<p>(TheNewswire)</p>
<p>温哥華，BC，2026 年 3 月 17 日– TheNewswire - BioVaxys Technology Corp.</p>
<p>(FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) (“BioVaxys” 或 “公司”) 提供關於其管理停止交易命令的雙週更新，該命令於 2026 年 3 月 3 日由其主要監管機構不列顛哥倫比亞省證券委員會（“BCSC”）根據國家政策 12-203 – 管理停止交易命令（“NP 12-203”）授予。公司在 2026 年 3 月 3 日（“違約公告”）中宣佈，無法提交截至 2025 年 10 月 31 日的經審計年度財務報表、相關的管理討論與分析以及其 52-109FV1 表格的首席執行官和首席財務官年度文件認證（統稱為 “年度文件”）。根據國家工具 51-102 - 持續披露義務，年度文件必須在 2026 年 2 月 28 日之前提交。</p>
<p>公司正在積極與其審計師 Dale Matheson Carr-Hilton LaBonte LLP 合作，以完成年度文件，並將在儘快的時間內提交。如前所述，若當前條件保持不變，公司對在 2026 年 4 月 28 日之前完成年度文件的能力充滿信心。</p>
<p>由於提交年度文件的進一步延遲，公司預計將無法提交截至 2025 年 1 月 31 日的三個月的中期財務報表、截至 2025 年 1 月 31 日的三個月的管理討論與財務報表分析及相關文件（統稱為 “中期文件”）。根據國家工具 51-102，中期文件必須在 2026 年 4 月 1 日之前提交。公司預計將在提交年度文件後立即提交中期文件。</p>
<p>除本公告中披露的信息外，違約公告中包含的信息沒有重大變化。此外，(i) 公司正在滿足並確認其打算繼續滿足 NP 12-203 下的替代信息指引的條款，並在公司仍處於年度文件和/或中期文件違約狀態期間以新聞稿的形式發佈雙週違約狀態報告；(ii) 公司目前沒有關於任何預期的特定違約的信息，後續於年度文件提交的違約；(iii) 公司確認，截至本新聞稿日期，公司不受任何破產程序的影響；(iv) 關於公司的事務沒有其他未被普遍披露的重要信息。</p>
<p>公司確認，在 MCTO 生效期間，公眾投資者將繼續能夠自由交易公司的上市普通股。然而，MCTO 禁止公司的首席執行官和首席財務官在年度文件未提交的情況下交易公司的證券。此外，公司在年度文件提交併滿足所有持續披露要求之前，將被禁止直接或間接向公司內部人士或員工發行或收購證券，直到 MCTO 被撤銷。</p>
<p>關於 BioVaxys Technology Corp.</p>
<p>BioVaxys Technology Corp.（www.biovaxys.com）是一家註冊於加拿大不列顛哥倫比亞省的生物製藥公司，是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於通過基於 DPX™免疫教育技術平台和 HapTenix©腫瘤細胞構建平台的新型免疫療法改善患者生活，治療癌症、傳染病、食物過敏的抗原去敏感化以及其他免疫疾病。通過差異化的作用機制，DPX™平台向免疫系統傳遞指令，以產生特定、強大和持久的免疫反應。公司的臨牀階段管道包括基於 DPX™平台的 maveropepimut-S (MVP-S)，目前處於針對晚期復發難治性瀰漫大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）和鉑耐藥卵巢癌的 IIB 期臨牀開發中。MVP-S 傳遞來自 survivin 家族的抗原肽，這是一組在晚期癌症中常常過表達的公認癌症抗原，同時還傳遞一種先天免疫激活劑和一種通用 CD4 T 細胞輔助肽。MVP-S 耐受性良好，並在多種癌症指徵中顯示出明確的臨牀益處，以及激活針對 survivin 的特定和持續的抗腫瘤免疫反應。BioVaxys 還在開發 DPX™+SurMAGE，這是一種雙靶向免疫療法，結合了針對 survivin 和 MAGE-A9 癌蛋白的抗原肽，以同時引發對這兩種不同癌症抗原的免疫反應，MVP-S+ 來曲唑用於 II-III 期 HR+/HER2-乳腺癌，DPX™-RSV 用於呼吸道合胞病毒，DPX+rPA 用於花生過敏預防，以及 BVX-0918，這是一種使用其專有 HapTenix©“新抗原” 腫瘤細胞構建平台的個性化免疫治療疫苗，針對難治性晚期卵巢癌。</p>
<p>BioVaxys 的普通股在 CSE 上市，股票代碼為 “BIOV”，並在法蘭克福證券交易所（FSE: 5LB0）和美國 OTC 市場（OTCQB: BVAXF）交易。欲瞭解更多信息，請訪問 www.biovaxys.com，並在 X 和 LinkedIn 上與我們聯繫。</p>
<p>代表董事會</p>
<p>簽名 “James Passin”</p>
<p>James Passin，首席執行官</p>
<p>電話：+1 740 358 0555</p>
<p>關於前瞻性信息的警示聲明</p>
<p>本新聞稿包含某些 “前瞻性信息” 和 “前瞻性聲明”（統稱 “前瞻性聲明”），符合適用的證券立法的定義。除歷史事實聲明外，本文中包含的所有聲明，包括但不限於與公司在 2026 年 4 月 28 日前提交年度文件的能力、公司遵守 NP12-203 所述替代信息指南的條款的能力，以及公司未來的運營或財務表現相關的聲明，均為前瞻性聲明。前瞻性聲明通常但不總是通過諸如 “預計”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“潛在”、“可能” 等詞語或表述來識別，或通過表述事件、條件或結果 “將”、“可能”、“能夠” 或 “應該” 發生或實現的聲明來識別。不能保證這些聲明將被證明是準確的，實際結果和未來事件可能與這些前瞻性聲明中表達或暗示的內容有重大差異。</p>
<p>這些前瞻性聲明反映了聲明發布時的信念、觀點和預測，並基於多個假設和估計，主要假設公司及其審計師能夠完成年度文件，並且 BioVaxys 能夠成功開發和測試疫苗，這些假設雖然被公司認為合理，但本質上受到重大商業、經濟、競爭、政治和社會不確定性和偶發事件的影響，包括但不限於 BioVaxys 的疫苗可能無法證明有效和/或無法獲得所需的監管批准。關於 BioVaxys 的業務，有許多風險可能影響其生物技術產品的開發，包括但不限於需要額外資本來資助臨牀試驗、缺乏運營歷史、其產品是否能夠完成新藥的漫長、複雜和昂貴的臨牀試驗及監管批准過程的不確定性、其自體細胞疫苗免疫療法是否能夠開發出安全有效的產品，以及如果能夠開發，疫苗產品是否會被市場接受並盈利，開發階段生物製藥企業通常面臨的費用、延誤、不確定性和複雜性、根據許可協議保護其產品和技術權利的財務和開發義務、獲得和保護新的知識產權以及避免侵犯第三方權利，以及對第三方製造的依賴。</p>
