<ul>
<li>3 只具有巨大增長潛力的小型股</li>
</ul>
<p>Immunome NASDAQ: IMNM 的首席執行官兼董事長 Clay Siegall 在與 Guggenheim 高級生物技術分析師 Michael Schmidt 的對話中概述了公司在腫瘤學領域的管道建設方法，並討論了最近的臨牀和監管里程碑。</p>
<h2>管道策略：針對性腫瘤學聚焦</h2>
<p>Siegall 表示，Immunome 正在建立一個以兩種核心模式為中心的靶向治療管道：細胞表面靶向劑和在細胞內部起作用的小分子。他強調，公司並不追求如 CAR-T 的細胞治療方法，理由是所需的基礎設施不同。</p>
<p>他還描述了這一基礎設施如何支持生物製劑基礎的項目（包括抗體藥物偶聯物和雙特異性抗體）和小分子開發，使 Immunome 能夠評估並引入外部資產。Siegall 表示，公司對大約 20 家公司進行了盡職調查，以尋求許可機會。</p>
<h2>Varegacestat 在纖維瘤中的應用：第三階段成功及計劃提交 FDA</h2>
<p>在討論公司在纖維瘤中的伽馬分泌酶抑制劑項目（varegacestat）時，Siegall 表示 Immunome 報告了積極的第三階段結果，目前僅發佈了頂線數據。他指出，該研究包括大約 10 個主要、次要和第三指標，並表示該藥物在所有指標上均 “獲勝”。</p>
<p>關於商業機會，Siegall 將纖維瘤描述為一種痛苦的疾病，是肉瘤的一個子集。他提到美國每年大約有 1,600 個新病例，並表示每年約有 11,000 名美國患者尋求治療，估計的流行池接近 30,000。雖然 Immunome 尚未提供正式指導，但他認為患者羣體可以支持一個 “非常可觀” 的產品。</p>
<p>Siegall 還強調了第三階段效應大小的重大性，表示風險比為 0.16。他表示，Immunome 預計將在 “接下來的幾個月內” 提交新藥申請，並希望 FDA 能夠根據結果迅速行動。他補充説，基於 SpringWorks 在該類別中上市產品的定價，他認為大約 3,000 名接受治療的患者羣體可能代表一個十億美元的市場機會，並表示他認為這個水平對於一款強效藥物是可以實現的。</p>
<p>在時間安排方面，Siegall 描述了內部推動加快初始新藥申請提交的努力，指出首次提交通常由於製造和質量文檔要求需要大約六個月。他表示，團隊正在努力加快進度，同時確保提交對 FDA 審核人員保持清晰和可導航。他指出 Immunome 開發組織內的領導經驗——描述幾個關鍵職能由前 Seagen 人員擔任——是支持執行的一個優勢。</p>
<h2>與現有療法的定位</h2>
<p>Schmidt 指出 Ogsiveo 已經在纖維瘤市場上上市，且具有相同的作用機制。Siegall 認為 varegacestat 可以在多個維度上實現差異化，包括：</p>
<ul>
<li><strong>更高的客觀反應率和中位腫瘤縮小率</strong>（相對評論為定性，沒有詳細數據）</li>
<li><strong>疼痛緩解</strong>，他表示這在該疾病中尤其重要；他表示將會在會議上展示額外的疼痛緩解數據</li>
<li><strong>每日一次的給藥</strong>，與競爭產品的每日兩次給藥相比，他表示這可能改善依從性</li>
</ul>
<p>Siegall 表示，醫生和患者訪談表明給藥頻率和依從性是重要問題，他建議醫生告訴 Immunome，如果療效相當，他們會更傾向於每日一次給藥。他還表示，Immunome 的觀點是，受益於現有療法的患者應繼續使用，但新患者、未響應的患者以及更廣泛的流行池代表了批准後轉換和接受的主要機會。</p>
<p>當被問及從競爭對手的上市中學到的經驗時，Siegall 表示他只能進行推測，但強調了醫學事務與醫生的互動以及進行後續研究以回答醫生關於給藥和疼痛緩解時間線的實際問題的重要性。他將 “開發藥物” 與 “製造藥物” 進行了對比，描述了與臨牀醫生在劑量調整方面的合作，包括在初始腫瘤縮小後可能的較低維持劑量。</p>
<h2>ADC 平台和 IM-1021（ROR1）：第一階段的早期活性</h2>
