<p><strong>聯邦制藥國際控股有限公司</strong> 和 <strong>諾和諾德公司</strong> (NYSE: NVO) 週三報告了來自中國的一項二期試驗的 頂線 數據，顯示 UBT251 是一種三重受體激動劑。</p>
<p>Semaglutide 是著名的 Wegovy 和 Ozempic 的關鍵成分。</p>
<p>UBT251 旨在挑戰 <strong>禮來公司</strong> (NYSE: LLY) 的 ‘Triple G’ 肥胖藥物 retatrutide，該藥物已經顯示出令人鼓舞的減重效果。</p>
<h2>UBT251 顯示出優越的血糖控制和減重效果</h2>
<p>每週注射一次的 UBT251 靶向 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受體，使其處於日益增長的多重激動劑療法類別中。該候選藥物由聯邦生物技術和諾和諾德共同開發，根據 2025 年 3 月的協議。</p>
<p>在合作中，聯邦生物技術負責中國大陸、香港、澳門和台灣的開發，而諾和諾德則負責全球市場。</p>
<p>在為期 24 周的研究中，接受 UBT251 治療的患者從基線 8.12% 中實現了最大平均 HbA1c（血糖）降低 2.16%。</p>
<p>這與 semaglutide 1 mg 的 1.77% 降低和安慰劑的 0.66% 降低相比。</p>
<p>減重結果也偏向於 UBT251。</p>
<p>從基線體重 80.1 公斤開始，患者的體重減少幅度高達 9.8%，而 semaglutide 為 4.8%，安慰劑為 1.4%。</p>
<h2>次要終點的改善</h2>
<p>除了血糖控制和體重外，UBT251 在腰圍、血壓和脂質水平方面也顯示出相較於安慰劑的改善。</p>
<p>安全性和耐受性特徵與之前的三重激動劑研究一致，沒有報告意外發現。</p>
<h2>下一步：全球試驗和三期計劃</h2>
<p>諾和諾德已經啓動了一項全球 1b/2a 期試驗，評估 UBT251 在超重參與者中的效果，預計結果將在 2027 年公佈。</p>
<p>該公司計劃在 2026 年下半年 開始一項針對 2 型糖尿病的全球 2 期試驗。</p>
<p>聯邦生物技術打算在本地推進該項目，計劃在中國患者中啓動兩項 3 期試驗。</p>
<p>當前研究的詳細數據將在今年晚些時候的醫學會議上公佈。</p>
<p><strong>NVO 股票價格活動：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，諾和諾德的股票在週三最後一次檢查時上漲了 0.89%，報 37.22 美元。</p>
<p><em>圖片來源於 Shutterstock</em></p>

諾和諾德公司

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

聯邦制藥

<p>諾和諾德的 UBT251 在中國的二期臨牀試驗中顯示出優越的結果，優於賽美特魯肽在降低血糖和體重方面的表現。試驗顯示，UBT251 的 HbA1c 水平降低了 2.16%，體重減輕了最多 9.8%，而賽美特魯肽分別為 1.77% 和 4.8%。該藥物靶向 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受體，並與聯合生物科技共同開發。諾和諾德計劃進行進一步的全球試驗，詳細結果將在即將召開的醫學會議上公佈。NVO 的股價上漲了 0.89%，至 37.22 美元</p>

