<ul>
<li>Argenx 的 28% 激增與有前景的產品提升了投資者信心</li>
</ul>
<p>AnaptysBio（納斯達克代碼：ANAB）在 TD Cowen 第 46 屆年度醫療會議上概述了將其業務分拆為兩家上市公司的計劃，管理層將此舉視為釋放不斷增長的特許權使用費流的價值，同時讓剩餘的生物製藥業務專注於管線開發。</p>
<h2>計劃分拆為特許權使用費和生物製藥業務</h2>
<p>總裁兼首席執行官 Daniel Faga 表示，公司已公開提交了 10 號表格，並 “按計劃” 在接下來的幾個月內完成生物製藥業務與特許權使用費業務的分拆。在擬議的結構下，特許權公司將保留對葛蘭素史克（GSK）Jemperli 的特許權以及與 imsidolimab 相關的未來特許權，而生物製藥公司將持有 ANB033（CD122 拮抗劑）、ANB101（BDCA-2 調節劑）、rosnilimab、現金以及轉入開發專注實體的員工。</p>
<p>Faga 將特許權業務描述為一家 “虛擬公司”，員工不足 10 人，年化運營費用低於 1000 萬美元，他表示這意味着 EBIT 利潤率在 “90% 以上”。他表示，該戰略旨在為股東帶來價值，而不是建立一個收購型的特許權平台。</p>
<h2>特許權資產：Jemperli 增長和 imsidolimab 時間表</h2>
<p>Faga 強調 Jemperli 是特許權業務的主要價值驅動因素，他表示該藥物在 2025 年時的年化收入 “遠超 14 億美元”，並且由於一線子宮內膜癌的推動，季度增長在 “中十幾” 之間。他將市場份額的增長歸因於與 Keytruda 相比的生存數據差異，並表示大約一年前獲得批准的歐洲市場可能會隨着報銷的擴大而看到 “顯著增長”。</p>
<p>他還指出了 GSK 即將發佈的數據催化劑，包括今年一項關鍵直腸癌試驗的生存數據，並提到其他數據發佈，包括預計在年底前根據 ClinicalTrials.gov 發佈的二期 dMMR 結腸癌數據集，以及正在進行的 dMMR 結腸癌和頭頸癌的關鍵試驗。</p>
<p>關於 imsidolimab，Faga 表示合作伙伴 Vanda 在 12 月提交了生物製劑許可申請（BLA），現在的 PDUFA 日期為今年 12 月，他表示這可能使特許權公司在年底時擁有第二個商業階段的特許權資產。</p>
<h2>資本配置和管理預期</h2>
<p>Faga 表示 AnaptysBio 年初時擁有 3.1 億美元現金。他建議特許權業務需要的現金有限，約 2000 萬美元將提供足夠的資金。他表示，特許權公司預計在 “起步階段” 就實現 GAAP 正收益，並在 2027 年下半年實現現金流正收益。</p>
<p>對於生物製藥公司，他描述了與 ANB033 開發相關的資金情景：</p>
<ul>
<li><strong>約 1 億美元</strong> 的現金可以支持運營到 2027 年下半年，並支持 ANB033 在腹腔疾病和嗜酸性食管炎（EoE）中的二期試驗，假設成功。</li>
<li><strong>約 2 億美元</strong> 可以將資金延續到 2028 年下半年，並支持額外的二期試驗啓動。</li>
</ul>
<p>Faga 表示最終的現金分配仍在評估中，是 “最後要解決的事情之一”。他還提到公司回購了超過 11% 的股票，認為 Jemperli 特許權流的價值與公司的整體估值之間仍存在 “套利”。</p>
<p>關於治理，Faga 表示生物製藥公司的董事會將是當前董事會的 “超級多數子集”，他將負責生物製藥業務。他表示公司尚未宣佈特許權業務的董事會和管理結構，並補充説這不需要一個大型管理團隊。</p>
<h2>GSK 訴訟聚焦於組合開發義務</h2>
<p>Faga 談到了與 GSK 的持續爭議，強調分拆與訴訟無關，爭議不涉及 GSK 對 Jemperli 的單藥開發。他表示 AnaptysBio 的索賠與其認為 GSK 在組合開發中違反合同義務有關，包括僅與 Jemperli 作為 PD-1 進行開發的獨佔義務、披露義務，以及推動 “最佳商業回報” 的義務。</p>
<p>他説 GSK 在 11 月提起訴訟，指控 AnaptysBio 拒絕合同，AnaptysBio 隨後提起了訴訟。他表示此事定於 7 月 14 日在特拉華州衡平法院審理。</p>
<h2>生物製藥管線：rosnilimab、ANB033 和 ANB101</h2>
