<p>澳大利亞墨爾本，2026 年 2 月 11 日（全球新聞通訊社）-- <strong>要點</strong></p>
<ul>
<li><em>兩家美國基地</em> <em>的</em> <em>試驗</em> <em>中心</em> <em>已完成</em> <em>AMPLICITY</em> <em>試驗的</em> <em>啓動活動</em> <em>，針對</em> <em>胰腺癌</em></li>
</ul>
<ul>
<li><em>這些中心加入了已經開放並招募患者的兩家澳大利亞中心</em></li>
</ul>
<ul>
<li><em>預計在接下來的幾周內將開放三家額外的美國中心</em></li>
</ul>
<p>Amplia Therapeutics Limited（ASX:ATX；OTCQB:INNMF）（“Amplia” 或 “公司”）宣佈，美國的兩家（2）中心已啓動，並將很快開始招募 AMPLICITY 試驗的患者。</p>
<p>這兩家中心——加利福尼亞大學歐文分校（Irvine, Calif.）和克利夫蘭診所（Cleveland, Oh.）——作為公司 AMPLICITY 試驗的一部分，加入了已經在澳大利亞開放的兩家（2）中心，該試驗正在研究 Amplia 的主打藥物 narmafotinib 在晚期胰腺癌患者中的應用。預計在不久的將來還將啓動三家（3）美國中心，以繼續招募參與試驗的患者。</p>
<p>Amplia 首席執行官 Chris Burns 博士評論道：“這兩家優秀的臨牀試驗中心在美國的加入，顯著擴大了我們 AMPLICITY 試驗的潛在患者基礎，同時也有助於增強我們在美國的臨牀和投資者影響力。通過這兩家中心，以及不久後將增加的三家中心，我們預計能夠儘可能高效地招募參與本研究的患者。我們感謝試驗中心和臨牀團隊在完成試驗前活動中的努力。”</p>
<p>AMPLICITY 試驗正在研究 narmafotinib，這是一種公司最佳的 FAK 抑制劑，與化療藥物 FOLFIRINOX 聯合用於晚期胰腺癌。該試驗目前在澳大利亞的兩家中心開放，分別是 Epworth 醫院（墨爾本）和 Genesis Care（悉尼）。有關 AMPLICITY 試驗的更多信息，請訪問試驗網站 amplicitytrial.com。</p>
<p>本 ASX 公告已獲得 Amplia Therapeutics 董事會的批准和授權發佈。</p>
<p>ABN 16 165 160 841</p>
<p>+61 (0) 3 9123 1140 | info@ampliatx.com</p>
<p>澳大利亞墨爾本威廉街 90 號 5 層，郵政編碼 3000</p>
<p>www.ampliatx.com</p>
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<tr>
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<tbody>
<tr>
<td><strong>投資者聯繫：</strong><br/>Chris Burns 博士<br/>首席執行官 <br/>chris@ampliatx.com<br/><strong>美國聯繫：</strong><br/>Robert Giordano <br/>rjgiordano@ggrouplifesciences.com<br/>+1 917 327 3938</td>
<td><strong>媒體聯繫：</strong><br/>H^CK 總監，Haley Chartres <br/>haley@hck.digital<br/>+61 423 139 163<br/><strong>美國媒體：</strong><br/>media@ampliatx.com</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong>關於 Amplia Therapeutics Limited</strong></p>
<p>Amplia Therapeutics Limited 是一家澳大利亞製藥公司，正在推進一系列針對癌症和纖維化的焦點粘附激酶（FAK）抑制劑的研發。FAK 在癌症領域越來越重要，Amplia 特別關注胰腺癌和卵巢癌等纖維化癌症的開發。FAK 在多種慢性疾病中也發揮着重要作用，例如特發性肺纖維化（IPF）。有關更多信息，請訪問 www.ampliatx.com，並在 X（@ampliatx）和 LinkedIn 上關注 Amplia。</p>
<p><strong>關於 Narmafotinib</strong></p>
<p>Narmafotinib（AMP945）是公司最佳的 FAK 蛋白抑制劑，FAK 在胰腺癌中過度表達，是一個越來越受到關注的固體腫瘤藥物靶點。該藥物是一種高效且選擇性強的 FAK 抑制劑，在一系列前臨牀癌症研究中顯示出良好的數據。Narmafotinib 目前正在進行兩項胰腺癌的臨牀試驗。最先進的臨牀試驗（ACCENT）研究與化療藥物吉西他濱和 Abraxane®聯合使用，針對晚期胰腺癌的第一線患者。該試驗已實現其主要終點，確認的反應率為 35%，優於吉西他濱和 Abraxane 單獨使用的 23%。還報告了中位無進展生存期為 7.7 個月。</p>
<p><strong>關於 AMPLICITY</strong></p>
<p>AMPLICITY 試驗探討了 narmafotinib 與已知的化療方案改良 FOLFIRINOX 聯合使用的安全性、耐受性、有效性和藥代動力學，針對新診斷的晚期胰腺癌患者。該試驗的名稱為_針對胰腺癌患者的 narmafotinib 與改良 FOLFIRINOX 聯合使用的安全性、有效性和藥代動力學的 1b/2a 期多中心開放標籤研究_，並在美國 FDA 的開放 IND 下進行。</p>
<p>該試驗設計為單臂開放標籤研究，將分為兩個部分，結合 FDA 的 Project Optimus 指導原則，開發新的腫瘤治療。A 部分將探索 narmafotinib 與改良 FOLFIRINOX（每 14 天給藥）聯合使用的多種口服每日劑量，以評估安全性、耐受性和藥代動力學。</p>
<p>試驗的 B 部分旨在通過比較 A 部分確定的兩種（2）劑量，識別 narmafotinib 在未來研究中的最佳每日劑量，以評估安全性、耐受性和有效性。</p>
<p>該試驗最初在澳大利亞和美國的中心進行。有關該試驗的更多信息，請訪問 Amplia Therapeutics 網站；在 ClinicalTrials.gov 上查找標識符 NCT07026279；以及 amplicitytrial.com。</p>