<p>Siegall 還討論了 Immunome 的抗體藥物偶聯物（ADC）工作以及他在該領域的長期參與，描述了推進他所稱的 “ADC 3.0” 的目標。他表示，早期 ADC 方法的一個侷限性是易受抗藥性機制（如外排泵）的影響，並描述了設計旨在避免被泵出藥物的載荷。他還強調了旁觀者活性的重要性——在異質腫瘤中殺死鄰近腫瘤細胞——這是通過內化後載荷的滲透性實現的。</p>
<p>Immunome 使用這種方法的第一個臨牀 ADC 是 IM-1021，靶向 ROR1。Siegall 表示該項目正在進行劑量遞增，並在多個劑量水平上顯示出客觀反應，補充説早期結果超出了他對第一階段開始的預期。他強調，目前的關鍵挑戰是優化劑量和時間表，借鑑之前 Seagen 項目的例子，其中時間表的變化改善了療效和毒性的平衡。</p>
<p>他説 Immunome 正在通過增加美國和歐洲的試驗地點來擴大試驗範圍，但沒有提供確定推薦的第二階段劑量或擴展隊列的詳細計劃的時間表，解釋説公司希望研究人員在適當的醫學會議上展示結果。</p>
<p>Siegall 還描述了 ROR1 主要與液體腫瘤相關，並表示 Immunome 在正在進行的研究中專注於瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤、套細胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤。他建議初步路徑可以針對重度預處理患者（之前接受三種或更多療法的患者），並表示他看到加速批准的機會，同時指出公司尚未準備好披露完整的數據集。</p>
<p>展望未來，Siegall 表示 Immunome 計劃在今年提交三項針對實體腫瘤項目的額外 IND。他指出，診斷工具可能對識別具有相關 ROR1 表達的實體腫瘤很重要，並表示該工具已經存在，但仍在進行資格認證。</p>
<p>最後，Siegall 簡要提到 Immunome 的放射性配體治療項目已獲得 FDA 批准，預計將很快開始臨牀試驗。</p>
<h2>關於 Immunome NASDAQ: IMNM</h2>
<p>Immunome, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於發現和開發用於腫瘤和傳染病的新型抗體治療。該公司利用專有平台，挖掘活躍疾病患者的自然 B 細胞庫，以識別具有獨特作用機制的全人源單克隆抗體。Immunome 的方法旨在揭示傳統發現方法可能遺漏的抗體，從而開發出具有潛在更高療效和安全性特徵的治療方案。</p>
<p>該公司的主要腫瘤項目 IMM-BCP-01 是一種多抗體雞尾酒，目前正在針對乳腺癌抗原的早期臨牀試驗中。</p>
<h2>另見</h2>
<ul>
<li>我們更看好的五隻股票超過 Immunome</li>
<li>你的銀行賬户不再安全</li>
<li>Nvidia CEO 發出大膽的特斯拉呼籲</li>
<li>在 2026 年 5 月之前購買這隻黃金股票</li>
<li>一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法</li>
<li>新的黃金價格目標</li>
</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送電子郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
<h2>你現在應該投資 1,000 美元在 Immunome 嗎？</h2>
<p>在考慮 Immunome 之前，你需要聽聽這個。</p>
<p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻股票，頂級分析師正在悄悄地向客户推薦在更廣泛的市場注意到之前購買……而 Immunome 並不在名單上。</p>
<p>雖然 Immunome 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
<p>在這裏查看這五隻股票</p>

