<p>加拿大温哥華，2026 年 2 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）——Clearmind Medicine Inc.（納斯達克：CMND），（法蘭克福證券交易所：CWY0）（“Clearmind” 或 “公司”）是一家臨牀階段的生物科技公司，專注於發現和開發新型神經塑性藥物，以解決主要的未得到充分治療的健康問題。今天，公司宣佈了其正在進行的 FDA 批准的 I/IIa 期臨牀試驗第二組的額外積極安全頂線結果，該試驗評估了 CMND-100，這是一種公司專有的非致幻性 MEAI 基礎口服藥物候選者，用於治療酒精使用障礙（AUD）。</p>
<p>這些進一步的安全數據點是在第二組的另外六名患者成功完成治療後出現的，之前於 2026 年 1 月 14 日宣佈，繼續加強了在第一組中建立的令人鼓舞的安全性和耐受性特徵。</p>
<p>結果強化了沒有嚴重不良事件和整體良好的耐受性，這與第一組報告的有利結果一致，支持公司數據和安全監測委員會（DSMB）一致批准推進第二組的快速進展。</p>
<p>該 I/IIa 期臨牀試驗是一項多國、多中心研究，旨在評估 CMND-100 在中度至重度 AUD 患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。第二組在包括約翰霍普金斯大學、特拉維夫索拉斯基醫療中心和哈達薩醫療中心等領先地點進行，在 DSMB 批准後不久完成了全部治療，進一步強調了對 CMND-100 作為 AUD 潛在創新療法的安全性特徵的持續信心。</p>
<p>“來自第二組的這些額外頂線安全結果進一步驗證並強化了我們在第一組觀察到的積極特徵，” Clearmind Medicine 首席執行官 Adi Zuloff-Shani 博士表示。“沒有出現嚴重不良事件，且耐受性保持良好，我們正在繼續為 CMND-100 作為一種潛在安全的非致幻性治療藥物，提供有力證據，以應對酒精使用障礙中顯著的未滿足需求。”</p>
<p><strong>關於 Clearmind Medicine Inc.</strong></p>
<p>Clearmind 是一家臨牀階段的迷幻藥物生物科技公司，專注於發現和開發新型迷幻藥物，以解決廣泛且未得到充分服務的健康問題，包括酒精使用障礙。其主要目標是研究和開發基於迷幻藥物的化合物，並嘗試將其商業化為受監管的藥物、食品或補充劑。</p>
<p>公司的知識產權組合目前由十九個專利家族組成，包括 31 項已授予的專利。公司打算在必要時為其化合物申請額外專利，並將保持機會主義，收購額外的知識產權以擴展其組合。</p>
<p>Clearmind 的股票在納斯達克以 “CMND” 符號上市交易，在法蘭克福證券交易所以 “CWY0” 符號上市交易。</p>
<p>欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.clearmindmedicine.com 或聯繫：</p>
<p>投資者關係</p>
<p>invest@clearmindmedicine.com</p>
<p>電話：（604）260-1566</p>
<p>美國：CMND@crescendo-ir.com</p>
<p>一般諮詢</p>
<p>Info@Clearmindmedicine.com</p>
<p>www.Clearmindmedicine.com</p>
<p><strong>前瞻性聲明：</strong></p>
<p>本新聞稿包含《私人證券訴訟改革法案》和其他證券法所定義的 “前瞻性聲明”。諸如 “預計”、“預期”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”、“估計” 等詞語或類似表達的變體旨在識別前瞻性聲明。例如，公司在討論 CMND-100 作為潛在創新療法用於酒精使用障礙的安全性時，使用了前瞻性聲明，並且它正在繼續為 CMND-100 作為一種潛在安全、非致幻、非心理治療輔助的治療方法建立有力證據，以滿足酒精使用障礙中顯著的未滿足需求。前瞻性聲明並非歷史事實，而是基於管理層當前的期望、信念和預測，其中許多本質上固有不確定性。這些期望、信念和預測是以誠信表達的。然而，無法保證管理層的期望、信念和預測將會實現，實際結果可能與前瞻性聲明中所表達或指示的內容有實質性差異。前瞻性聲明受到風險和不確定性的影響，這可能導致實際表現或結果與前瞻性聲明中所表達的內容有實質性差異。有關影響公司的風險和不確定性的更詳細描述，請參考公司不時向證券交易委員會（“SEC”）提交的報告，包括但不限於公司截至 2025 年 10 月 31 日的財政年度的 20-F 表格年報中詳細列出的風險。前瞻性聲明僅在聲明發布之日有效。公司不承擔更新前瞻性聲明以反映實際結果、後續事件或情況、假設變化或影響前瞻性信息的其他因素變化的義務，除非適用的證券法要求。如果公司更新一項或多項前瞻性聲明，則不應推斷公司將就此或其他前瞻性聲明進行額外更新。提供的參考和網站鏈接僅為方便，網站上包含的信息並未被納入本新聞稿的引用中。Clearmind 對第三方網站的內容不承擔責任。</p>
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<p>Clearmind Medicine Inc. 宣佈其正在進行的 CMND-100 臨牀試驗 I/IIa 階段的安全性結果積極，該藥物是一種非致幻的酒精使用障礙（AUD）治療方案。試驗的第二組顯示沒有嚴重不良事件，並且保持了良好的耐受性，進一步鞏固了第一組建立的良好特徵。該試驗在多個領先的研究中心進行，包括約翰霍普金斯大學。首席執行官 Dr. Adi Zuloff-Shani 強調了 CMND-100 作為 AUD 安全治療選擇的潛力，滿足了該領域顯著的未滿足需求</p>

<p>Vancouver, Canada, Feb. 09, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq: CMND), (FSE: CWY0) (“Clearmind” or the &#34;Company&#34;), a clinical-stage biotech company focused on the discovery and development of novel neuroplastogen-derived therapeutics to solve major under-treated health problems, today announced additional positive safety topline results from the second cohort of its ongoing FDA-approved Phase I/IIa clinical trial evaluating CMND-100, the Company’s proprietary non-hallucinogenic MEAI-based oral drug candidate, for the treatment of Alcohol Use Disorder (AUD).</p>
