關鍵事實：Dupixent 在日本獲得批准；Sarclisa 獲得 CHMP 的認可；IL-33 在 COPD 試驗中未能成功

賽諾菲的 Sarclisa 皮下注射器用於多發性骨髓瘤獲得了歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）的積極推薦，目前歐盟的決定尚待確認，FDA 的審查仍在進行中。Dupixent 在日本獲得批准，用於中度至重度大皰性類天皰瘡的成年人，顯示出有希望的試驗結果。然而，賽諾菲晚期 IL-33 慢性阻塞性肺病（COPD）試驗未能達到其主要終點，與競爭對手的積極數據形成對比