<p>華東醫藥宣佈，其全資子公司杭州中美華東藥業有限公司已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，在美國進行 I 期臨牀試驗。根據 Jin10 的報道，該試驗將重點關注注射藥物 HDM2024，旨在治療晚期實體腫瘤。這一批准標誌着公司在國際擴展其研發工作方面的重要一步。</p>

華東醫藥

<p>華東醫藥的子公司杭州中美華東藥業有限公司已獲得 FDA 批准，在美國進行 I 期臨牀試驗。該試驗將重點研究注射藥物 HDM2024，旨在治療晚期實體腫瘤。這一批准是公司國際研發工作的重要里程碑</p>

<p>East China Pharmaceutical announced that its wholly-owned subsidiary, Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd., has received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to conduct a Phase I clinical trial in the United States. According to Jin10, the trial will focus on the injectable drug HDM2024, which is intended for the treatment of advanced solid tumors. This approval marks a significant step for the company in expanding its research and development efforts internationally.</p>
<div class="lb-trans"><p>華東醫藥宣佈，其全資子公司杭州中美華東藥業有限公司已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，在美國進行 I 期臨牀試驗。根據 Jin10 的報道，該試驗將重點關注注射藥物 HDM2024，旨在治療晚期實體腫瘤。這一批准標誌着公司在國際擴展其研發工作方面的重要一步。</p>
</div>

華東醫藥的子公司獲得了 FDA 的臨牀試驗批准