<p>Compugen NASDAQ: CGEN 在 Needham &amp; Company 醫療會議上概述了其免疫腫瘤管線和合作夥伴關係的進展，強調了公司基於人工智能的靶點發現平台以及多個正在進行或即將進行臨牀結果的項目。</p>
<p>Needham &amp; Company 的高級分析師 Gil Blum 主持了此次會議，並與 Compugen 首席執行官 Eran Ophir 進行了問答環節，Ophir 描述了公司利用其計算發現引擎識別新免疫靶點的戰略，然後將選定的資產推進臨牀開發，同時與大型製藥公司合作其他項目。</p>
<h2>從計算發現到臨牀管線</h2>
<p>Ophir 表示，Compugen 成立於 1990 年代，後來轉向軟件和製藥合作，最終在大約十年前決定基於其計算發現內部開發藥物。他將公司當前的做法框定為其 “經過驗證的計算引擎” Unigen，他表示該引擎已產生進入臨牀測試的靶點，並吸引了與阿斯利康和吉利德的合作。</p>
<p>Compugen 的重點是免疫腫瘤學——旨在激活免疫系統對抗癌症——Ophir 指出，像 Keytruda 這樣的 PD-1 阻斷劑並未對所有患者羣體有效，這增加了對新機制和組合方法的興趣。</p>
<h2>關鍵項目：COM701、rilvegostomig 合作和 GS-0321</h2>
<p>Ophir 強調了兩個完全擁有的臨牀項目：</p>
<ul>
<li><strong>COM701</strong>，一種針對 PVRIG 的 “潛在首創” 抗體。</li>
<li><strong>COM902</strong>，被描述為 “潛在最佳” 抗 TIGIT 抗體，阿斯利康也將其用作 PD-1/TIGIT 雙特異性抗體的一部分，<strong>rilvegostomig</strong>。</li>
</ul>
<p>關於 COM701，Ophir 表示，當 Compugen 計算識別 PVRIG 時，它在科學界 “並不為人所知”。他描述 PVRIG 的生物學與 TIGIT 和其他檢查點不同，可能與 “炎症較少” 的腫瘤相關，這些腫瘤通常對檢查點療法反應不佳。他特別提到卵巢癌，表示該通路在卵巢癌中 “非常高”。</p>
<p>Ophir 表示，Compugen 之前治療過 “最後一線鉑耐藥卵巢癌患者”，並在 COM701 的單藥治療和聯合治療中看到了臨牀結果，在應答者中 “反應持久且安全性極佳”。基於這些信號，公司現在專注於 MAIA-卵巢試驗中的鉑敏感維持治療。他描述子試驗一為隨機研究，比較 COM701 單藥與安慰劑在 60 名對化療有反應的患者中的效果，預計在 <strong>2027 年第一季度</strong> 公佈結果。Ophir 表示，該患者羣體 “沒有標準治療”，目標是通過延長化療後的反應期來延長無進展生存期。</p>
<p>對於阿斯利康的 rilvegostomig，Ophir 表示該項目正在 <strong>11 個 III 期試驗</strong> 和 <strong>14 個 I 或 II 期試驗</strong> 中推進，涵蓋多個適應症和組合。他認為雙特異性格式——一側結合 PD-1，另一側結合 TIGIT——可能是與之前 TIGIT 研究的一個區別。引用阿斯利康使用患者腫瘤進行的轉化外部實驗，他表示阿斯利康顯示出協同結合和比單獨 PD-1 更高的活性，並且 “在該系統中比 PD-1/TIGIT 兩藥組合更活躍”。他還指出了他所認為的全面臨牀策略，包括與抗體藥物偶聯物如 Enhertu 和 Dato-DXd 的組合，以及他認為受 “他人錯誤” 啓發的試驗設計。</p>
<p>Compugen 還討論了其 IL-18 結合蛋白項目，之前稱為 COM503，現在在與吉利德的許可協議後稱為 <strong>GS-0321</strong>。Ophir 將該方法描述為 “首創”，旨在通過 “抑制抑制劑” 而不是施用重組細胞因子來解決細胞因子開發中的挑戰。他表示公司的戰略利用腫瘤微環境中自然高水平的 IL-18，而 IL-18 結合蛋白則阻止其作用，目標是 “僅調節腫瘤而非周邊”，他認為這可以基於臨牀前數據改善治療窗口。他表示 I 期研究於 <strong>2025</strong> 年初開始給第一位患者用藥，Compugen 正在進行這一 I 期試驗，而吉利德將把該項目推進到後期試驗。</p>
