<ul>
<li>進行 LMT15 的全球許可合作，這是一個專有的 BBB 穿梭平台</li>
<li>同時討論 PF1801 和 PF1804 這兩款處於二期階段的新藥的全球外部許可</li>
</ul>
, /PRNewswire/ -- ImmunoForge 有限公司 是一家開發罕見疾病治療方案的生物製藥公司，宣佈將參加 2026 年春季生物歐洲大會，該會議將於 2026 年 3 月 23 日至 25 日在葡萄牙里斯本舉行，以與全球製藥公司和投資者進行戰略會議。
ImmunoForge 計劃通過專注於合作會議，與海外製藥公司進行會談，而不是進行正式的舞台演示，討論其主要開發項目 PF1801（處於二期）和 PF1804（已獲批二期）的臨牀進展和全球技術轉讓。
除了討論 ELP 平台，這是一種能夠實現每週或每月給藥的長效技術，該公司還計劃通過介紹其專有的血腦屏障（BBB）穿透穿梭平台 LMT15 平台技術，積極促進與全球製藥公司的合作。
LMT15 平台是一種差異化的平台，能夠在單一結構中實現兩種藥物開發模式——BBB 穿透和長效遞送，通過結合 ELP 和一種新型肽以實現瘦素受體介導的轉胞吞噬。ImmunoForge 已就該技術提交了專利申請，並正在為其自身的產品線開發針對中樞神經系統的新藥。ImmunoForge 也歡迎合作關係，以便廣泛應用該技術。
合作的關鍵亮點：
<ul>
<li>每月長效 ELP（彈性蛋白樣多肽）平台： 可實現肽結合和蛋白質融合</li>
<li>LMT15（瘦素受體介導的轉胞吞噬）平台： 結合 ELP 的 BBB 穿梭平台，旨在開發每月給藥的中樞神經系統靶向藥物</li>
<li>PF1801（適應症：多發性肌炎/皮肌炎、DMD 和肌肉萎縮）： 目前在韓國進行二期研究。已獲得 美國 FDA 二期 IND 批准，適用於 PM、DM 和 DMD，該資產已準備好由全球合作伙伴立即在美國臨牀推出。</li>
<li>PF1804（DMD 心肌病）： 這一有前景的資產也獲得了 FDA 二期 IND 批准，準備與合作伙伴進行臨牀執行。</li>
</ul>
ImmunoForge 聯合首席執行官 Kiho Chang 評論道：“通過參加 2026 年春季生物歐洲大會，我們將與目前正在談判的海外公司進行後續討論，涉及 PF1801（處於二期）和 PF1804（已獲得 FDA 二期 IND 批准）。我們還計劃基於 ELP-LMT15 這一具有 BBB 穿梭技術的差異化平台，促進與全球公司的聯合研究和技術轉讓。此外，我們還將積極討論投資者主導的新公司（NewCo）模型。”
會議日程
ImmunoForge 目前正在接受 2026 年春季生物歐洲大會期間的會議請求。要安排與我們執行團隊在里斯本的會議，請聯繫：
業務發展團隊
<ul>
<li>電子郵件：[[email protected]]</li>
<li>網站：[www.immunoforge.com]</li>
</ul>
關於 ImmunoForge
ImmunoForge 有限公司是一家臨牀階段的風險投資支持的生物製藥公司，致力於開發創新療法以治療肌肉和罕見疾病。該公司利用其專有的 長效 ELP（彈性蛋白樣多肽）平台技術 來延長基於肽的藥物的半衰期，實現每週或每月的給藥方案 以及 BBB 穿透穿梭平台 LMT15 平台技術。
該公司的主要候選藥物 PF1801（froniglutide） 目前正在韓國進行多發性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）的二期臨牀試驗。鑑於其治療潛力，美國 FDA 已授予 PF1801 針對 PM、DM 和杜氏肌營養不良症（DMD）的孤兒藥資格（ODD）。此外，PF1804（pemziviptadil） 已獲得美國 FDA 的 IND 批准，用於 DMD 相關心肌病的二期研究，並準備與戰略合作伙伴開始臨牀。
來源：ImmunoForge 有限公司
<img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwMzEyJk5ld3NJdGVtSWQ9Q04wODczMiZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjAzMTIwNDU4UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjA4NzMy?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwMzEyJk5ld3NJdGVtSWQ9Q04wODczMiZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjAzMTIwNDU4UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjA4NzMy"/>