<p><strong>The United Laboratories International Holdings Limited</strong> and <strong>Novo Nordisk A/S</strong> (NYSE: NVO) reported Wednesday topline data from a phase 2 trial in China showing that UBT251, a triple receptor agonist.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯邦制藥國際控股有限公司</strong> 和 <strong>諾和諾德公司</strong> (NYSE: NVO) 週三報告了來自中國的一項二期試驗的 頂線 數據，顯示 UBT251 是一種三重受體激動劑。</p>
</div><p>Semaglutide is a key ingredient in the famed Wegovy and Ozempic.</p>
<div class="lb-trans"><p>Semaglutide 是著名的 Wegovy 和 Ozempic 的關鍵成分。</p>
</div><p>UBT251 is designed to challenge <strong>Eli Lilly &amp; Co.'s</strong> (NYSE: LLY) ‘Triple G' obesity drug, retatrutide, which has already shown promising weight loss results.</p>
<div class="lb-trans"><p>UBT251 旨在挑戰 <strong>禮來公司</strong> (NYSE: LLY) 的 ‘Triple G’ 肥胖藥物 retatrutide，該藥物已經顯示出令人鼓舞的減重效果。</p>
</div><h2>UBT251 Shows Superior Glycemic Control And Weight Loss</h2>
<div class="lb-trans"><h2>UBT251 顯示出優越的血糖控制和減重效果</h2>
</div><p>The once-weekly injectable UBT251 targets GLP-1, GIP, and glucagon receptors, positioning it within a growing class of multi-agonist therapies. The candidate is being co-developed by United Bio-Technology and Novo Nordisk under a March 2025 agreement.</p>
<div class="lb-trans"><p>每週注射一次的 UBT251 靶向 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受體，使其處於日益增長的多重激動劑療法類別中。該候選藥物由聯邦生物技術和諾和諾德共同開發，根據 2025 年 3 月的協議。</p>
</div><p>Under the collaboration, United Biotechnology leads development across mainland China, Hong Kong, Macau, and Taiwan, while Novo Nordisk oversees global markets.</p>
<div class="lb-trans"><p>在合作中，聯邦生物技術負責中國大陸、香港、澳門和台灣的開發，而諾和諾德則負責全球市場。</p>
</div><p>In the 24-week study, patients receiving UBT251 achieved a maximum mean HbA1c (blood sugar) reduction of 2.16% from a baseline of 8.12%.</p>
<div class="lb-trans"><p>在為期 24 周的研究中，接受 UBT251 治療的患者從基線 8.12% 中實現了最大平均 HbA1c（血糖）降低 2.16%。</p>
</div><p>This compares with a 1.77% reduction for semaglutide 1 mg and 0.66% for placebo.</p>
<div class="lb-trans"><p>這與 semaglutide 1 mg 的 1.77% 降低和安慰劑的 0.66% 降低相比。</p>
</div><p>Weight loss outcomes also favored UBT251.</p>
<div class="lb-trans"><p>減重結果也偏向於 UBT251。</p>
</div><p>From a baseline weight of 80.1 kg, patients saw reductions of up to 9.8%, versus 4.8% with semaglutide and 1.4% with placebo.</p>
<div class="lb-trans"><p>從基線體重 80.1 公斤開始，患者的體重減少幅度高達 9.8%，而 semaglutide 為 4.8%，安慰劑為 1.4%。</p>
</div><h2>Improvements Across Secondary Endpoints</h2>
<div class="lb-trans"><h2>次要終點的改善</h2>
</div><p>Beyond glycemic control and weight, UBT251 demonstrated improvements in waist circumference, blood pressure and lipid levels compared with placebo.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了血糖控制和體重外，UBT251 在腰圍、血壓和脂質水平方面也顯示出相較於安慰劑的改善。</p>
</div><p>The safety and tolerability profile was consistent with prior studies of triple agonists, with no unexpected findings reported.</p>
<div class="lb-trans"><p>安全性和耐受性特徵與之前的三重激動劑研究一致，沒有報告意外發現。</p>
</div><h2>Next Steps: Global Trials And Phase 3 Plans</h2>
<div class="lb-trans"><h2>下一步：全球試驗和三期計劃</h2>
</div><p>Novo Nordisk has already initiated a global phase 1b/2a trial evaluating UBT251 in overweight participants, with results expected in 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>諾和諾德已經啓動了一項全球 1b/2a 期試驗，評估 UBT251 在超重參與者中的效果，預計結果將在 2027 年公佈。</p>
</div><p>The company plans to begin a global phase 2 trial in type 2 diabetes in the second half of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司計劃在 2026 年下半年 開始一項針對 2 型糖尿病的全球 2 期試驗。</p>
</div><p>United Biotechnology intends to advance the program locally, with plans to launch two phase 3 trials in Chinese patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>聯邦生物技術打算在本地推進該項目，計劃在中國患者中啓動兩項 3 期試驗。</p>
</div><p>Detailed data from the current study will be presented at a medical conference later this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>當前研究的詳細數據將在今年晚些時候的醫學會議上公佈。</p>
</div><p><strong>NVO Stock Price Activity:</strong> Novo Nordisk shares were up 0.89% at $37.22 at the last check on Wednesday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>NVO 股票價格活動：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，諾和諾德的股票在週三最後一次檢查時上漲了 0.89%，報 37.22 美元。</p>
</div><p><em>Image via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>圖片來源於 Shutterstock</em></p>
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諾和諾德公司的實驗性肥胖藥是否表現優於司美格魯肽？