<p>公司不承擔任何義務在前瞻性聲明的信念、觀點、預測或其他因素髮生變化時進行更新，除非法律要求。鼓勵投資者閲讀 BioVaxys 的持續披露文件和經審計的年度合併財務報表，這些文件可在 www.sedarplus.ca 的 SEDAR+ 上獲得。加拿大證券交易所未對本新聞稿的內容進行審查、批准或否決，並且不對本發佈的充分性或準確性承擔責任。</p>
<p>版權 (c) 2026 TheNewswire - 保留所有權利。</p>

醫藥突破 ETF - ALPS

德納維制藥

基因改革 ETF - ARK

<p>BioVaxys Technology Corp. 提供了關於其由不列顛哥倫比亞證券委員會發布的管理停止交易令（MCTO）的雙週更新。該公司正在努力完成其審計後的年度財務報表，原定於 2026 年 2 月 28 日提交，並預計將在 2026 年 4 月 28 日之前提交。由於這一延遲，該公司還將推遲原定於 2026 年 4 月 1 日提交的中期財務報表。MCTO 限制了首席執行官和首席財務官的交易，但允許公司股票的公開交易</p>

<p>(TheNewswire)</p>
<div class="lb-trans"><p>(TheNewswire)</p>
</div><p>VANCOUVER, BC, March 17, 2026 – TheNewswire - BioVaxys Technology Corp.</p>
<div class="lb-trans"><p>温哥華，BC，2026 年 3 月 17 日– TheNewswire - BioVaxys Technology Corp.</p>
</div><p>(FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) (“BioVaxys” or the“Company”) is providing this bi-weekly update on the status of themanagement cease trade order granted on March 3, 2026 (the“MCTO”), by its principal regulator, the British ColumbiaSecurities Commission (the “BCSC”) under National Policy 12-203 –Management Cease TradeOrders (“NP 12-203”). The Company announced on March3, 2026 (the “DefaultAnnouncement”), that it was unable to file itsaudited annual financial statements for the year ended October 31,2025, the related management’s discussion and analysis, and its Form52-109FV1 CEO and CFO certifications of annual filings (collectivelythe “AnnualFilings”). Under National Instrument 51-102 -Continuous DisclosureObligations, the Annual Filings were required tobe made not later than February 28, 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>(FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) (“BioVaxys” 或 “公司”) 提供關於其管理停止交易命令的雙週更新，該命令於 2026 年 3 月 3 日由其主要監管機構不列顛哥倫比亞省證券委員會（“BCSC”）根據國家政策 12-203 – 管理停止交易命令（“NP 12-203”）授予。公司在 2026 年 3 月 3 日（“違約公告”）中宣佈，無法提交截至 2025 年 10 月 31 日的經審計年度財務報表、相關的管理討論與分析以及其 52-109FV1 表格的首席執行官和首席財務官年度文件認證（統稱為 “年度文件”）。根據國家工具 51-102 - 持續披露義務，年度文件必須在 2026 年 2 月 28 日之前提交。</p>
</div><p>The Company is actively working with its auditor, DaleMatheson Carr-Hilton LaBonte LLP, to complete the Annual Filings,which will be filed as soon as possible. As previously stated, subjectto current conditions remaining the same, the Company remainsconfident in its ability to complete the Annual Filings by April 28,2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司正在積極與其審計師 Dale Matheson Carr-Hilton LaBonte LLP 合作，以完成年度文件，並將在儘快的時間內提交。如前所述，若當前條件保持不變，公司對在 2026 年 4 月 28 日之前完成年度文件的能力充滿信心。</p>