<h2>合作經濟和現金狀況</h2>
<p>Ophir 詳細説明了財務條款和定位。對於與阿斯利康的合作，他表示 Compugen 至今已收到 <strong>9500 萬美元</strong>，並有資格獲得額外 <strong>1.95 億美元</strong> 的里程碑。他補充説，阿斯利康 “之前預測 rilvegostomig 的峯值銷售額超過 50 億美元”，而 Compugen 可能有資格獲得 “中低個位數” 的特許權使用費。</p>
<p>對於與吉利德的交易，Ophir 表示 Compugen 至今已收到 <strong>9000 萬美元</strong>，用於在臨牀前階段許可的 IL-18 結合蛋白項目，並有資格獲得額外 <strong>7.58 億美元</strong> 的里程碑和 “低雙位數” 的特許權使用費。</p>
<p>Ophir 還表示，Compugen 在 2025 年結束時現金餘額 “超過 <strong>1.45 億美元</strong>”，這一餘額應允許公司在 2029 年之前 “無需任何進一步的潛在里程碑” 繼續運營。</p>
<h2>問答環節：免疫腫瘤生物學、試驗設計和雙特異性理由</h2>
<p>在問答環節中，Blum 詢問為什麼 PD-1 抑制劑的活性比許多新型免疫治療藥物更廣泛。Ophir 表示，PD-1 反應者通常在基線時就存在炎症和腫瘤微環境中的 T 細胞，而那些腫瘤不 “傾向於對免疫治療反應” 的患者即使在聯合治療中也往往沒有獲益。他指出，TIGIT 在隨機研究中顯示出活性，但不足以在三期臨牀試驗中成功，而 LAG-3 則通過 “合理設計的試驗” 在黑色素瘤中獲得批准。</p>
<p>Blum 還詢問 TIGIT 項目是否因研究設計而失敗。Ophir 指出 “Fc 活性 TIGIT” 抗體是一個因素，認為安全性問題和中斷率可能會削弱適度的療效。他表示，藥物形式、組合和試驗設計等因素 “至關重要”，並指出一些阿斯利康的三期臨牀試驗包括與 Keytruda 的頭對頭比較以及根據 PD-L1 狀態的選擇。</p>
<p>關於 Compugen 決定在鉑敏感的維持治療中研究 COM701，而不是從鉑耐藥疾病的更常見路徑出發，Ophir 表示公司希望更早地轉向免疫系統受損較少、化療後腫瘤負擔較低的患者，稱這為 COM701 提供了 “機會”，以延長反應時間，考慮到其安全性。</p>
<p>Blum 詢問為什麼阿斯利康選擇雙特異性而不是將單獨的 PD-1 和 TIGIT 藥物結合。Ophir 表示，協同結合可能提高與兩種藥物組合相比的活性，並且可以簡化臨牀策略，補充説安全性 “到目前為止似乎與單獨的 PD-1 阻斷劑相似。” 他引用了 rilvegostomig 作為免疫治療基礎藥物的試驗示例，包括 rilvegostomig 加 ADC 與 Keytruda 的比較。</p>
<p>Ophir 最後重申 Compugen 的意圖，即利用其計算平台和財務資源擴展其產品線，同時其合作項目向潛在的後期結果推進。</p>
<h2>關於 Compugen NASDAQ: CGEN</h2>
<p>Compugen Ltd. NASDAQ: CGEN 是一家臨牀階段的治療發現公司，利用專有的計算發現平台識別新的免疫腫瘤靶點和生物標誌物。該公司結合大規模生物數據集與機器學習算法，生成和驗證新的治療和診斷候選藥物。Compugen 成立於 1993 年，總部位於以色列特拉維夫，同時在美國設有辦事處，以支持其臨牀開發和商業合作。</p>
<p>Compugen 的預測發現引擎在計算機中掃描複雜的生物系統，以揭示在癌症進展中涉及的先前未被識別的通路和免疫檢查點。</p>
<h2>進一步閲讀</h2>
<ul>
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</ul>
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阿斯利康