<div class="lb-trans"><p>加拿大温哥華，2026 年 2 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）——Clearmind Medicine Inc.（納斯達克：CMND），（法蘭克福證券交易所：CWY0）（“Clearmind” 或 “公司”）是一家臨牀階段的生物科技公司，專注於發現和開發新型神經塑性藥物，以解決主要的未得到充分治療的健康問題。今天，公司宣佈了其正在進行的 FDA 批准的 I/IIa 期臨牀試驗第二組的額外積極安全頂線結果，該試驗評估了 CMND-100，這是一種公司專有的非致幻性 MEAI 基礎口服藥物候選者，用於治療酒精使用障礙（AUD）。</p>
</div><p>These further safety data points, emerging following the successful completion of treatment in another six patients of the second cohort, previously announced January 14, 2026, continue to strengthen the encouraging safety and tolerability profile previously established in the first cohort.</p>
<div class="lb-trans"><p>這些進一步的安全數據點是在第二組的另外六名患者成功完成治療後出現的，之前於 2026 年 1 月 14 日宣佈，繼續加強了在第一組中建立的令人鼓舞的安全性和耐受性特徵。</p>
</div><p>The results reinforce no serious adverse events and overall good tolerability, consistent with the favorable results reported from the first cohort, support the rapid progression enabled by the Company’s Data and Safety Monitoring Board’s (DSMB) unanimous approval to advance for the second cohort.</p>
<div class="lb-trans"><p>結果強化了沒有嚴重不良事件和整體良好的耐受性，這與第一組報告的有利結果一致，支持公司數據和安全監測委員會（DSMB）一致批准推進第二組的快速進展。</p>
</div><p>The Phase I/IIa clinical trial is a multinational, multicenter study designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of CMND-100 in patients with moderate to severe AUD. The second cohort, conducted across leading sites, including Johns Hopkins University, Tel Aviv Sourasky Medical Center, and Hadassah Medical Center, achieved full treatment completion shortly after DSMB clearance, underscoring continued confidence in CMND-100’s safety profile as a potential innovative therapy for AUD.</p>
<div class="lb-trans"><p>該 I/IIa 期臨牀試驗是一項多國、多中心研究，旨在評估 CMND-100 在中度至重度 AUD 患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。第二組在包括約翰霍普金斯大學、特拉維夫索拉斯基醫療中心和哈達薩醫療中心等領先地點進行，在 DSMB 批准後不久完成了全部治療，進一步強調了對 CMND-100 作為 AUD 潛在創新療法的安全性特徵的持續信心。</p>
</div><p>“These additional topline safety results from the second cohort further validate and reinforce the positive profile we observed in the first cohort,” said Dr. Adi Zuloff-Shani, Chief Executive Officer of Clearmind Medicine. “With no serious adverse events emerging and strong tolerability maintained, we are continuing to build compelling evidence for CMND-100 as a potentially safe, non-hallucinogenic, not adjunct to psychotherapy, treatment to address the significant unmet needs in alcohol use disorder.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“來自第二組的這些額外頂線安全結果進一步驗證並強化了我們在第一組觀察到的積極特徵，” Clearmind Medicine 首席執行官 Adi Zuloff-Shani 博士表示。“沒有出現嚴重不良事件，且耐受性保持良好，我們正在繼續為 CMND-100 作為一種潛在安全的非致幻性治療藥物，提供有力證據，以應對酒精使用障礙中顯著的未滿足需求。”</p>
</div><p><strong>About Clearmind Medicine Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Clearmind Medicine Inc.</strong></p>