</div><p>As a result of this further delay in filing the AnnualFilings, the Company anticipates it will not be in a position to fileits interim financial statements for the three months ended January31, 2025, its management’s discussion and analysis of financialstatements for the three months ended January 31, 2025, and relatedfilings (collectively, the “Interim Filings”). Under National Instrument51-102, the Interim Filings are required to be made not later thanApril 1, 2026. The Company anticipates filing the Interim Filingsimmediately after the filing of the Annual Filings.</p>
<div class="lb-trans"><p>由於提交年度文件的進一步延遲，公司預計將無法提交截至 2025 年 1 月 31 日的三個月的中期財務報表、截至 2025 年 1 月 31 日的三個月的管理討論與財務報表分析及相關文件（統稱為 “中期文件”）。根據國家工具 51-102，中期文件必須在 2026 年 4 月 1 日之前提交。公司預計將在提交年度文件後立即提交中期文件。</p>
</div><p>Except as herein disclosed, there are no materialchanges to the information contained in the Default Announcement. Inaddition, (i) the Company is satisfying and confirms that it intendsto continue to satisfy the provisions of the alternative informationguidelines under NP 12-203 and issue bi-weekly default status reportsin the form of news releases, for so long as the Company remains indefault with the Annual Filings and /or Interim Filings; (ii) theCompany does not have any information at this time regarding anyanticipated specified default subsequent to the default in filing theAnnual Filings; (iii) the Company confirms that, as of the date ofthis news release, that the Company is not subject to any insolvencyproceedings; and (iv) there is no other material informationconcerning the affairs of the Company that has not been generallydisclosed.</p>
<div class="lb-trans"><p>除本公告中披露的信息外，違約公告中包含的信息沒有重大變化。此外，(i) 公司正在滿足並確認其打算繼續滿足 NP 12-203 下的替代信息指引的條款，並在公司仍處於年度文件和/或中期文件違約狀態期間以新聞稿的形式發佈雙週違約狀態報告；(ii) 公司目前沒有關於任何預期的特定違約的信息，後續於年度文件提交的違約；(iii) 公司確認，截至本新聞稿日期，公司不受任何破產程序的影響；(iv) 關於公司的事務沒有其他未被普遍披露的重要信息。</p>
</div><p>The Company confirms that while the MCTO is in effect,the general investing public will continue to be able to trade freelythe Company’s listed common shares. However, the MCTO prohibits theCompany’s Chief Executive Officer and Chief Financial Officer fromtrading securities of the Company for so long as the Annual Filingsare not filed. Additionally, the Company will be prohibited fromdirectly or indirectly issuing or acquiring securities from insidersor employees of the Company until such time as the Annual Filings havebeen made and all continuous disclosure requirements have been met bythe Company, and the MCTO has been revoked.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司確認，在 MCTO 生效期間，公眾投資者將繼續能夠自由交易公司的上市普通股。然而，MCTO 禁止公司的首席執行官和首席財務官在年度文件未提交的情況下交易公司的證券。此外，公司在年度文件提交併滿足所有持續披露要求之前，將被禁止直接或間接向公司內部人士或員工發行或收購證券，直到 MCTO 被撤銷。</p>
</div><p>About BioVaxys TechnologyCorp.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於 BioVaxys Technology Corp.</p>