<p>公司之前已展示前臨牀研究的數據，表明將 narmafotinib 添加到 FOLFIRINOX 中顯著改善了胰腺癌動物模型的生存率，相較於單獨接受 FOLFIRINOX 治療的動物。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZMU1qWTROQ00zTkRJd05UQTFJelV3TURFMU5UVXlNdz09?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZMU1qWTROQ00zTkRJd05UQTFJelV3TURFMU5UVXlNdz09"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OGMzNmRjMjctNThlYy00NTY5LTk0MjItYjNkN2YzMjc0ZTZiLTUwMDE1NTUyMy0yMDI2LTAyLTExLWVu/tiny/Amplia-Therapuetics-Limited.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OGMzNmRjMjctNThlYy00NTY5LTk0MjItYjNkN2YzMjc0ZTZiLTUwMDE1NTUyMy0yMDI2LTAyLTExLWVu/tiny/Amplia-Therapuetics-Limited.png"/></p>

<p>Amplia Therapeutics 宣佈在美國開設兩個 AMPLICITY 試驗地點，該試驗研究 narmafotinib 在晚期胰腺癌患者中的應用。加利福尼亞大學歐文分校和克利夫蘭診所將很快開始招募患者，加入已經在澳大利亞的兩個現有地點。預計還將很快開設三個額外的美國地點。首席執行官 Chris Burns 博士強調了患者基礎的擴展和公司在美國市場的存在。該試驗旨在評估 narmafotinib 與 FOLFIRINOX 化療聯合使用的安全性和有效性</p>

<p>Melbourne, Australia, Feb. 11, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- <strong>HIGHLIGHTS</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>澳大利亞墨爾本，2026 年 2 月 11 日（全球新聞通訊社）-- <strong>要點</strong></p>
</div><ul>
<li><em>Two US-based</em> <em>sites</em> <em>have</em> <em>completed trial</em> <em>initiation activities</em> <em>for</em> <em>the</em> <em>AMPLICITY</em> <em>trial in</em> <em>pancreatic</em> <em>cancer</em></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><em>兩家美國基地</em> <em>的</em> <em>試驗</em> <em>中心</em> <em>已完成</em> <em>AMPLICITY</em> <em>試驗的</em> <em>啓動活動</em> <em>，針對</em> <em>胰腺癌</em></li>
</ul>
</div><ul>
<li><em>These sites join the two Australian sites already open and recruiting patients</em></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><em>這些中心加入了已經開放並招募患者的兩家澳大利亞中心</em></li>
</ul>
</div><ul>
<li><em>Three additional US sites are expected to be open in the coming weeks</em></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><em>預計在接下來的幾周內將開放三家額外的美國中心</em></li>
</ul>
</div><p>Amplia Therapeutics Limited (ASX:ATX; OTCQB:INNMF), (“Amplia” or the “Company”), announces that two (2) sites in the US have been initiated and will shortly be commencing recruitment activities for the AMPLICITY trial.</p>
<div class="lb-trans"><p>Amplia Therapeutics Limited（ASX:ATX；OTCQB:INNMF）（“Amplia” 或 “公司”）宣佈，美國的兩家（2）中心已啓動，並將很快開始招募 AMPLICITY 試驗的患者。</p>
</div><p>The two sites – University of California, Irvine (Irvine, Calif.) and The Cleveland Clinic (Cleveland, Oh.) – join the two (2) sites already open in Australia as part of the Company’s AMPLICITY trial, which is investigating Amplia’s lead drug, narmafotinib, in advanced pancreatic cancer patients. An additional three (3) sites in the US will be initiated in the near future as recruitment to the trial continues.</p>
