<p>益方生物已宣佈，其向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請的 D-2570 作為銀屑病（PsO）單藥治療的二期臨牀試驗已進入 30 天默認期，期間未收到 FDA 的任何異議。根據 Jin10 的報道，這意味着 D-2570 作為銀屑病單藥治療的二期臨牀試驗在美國已正式獲得批准，符合相關規定。</p>

益方生物-U

<p>益方生物已獲得 FDA 批准，進行其銀屑病治療藥物 D-2570 的第二階段臨牀試驗，作為單藥治療。該申請在 30 天的默認期內未收到異議，確認了該試驗根據相關法規的批准</p>

<p>Yifang Biotech has announced that its application to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for a Phase II clinical trial of D-2570 as a monotherapy for psoriasis (PsO) has reached the 30-day default period without any objections from the FDA. According to Jin10, this means that the Phase II clinical trial for D-2570 as a monotherapy for PsO in the United States has officially been approved, in accordance with relevant regulations.</p>
<div class="lb-trans"><p>益方生物已宣佈，其向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請的 D-2570 作為銀屑病（PsO）單藥治療的二期臨牀試驗已進入 30 天默認期，期間未收到 FDA 的任何異議。根據 Jin10 的報道，這意味着 D-2570 作為銀屑病單藥治療的二期臨牀試驗在美國已正式獲得批准，符合相關規定。</p>
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益方生物的銀屑病治療方案獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）二期臨牀試驗的批准