我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。賽諾菲的研究性療法 Lunsekimig 在治療慢性呼吸疾病方面顯示出希望，在兩項第二階段研究中達到了主要和關鍵次要終點。AIRCULES 研究顯示，在中度至重度哮喘成人中，哮喘加重事件顯著減少，肺功能改善。DUET 研究則顯示，在患有鼻息肉的慢性鼻竇炎患者中，鼻塞和息肉評分有所改善。Lunsekimig 靶向兩種炎症驅動因子 TSLP 和 IL-13，並且耐受性良好。賽諾菲計劃進行進一步研究，並將在即將召開的醫學大會上展示詳細結果
（RTTNews）- 賽諾菲（Sanofi，SNY）宣佈，其研究性療法 Lunsekimig 在針對慢性呼吸疾病的兩項第二階段研究中達到了主要和關鍵次要終點，突顯了其作為新型治療選擇的潛力。
AIRCULES 第二階段 b 研究評估了 Lunsekimig 在中度至重度哮喘成人患者中的效果。結果顯示，與安慰劑相比，哮喘加重的發生率顯著降低，肺功能有顯著改善。
哮喘在全球影響超過 2.6 億人，儘管已有治療方案，但超過一半的患者仍面臨無法控制的症狀。
DUET 第二階段 a 研究測試了 Lunsekimig 在患有鼻息肉的慢性鼻竇炎（CRSwNP）患者中的效果。該療法達到了其主要終點，包括在第 24 周時鼻塞評分、鼻息肉評分和 Lund-Mackay 計算機斷層掃描（LMK-CT）評分的改善，均與安慰劑相比。CRSwNP 是一種持續性炎症性疾病，常與哮喘相關，導致鼻塞、面部壓力和嗅覺喪失。
Lunsekimig 是一種五價納米抗體 VHH，旨在同時阻斷兩種炎症驅動因子——TSLP 和 IL-13——這兩者都對哮喘及相關疾病的組織損傷有貢獻。通過靶向這兩條通路，該療法可能提供比現有治療更具附加效益。在各項研究中，Lunsekimig 耐受性良好，治療相關的不良事件（TEAEs）與安慰劑相當。
賽諾菲指出，儘管探索性 VELVET 第二階段 b 研究在特應性皮炎中未達到其主要終點，但在次要指標如 EASI-75（皮膚清除率）上觀察到了改善。
該公司計劃在即將召開的醫學大會上展示詳細結果。Lunsekimig 仍在開發中，正在進行額外的第二階段和第三階段研究，包括 PERSEPHONE 試驗，旨在評估 Lunsekimig 在中度至重度哮喘患者中的效果，重點關注加重率和肺功能結果。THESEUS 試驗將評估 Lunsekimig 在 CRSwNP 患者中的效果，測量鼻息肉大小、鼻塞和生活質量的改善，但尚未獲得監管機構的評估。
SNY 在過去一年中的交易區間為 43.32 美元至 55.73 美元。該股在週一的交易中收於 47.60 美元，下跌 0.61%。在盤前交易中，該股報 47.77 美元，上漲 0.36%。
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