營收：截至 2025 財年，公佈值為 1.12 百萬美元，市場一致預期值為 1.3 百萬美元，不及預期。息税前利潤：截至 2025 財年，公佈值為 -12.94 百萬美元。<h4>營收</h4>RenovoRx, Inc.在 2025 財年通過 RenovoCath 銷售實現營收 110 萬美元，而 2024 年同期為 4.3 萬美元，這標誌着其 RenovoCath 銷售業務的第一個完整營收年度。2025 年，三家客户的營收佔比分別為客户 A 22.9%、客户 B 22.0% 和客户 C 20.7%。<h4>運營指標</h4><ul><li>淨虧損和累計赤字：RenovoRx, Inc.在 2025 財年淨虧損為-1120 萬美元，2024 財年為-880 萬美元。截至 2025 年 12 月 31 日，公司累計赤字為-6140 萬美元。</li><li>毛利潤：2025 年毛利潤為 79.6 萬美元，2024 年為 4.3 萬美元。</li><li>營收成本：2025 年營收成本約為 32.7 萬美元，2024 年為 0。</li><li>運營損失：2025 年運營損失為-1251 萬美元，2024 年為-1097 萬美元。</li><li>研發費用：2025 年研發費用約為 630 萬美元，較 2024 年的 600 萬美元增加了 30 萬美元（增長 4%）。其中，製造及其他研發費用從 2024 年的 182.1 萬美元增加到 2025 年的 197.9 萬美元，臨牀開發費用從 268.9 萬美元增加到 291.1 萬美元，人員費用從 138.8 萬美元增加到 149.9 萬美元。</li><li>銷售、一般及行政費用：2025 年銷售、一般及行政費用約為 700 萬美元，較 2024 年的 500 萬美元增加了 210 萬美元（增長 41%）。這主要歸因於專業服務及其他費用增加了 130 萬美元，人員費用增加了 60 萬美元，以及法律費用增加了 20 萬美元。</li><li>認股權證負債公允價值變動：2025 年為 91.5 萬美元，2024 年為 177.2 萬美元。</li><li>利息收入淨額：2025 年為 42.7 萬美元，2024 年為 38.4 萬美元。</li></ul><h4>現金流</h4><ul><li>經營活動現金流：2025 年經營活動淨現金流出為-1100 萬美元，2024 年為-910 萬美元。</li><li>投資活動現金流：2025 年投資活動淨現金流出為-2000 美元，2024 年為-12000 美元。</li><li>融資活動現金流：2025 年融資活動淨現金流入為 1080 萬美元，2024 年為 1510 萬美元。</li><li>現金及現金等價物：截至 2025 年 12 月 31 日，公司現金及現金等價物為 700 萬美元。</li></ul><h4>獨特指標</h4><ul><li>臨牀試驗進展：截至 2026 年 3 月 24 日，TIGeR-PaC 臨牀試驗已隨機入組 104 名患者，併發生了 72 起事件。</li><li>RenovoCath 商業化：截至 2026 年 2 月，有 12 家美國癌症中心正在商業化使用 RenovoCath 設備，另有 21 家中心正在評估、已完成評估或準備啓用該設備，總計 33 家中心已請求獲得 RenovoCath 的使用權。</li><li>RenovoCath 程序：自獲得 FDA 510(k) 許可以來，RenovoCath 已成功用於 700 多個程序。</li><li>市場潛力：RenovoCath 的初始目標市場預計在美國的年銷售額峯值約為 4 億美元，而其他臨牀適應症的擴展機會可能最終創造一個數十億美元的總潛在市場。</li><li>知識產權：公司的 TAMP 治療平台和 RenovoCath 設備擁有 9 項已授權的美國專利和 5 項正在申請的美國專利，以及 10 項已授權的美國境外專利和 7 項正在申請的美國境外專利，專利保護期至 2045 年。</li><li>孤兒藥認定：IAG 已獲得 FDA 針對胰腺癌和膽管癌的孤兒藥認定，在新藥申請獲批後可獲得 7 年的市場獨佔期。</li></ul><h4>展望與指導</h4>公司預計將繼續產生淨虧損，直到 RenovoCath 的商業策略產生足夠的收入或 IAG 獲得 FDA 批准。研發費用和銷售、一般及行政費用預計將隨着產品候選藥物的開發和商業化活動的推進而增加。截至 2026 年 3 月，公司現有現金及現金等價物預計足以支持至少未來十二個月的運營、投資和融資現金流需求。

RenovoRx｜10-K：2025 財年營收 1.12 百萬美元不及預期