<p>關於 rosnilimab 在類風濕性關節炎（RA）中的應用，Faga 引用了一項二期 b 研究的數據，顯示三個月時具有統計學意義，六個月時反應加深，九個月時停藥後持續性。他將其描述為 “十多年來首次顯示 RA 疾病修飾的藥物”，並表示公司計劃在第一季度與 FDA 舉行二期會議，以定義三期參數和成本。他重申公司不打算單獨商業化 RA，也不計劃使用為 ANB033 預留的現金資助三期項目，表明需要合作。</p>
<p>對於 ANB033，Faga 詳細説明了針對 CD122 以阻斷 IL-15 和 IL-2 信號的理由，旨在通過針對上皮內淋巴細胞和相關免疫通路來解決腹腔疾病中的炎症。他表示 AnaptysBio 正在進行兩個腹腔疾病隊列的研究：一項是針對評估與安慰劑相比預防絨毛損傷和症狀惡化的谷蛋白挑戰研究，另一項是在沒有谷蛋白挑戰的情況下治療更廣泛絨毛破壞的患者，以評估通過絨毛高度與隱窩深度（VHCD）比率的粘膜癒合。他表示公司預計在今年第四季度報告這兩個數據集。</p>
<p>Faga 表示，谷蛋白挑戰研究是一個 30 名患者的 1:1 隨機試驗，旨在檢測與安慰劑相比在 VHCD 和症狀評分上的差異。對於粘膜癒合隊列，他將結果描述為更具探索性，目標是在 12 周內觀察 VHCD 的方向性或數值改善。</p>
<p>在討論商業機會時，Faga 估計美國有超過 200 萬人患有乳糜瀉，其中約 100 萬人通過活檢確診，並表示大約 25 萬名確診患者對無谷蛋白飲食無反應，仍然存在絨毛損傷——這是治療的初步目標人羣。</p>
<p>他還將 EoE 描述為 ANB033 的第二個計劃適應症，引用了來自 IL-15 靶向劑的人類數據，顯示通過對 CD8 細胞的影響減少嗜酸性粒細胞的招募，並認為 CD122 拮抗作用可以解決 CD8 驅動的通路和 TH2/ILC2 相關的炎症。他指出，dupilumab 是 EoE 中唯一批准的治療藥物，並表示多達 30% 的患者沒有反應，且無反應部分與 IL-15 的增加有關。</p>
<p>最後，關於 ANB101（BDCA-2 調節），Faga 表示公司正在進行一項 1A 期健康志願者研究，以評估藥代動力學和藥效學效應，包括半衰期和與漿細胞樣樹突狀細胞耗竭相關的 “長期 PD 效應”。他提到 Biogen 正在進行的系統性紅斑狼瘡和皮膚性紅斑狼瘡的 3 期項目，預計今年晚些時候會有結果，並表示 AnaptysBio 的目標是將 ANB101 定位為與已建立的臨牀基準相比的差異化候選藥物。</p>
<h2>關於 AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
<p>AnaptysBio, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於免疫學和炎症領域治療性抗體產品候選藥物的發現和開發。公司成立於 2012 年，總部位於加利福尼亞州聖地亞哥，AnaptysBio 利用專有的體細胞超突變平台快速生成和優化具有最佳療效和安全性特徵的人類抗體。公司的技術旨在加速針對一系列免疫介導疾病的靶點驗證和候選藥物選擇。</p>
<p>公司的管線包括多個針對皮膚病和炎症性疾病的臨牀階段項目。</p>
<h2>推薦故事</h2>
<ul>
<li>我們更看好的五隻股票比 AnaptysBio 更好</li>
<li>CSE: ALEN.U 正在瞄準快速增長的數字健康市場</li>
<li>新發現富銅的 “克拉肯” 區</li>
<li>美國的 1776 再次發生</li>
<li>埃隆在 19 天內做了什麼？！</li>
<li>白銀的擠壓正在收緊 - 機會正在形成</li>
</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或意見發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
<h2>你現在應該投資$1,000 在 AnaptysBio 嗎？</h2>
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<p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 AnaptysBio 不在名單上。</p>
<p>雖然 AnaptysBio 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
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2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