6678

3671

4570

ImmunoForge 有限公司將參加 2026 年在里斯本舉行的 Bio-Europe Spring，與全球製藥公司和投資者進行戰略會議。該公司旨在討論其專有的 BBB Shuttle 平台、LMT15，以及其二期藥物 PF1801 和 PF1804 的外部授權。ImmunoForge 專注於促進合作和技術轉讓，特別是在其長效 ELP 平台和針對中樞神經系統的藥物開發方面。該公司目前正在接受活動的會議請求

<ul>
<li>Conducting global licensing partnering of LMT15, a proprietary BBB Shuttle platform</li>
<li>Also discussing global out-licensing of Phase 2 stage new drugs PF1801 and PF1804</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>進行 LMT15 的全球許可合作，這是一個專有的 BBB 穿梭平台</li>
<li>同時討論 PF1801 和 PF1804 這兩款處於二期階段的新藥的全球外部許可</li>
</ul>
</div>, /PRNewswire/ -- ImmunoForge Co., Ltd., a biopharmaceutical company developing treatments for rare diseases, announced that they will participate in Bio-Europe Spring 2026, held in Lisbon, Portugal, from March 23rd to 25th, 2026, to conduct strategic meetings with global pharmaceutical companies and investors.
<div class="lb-trans">, /PRNewswire/ -- ImmunoForge 有限公司 是一家開發罕見疾病治療方案的生物製藥公司，宣佈將參加 2026 年春季生物歐洲大會，該會議將於 2026 年 3 月 23 日至 25 日在葡萄牙里斯本舉行，以與全球製藥公司和投資者進行戰略會議。
</div>Instead of an official stage presentation, ImmunoForge plans to conduct meetings with overseas pharmaceutical companies by focusing on partnering sessions to discuss clinical progress and global technology transfer regarding its major development programs, PF1801 (in Phase 2) and PF1804 (Phase 2 approved).
<div class="lb-trans">ImmunoForge 計劃通過專注於合作會議，與海外製藥公司進行會談，而不是進行正式的舞台演示，討論其主要開發項目 PF1801（處於二期）和 PF1804（已獲批二期）的臨牀進展和全球技術轉讓。
</div>In addition to discussions on the ELP Platform, a long-acting technology that enables weekly or monthly administration of daily peptide-based drugs, the company plans to actively promote collaboration with global pharmaceutical companies by introducing its proprietary blood brain barrier (BBB)-penetrating Shuttle Platform, the LMT15 Platform technology.
<div class="lb-trans">除了討論 ELP 平台，這是一種能夠實現每週或每月給藥的長效技術，該公司還計劃通過介紹其專有的血腦屏障（BBB）穿透穿梭平台 LMT15 平台技術，積極促進與全球製藥公司的合作。
</div>The LMT15 Platform is a differentiated platform that enables two modalities of drug development — BBB penetration and long-acting delivery — in a single structure by incorporating both ELP and a novel peptide enabling on Leptin receptor-Mediated Transcytosis. ImmunoForge has filed a patent application on this technology and is developing CNS-targeted new drugs for its own pipeline. ImmunoForge is also open to partnering relationships to enable broad application of this technology.
<div class="lb-trans">LMT15 平台是一種差異化的平台，能夠在單一結構中實現兩種藥物開發模式——BBB 穿透和長效遞送，通過結合 ELP 和一種新型肽以實現瘦素受體介導的轉胞吞噬。ImmunoForge 已就該技術提交了專利申請，並正在為其自身的產品線開發針對中樞神經系統的新藥。ImmunoForge 也歡迎合作關係，以便廣泛應用該技術。
</div>Key Highlights for Partnering:
<div class="lb-trans">合作的關鍵亮點：
</div><ul>
<li>Monthly long-acting ELP (Elastin-Like Polypeptide) platform: Peptide conjugation and Protein fusion possible</li>
<li>LMT15 (Leptin receptor-Mediated Transcytosis) platform: BBB shuttle platform incorporating ELP to make monthly CNS-targeted drugs</li>
<li>PF1801 (indications: Polymyositis/Dermatomyositis, DMD &amp; Sarcopenia): Currently in a Phase 2 study in South Korea. With U.S. FDA Phase 2 IND clearance already secured for PM, DM and DMD, the asset is primed for an immediate U.S. clinical launch by a global partner.</li>
<li>PF1804 (DMD Cardiomyopathy): This promising asset also received FDA Phase 2 IND clearance, standing ready for clinical execution with an engaged partner.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>每月長效 ELP（彈性蛋白樣多肽）平台： 可實現肽結合和蛋白質融合</li>