</div><p>Clearmind is a clinical-stage psychedelic pharmaceutical biotech company focused on the discovery and development of novel psychedelic-derived therapeutics to solve widespread and underserved health problems, including alcohol use disorder. Its primary objective is to research and develop psychedelic-based compounds and attempt to commercialize them as regulated medicines, foods, or supplements.</p>
<div class="lb-trans"><p>Clearmind 是一家臨牀階段的迷幻藥物生物科技公司，專注於發現和開發新型迷幻藥物，以解決廣泛且未得到充分服務的健康問題，包括酒精使用障礙。其主要目標是研究和開發基於迷幻藥物的化合物，並嘗試將其商業化為受監管的藥物、食品或補充劑。</p>
</div><p>The Company’s intellectual portfolio currently consists of nineteen patent families, including 31 granted patents. The Company intends to seek additional patents for its compounds whenever warranted and will remain opportunistic regarding the acquisition of additional intellectual property to build its portfolio.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的知識產權組合目前由十九個專利家族組成，包括 31 項已授予的專利。公司打算在必要時為其化合物申請額外專利，並將保持機會主義，收購額外的知識產權以擴展其組合。</p>
</div><p>Shares of Clearmind are listed for trading on Nasdaq under the symbol &#34;CMND&#34; and the Frankfurt Stock Exchange under the symbol “CWY0.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Clearmind 的股票在納斯達克以 “CMND” 符號上市交易，在法蘭克福證券交易所以 “CWY0” 符號上市交易。</p>
</div><p>For further information, visit: https://www.clearmindmedicine.com or contact:</p>
<div class="lb-trans"><p>欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.clearmindmedicine.com 或聯繫：</p>
</div><p>Investor Relations</p>
<div class="lb-trans"><p>投資者關係</p>
</div><p>invest@clearmindmedicine.com</p>
<div class="lb-trans"><p>invest@clearmindmedicine.com</p>
</div><p>Telephone: (604) 260-1566</p>
<div class="lb-trans"><p>電話：（604）260-1566</p>
</div><p>US: CMND@crescendo-ir.com</p>
<div class="lb-trans"><p>美國：CMND@crescendo-ir.com</p>
</div><p>General Inquiries</p>
<div class="lb-trans"><p>一般諮詢</p>
</div><p>Info@Clearmindmedicine.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Info@Clearmindmedicine.com</p>
</div><p>www.Clearmindmedicine.com</p>
<div class="lb-trans"><p>www.Clearmindmedicine.com</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明：</strong></p>
</div><p>This press release contains “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act and other securities laws. Words such as “expects,” “anticipates,” “intends,” “plans,” “believes,” “seeks,” “estimates” and similar expressions or variations of such words are intended to identify forward-looking statements. For example, the Company is using forward-looking statements when it discusses CMND-100’s safety profile as a potential innovative therapy for alcohol use disorder and how it is continuing to build compelling evidence for CMND-100 as a potentially safe, non-hallucinogenic, not adjunct to psychotherapy, treatment to address the significant unmet needs in alcohol use disorder. Forward-looking statements are not historical facts, and are based upon management’s current expectations, beliefs and projections, many of which, by their nature, are inherently uncertain. Such expectations, beliefs and projections are expressed in good faith. However, there can be no assurance that management’s