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醫療業 ETF - Vanguard

<p>AnaptysBio（納斯達克代碼：ANAB）在 TD Cowen 醫療會議上宣佈計劃拆分為兩家上市公司。此次分拆旨在釋放其特許權使用費流的價值，同時讓生物製藥業務專注於管線開發。特許權使用費公司將保留對葛蘭素史克（GSK）Jemperli 的權利以及未來來自 imsidolimab 的特許權使用費，而生物製藥實體將管理其藥物管線。首席執行官 Daniel Faga 表示，分拆計劃預計將在未來幾個月內完成，重點是為股東創造價值並解決與 GSK 的持續訴訟</p>

<ul>
<li>Argenx's 28% Surge &amp; Promising Product Propel Investor Confidence</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Argenx 的 28% 激增與有前景的產品提升了投資者信心</li>
</ul>
</div><p>AnaptysBio NASDAQ: ANAB outlined plans at TD Cowen’s 46th Annual Healthcare Conference to separate its operations into two publicly traded companies, with executives framing the move as a way to unlock the value of a growing royalty stream while allowing the remaining biopharma business to focus on pipeline development.</p>
<div class="lb-trans"><p>AnaptysBio（納斯達克代碼：ANAB）在 TD Cowen 第 46 屆年度醫療會議上概述了將其業務分拆為兩家上市公司的計劃，管理層將此舉視為釋放不斷增長的特許權使用費流的價值，同時讓剩餘的生物製藥業務專注於管線開發。</p>
</div><h2>Planned separation into royalty and biopharma businesses</h2>
<div class="lb-trans"><h2>計劃分拆為特許權使用費和生物製藥業務</h2>
</div><p>President and CEO Daniel Faga said the company has publicly filed a Form 10 and is “on track” to complete the separation of its biopharma operations from its royalty business within the next couple of months. Under the proposed structure, the royalty company would retain royalty rights on GSK’s Jemperli and future royalties tied to imsidolimab, while the biopharma company would hold ANB033 (a CD122 antagonist), ANB101 (a BDCA-2 modulator), rosnilimab, cash, and employees transitioning into the development-focused entity.</p>
<div class="lb-trans"><p>總裁兼首席執行官 Daniel Faga 表示，公司已公開提交了 10 號表格，並 “按計劃” 在接下來的幾個月內完成生物製藥業務與特許權使用費業務的分拆。在擬議的結構下，特許權公司將保留對葛蘭素史克（GSK）Jemperli 的特許權以及與 imsidolimab 相關的未來特許權，而生物製藥公司將持有 ANB033（CD122 拮抗劑）、ANB101（BDCA-2 調節劑）、rosnilimab、現金以及轉入開發專注實體的員工。</p>
</div><p>Faga described the royalty business as a “virtual company” with fewer than 10 employees and less than $10 million in annualized operating expense, which he said implies EBIT margins in the “high 90% range.” He said the strategy is designed to return value to shareholders rather than build an acquisitive royalty platform.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 將特許權業務描述為一家 “虛擬公司”，員工不足 10 人，年化運營費用低於 1000 萬美元，他表示這意味着 EBIT 利潤率在 “90% 以上”。他表示，該戰略旨在為股東帶來價值，而不是建立一個收購型的特許權平台。</p>
</div><h2>Royalty assets: Jemperli growth and imsidolimab timeline</h2>
<div class="lb-trans"><h2>特許權資產：Jemperli 增長和 imsidolimab 時間表</h2>
</div><p>Faga highlighted Jemperli as the primary value driver in the royalty business, saying the drug exited 2025 at “well north of $1.4 billion” in run-rate revenue and was growing in the “mid-teens” quarter over quarter, driven by frontline endometrial cancer. He attributed share gains to differentiated survival data versus Keytruda and said Europe, which received approval about a year ago, could see a “substantial ramp-up” as reimbursement broadens.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 強調 Jemperli 是特許權業務的主要價值驅動因素，他表示該藥物在 2025 年時的年化收入 “遠超 14 億美元”，並且由於一線子宮內膜癌的推動，季度增長在 “中十幾” 之間。他將市場份額的增長歸因於與 Keytruda 相比的生存數據差異，並表示大約一年前獲得批准的歐洲市場可能會隨着報銷的擴大而看到 “顯著增長”。</p>
</div><p>He also pointed to upcoming data catalysts for GSK, including survival data from a pivotal rectal cancer trial this year, and referenced additional readouts including a phase 2 dMMR colon cancer dataset expected before year-end based on ClinicalTrials.gov, along with ongoing pivotal trials in dMMR colon cancer and head and neck cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>他還指出了 GSK 即將發佈的數據催化劑，包括今年一項關鍵直腸癌試驗的生存數據，並提到其他數據發佈，包括預計在年底前根據 ClinicalTrials.gov 發佈的二期 dMMR 結腸癌數據集，以及正在進行的 dMMR 結腸癌和頭頸癌的關鍵試驗。</p>