<div class="lb-trans"><p>這兩家中心——加利福尼亞大學歐文分校（Irvine, Calif.）和克利夫蘭診所（Cleveland, Oh.）——作為公司 AMPLICITY 試驗的一部分，加入了已經在澳大利亞開放的兩家（2）中心，該試驗正在研究 Amplia 的主打藥物 narmafotinib 在晚期胰腺癌患者中的應用。預計在不久的將來還將啓動三家（3）美國中心，以繼續招募參與試驗的患者。</p>
</div><p>Dr Chris Burns, CEO of Amplia, commented, “These two excellent clinical trial sites in the US help to significantly expand our potential patient base for the AMPLICITY trial, while also contributing to enhancing our presence in the United States both from a clinical and investor perspective. With these two sites, and shortly an additional three sites, we expect to be able to enroll the ongoing study as efficiently as possible. We thank the trial sites and clinical teams for their diligent efforts in completing the pre-trial activities.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Amplia 首席執行官 Chris Burns 博士評論道：“這兩家優秀的臨牀試驗中心在美國的加入，顯著擴大了我們 AMPLICITY 試驗的潛在患者基礎，同時也有助於增強我們在美國的臨牀和投資者影響力。通過這兩家中心，以及不久後將增加的三家中心，我們預計能夠儘可能高效地招募參與本研究的患者。我們感謝試驗中心和臨牀團隊在完成試驗前活動中的努力。”</p>
</div><p>The AMPLICITY trial is investigating narmafotinib, the Company’s best-in-class FAK inhibitor, in combination with the chemotherapy FOLFIRINOX in advanced pancreatic cancer. The trial is already open at two sites in Australia, at the Epworth Hospital (Melbourne) and Genesis Care (Sydney). Further information regarding the AMPLICITY trial can be found at the trial website amplicitytrial.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>AMPLICITY 試驗正在研究 narmafotinib，這是一種公司最佳的 FAK 抑制劑，與化療藥物 FOLFIRINOX 聯合用於晚期胰腺癌。該試驗目前在澳大利亞的兩家中心開放，分別是 Epworth 醫院（墨爾本）和 Genesis Care（悉尼）。有關 AMPLICITY 試驗的更多信息，請訪問試驗網站 amplicitytrial.com。</p>
</div><p>This ASX announcement was approved and authorized for release by the Board of Amplia Therapeutics.</p>
<div class="lb-trans"><p>本 ASX 公告已獲得 Amplia Therapeutics 董事會的批准和授權發佈。</p>
</div><p>ABN 16 165 160 841</p>
<div class="lb-trans"><p>ABN 16 165 160 841</p>
</div><p>+61 (0) 3 9123 1140 | info@ampliatx.com</p>
<div class="lb-trans"><p>+61 (0) 3 9123 1140 | info@ampliatx.com</p>
</div><p>Level 5, 90 William Street, Melbourne VIC 3000 Australia</p>
<div class="lb-trans"><p>澳大利亞墨爾本威廉街 90 號 5 層，郵政編碼 3000</p>
</div><p>www.ampliatx.com</p>
<div class="lb-trans"><p>www.ampliatx.com</p>
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<tr>
<td><strong>Investor Contact:</strong><br/>Dr Chris Burns<br/>Chief Executive Officer <br/>chris@ampliatx.com<br/><strong>U.S. Contact:</strong><br/>Robert Giordano <br/>rjgiordano@ggrouplifesciences.com<br/>+1 917 327 3938</td>
<td><strong>Media Contact:</strong><br/>H^CK Director, Haley Chartres <br/>haley@hck.digital<br/>+61 423 139 163<br/><strong>U.S. Media:</strong><br/>media@ampliatx.com</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
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<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>投資者聯繫：</strong><br/>Chris Burns 博士<br/>首席執行官 <br/>chris@ampliatx.com<br/><strong>美國聯繫：</strong><br/>Robert Giordano <br/>rjgiordano@ggrouplifesciences.com<br/>+1 917 327 3938</td>