Compugen醫療

吉利德科學

<p>Compugen（納斯達克代碼：CGEN）在 Needham & Company 醫療會議上展示了其在免疫腫瘤學方面的進展，強調了其基於人工智能的靶點發現平台。首席執行官 Eran Ophir 討論了關鍵的臨牀項目，包括 COM701 和 COM902，以及與阿斯利康和吉利德的合作。該公司旨在激活免疫系統對抗癌症，重點關注炎症較少的腫瘤。在財務方面，Compugen 通過其合作獲得了顯著的資金，未來有潛力獲得可觀的里程碑付款和版税</p>

<p>Compugen NASDAQ: CGEN outlined progress across its immuno-oncology pipeline and partnerships at the Needham &amp; Company Healthcare Conference, emphasizing the company’s AI-driven target discovery platform and multiple programs now in or approaching clinical readouts.</p>
<div class="lb-trans"><p>Compugen NASDAQ: CGEN 在 Needham &amp; Company 醫療會議上概述了其免疫腫瘤管線和合作夥伴關係的進展，強調了公司基於人工智能的靶點發現平台以及多個正在進行或即將進行臨牀結果的項目。</p>
</div><p>Gil Blum, a senior analyst at Needham &amp; Company, hosted the session with remarks and a Q&amp;A with Compugen CEO Eran Ophir, who described the company’s strategy of using its computational discovery engine to identify new immune targets and then advance select assets into clinical development while partnering others with large pharmaceutical companies.</p>
<div class="lb-trans"><p>Needham &amp; Company 的高級分析師 Gil Blum 主持了此次會議，並與 Compugen 首席執行官 Eran Ophir 進行了問答環節，Ophir 描述了公司利用其計算發現引擎識別新免疫靶點的戰略，然後將選定的資產推進臨牀開發，同時與大型製藥公司合作其他項目。</p>
</div><h2>From computational discovery to clinical pipeline</h2>
<div class="lb-trans"><h2>從計算發現到臨牀管線</h2>
</div><p>Ophir said Compugen was founded in the 1990s and later shifted toward software and pharmaceutical collaborations, ultimately deciding about a decade ago to develop drugs internally based on its computational discoveries. He framed the company’s current approach around its “validated computational engine,” Unigen, which he said has produced targets that have advanced into clinical testing and attracted partnerships with AstraZeneca and Gilead.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ophir 表示，Compugen 成立於 1990 年代，後來轉向軟件和製藥合作，最終在大約十年前決定基於其計算發現內部開發藥物。他將公司當前的做法框定為其 “經過驗證的計算引擎” Unigen，他表示該引擎已產生進入臨牀測試的靶點，並吸引了與阿斯利康和吉利德的合作。</p>
</div><p>Compugen’s focus is immune oncology—aiming to activate the immune system against cancer—where Ophir noted that PD-1 blockers such as Keytruda have not been effective for all patient populations, increasing interest in new mechanisms and combination approaches.</p>
<div class="lb-trans"><p>Compugen 的重點是免疫腫瘤學——旨在激活免疫系統對抗癌症——Ophir 指出，像 Keytruda 這樣的 PD-1 阻斷劑並未對所有患者羣體有效，這增加了對新機制和組合方法的興趣。</p>
</div><h2>Key programs: COM701, rilvegostomig collaboration, and GS-0321</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關鍵項目：COM701、rilvegostomig 合作和 GS-0321</h2>
</div><p>Ophir highlighted two wholly owned clinical programs:</p>
<div class="lb-trans"><p>Ophir 強調了兩個完全擁有的臨牀項目：</p>
</div><ul>
<li><strong>COM701</strong>, a “potential first-in-class” antibody targeting PVRIG.</li>
<li><strong>COM902</strong>, described as a “potential best-in-class” anti-TIGIT antibody, which is also used by AstraZeneca as part of a PD-1/TIGIT bispecific antibody, <strong>rilvegostomig</strong>.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>COM701</strong>，一種針對 PVRIG 的 “潛在首創” 抗體。</li>
<li><strong>COM902</strong>，被描述為 “潛在最佳” 抗 TIGIT 抗體，阿斯利康也將其用作 PD-1/TIGIT 雙特異性抗體的一部分，<strong>rilvegostomig</strong>。</li>
</ul>
</div><p>On COM701, Ophir said PVRIG was “not known to the scientific community” when Compugen identified it computationally. He described the biology of PVRIG as distinct from TIGIT and other checkpoints, with potential relevance in “less inflamed” tumors that typically respond poorly to checkpoint therapies. He pointed specifically to ovarian cancer, stating that the pathway is “very high” in ovarian cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於 COM701，Ophir 表示，當 Compugen 計算識別 PVRIG 時，它在科學界 “並不為人所知”。他描述 PVRIG 的生物學與 TIGIT 和其他檢查點不同，可能與 “炎症較少” 的腫瘤相關，這些腫瘤通常對檢查點療法反應不佳。他特別提到卵巢癌，表示該通路在卵巢癌中 “非常高”。</p>