</div><p>BioVaxys Technology Corp. (www.biovaxys.com), abiopharmaceuticals company registered in British Columbia, Canada, isa clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to improvingpatient lives with novel immunotherapies based on the DPX™immune-educating technology platform and it’s HapTenix© tumor cellconstruct platform, for treating cancers, infectious disease, antigendesensitization for food allergy, and other immunological diseases.Through a differentiated mechanism of action, the DPX™ platformdelivers instruction to the immune system to generate a specific,robust, and persistent immune response. The Company's clinicalstage pipeline includes maveropepimut-S (MVP-S), based on the DPX™platform, in phase IIB clinical development for advancedRelapsed-Refractory Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) and platinumresistant Ovarian Cancer. MVP-S delivers antigenic peptides from thesurvivin family, a set of well-recognized cancer antigens commonlyoverexpressed in advanced cancers, and also delivers an innate immuneactivator and a universal CD4 T cell helper peptide. MVP-S has beenwell tolerated and has demonstrated defined clinical benefit inmultiple cancer indications as well as the activation of a targetedand sustained, survivin-specific anti-tumor immune response. BioVaxysis also developing DPX™+SurMAGE, a dual-targeted immunotherapycombining antigenic peptides for both the survivin and MAGE-A9 cancerproteins to elicit immune responses to these two distinct cancerantigens simultaneously, MVP-S+letrozole for Stage II-III HR+/HER2-breast cancer, DPX™-RSV for Respiratory Syncytial Virus, DPX+rPA forpeanut allergy prophylaxis, and BVX-0918, a personalizedimmunotherapeutic vaccine using its proprietary HapTenix©'neoantigen' tumor cell construct platform for refractivelate-stage ovarian cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioVaxys Technology Corp.（www.biovaxys.com）是一家註冊於加拿大不列顛哥倫比亞省的生物製藥公司，是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於通過基於 DPX™免疫教育技術平台和 HapTenix©腫瘤細胞構建平台的新型免疫療法改善患者生活，治療癌症、傳染病、食物過敏的抗原去敏感化以及其他免疫疾病。通過差異化的作用機制，DPX™平台向免疫系統傳遞指令，以產生特定、強大和持久的免疫反應。公司的臨牀階段管道包括基於 DPX™平台的 maveropepimut-S (MVP-S)，目前處於針對晚期復發難治性瀰漫大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）和鉑耐藥卵巢癌的 IIB 期臨牀開發中。MVP-S 傳遞來自 survivin 家族的抗原肽，這是一組在晚期癌症中常常過表達的公認癌症抗原，同時還傳遞一種先天免疫激活劑和一種通用 CD4 T 細胞輔助肽。MVP-S 耐受性良好，並在多種癌症指徵中顯示出明確的臨牀益處，以及激活針對 survivin 的特定和持續的抗腫瘤免疫反應。BioVaxys 還在開發 DPX™+SurMAGE，這是一種雙靶向免疫療法，結合了針對 survivin 和 MAGE-A9 癌蛋白的抗原肽，以同時引發對這兩種不同癌症抗原的免疫反應，MVP-S+ 來曲唑用於 II-III 期 HR+/HER2-乳腺癌，DPX™-RSV 用於呼吸道合胞病毒，DPX+rPA 用於花生過敏預防，以及 BVX-0918，這是一種使用其專有 HapTenix©“新抗原” 腫瘤細胞構建平台的個性化免疫治療疫苗，針對難治性晚期卵巢癌。</p>