<td><strong>媒體聯繫：</strong><br/>H^CK 總監，Haley Chartres <br/>haley@hck.digital<br/>+61 423 139 163<br/><strong>美國媒體：</strong><br/>media@ampliatx.com</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><strong>About Amplia Therapeutics Limited</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Amplia Therapeutics Limited</strong></p>
</div><p>Amplia Therapeutics Limited is an Australian pharmaceutical company advancing a pipeline of Focal Adhesion Kinase (FAK) inhibitors for cancer and fibrosis. FAK is an increasingly important target in the field of cancer and Amplia has a particular development focus in fibrotic cancers such as pancreatic and ovarian cancer. FAK also plays a significant role in a number of chronic diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). For more information visit www.ampliatx.com and follow Amplia on X (@ampliatx) and LinkedIn.</p>
<div class="lb-trans"><p>Amplia Therapeutics Limited 是一家澳大利亞製藥公司，正在推進一系列針對癌症和纖維化的焦點粘附激酶（FAK）抑制劑的研發。FAK 在癌症領域越來越重要，Amplia 特別關注胰腺癌和卵巢癌等纖維化癌症的開發。FAK 在多種慢性疾病中也發揮着重要作用，例如特發性肺纖維化（IPF）。有關更多信息，請訪問 www.ampliatx.com，並在 X（@ampliatx）和 LinkedIn 上關注 Amplia。</p>
</div><p><strong>About Narmafotinib</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Narmafotinib</strong></p>
</div><p>Narmafotinib (AMP945) is the company’s best-in-class inhibitor of the protein FAK, a protein over-expressed in pancreatic cancer and a drug target gaining increasing attention for its role in solid tumours. The drug, which is a highly potent and selective inhibitor of FAK, has shown promising data in a range of preclinical cancer studies. Narmafotinib is currently being investigated in two clinical trials in pancreatic cancer. The most advanced clinical trial (ACCENT) investigates a combination with the chemotherapies gemcitabine and Abraxane® in first-line patients with advanced pancreatic cancer. The trial has already achieved its primary endpoint in achieving a confirmed response rate of 35%, superior to 23% reported in the benchmark MPACT study for gemcitabine and Abraxane alone. An interim median PFS of 7.7 months has also been reported.</p>
<div class="lb-trans"><p>Narmafotinib（AMP945）是公司最佳的 FAK 蛋白抑制劑，FAK 在胰腺癌中過度表達，是一個越來越受到關注的固體腫瘤藥物靶點。該藥物是一種高效且選擇性強的 FAK 抑制劑，在一系列前臨牀癌症研究中顯示出良好的數據。Narmafotinib 目前正在進行兩項胰腺癌的臨牀試驗。最先進的臨牀試驗（ACCENT）研究與化療藥物吉西他濱和 Abraxane®聯合使用，針對晚期胰腺癌的第一線患者。該試驗已實現其主要終點，確認的反應率為 35%，優於吉西他濱和 Abraxane 單獨使用的 23%。還報告了中位無進展生存期為 7.7 個月。</p>
</div><p><strong>About AMPLICITY</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 AMPLICITY</strong></p>