</div><p>Ophir said Compugen previously treated “last-line platinum-resistant ovarian cancer patients” and saw clinical results with COM701 both as monotherapy and in combination, with “very durable responses with excellent safety” among responders. Building from those signals, the company is now focusing on a platinum-sensitive maintenance setting in the MAIA-ovarian trial. He described subtrial one as a randomized study of COM701 monotherapy versus placebo in 60 patients who responded to chemotherapy, with a readout expected in <strong>Q1 2027</strong>. Ophir said there is “no standard of care for this patient population” and that the goal is to prolong progression-free survival by extending the response period after chemotherapy.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ophir 表示，Compugen 之前治療過 “最後一線鉑耐藥卵巢癌患者”，並在 COM701 的單藥治療和聯合治療中看到了臨牀結果，在應答者中 “反應持久且安全性極佳”。基於這些信號，公司現在專注於 MAIA-卵巢試驗中的鉑敏感維持治療。他描述子試驗一為隨機研究，比較 COM701 單藥與安慰劑在 60 名對化療有反應的患者中的效果，預計在 <strong>2027 年第一季度</strong> 公佈結果。Ophir 表示，該患者羣體 “沒有標準治療”，目標是通過延長化療後的反應期來延長無進展生存期。</p>
</div><p>For AstraZeneca’s rilvegostomig, Ophir said the program is advancing across <strong>11 phase III trials</strong> and <strong>14 phase I or II trials</strong> in multiple indications and combinations. He argued that the bispecific format—binding PD-1 with one arm and TIGIT with the other—may be a differentiator versus prior TIGIT efforts. Citing AstraZeneca translational ex vivo work using patient tumors, he said AstraZeneca has shown cooperative binding and higher activity than PD-1 alone, and “even more active than” a PD-1/TIGIT two-drug combination in that system. He also pointed to what he characterized as a comprehensive clinical strategy, including combinations with antibody-drug conjugates such as Enhertu and Dato-DXd, and trial designs that he said appear informed by “mistakes of others.”</p>
<div class="lb-trans"><p>對於阿斯利康的 rilvegostomig，Ophir 表示該項目正在 <strong>11 個 III 期試驗</strong> 和 <strong>14 個 I 或 II 期試驗</strong> 中推進，涵蓋多個適應症和組合。他認為雙特異性格式——一側結合 PD-1，另一側結合 TIGIT——可能是與之前 TIGIT 研究的一個區別。引用阿斯利康使用患者腫瘤進行的轉化外部實驗，他表示阿斯利康顯示出協同結合和比單獨 PD-1 更高的活性，並且 “在該系統中比 PD-1/TIGIT 兩藥組合更活躍”。他還指出了他所認為的全面臨牀策略，包括與抗體藥物偶聯物如 Enhertu 和 Dato-DXd 的組合，以及他認為受 “他人錯誤” 啓發的試驗設計。</p>
</div><p>Compugen also discussed its IL-18 binding protein program, previously known as COM503 and now referred to as <strong>GS-0321</strong> following the licensing agreement with Gilead. Ophir described the approach as “first-in-class,” seeking to address cytokine development challenges by “inhibiting the inhibitor” rather than administering recombinant cytokines. He said the company’s strategy leverages naturally high IL-18 in the tumor microenvironment that is blocked by IL-18 binding protein, with the goal of modulating activity “only the tumor and not the periphery,” which he said could improve the therapeutic window based on preclinical data. He said the phase I study began with the first patient dosed at the beginning of <strong>2025</strong>, and that Compugen is running the ongoing phase I trial while Gilead will take the program into later-stage trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>Compugen 還討論了其 IL-18 結合蛋白項目，之前稱為 COM503，現在在與吉利德的許可協議後稱為 <strong>GS-0321</strong>。Ophir 將該方法描述為 “首創”，旨在通過 “抑制抑制劑” 而不是施用重組細胞因子來解決細胞因子開發中的挑戰。他表示公司的戰略利用腫瘤微環境中自然高水平的 IL-18，而 IL-18 結合蛋白則阻止其作用，目標是 “僅調節腫瘤而非周邊”，他認為這可以基於臨牀前數據改善治療窗口。他表示 I 期研究於 <strong>2025</strong> 年初開始給第一位患者用藥，Compugen 正在進行這一 I 期試驗，而吉利德將把該項目推進到後期試驗。</p>