</div><p>BioVaxys common shares are listed on the CSE under thestock symbol “BIOV” and trade on the Frankfurt Bourse (FSE: 5LB0) and in the U.S. on the OTC Markets (OTCQB: BVAXF). For moreinformation, visit www.biovaxys.com and connect with us on X andLinkedIn.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioVaxys 的普通股在 CSE 上市，股票代碼為 “BIOV”，並在法蘭克福證券交易所（FSE: 5LB0）和美國 OTC 市場（OTCQB: BVAXF）交易。欲瞭解更多信息，請訪問 www.biovaxys.com，並在 X 和 LinkedIn 上與我們聯繫。</p>
</div><p>ON BEHALF OF THE BOARD</p>
<div class="lb-trans"><p>代表董事會</p>
</div><p>Signed “James Passin”</p>
<div class="lb-trans"><p>簽名 “James Passin”</p>
</div><p>James Passin, Chief Executive Officer</p>
<div class="lb-trans"><p>James Passin，首席執行官</p>
</div><p>Phone: +1 740 358 0555</p>
<div class="lb-trans"><p>電話：+1 740 358 0555</p>
</div><p>Cautionary Statements RegardingForward Looking Information</p>
<div class="lb-trans"><p>關於前瞻性信息的警示聲明</p>
</div><p>This press release includes certain&#34;forward-looking information&#34; and &#34;forward-lookingstatements&#34; (collectively &#34;forward-looking statements&#34;) within the meaning of applicable securities legislation. Allstatements, other than statements of historical fact, included herein,without limitation, statements relating to the filings of the AnnualFilings by April 28, 2026, the Company’s ability to comply with theprovision of the alternative information guidelines described by NP12-203, and future operating or financial performance of the Company,are forward-looking statements. Forward-looking statements arefrequently, but not always, identified by words such as&#34;expects&#34;, &#34;anticipates&#34;, &#34;believes&#34;,&#34;intends&#34;, &#34;estimates&#34;, &#34;potential&#34;,&#34;possible&#34;, and similar expressions, or statements thatevents, conditions, or results &#34;will&#34;, &#34;may&#34;,&#34;could&#34;, or &#34;should&#34; occur or be achieved. Therecan be no assurance that such statements will prove to be accurate,and actual results and future events could differ materially fromthose expressed or implied in such forward-looking statements.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含某些 “前瞻性信息” 和 “前瞻性聲明”（統稱 “前瞻性聲明”），符合適用的證券立法的定義。除歷史事實聲明外，本文中包含的所有聲明，包括但不限於與公司在 2026 年 4 月 28 日前提交年度文件的能力、公司遵守 NP12-203 所述替代信息指南的條款的能力，以及公司未來的運營或財務表現相關的聲明，均為前瞻性聲明。前瞻性聲明通常但不總是通過諸如 “預計”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“潛在”、“可能” 等詞語或表述來識別，或通過表述事件、條件或結果 “將”、“可能”、“能夠” 或 “應該” 發生或實現的聲明來識別。不能保證這些聲明將被證明是準確的，實際結果和未來事件可能與這些前瞻性聲明中表達或暗示的內容有重大差異。</p>