</div><p>On imsidolimab, Faga said partner Vanda filed a BLA in December and now has a PDUFA date in December of this year, which he said could position the royalty company to end the year with a second commercial-stage royalty asset.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於 imsidolimab，Faga 表示合作伙伴 Vanda 在 12 月提交了生物製劑許可申請（BLA），現在的 PDUFA 日期為今年 12 月，他表示這可能使特許權公司在年底時擁有第二個商業階段的特許權資產。</p>
</div><h2>Capital allocation and management expectations</h2>
<div class="lb-trans"><h2>資本配置和管理預期</h2>
</div><p>Faga said AnaptysBio entered the year with $310 million in cash. He suggested the royalty business would require limited cash, stating that about $20 million would provide sufficient runway. He said the royalty company is expected to be GAAP positive “out of the gate” and cash-flow positive in the back half of 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示 AnaptysBio 年初時擁有 3.1 億美元現金。他建議特許權業務需要的現金有限，約 2000 萬美元將提供足夠的資金。他表示，特許權公司預計在 “起步階段” 就實現 GAAP 正收益，並在 2027 年下半年實現現金流正收益。</p>
</div><p>For the biopharma company, he described funding scenarios tied to ANB033’s development:</p>
<div class="lb-trans"><p>對於生物製藥公司，他描述了與 ANB033 開發相關的資金情景：</p>
</div><ul>
<li><strong>~$100 million</strong> of cash could fund operations into the back half of 2027 and support ANB033 through phase 2 trials in celiac disease and eosinophilic esophagitis (EoE), assuming success.</li>
<li><strong>~$200 million</strong> could extend runway into the back half of 2028 and support additional phase 2 trial starts.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>約 1 億美元</strong> 的現金可以支持運營到 2027 年下半年，並支持 ANB033 在腹腔疾病和嗜酸性食管炎（EoE）中的二期試驗，假設成功。</li>
<li><strong>約 2 億美元</strong> 可以將資金延續到 2028 年下半年，並支持額外的二期試驗啓動。</li>
</ul>
</div><p>Faga said the final cash split is still being evaluated and is “one of the last things” to be resolved. He also noted the company repurchased more than 11% of its stock as part of its view that an “arbitrage” remained between the value of the Jemperli royalty stream and the company’s overall valuation.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示最終的現金分配仍在評估中，是 “最後要解決的事情之一”。他還提到公司回購了超過 11% 的股票，認為 Jemperli 特許權流的價值與公司的整體估值之間仍存在 “套利”。</p>
</div><p>On governance, Faga said the biopharma company’s board will be a “super majority subset” of the current board, and that he will run the biopharma business. He said the company has not yet announced the royalty business board and management structure, adding that it would not require a large management team.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於治理，Faga 表示生物製藥公司的董事會將是當前董事會的 “超級多數子集”，他將負責生物製藥業務。他表示公司尚未宣佈特許權業務的董事會和管理結構，並補充説這不需要一個大型管理團隊。</p>
</div><h2>GSK litigation focused on combination-development obligations</h2>
<div class="lb-trans"><h2>GSK 訴訟聚焦於組合開發義務</h2>
</div><p>Faga addressed an ongoing dispute with GSK, emphasizing that the separation is unrelated to the litigation and that the dispute does not concern GSK’s monotherapy development of Jemperli. He said AnaptysBio’s claims relate to what it views as GSK’s breach of contractual obligations in combination development, including exclusivity obligations to develop only with Jemperli as the PD-1, disclosure obligations, and an obligation to drive “optimal commercial return.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 談到了與 GSK 的持續爭議，強調分拆與訴訟無關，爭議不涉及 GSK 對 Jemperli 的單藥開發。他表示 AnaptysBio 的索賠與其認為 GSK 在組合開發中違反合同義務有關，包括僅與 Jemperli 作為 PD-1 進行開發的獨佔義務、披露義務，以及推動 “最佳商業回報” 的義務。</p>
</div><p>He said GSK filed litigation in November alleging AnaptysBio was repudiating the contract, and that AnaptysBio subsequently filed suit. He said the matter is scheduled for trial in Delaware Chancery Court on July 14.</p>