</div><h2>Partnership economics and cash position</h2>
<div class="lb-trans"><h2>合作經濟和現金狀況</h2>
</div><p>Ophir detailed financial terms and positioning. For the AstraZeneca collaboration, he said Compugen has received <strong>$95 million</strong> to date and is eligible for an additional <strong>$195 million</strong> in milestones. He added that AstraZeneca had “previously predicted more than $5 billion” in peak sales for rilvegostomig and that Compugen could be eligible for “up to mid-single digits” royalties.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ophir 詳細説明了財務條款和定位。對於與阿斯利康的合作，他表示 Compugen 至今已收到 <strong>9500 萬美元</strong>，並有資格獲得額外 <strong>1.95 億美元</strong> 的里程碑。他補充説，阿斯利康 “之前預測 rilvegostomig 的峯值銷售額超過 50 億美元”，而 Compugen 可能有資格獲得 “中低個位數” 的特許權使用費。</p>
</div><p>For the Gilead deal, Ophir said Compugen has received <strong>$90 million</strong> to date for the IL-18 binding protein program licensed at the preclinical stage, and is eligible for an additional <strong>$758 million</strong> in milestones and “up to low double digits” royalties.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於與吉利德的交易，Ophir 表示 Compugen 至今已收到 <strong>9000 萬美元</strong>，用於在臨牀前階段許可的 IL-18 結合蛋白項目，並有資格獲得額外 <strong>7.58 億美元</strong> 的里程碑和 “低雙位數” 的特許權使用費。</p>
</div><p>Ophir also said Compugen ended 2025 with “more than <strong>$145 million</strong>” in cash and that this balance should allow the company to continue operations “without any further potential milestones” through 2029.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ophir 還表示，Compugen 在 2025 年結束時現金餘額 “超過 <strong>1.45 億美元</strong>”，這一餘額應允許公司在 2029 年之前 “無需任何進一步的潛在里程碑” 繼續運營。</p>
</div><h2>Q&amp;A: IO biology, trial design, and bispecific rationale</h2>
<div class="lb-trans"><h2>問答環節：免疫腫瘤生物學、試驗設計和雙特異性理由</h2>
</div><p>In the Q&amp;A, Blum asked why PD-1 inhibitors have achieved broader activity than many newer IO agents. Ophir said PD-1 responders often have baseline inflammation and T cells in the tumor microenvironment, and that patients whose tumors are not “prone to respond to IO” often do not benefit even from combinations. He noted TIGIT showed activity in randomized studies but not enough to succeed in phase III, while LAG-3 achieved approval in melanoma with a “properly designed trial.”</p>
<div class="lb-trans"><p>在問答環節中，Blum 詢問為什麼 PD-1 抑制劑的活性比許多新型免疫治療藥物更廣泛。Ophir 表示，PD-1 反應者通常在基線時就存在炎症和腫瘤微環境中的 T 細胞，而那些腫瘤不 “傾向於對免疫治療反應” 的患者即使在聯合治療中也往往沒有獲益。他指出，TIGIT 在隨機研究中顯示出活性，但不足以在三期臨牀試驗中成功，而 LAG-3 則通過 “合理設計的試驗” 在黑色素瘤中獲得批准。</p>
</div><p>Blum also asked whether TIGIT programs may have failed due to study design. Ophir pointed to “Fc-active TIGIT” antibodies as a factor, arguing that safety issues and discontinuation rates could erode modest efficacy. He said factors such as drug format, combinations, and trial design are “critically important,” and noted that some AstraZeneca phase III trials include head-to-head comparisons versus Keytruda and selection by PD-L1 status.</p>
<div class="lb-trans"><p>Blum 還詢問 TIGIT 項目是否因研究設計而失敗。Ophir 指出 “Fc 活性 TIGIT” 抗體是一個因素，認為安全性問題和中斷率可能會削弱適度的療效。他表示，藥物形式、組合和試驗設計等因素 “至關重要”，並指出一些阿斯利康的三期臨牀試驗包括與 Keytruda 的頭對頭比較以及根據 PD-L1 狀態的選擇。</p>
</div><p>On Compugen’s decision to study COM701 in platinum-sensitive maintenance rather than the more common path from platinum-resistant disease, Ophir said the company wanted to move earlier to patients with a less compromised immune system and lower tumor burden after chemotherapy, describing it as giving COM701 “the opportunity” to extend responses given its safety profile.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於 Compugen 決定在鉑敏感的維持治療中研究 COM701，而不是從鉑耐藥疾病的更常見路徑出發，Ophir 表示公司希望更早地轉向免疫系統受損較少、化療後腫瘤負擔較低的患者，稱這為 COM701 提供了 “機會”，以延長反應時間，考慮到其安全性。</p>