expectations, beliefs and projections will be achieved, and actual results may differ materially from what is expressed in or indicated by the forward-looking statements. Forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that could cause actual performance or results to differ materially from those expressed in the forward-looking statements. For a more detailed description of the risks and uncertainties affecting the Company, reference is made to the Company’s reports filed from time to time with the Securities and Exchange Commission (“SEC”), including, but not limited to, the risks detailed in the Company’s annual report on Form 20-F for the fiscal year ended October 31, 2025 and subsequent filings with the SEC. Forward-looking statements speak only as of the date the statements are made. The Company assumes no obligation to update forward-looking statements to reflect actual results, subsequent events or circumstances, changes in assumptions or changes in other factors affecting forward-looking information except to the extent required by applicable securities laws. If the Company does update one or more forward-looking statements, no inference should be drawn that the Company will make additional updates with respect thereto or with respect to other forward-looking statements. References and links to websites have been provided as a convenience, and the information contained on such websites is not incorporated by reference into this press release. Clearmind is not responsible for the contents of third-party websites.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含《私人證券訴訟改革法案》和其他證券法所定義的 “前瞻性聲明”。諸如 “預計”、“預期”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”、“估計” 等詞語或類似表達的變體旨在識別前瞻性聲明。例如，公司在討論 CMND-100 作為潛在創新療法用於酒精使用障礙的安全性時，使用了前瞻性聲明，並且它正在繼續為 CMND-100 作為一種潛在安全、非致幻、非心理治療輔助的治療方法建立有力證據，以滿足酒精使用障礙中顯著的未滿足需求。前瞻性聲明並非歷史事實，而是基於管理層當前的期望、信念和預測，其中許多本質上固有不確定性。這些期望、信念和預測是以誠信表達的。然而，無法保證管理層的期望、信念和預測將會實現，實際結果可能與前瞻性聲明中所表達或指示的內容有實質性差異。前瞻性聲明受到風險和不確定性的影響，這可能導致實際表現或結果與前瞻性聲明中所表達的內容有實質性差異。有關影響公司的風險和不確定性的更詳細描述，請參考公司不時向證券交易委員會（“SEC”）提交的報告，包括但不限於公司截至 2025 年 10 月 31 日的財政年度的 20-F 表格年報中詳細列出的風險。前瞻性聲明僅在聲明發布之日有效。公司不承擔更新前瞻性聲明以反映實際結果、後續事件或情況、假設變化或影響前瞻性信息的其他因素變化的義務，除非適用的證券法要求。如果公司更新一項或多項前瞻性聲明，則不應推斷公司將就此或其他前瞻性聲明進行額外更新。提供的參考和網站鏈接僅為方便，網站上包含的信息並未被納入本新聞稿的引用中。Clearmind 對第三方網站的內容不承擔責任。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZMU1URXhNQ00zTkRFMU9USTBJelV3TURBNE5qa3pOQT09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTY1MTExMCM3NDE1OTI0IzUwMDA4NjkzNA=="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MjU2NTJhNzctNGE5YS00YzI3LWExYmQtNDAxNjc3YTc3ZThjLTUwMDA4NjkzNC0yMDI2LTAyLTA5LWVu/tiny/Clearmind-Medicine-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/MjU2NTJhNzctNGE5YS00YzI3LWExYmQtNDAxNjc3YTc3ZThjLTUwMDA4NjkzNC0yMDI2LTAyLTA5LWVu/tiny/Clearmind-Medicine-Inc-.png"/></p>

Clearmind Medicine Announces Additional Topline Positive Safety Results Reinforcing Favorable Profile of CMND-100 in Ongoing Phase I/IIa Clinical Trial  | CMND Stock News

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