IMNM

IBBQ

生物科技 ETF - VanEck Vectors

醫藥突破 ETF - ALPS

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

標普生物技術 ETF - SPDR

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

<p>Immunome 首席執行官 Clay Siegall 在與 Guggenheim 的 Michael Schmidt 的對話中討論了公司的腫瘤學管線和近期里程碑。他強調了 varegacestat 在纖維瘤的三期試驗中的成功，並計劃在未來幾個月內向 FDA 提交新藥申請。Siegall 強調了該藥物的潛在市場機會，提到有大量患者羣體。他還提到公司的 ADC 項目 IM-1021，針對 ROR1，目前正在進行一期試驗。Siegall 旨在通過改善劑量和療效來區分他們的治療方案</p>

<ul>
<li>3 Small-Cap Stocks With Big Growth Potential</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>3 只具有巨大增長潛力的小型股</li>
</ul>
</div><p>Immunome NASDAQ: IMNM CEO and Chairman Clay Siegall outlined the company’s approach to building an oncology-focused pipeline and discussed recent clinical and regulatory milestones during a conversation with Guggenheim Senior Biotech Analyst Michael Schmidt.</p>
<div class="lb-trans"><p>Immunome NASDAQ: IMNM 的首席執行官兼董事長 Clay Siegall 在與 Guggenheim 高級生物技術分析師 Michael Schmidt 的對話中概述了公司在腫瘤學領域的管道建設方法，並討論了最近的臨牀和監管里程碑。</p>
</div><h2>Pipeline strategy: targeted oncology focus</h2>
<div class="lb-trans"><h2>管道策略：針對性腫瘤學聚焦</h2>
</div><p>Siegall said Immunome is building a targeted therapy pipeline centered on two core modalities: cell-surface targeting agents and small molecules that act inside the cell. He emphasized that the company is not pursuing cell therapy approaches such as CAR-T, citing the different infrastructure required.</p>
<div class="lb-trans"><p>Siegall 表示，Immunome 正在建立一個以兩種核心模式為中心的靶向治療管道：細胞表面靶向劑和在細胞內部起作用的小分子。他強調，公司並不追求如 CAR-T 的細胞治療方法，理由是所需的基礎設施不同。</p>
</div><p>He also described how this infrastructure supports both biologics-based programs (including antibody-drug conjugates and bispecifics) and small-molecule development, enabling Immunome to evaluate and bring in external assets. Siegall said the company conducted diligence on roughly 20 companies as it sought in-licensing opportunities.</p>
<div class="lb-trans"><p>他還描述了這一基礎設施如何支持生物製劑基礎的項目（包括抗體藥物偶聯物和雙特異性抗體）和小分子開發，使 Immunome 能夠評估並引入外部資產。Siegall 表示，公司對大約 20 家公司進行了盡職調查，以尋求許可機會。</p>
</div><h2>Varegacestat in desmoid tumors: Phase 3 success and planned FDA submission</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Varegacestat 在纖維瘤中的應用：第三階段成功及計劃提交 FDA</h2>
</div><p>In discussing the company’s gamma secretase inhibitor program (varegacestat) in desmoid tumors, Siegall said Immunome reported positive Phase 3 results and has so far only released topline data. He noted the study included roughly 10 endpoints across primary, secondary, and tertiary measures, and said the drug “won on all of them.”</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論公司在纖維瘤中的伽馬分泌酶抑制劑項目（varegacestat）時，Siegall 表示 Immunome 報告了積極的第三階段結果，目前僅發佈了頂線數據。他指出，該研究包括大約 10 個主要、次要和第三指標，並表示該藥物在所有指標上均 “獲勝”。</p>
</div><p>On the commercial opportunity, Siegall characterized desmoid tumors as a painful disease and a subset of sarcoma. He cited approximately 1,600 new cases per year in the U.S. and said around 11,000 prevalent U.S. patients seek therapy each year, with an estimated prevalence pool of nearly 30,000. While Immunome has not provided formal guidance, he argued the patient population could support a “very substantial” product.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於商業機會，Siegall 將纖維瘤描述為一種痛苦的疾病，是肉瘤的一個子集。他提到美國每年大約有 1,600 個新病例，並表示每年約有 11,000 名美國患者尋求治療，估計的流行池接近 30,000。雖然 Immunome 尚未提供正式指導，但他認為患者羣體可以支持一個 “非常可觀” 的產品。</p>