</div><p>Blum asked why AstraZeneca pursued a bispecific rather than combining separate PD-1 and TIGIT agents. Ophir said cooperative binding may improve activity versus two-drug combinations and also can simplify clinical strategy, adding that safety “until now seems quite similar to PD-1 blockers alone.” He cited trial examples where rilvegostomig is used as an IO backbone in combinations, including comparisons of rilvegostomig plus an ADC versus Keytruda.</p>
<div class="lb-trans"><p>Blum 詢問為什麼阿斯利康選擇雙特異性而不是將單獨的 PD-1 和 TIGIT 藥物結合。Ophir 表示，協同結合可能提高與兩種藥物組合相比的活性，並且可以簡化臨牀策略，補充説安全性 “到目前為止似乎與單獨的 PD-1 阻斷劑相似。” 他引用了 rilvegostomig 作為免疫治療基礎藥物的試驗示例，包括 rilvegostomig 加 ADC 與 Keytruda 的比較。</p>
</div><p>Ophir closed by reiterating Compugen’s intent to use its computational platform and financial resources to expand its pipeline while its partnered programs advance toward potential later-stage outcomes.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ophir 最後重申 Compugen 的意圖，即利用其計算平台和財務資源擴展其產品線，同時其合作項目向潛在的後期結果推進。</p>
</div><h2>About Compugen NASDAQ: CGEN</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Compugen NASDAQ: CGEN</h2>
</div><p>Compugen Ltd. NASDAQ: CGEN is a clinical-stage therapeutic discovery company that leverages proprietary computational discovery platforms to identify novel immuno-oncology targets and biomarkers. The company combines large-scale biological datasets with machine learning algorithms to generate and validate new therapeutic and diagnostic candidates. Founded in 1993 and headquartered in Tel Aviv, Israel, Compugen also maintains a presence in the United States to support its clinical development and commercial collaborations.</p>
<div class="lb-trans"><p>Compugen Ltd. NASDAQ: CGEN 是一家臨牀階段的治療發現公司，利用專有的計算發現平台識別新的免疫腫瘤靶點和生物標誌物。該公司結合大規模生物數據集與機器學習算法，生成和驗證新的治療和診斷候選藥物。Compugen 成立於 1993 年，總部位於以色列特拉維夫，同時在美國設有辦事處，以支持其臨牀開發和商業合作。</p>
</div><p>Compugen's predictive discovery engine scans complex biological systems in silico to reveal previously unrecognized pathways and immune checkpoints involved in cancer progression.</p>
<div class="lb-trans"><p>Compugen 的預測發現引擎在計算機中掃描複雜的生物系統，以揭示在癌症進展中涉及的先前未被識別的通路和免疫檢查點。</p>
</div><h2>Further Reading</h2>
<div class="lb-trans"><h2>進一步閲讀</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Compugen</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五隻我們更看好的股票，勝過 Compugen</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Compugen Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資$1,000 在 Compugen 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Compugen, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考慮 Compugen 之前，你需要聽聽這個。</p>
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</div><p>While Compugen currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Compugen 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>查看這五隻股票</p>
</div>

Compugen Highlights AI-Driven IO Pipeline, Key Trial Timelines and Big Pharma Partnerships at Needham Conference

Market Beat

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

生物科技 ETF - VanEck Vectors

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

AstraZeneca PLC ADRhedged

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

醫療業 ETF - Vanguard

標普生物技術 ETF - SPDR

Compugen 在 Needham 會議上重點介紹了其人工智能驅動的免疫腫瘤學研發管線、關鍵試驗時間表以及與大型製藥公司的合作關係