensity projection images from other patients, including another SCLC patient and a metastatic urothelial (bladder) cancer patient. Stumpp said lesion uptake increased over time and that tumor uptake rose quickly—reaching “probably about 80% in the first 24 hours”—with strong retention and little decline observed in most lesions.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司展示了來自其他患者的額外最大強度投影圖像，包括另一名 SCLC 患者和一名轉移性尿路上皮（膀胱）癌患者。Stumpp 表示，病灶的攝取隨着時間的推移而增加，腫瘤的攝取迅速上升——在前 24 小時內 “可能達到約 80%”——大多數病灶觀察到強滯留和很少下降。</p>
</div><h2>Dosimetry: kidneys and red marrow in focus</h2>
<div class="lb-trans"><h2>劑量測定：關注腎臟和紅骨髓</h2>
</div><p>Stumpp said dosimetry work concentrated on kidneys and red marrow, which the company identified as potentially dose-limiting based on animal studies. He described a consistent pattern across patients: uptake rose in the first ~24 hours and then declined, with “close clustering” of curves across subjects.</p>
<div class="lb-trans"><p>Stumpp 表示，劑量測定工作集中在腎臟和紅骨髓上，公司根據動物研究確定這可能是劑量限制因素。他描述了患者之間的一致模式：在前 ~24 小時內攝取上升，然後下降，曲線在受試者之間 “緊密聚集”。</p>
</div><p>Using these data, Stumpp said absorbed dose estimates for Lead-212 at an initial clinical starting dose of 1 × 75 megabecquerels were “well within” external beam radiation therapy (EBRT) reference limits. He added that the company expects red marrow recovery based on animal data and believes repeat dosing may be feasible, potentially even above EBRT guideline values.</p>
<div class="lb-trans"><p>利用這些數據，Stumpp 表示，在初始臨牀起始劑量為 1 × 75 兆貝可勒爾的情況下，鉛-212 的吸收劑量估計 “在” 外部束放射治療（EBRT）參考限值之內。他補充説，公司預計紅骨髓會根據動物數據恢復，並認為重複給藥可能是可行的，甚至可能超過 EBRT 指導值。</p>
</div><p>At the highest intended starting activity discussed (200 megabecquerels), Stumpp said kidney absorbed doses remained below the 23 gray EBRT reference limit, while red marrow exposure approached 2 grays—prompting plans for careful monitoring of hematologic recovery.</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論的最高預期起始活性（200 兆貝可勒爾）下，Stumpp 表示腎臟吸收劑量仍低於 23 gray 的 EBRT 參考限值，而紅骨髓的暴露接近 2 gray——這促使計劃仔細監測血液學恢復。</p>
</div><h2>External expert perspective and phase I/II status</h2>
<div class="lb-trans"><h2>外部專家觀點及 I/II 期狀態</h2>
</div><p>Professor Ken Herrmann, Chair of the Department of Nuclear Medicine at the University of Essen and chairman of Molecular Partners’ Scientific Advisory Board, characterized the first-in-human biodistribution as favorable. He cited low background uptake, visible tumor uptake even at late imaging time points (up to 120–168 hours), and apparent washout from normal organs over time. Herrmann cautioned against over-interpreting dosimetry and underscored the need to proceed to therapy to understand toxicity and response.</p>
<div class="lb-trans"><p>埃森大學核醫學系主任、Molecular Partners 科學顧問委員會主席 Ken Herrmann 教授將首次人體生物分佈描述為有利。他提到低背景攝取、即使在晚期成像時間點（長達 120-168 小時）也可見腫瘤攝取，以及正常器官隨時間的明顯排出。Herrmann 警告不要過度解讀劑量測定，並強調需要繼續進行治療以瞭解毒性和反應。</p>
</div><p>Management said the U.S. phase I/II trial is open and ready for screening, with initial patients identified and expected to enter screening “in the coming weeks.” Amstutz said the company plans to update on safety in the first half of the year, with hopes to show early activity signals during the second half of the year. He said response rate evaluation would require more patients at appropriate dose levels and could come “very late in 2026, early 2027.”</p>
<div class="lb-trans"><p>管理層表示，美國 I/II 期試驗已開放並準備篩查，初始患者已確定，預計將在 “未來幾周” 進入篩查。Amstutz 表示，公司計劃在上半年更新安全性，希望在下半年展示早期活性信號。他表示，反應率評估需要更多患者在適當的劑量水平下，可能會在 “2026 年底，2027 年初” 進行。</p>
</div><h2>Monitoring plan, dosing cadence, and isotope optionality</h2>
<div class="lb-trans"><h2>監測計劃、給藥節奏和同位素選擇性</h2>
