Hepion Pharmaceuticals 在截至 2025 年和 2024 年 12 月 31 日的年度中報告了零商業產品收入，並在 2025 年錄得淨虧損 828 萬美元，或每股 0.88 美元，主要由於持續的開發和重組活動。該公司的運營虧損從 2024 年的 1935 萬美元縮小至 2025 年的 416 萬美元，反映出在項目終止和成本削減後，研發及一般管理費用的減少。Hepion 在 2025 年重新定位其業務，戰略性地轉向 CE 標記的診斷，以便在符合條件的非美國市場實現近期商業化。
財務亮點
<ul>
<li>收入： 0 美元 — 截至 2025 年和 2024 年 12 月 31 日的年度沒有商業產品收入。</li>
<li>營業收入（虧損）： 2025 年的營業虧損為 416 萬美元，2024 年為 1935 萬美元；由於研發和一般管理費用降低，營業虧損有所減少。</li>
<li>淨收入（淨虧損）： 2025 年淨虧損為 828 萬美元，2024 年為 1319 萬美元。</li>
<li>每股淨收入： 每普通股淨虧損 — 基本和稀釋後：2025 年為 0.88 美元，2024 年為 107.35 美元。</li>
</ul>
業務亮點
<ul>
<li>臨牀項目調整： ASCEND-NASH 試驗於 2024 年結束，並於 2024 年 8 月關閉，原因是資金短缺，此決定是為了保護患者安全。</li>
<li>戰略轉向診斷： 2025 年 5 月，Hepion 獲得了涵蓋乳糜瀉、呼吸道多重檢測、幽門螺旋桿菌和肝細胞癌診斷的 CE 標記測試，以進入歐盟及其他符合條件的市場。</li>
<li>在歐盟的商業準備： 收購 CE 標記的診斷產品提供了在美國以外的近期市場進入能力，支持從臨牀治療向診斷產品的戰略轉變。</li>
<li>運營成本降低： 2025 年裁員和研發削減顯著降低了與 2024 年相比的臨牀和一般管理支出，節省現金並減少運營虧損。</li>
</ul>
原始 SEC 文件：Hepion Pharmaceuticals, Inc. [ HEPA ] - 10-K -2026 年 3 月 11 日
免責聲明
這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確的信息。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。

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Hepion Pharmaceuticals 報告稱，2025 年沒有收入，淨虧損為 828 萬美元，或每股 0.88 美元，儘管其運營虧損從 2024 年的 1935 萬美元縮小至 416 萬美元。由於資金問題，該公司已停止 ASCEND-NASH 試驗，正將重點轉向 CE 標誌的診斷產品，以便在美國以外市場進行商業化。研發和行政費用的成本削減有助於降低虧損。戰略轉型旨在通過新診斷產品提升在歐盟的市場準備度

Hepion Pharmaceuticals reported zero commercial product revenue for the years ended December 31, 2025 and 2024 and posted a net loss of $(8.28) million in 2025, or $(0.88) per share, driven by continued development and restructuring activities. The company narrowed its operating loss to $(4.16) million in 2025 from $(19.35) million in 2024, reflecting reduced R&amp;D and general and administrative expenses following program wind-downs and cost reductions. Hepion repositioned its business in 2025 with a strategic move into CE-marked diagnostics to enable near-term commercialization in eligible non-U.S. markets.
<div class="lb-trans">Hepion Pharmaceuticals 在截至 2025 年和 2024 年 12 月 31 日的年度中報告了零商業產品收入，並在 2025 年錄得淨虧損 828 萬美元，或每股 0.88 美元，主要由於持續的開發和重組活動。該公司的運營虧損從 2024 年的 1935 萬美元縮小至 2025 年的 416 萬美元，反映出在項目終止和成本削減後，研發及一般管理費用的減少。Hepion 在 2025 年重新定位其業務，戰略性地轉向 CE 標記的診斷，以便在符合條件的非美國市場實現近期商業化。
</div>Financial Highlights
<div class="lb-trans">財務亮點
</div><ul>
<li>Revenues: $0 — no commercial product revenue for the years ended December 31, 2025 and 2024.</li>
<li>Operating Income (Loss): Loss from operations of $(4.16) million (2025) versus $(19.35) million (2024); operating loss decreased due to lower R&amp;D and G&amp;A expenses.</li>
<li>Net Income (Net loss): Net loss of $(8.28) million for 2025 versus $(13.19) million for 2024.</li>
<li>Net Income Per Share: Net loss per common share — basic and diluted: $(0.88) (2025) versus $(107.35) (2024).</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>收入： 0 美元 — 截至 2025 年和 2024 年 12 月 31 日的年度沒有商業產品收入。</li>
<li>營業收入（虧損）： 2025 年的營業虧損為 416 萬美元，2024 年為 1935 萬美元；由於研發和一般管理費用降低，營業虧損有所減少。</li>
<li>淨收入（淨虧損）： 2025 年淨虧損為 828 萬美元，2024 年為 1319 萬美元。</li>
<li>每股淨收入： 每普通股淨虧損 — 基本和稀釋後：2025 年為 0.88 美元，2024 年為 107.35 美元。</li>
</ul>
</div>Business Highlights
<div class="lb-trans">業務亮點
</div><ul>
<li>Clinical program adjustments: The ASCEND-NASH trial was wound down in 2024 and closed in August 2024 due to a funding shortfall, a decision taken to preserve patient safety.</li>
<li>Strategic pivot to diagnostics: In May 2025, Hepion licensed CE-marked tests covering celiac, respiratory multiplex, H. pylori, and hepatocellular carcinoma diagnostics to enter EU and other eligible markets.</li>
<li>Commercial readiness in EU: Acquisition of CE-marked diagnostics provides near-term go-to-market capability outside the U.S., supporting a strategic shift from clinical therapeutics toward diagnostic products.</li>
<li>Operational cost reductions: Headcount reductions and cuts to R&amp;D in 2025 materially lowered clinical and G&amp;A spending versus 2024, conserving cash and reducing operating losses.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>臨牀項目調整： ASCEND-NASH 試驗於 2024 年結束，並於 2024 年 8 月關閉，原因是資金短缺，此決定是為了保護患者安全。</li>
<li>戰略轉向診斷： 2025 年 5 月，Hepion 獲得了涵蓋乳糜瀉、呼吸道多重檢測、幽門螺旋桿菌和肝細胞癌診斷的 CE 標記測試，以進入歐盟及其他符合條件的市場。</li>
<li>在歐盟的商業準備： 收購 CE 標記的診斷產品提供了在美國以外的近期市場進入能力，支持從臨牀治療向診斷產品的戰略轉變。</li>
<li>運營成本降低： 2025 年裁員和研發削減顯著降低了與 2024 年相比的臨牀和一般管理支出，節省現金並減少運營虧損。</li>
</ul>
</div>Original SEC Filing: Hepion Pharmaceuticals, Inc. [ HEPA ] - 10-K - Mar. 11, 2026
Disclaimer
<div class="lb-trans">原始 SEC 文件：Hepion Pharmaceuticals, Inc. [ HEPA ] - 10-K -2026 年 3 月 11 日
免責聲明
</div>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.
<div class="lb-trans">這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確的信息。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。
</div>

Hepion Pharmaceuticals 2025 10-K: $0 Revenue, $(0.88) EPS on $(8.28) M Net Loss

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Hepion Pharmaceuticals

Hepion Pharmaceuticals 2025 年 10-K 報告：收入為 0 美元，每股收益為 (0.88) 美元，淨虧損為 (8.28) 百萬美元