</div><p>These forward-looking statementsreflect the beliefs, opinions and projections on the date thestatements are made and are based upon a number of assumptions andestimates, primarily the assumptions that the Company and its auditorwill be able to complete the Annual Filings and that BioVaxys will besuccessful in developing and testing vaccines, that, while consideredreasonable by the Company, are inherently subject to significantbusiness, economic, competitive, political and social uncertaintiesand contingencies including, primarily but without limitation, therisk that BioVaxys' vaccines will not prove to be effective and/or will not receive the required regulatory approvals. With regards toBioVaxys' business, there are a number of risks that could affectthe development of its biotechnology products, including, withoutlimitation, the need for additional capital to fund clinical trials,its lack of operating history, uncertainty about whether its productswill complete the long, complex and expensive clinical trial andregulatory approval process for approval of new drugs necessary formarketing approval, uncertainty about whether its autologous cellvaccine immunotherapy can be developed to produce safe and effectiveproducts and, if so, whether its vaccine products will be commerciallyaccepted and profitable, the expenses, delays and uncertainties andcomplications typically encountered by development stagebiopharmaceutical businesses, financial and development obligationsunder license arrangements in order to protect its rights to itsproducts and technologies, obtaining and protecting new intellectualproperty rights and avoiding infringement to third parties and theirdependence on manufacturing by third parties.</p>
<div class="lb-trans"><p>這些前瞻性聲明反映了聲明發布時的信念、觀點和預測，並基於多個假設和估計，主要假設公司及其審計師能夠完成年度文件，並且 BioVaxys 能夠成功開發和測試疫苗，這些假設雖然被公司認為合理，但本質上受到重大商業、經濟、競爭、政治和社會不確定性和偶發事件的影響，包括但不限於 BioVaxys 的疫苗可能無法證明有效和/或無法獲得所需的監管批准。關於 BioVaxys 的業務，有許多風險可能影響其生物技術產品的開發，包括但不限於需要額外資本來資助臨牀試驗、缺乏運營歷史、其產品是否能夠完成新藥的漫長、複雜和昂貴的臨牀試驗及監管批准過程的不確定性、其自體細胞疫苗免疫療法是否能夠開發出安全有效的產品，以及如果能夠開發，疫苗產品是否會被市場接受並盈利，開發階段生物製藥企業通常面臨的費用、延誤、不確定性和複雜性、根據許可協議保護其產品和技術權利的財務和開發義務、獲得和保護新的知識產權以及避免侵犯第三方權利，以及對第三方製造的依賴。</p>
</div><p>The Company does not assume anyobligation to update the forward-looking statements of beliefs,opinions, projections, or other factors, should they change, except asrequired by law. Investors are encouraged to read BioVaxys continuousdisclosure documents and audited annual consolidated financialstatements which are available on SEDAR+ at www.sedarplus.ca. The Canadian Securities Exchange has notreviewed, approved nor disapproved the contents of this press releaseand does not accept responsibility for the adequacy or accuracy ofthis release.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司不承擔任何義務在前瞻性聲明的信念、觀點、預測或其他因素髮生變化時進行更新，除非法律要求。鼓勵投資者閲讀 BioVaxys 的持續披露文件和經審計的年度合併財務報表，這些文件可在 www.sedarplus.ca 的 SEDAR+ 上獲得。加拿大證券交易所未對本新聞稿的內容進行審查、批准或否決，並且不對本發佈的充分性或準確性承擔責任。</p>
</div><p>Copyright (c) 2026 TheNewswire - All rights reserved.</p>
<div class="lb-trans"><p>版權 (c) 2026 TheNewswire - 保留所有權利。</p>
</div>

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