<div class="lb-trans"><p>他説 GSK 在 11 月提起訴訟，指控 AnaptysBio 拒絕合同，AnaptysBio 隨後提起了訴訟。他表示此事定於 7 月 14 日在特拉華州衡平法院審理。</p>
</div><h2>Biopharma pipeline: rosnilimab, ANB033, and ANB101</h2>
<div class="lb-trans"><h2>生物製藥管線：rosnilimab、ANB033 和 ANB101</h2>
</div><p>On rosnilimab in rheumatoid arthritis (RA), Faga cited data from a phase 2b study showing statistical significance at three months, deepening response through six months, and persistence off drug through nine months. He described it as the first drug to show disease modification in RA “in well over a decade” and said the company plans to meet with the FDA in a phase II meeting in Q1 to define phase 3 parameters and costs. He reiterated the company does not intend to commercialize RA alone and does not plan to fund a phase 3 program using cash earmarked for ANB033, indicating partnering would be required.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於 rosnilimab 在類風濕性關節炎（RA）中的應用，Faga 引用了一項二期 b 研究的數據，顯示三個月時具有統計學意義，六個月時反應加深，九個月時停藥後持續性。他將其描述為 “十多年來首次顯示 RA 疾病修飾的藥物”，並表示公司計劃在第一季度與 FDA 舉行二期會議，以定義三期參數和成本。他重申公司不打算單獨商業化 RA，也不計劃使用為 ANB033 預留的現金資助三期項目，表明需要合作。</p>
</div><p>For ANB033, Faga detailed the rationale for targeting CD122 to block IL-15 and IL-2 signaling, aiming to address inflammation in celiac disease by targeting intraepithelial lymphocytes and related immune pathways. He said AnaptysBio is running two celiac cohorts: a gluten challenge study designed to assess prevention of villous damage and symptom worsening versus placebo, and a second cohort in patients with more extensive villous destruction who are treated without gluten challenge to evaluate mucosal healing via the villous height-to-crypt depth (VHCD) ratio. He said the company expects to report both datasets by Q4 of this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於 ANB033，Faga 詳細説明了針對 CD122 以阻斷 IL-15 和 IL-2 信號的理由，旨在通過針對上皮內淋巴細胞和相關免疫通路來解決腹腔疾病中的炎症。他表示 AnaptysBio 正在進行兩個腹腔疾病隊列的研究：一項是針對評估與安慰劑相比預防絨毛損傷和症狀惡化的谷蛋白挑戰研究，另一項是在沒有谷蛋白挑戰的情況下治療更廣泛絨毛破壞的患者，以評估通過絨毛高度與隱窩深度（VHCD）比率的粘膜癒合。他表示公司預計在今年第四季度報告這兩個數據集。</p>
</div><p>Faga said the gluten challenge study is a 30-patient, 1:1 randomized trial powered to detect differences versus placebo on VHCD and symptom scores. For the mucosal healing cohort, he described the readout as more exploratory, with the goal of seeing directional or numerical improvement in VHCD at 12 weeks.</p>
<div class="lb-trans"><p>Faga 表示，谷蛋白挑戰研究是一個 30 名患者的 1:1 隨機試驗，旨在檢測與安慰劑相比在 VHCD 和症狀評分上的差異。對於粘膜癒合隊列，他將結果描述為更具探索性，目標是在 12 周內觀察 VHCD 的方向性或數值改善。</p>
</div><p>Discussing commercial opportunity, Faga estimated more than 2 million people in the U.S. have celiac disease, with about 1 million diagnosed by biopsy, and said roughly 250,000 diagnosed patients are non-responsive to a gluten-free diet and still have villous damage—an initial target population for therapy.</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論商業機會時，Faga 估計美國有超過 200 萬人患有乳糜瀉，其中約 100 萬人通過活檢確診，並表示大約 25 萬名確診患者對無谷蛋白飲食無反應，仍然存在絨毛損傷——這是治療的初步目標人羣。</p>
</div><p>He also described EoE as a second planned indication for ANB033, citing human data from an IL-15 targeting agent showing reduced eosinophil recruitment via effects on CD8 cells, and arguing CD122 antagonism could address both CD8-driven pathways and TH2/ILC2-related inflammation. He noted dupilumab is the only approved therapeutic in EoE and said up to 30% of patients do not respond, with non-response associated in part with increased IL-15.</p>