</div><p>Siegall also highlighted the magnitude of the Phase 3 effect size, stating the hazard ratio was 0.16. He said Immunome expects to submit an NDA “within the next few months” and expressed hope that the FDA would move quickly based on the results. He added that, based on pricing set by SpringWorks’ marketed product in the category, he believed a roughly 3,000-patient treated population could represent a billion-dollar market opportunity, and said he viewed that level as attainable for a strong drug.</p>
<div class="lb-trans"><p>Siegall 還強調了第三階段效應大小的重大性，表示風險比為 0.16。他表示，Immunome 預計將在 “接下來的幾個月內” 提交新藥申請，並希望 FDA 能夠根據結果迅速行動。他補充説，基於 SpringWorks 在該類別中上市產品的定價，他認為大約 3,000 名接受治療的患者羣體可能代表一個十億美元的市場機會，並表示他認為這個水平對於一款強效藥物是可以實現的。</p>
</div><p>On timing, Siegall described an internal push to accelerate the initial NDA submission package, noting that first submissions often take about six months due to manufacturing and quality documentation requirements. He said the team is working to move faster while ensuring the submission remains clear and navigable for FDA reviewers. He pointed to leadership experience within Immunome’s development organization—describing several key functions as staffed by former Seagen personnel—as a strength supporting execution.</p>
<div class="lb-trans"><p>在時間安排方面，Siegall 描述了內部推動加快初始新藥申請提交的努力，指出首次提交通常由於製造和質量文檔要求需要大約六個月。他表示，團隊正在努力加快進度，同時確保提交對 FDA 審核人員保持清晰和可導航。他指出 Immunome 開發組織內的領導經驗——描述幾個關鍵職能由前 Seagen 人員擔任——是支持執行的一個優勢。</p>
</div><h2>Positioning versus the existing therapy</h2>
<div class="lb-trans"><h2>與現有療法的定位</h2>
</div><p>Schmidt noted that Ogsiveo is already on the market in desmoid tumors with the same mechanism of action. Siegall argued that varegacestat could differentiate on multiple dimensions, including:</p>
<div class="lb-trans"><p>Schmidt 指出 Ogsiveo 已經在纖維瘤市場上上市，且具有相同的作用機制。Siegall 認為 varegacestat 可以在多個維度上實現差異化，包括：</p>
</div><ul>
<li><strong>Higher objective response rate and median tumor regression</strong> (relative comments were qualitative, without detailed figures in the discussion)</li>
<li><strong>Pain relief</strong>, which he said is especially important in this disease; he said additional pain-relief data will be presented at conferences</li>
<li><strong>Once-daily dosing</strong> compared with twice-daily dosing for the competitive product, which he said could improve compliance</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>更高的客觀反應率和中位腫瘤縮小率</strong>（相對評論為定性，沒有詳細數據）</li>
<li><strong>疼痛緩解</strong>，他表示這在該疾病中尤其重要；他表示將會在會議上展示額外的疼痛緩解數據</li>
<li><strong>每日一次的給藥</strong>，與競爭產品的每日兩次給藥相比，他表示這可能改善依從性</li>
</ul>
</div><p>Siegall said physician and patient interviews indicated dosing frequency and compliance are meaningful issues, and he suggested that doctors told Immunome they would favor once-daily dosing if efficacy is comparable. He also said Immunome’s view is that patients benefiting from the existing therapy should remain on it, but that new patients, patients not responding, and the broader prevalent pool represent the primary opportunity for switching and uptake after approval.</p>
<div class="lb-trans"><p>Siegall 表示，醫生和患者訪談表明給藥頻率和依從性是重要問題，他建議醫生告訴 Immunome，如果療效相當，他們會更傾向於每日一次給藥。他還表示，Immunome 的觀點是，受益於現有療法的患者應繼續使用，但新患者、未響應的患者以及更廣泛的流行池代表了批准後轉換和接受的主要機會。</p>