</div><p>The AMPLICITY trial explores the safety, tolerability, efficacy and pharmacokinetics of the combination of narmafotinib with the chemotherapy regimen known as modified FOLFIRINOX in newly-diagnosed patients with advanced pancreatic cancer. The trial is entitled <em>A Phase 1b/2a, Multicenter, Open Label Study of the</em> <em>Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of narmafotinib in Combination with modified FOLFIRINOX in Pancreatic Cancer Patients</em> and is being conducted under an open IND from the US FDA.</p>
<div class="lb-trans"><p>AMPLICITY 試驗探討了 narmafotinib 與已知的化療方案改良 FOLFIRINOX 聯合使用的安全性、耐受性、有效性和藥代動力學，針對新診斷的晚期胰腺癌患者。該試驗的名稱為_針對胰腺癌患者的 narmafotinib 與改良 FOLFIRINOX 聯合使用的安全性、有效性和藥代動力學的 1b/2a 期多中心開放標籤研究_，並在美國 FDA 的開放 IND 下進行。</p>
</div><p>Designed as a single-arm, open-label study, the trial will proceed in two parts, incorporating the principles of the FDA's Project Optimus guidance for developing new oncology therapies. Part A will explore a range of oral daily doses of narmafotinib in combination with modified FOLFIRINOX (administered every 14 days), for safety, tolerability, and pharmacokinetics.</p>
<div class="lb-trans"><p>該試驗設計為單臂開放標籤研究，將分為兩個部分，結合 FDA 的 Project Optimus 指導原則，開發新的腫瘤治療。A 部分將探索 narmafotinib 與改良 FOLFIRINOX（每 14 天給藥）聯合使用的多種口服每日劑量，以評估安全性、耐受性和藥代動力學。</p>
</div><p>Part B of the trial is designed to identify the optimal daily dose of narmafotinib for future studies, by comparing two (2) doses identified from Part A, for safety, tolerability and efficacy.</p>
<div class="lb-trans"><p>試驗的 B 部分旨在通過比較 A 部分確定的兩種（2）劑量，識別 narmafotinib 在未來研究中的最佳每日劑量，以評估安全性、耐受性和有效性。</p>
</div><p>The trial is being conducted initially at sites in Australia and the US. More information about the trial can be found at the Amplia Therapeutics website; ClinicalTrials.gov under the identifier NCT07026279; and at amplicitytrial.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>該試驗最初在澳大利亞和美國的中心進行。有關該試驗的更多信息，請訪問 Amplia Therapeutics 網站；在 ClinicalTrials.gov 上查找標識符 NCT07026279；以及 amplicitytrial.com。</p>
</div><p>The Company has previously presented data from preclinical studies demonstrating that the addition of narmafotinib to FOLFIRINOX significantly improves survival in animal models of pancreatic cancer compared to animals treated with FOLFIRINOX alone.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司之前已展示前臨牀研究的數據，表明將 narmafotinib 添加到 FOLFIRINOX 中顯著改善了胰腺癌動物模型的生存率，相較於單獨接受 FOLFIRINOX 治療的動物。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZMU1qWTROQ00zTkRJd05UQTFJelV3TURFMU5UVXlNdz09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTY1MjY4NCM3NDIwNTA1IzUwMDE1NTUyMw=="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OGMzNmRjMjctNThlYy00NTY5LTk0MjItYjNkN2YzMjc0ZTZiLTUwMDE1NTUyMy0yMDI2LTAyLTExLWVu/tiny/Amplia-Therapuetics-Limited.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/OGMzNmRjMjctNThlYy00NTY5LTk0MjItYjNkN2YzMjc0ZTZiLTUwMDE1NTUyMy0yMDI2LTAyLTExLWVu/tiny/Amplia-Therapuetics-Limited.png"/></p>

Amplia Therapeutics 宣佈在美國開設 Amplicity 胰腺癌試驗站點 | INNMF 股票新聞