<div class="lb-trans"><p>他還將 EoE 描述為 ANB033 的第二個計劃適應症，引用了來自 IL-15 靶向劑的人類數據，顯示通過對 CD8 細胞的影響減少嗜酸性粒細胞的招募，並認為 CD122 拮抗作用可以解決 CD8 驅動的通路和 TH2/ILC2 相關的炎症。他指出，dupilumab 是 EoE 中唯一批准的治療藥物，並表示多達 30% 的患者沒有反應，且無反應部分與 IL-15 的增加有關。</p>
</div><p>Finally, on ANB101 (BDCA-2 modulation), Faga said the company is conducting a phase 1A healthy volunteer study to evaluate pharmacokinetics and pharmacodynamic effects, including half-life and a “long-term PD effect” related to plasmacytoid dendritic cell depletion. He referenced Biogen’s ongoing phase 3 program in systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus, with readouts expected later this year, and said AnaptysBio’s goal is to position ANB101 as a differentiated candidate against an established clinical benchmark.</p>
<div class="lb-trans"><p>最後，關於 ANB101（BDCA-2 調節），Faga 表示公司正在進行一項 1A 期健康志願者研究，以評估藥代動力學和藥效學效應，包括半衰期和與漿細胞樣樹突狀細胞耗竭相關的 “長期 PD 效應”。他提到 Biogen 正在進行的系統性紅斑狼瘡和皮膚性紅斑狼瘡的 3 期項目，預計今年晚些時候會有結果，並表示 AnaptysBio 的目標是將 ANB101 定位為與已建立的臨牀基準相比的差異化候選藥物。</p>
</div><h2>About AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 AnaptysBio NASDAQ: ANAB</h2>
</div><p>AnaptysBio, Inc is a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery and development of therapeutic antibody product candidates in immunology and inflammation. Founded in 2012 and headquartered in San Diego, California, AnaptysBio leverages a proprietary somatic hypermutation platform to rapidly generate and refine human antibodies with optimized efficacy and safety profiles. The company's technology is designed to accelerate target validation and candidate selection across a range of immune-mediated conditions.</p>
<div class="lb-trans"><p>AnaptysBio, Inc 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於免疫學和炎症領域治療性抗體產品候選藥物的發現和開發。公司成立於 2012 年，總部位於加利福尼亞州聖地亞哥，AnaptysBio 利用專有的體細胞超突變平台快速生成和優化具有最佳療效和安全性特徵的人類抗體。公司的技術旨在加速針對一系列免疫介導疾病的靶點驗證和候選藥物選擇。</p>
</div><p>The company's pipeline includes multiple clinical-stage programs addressing dermatological and inflammatory disorders.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的管線包括多個針對皮膚病和炎症性疾病的臨牀階段項目。</p>
</div><h2>Recommended Stories</h2>
<div class="lb-trans"><h2>推薦故事</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than AnaptysBio</li>
<li>CSE: ALEN.U is targeting a fast-growing digital wellness market</li>
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<li>Elon did WHAT in 19 days?!</li>
<li>Silver's squeeze is tightening - opportunity forming</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>我們更看好的五隻股票比 AnaptysBio 更好</li>
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<li>美國的 1776 再次發生</li>
<li>埃隆在 19 天內做了什麼？！</li>
<li>白銀的擠壓正在收緊 - 機會正在形成</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或意見發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in AnaptysBio Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資$1,000 在 AnaptysBio 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider AnaptysBio, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考慮 AnaptysBio 之前，你會想聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and AnaptysBio wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 AnaptysBio 不在名單上。</p>
</div><p>While AnaptysBio currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 AnaptysBio 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
</div>

AnaptysBio Details Plan to Split Into RoyaltyCo and Biopharma at TD Cowen Healthcare Conference

Market Beat

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

生物科技 ETF - VanEck Vectors

葛蘭素史克

美國制藥 ETF - iShares

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

醫藥突破 ETF - ALPS

Royalty Pharma PLC - CL

Anaptysbio

標普全球醫療股指數 ETF - iShares

醫療業 ETF - SPDR

AnaptysBio 在 TD Cowen 醫療保健會議上詳細闡述了其拆分為 RoyaltyCo 和生物製藥公司的計劃