<li>LMT15（瘦素受體介導的轉胞吞噬）平台： 結合 ELP 的 BBB 穿梭平台，旨在開發每月給藥的中樞神經系統靶向藥物</li>
<li>PF1801（適應症：多發性肌炎/皮肌炎、DMD 和肌肉萎縮）： 目前在韓國進行二期研究。已獲得 美國 FDA 二期 IND 批准，適用於 PM、DM 和 DMD，該資產已準備好由全球合作伙伴立即在美國臨牀推出。</li>
<li>PF1804（DMD 心肌病）： 這一有前景的資產也獲得了 FDA 二期 IND 批准，準備與合作伙伴進行臨牀執行。</li>
</ul>
</div>Kiho Chang, ImmunoForge co-CEO, commented: &#34;Through participation in Bio-Europe Spring 2026, we will conduct follow-up discussions with overseas companies currently in talks regarding PF1801, which is in Phase 2, and PF1804, which received Phase 2 IND approval from the FDA. We also plan to promote joint research and technology transfer with global companies based on ELP-LMT15, a differentiated platform with BBB Shuttle technology. Furthermore, we will also actively discuss investor-led NewCo (new corporation) models&#34;.
<div class="lb-trans">ImmunoForge 聯合首席執行官 Kiho Chang 評論道：“通過參加 2026 年春季生物歐洲大會，我們將與目前正在談判的海外公司進行後續討論，涉及 PF1801（處於二期）和 PF1804（已獲得 FDA 二期 IND 批准）。我們還計劃基於 ELP-LMT15 這一具有 BBB 穿梭技術的差異化平台，促進與全球公司的聯合研究和技術轉讓。此外，我們還將積極討論投資者主導的新公司（NewCo）模型。”
</div>Schedule for Meeting
<div class="lb-trans">會議日程
</div>ImmunoForge is currently accepting meeting requests for the week of Bio-Europe Spring 2026. To schedule a session with our executive team in Lisbon, please contact:
<div class="lb-trans">ImmunoForge 目前正在接受 2026 年春季生物歐洲大會期間的會議請求。要安排與我們執行團隊在里斯本的會議，請聯繫：
</div>Business Development Team
<div class="lb-trans">業務發展團隊
</div><ul>
<li>Email: [[email protected]]</li>
<li>Website: [www.immunoforge.com]</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>電子郵件：[[email protected]]</li>
<li>網站：[www.immunoforge.com]</li>
</ul>
</div>About ImmunoForge
<div class="lb-trans">關於 ImmunoForge
</div>ImmunoForge Co., Ltd. is a clinical-stage, venture-backed biopharmaceutical company dedicated to developing innovative therapies for muscular and rare diseases. The company leverages its proprietary long-acting ELP (Elastin-Like Polypeptide) platform technology to extend the half-life of peptide-based drugs, enabling weekly or monthly dosing schedules and BBB penetrating Shuttle Platform, the LMT15 Platform technology.
<div class="lb-trans">ImmunoForge 有限公司是一家臨牀階段的風險投資支持的生物製藥公司，致力於開發創新療法以治療肌肉和罕見疾病。該公司利用其專有的 長效 ELP（彈性蛋白樣多肽）平台技術 來延長基於肽的藥物的半衰期，實現每週或每月的給藥方案 以及 BBB 穿透穿梭平台 LMT15 平台技術。
</div>The company's lead candidate, PF1801 (froniglutide), is currently in a Phase 2 clinical trial for Polymyositis (PM) and Dermatomyositis (DM) in South Korea. Recognizing its therapeutic potential, the U.S. FDA has granted Orphan Drug Designation (ODD) to PF1801 for PM, DM, and Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Additionally, PF1804 (pemziviptadil) has received U.S. FDA IND approval for a Phase 2 study in DMD-associated cardiomyopathy and is ready for clinical commencement with strategic partners.
<div class="lb-trans">該公司的主要候選藥物 PF1801（froniglutide） 目前正在韓國進行多發性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）的二期臨牀試驗。鑑於其治療潛力，美國 FDA 已授予 PF1801 針對 PM、DM 和杜氏肌營養不良症（DMD）的孤兒藥資格（ODD）。此外，PF1804（pemziviptadil） 已獲得美國 FDA 的 IND 批准，用於 DMD 相關心肌病的二期研究，並準備與戰略合作伙伴開始臨牀。
</div>SOURCE ImmunoForge Co., Ltd.
<div class="lb-trans">來源：ImmunoForge 有限公司
</div><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwMzEyJk5ld3NJdGVtSWQ9Q04wODczMiZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjAzMTIwNDU4UFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjA4NzMy" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=CN08732&amp;Transmission_Id=202603120458PR_NEWS_USPR_____CN08732&amp;DateId=20260312"/>

ImmunoForge 計劃在 2026 年 Bio-Europe 春季會議上開展戰略合作活動