</div><p>In the Q&amp;A, Chief Medical Officer Philippe Legenne said red marrow monitoring will include weekly blood draws to track lymphocytes, ANC, and white blood cells. He said the team expects to see some declines and anticipates recovery within two to three weeks, supporting the possibility of redosing. Legenne said the standard plan is four treatment cycles, with the possibility of going up to six based on benefit-risk considerations.</p>
<div class="lb-trans"><p>在問答環節，首席醫學官 Philippe Legenne 表示，紅骨髓監測將包括每週抽血，以跟蹤淋巴細胞、ANC 和白細胞。他表示，團隊預計會看到一些下降，並預計在兩到三週內恢復，支持重新給藥的可能性。Legenne 表示，標準計劃是四個治療週期，基於效益風險考慮可能增加到六個週期。</p>
</div><p>Amstutz and others also discussed interest in the potential to explore Actinium-225, noting that the observed tumor retention over many days could support alternative isotope choices. However, management said it does not have a specific timeline for an actinium track for MP0712 and framed the topic as part of broader strategic flexibility. The company also said it does not plan to build actinium manufacturing capabilities and would pursue partnerships if needed.</p>
<div class="lb-trans"><p>Amstutz 和其他人還討論了探索鈾-225 的潛力，指出觀察到的腫瘤滯留時間長可能支持替代同位素的選擇。然而，管理層表示尚無針對 MP0712 的鈾軌道的具體時間表，並將該主題框架為更廣泛的戰略靈活性。公司還表示不計劃建立鈾製造能力，如有需要將尋求合作。</p>
</div><p>Regarding clinical positioning, Amstutz said the initial U.S. development path is likely in later-line SCLC, potentially after patients receive other DLL3 agents such as tarlatamab, and he also outlined interest in potential combinations, including with immuno-oncology approaches such as PD-1 inhibitors and/or T-cell engagers.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於臨牀定位，Amstutz 表示，初步的美國開發路徑可能是在後期小細胞肺癌（SCLC）中，可能在患者接受其他 DLL3 藥物（如 tarlatamab）之後，他還概述了對潛在組合的興趣，包括與免疫腫瘤學方法（如 PD-1 抑制劑和/或 T 細胞連接劑）的組合。</p>
</div><p>The call concluded with management reiterating its focus on advancing MP0712 during the year, while also noting that MP0726 (an ovarian program) is expected to progress toward first-in-human studies and that the company aims to nominate one or two additional internal programs for future development by mid-year.</p>
<div class="lb-trans"><p>電話會議結束時，管理層重申了在今年推進 MP0712 的重點，同時指出 MP0726（一個卵巢項目）預計將向首次人體研究進展，公司計劃在年中提名一到兩個額外的內部項目以供未來開發。</p>
</div><h2>About Molecular Partners NASDAQ: MOLN</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Molecular Partners NASDAQ: MOLN</h2>
</div><p>Molecular Partners AG is a clinical-stage biopharmaceutical company headquartered in Zurich, Switzerland, specializing in the design and development of DARPin® (Designed Ankyrin Repeat Protein) therapies. These small, modular proteins are engineered to bind with high specificity and affinity to disease-relevant targets. The company's technology platform aims to deliver novel treatments across multiple therapeutic areas by leveraging the unique properties of DARPins, including stability, tissue penetration and multi-specific binding capabilities.</p>
<div class="lb-trans"><p>Molecular Partners AG 是一家臨牀階段的生物製藥公司，總部位於瑞士蘇黎世，專注於 DARPin®（設計的抗肽重複蛋白）療法的設計和開發。這些小型模塊化蛋白被設計為以高特異性和親和力與疾病相關靶點結合。公司的技術平台旨在通過利用 DARPins 的獨特特性（包括穩定性、組織滲透性和多特異性結合能力）在多個治療領域提供新型治療方案。</p>
</div><p>The company's development pipeline spans infectious diseases, ophthalmology and oncology.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的開發管道涵蓋傳染病、眼科和腫瘤學。</p>
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</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒是由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成的，旨在為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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Molecular Partners Highlights Favorable MP0712 DLL3 Radiotherapeutic Imaging, U.S. Phase I/II Ready

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