</div><p>When asked about lessons from the competitor’s launch, Siegall said he could only draw inferences, but emphasized the importance of medical affairs engagement with physicians and conducting follow-on studies that answer practical questions doctors have about dosing and the timeline of pain relief. He contrasted “developing a drug” with “making a medicine,” describing work with clinicians on dose adjustments over time, including the possibility of lower maintenance dosing after initial tumor reduction.</p>
<div class="lb-trans"><p>當被問及從競爭對手的上市中學到的經驗時，Siegall 表示他只能進行推測，但強調了醫學事務與醫生的互動以及進行後續研究以回答醫生關於給藥和疼痛緩解時間線的實際問題的重要性。他將 “開發藥物” 與 “製造藥物” 進行了對比，描述了與臨牀醫生在劑量調整方面的合作，包括在初始腫瘤縮小後可能的較低維持劑量。</p>
</div><h2>ADC platform and IM-1021 (ROR1): early activity in Phase 1</h2>
<div class="lb-trans"><h2>ADC 平台和 IM-1021（ROR1）：第一階段的早期活性</h2>
</div><p>Siegall also discussed Immunome’s antibody-drug conjugate (ADC) efforts and his long-standing involvement in the field, describing a goal of advancing what he called “ADC 3.0.” He said one of the limitations of earlier ADC approaches is vulnerability to resistance mechanisms such as efflux pumps, and he described designing payloads intended to avoid being pumped out. He also highlighted the importance of bystander activity—killing neighboring tumor cells in heterogeneous tumors—enabled by payload permeability after internalization.</p>
<div class="lb-trans"><p>Siegall 還討論了 Immunome 的抗體藥物偶聯物（ADC）工作以及他在該領域的長期參與，描述了推進他所稱的 “ADC 3.0” 的目標。他表示，早期 ADC 方法的一個侷限性是易受抗藥性機制（如外排泵）的影響，並描述了設計旨在避免被泵出藥物的載荷。他還強調了旁觀者活性的重要性——在異質腫瘤中殺死鄰近腫瘤細胞——這是通過內化後載荷的滲透性實現的。</p>
</div><p>Immunome’s first clinical ADC using this approach is IM-1021, which targets ROR1. Siegall said the program is in dose escalation and has shown objective responses at multiple dose levels, adding that early results have exceeded his expectations for the beginning of Phase 1. He emphasized that the key challenge now is optimizing dose and schedule, drawing on examples from prior Seagen programs where schedule changes improved the balance of efficacy and toxicity.</p>
<div class="lb-trans"><p>Immunome 使用這種方法的第一個臨牀 ADC 是 IM-1021，靶向 ROR1。Siegall 表示該項目正在進行劑量遞增，並在多個劑量水平上顯示出客觀反應，補充説早期結果超出了他對第一階段開始的預期。他強調，目前的關鍵挑戰是優化劑量和時間表，借鑑之前 Seagen 項目的例子，其中時間表的變化改善了療效和毒性的平衡。</p>
</div><p>He said Immunome is expanding the trial footprint by adding U.S. and European sites, but did not provide a timeline for identifying a recommended Phase 2 dose or detailed plans for expansion cohorts, explaining that the company wants investigators to present results at an appropriate medical meeting.</p>
<div class="lb-trans"><p>他説 Immunome 正在通過增加美國和歐洲的試驗地點來擴大試驗範圍，但沒有提供確定推薦的第二階段劑量或擴展隊列的詳細計劃的時間表，解釋説公司希望研究人員在適當的醫學會議上展示結果。</p>
</div><p>Siegall also described ROR1 as primarily associated with liquid tumors and said Immunome is focused on diffuse large B-cell lymphoma, mantle cell lymphoma, and follicular lymphoma within the ongoing study. He suggested an initial path could target heavily pretreated patients (three or more prior therapies) and said he sees an accelerated approval opportunity, while noting the company is not yet ready to disclose full datasets.</p>
<div class="lb-trans"><p>Siegall 還描述了 ROR1 主要與液體腫瘤相關，並表示 Immunome 在正在進行的研究中專注於瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤、套細胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤。他建議初步路徑可以針對重度預處理患者（之前接受三種或更多療法的患者），並表示他看到加速批准的機會，同時指出公司尚未準備好披露完整的數據集。</p>
</div><p>Looking ahead, Siegall said Immunome plans to submit three additional INDs this year for solid tumor programs. He noted that a diagnostic tool may be important for identifying solid tumors with relevant ROR1 expression and said that tool exists but is still being qualified.</p>
<div class="lb-trans"><p>展望未來，Siegall 表示 Immunome 計劃在今年提交三項針對實體腫瘤項目的額外 IND。他指出，診斷工具可能對識別具有相關 ROR1 表達的實體腫瘤很重要，並表示該工具已經存在，但仍在進行資格認證。</p>
</div><p>Finally, Siegall briefly noted that Immunome’s radioligand therapy program has been cleared by the FDA and is expected to start a clinical trial soon.</p>
<div class="lb-trans"><p>最後，Siegall 簡要提到 Immunome 的放射性配體治療項目已獲得 FDA 批准，預計將很快開始臨牀試驗。</p>
</div><h2>About Immunome NASDAQ: IMNM</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Immunome NASDAQ: IMNM</h2>
</div><p>Immunome, Inc is a clinical-stage biotechnology company focused on discovering and developing novel antibody-based therapeutics for oncology and infectious diseases. The company leverages a proprietary platform that mines the natural B-cell repertoire of patients with active disease to identify fully human monoclonal antibodies with unique mechanisms of action. Immunome's approach is designed to uncover antibodies that engage the immune system in ways that traditional discovery methods may miss, enabling the development of therapies with potential for improved efficacy and safety profiles.</p>
<div class="lb-trans"><p>Immunome, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於發現和開發用於腫瘤和傳染病的新型抗體治療。該公司利用專有平台，挖掘活躍疾病患者的自然 B 細胞庫，以識別具有獨特作用機制的全人源單克隆抗體。Immunome 的方法旨在揭示傳統發現方法可能遺漏的抗體，從而開發出具有潛在更高療效和安全性特徵的治療方案。</p>
</div><p>The company's lead oncology program, IMM-BCP-01, is a multi-antibody cocktail currently in early-stage clinical trials targeting breast cancer antigens.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司的主要腫瘤項目 IMM-BCP-01 是一種多抗體雞尾酒，目前正在針對乳腺癌抗原的早期臨牀試驗中。</p>
</div><h2>See Also</h2>
<div class="lb-trans"><h2>另見</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Immunome</li>
<li>Your Bank Account Is No Longer Safe</li>
<li>Nvidia CEO Issues Bold Tesla Call</li>
<li>Buy this Gold Stock Before May 2026</li>
<li>What a Former CIA Agent Knows About the Coming Collapse</li>
<li>New gold price target</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>我們更看好的五隻股票超過 Immunome</li>
<li>你的銀行賬户不再安全</li>
<li>Nvidia CEO 發出大膽的特斯拉呼籲</li>
<li>在 2026 年 5 月之前購買這隻黃金股票</li>
<li>一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法</li>
<li>新的黃金價格目標</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送電子郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Immunome Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1,000 美元在 Immunome 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Immunome, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考慮 Immunome 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Immunome wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻股票，頂級分析師正在悄悄地向客户推薦在更廣泛的市場注意到之前購買……而 Immunome 並不在名單上。</p>
</div><p>While Immunome currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Immunome 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
</div>

Immunome CEO Touts Phase 3 Desmoid Win, Near-Term FDA NDA Plan and Early IM-1021 ADC Responses

Market Beat

Immunome

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

Immunome 首席執行官讚揚第三階段硬纖維瘤試驗的成功、近期 FDA 新藥申請計劃以及 IM-1021 抗體藥物偶聯物的早期反應