<p>美國 FDA 對 PADCEV™ + Keytruda®作為肌肉侵襲性膀胱癌的圍手術期治療的補充生物製劑申請（sBLA）授予優先審評資格，無論是否符合順鉑適應症 | PFE 股票新聞</p>

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<p>美國 FDA 對 PADCEV™ + Keytruda®的補充生物製劑申請（sBLA）授予優先審評，作為肌肉侵襲性膀胱癌的圍手術期治療，無論是否符合順鉑適應症 | PFE 股票新聞</p>

<p>U.S. FDA Grants Priority Review to sBLA for PADCEV™ + Keytruda® as Perioperative Treatment for Muscle-Invasive Bladder Cancer Regardless of Cisplatin Eligibility | PFE Stock News</p>
<div class="lb-trans"><p>美國 FDA 對 PADCEV™ + Keytruda®作為肌肉侵襲性膀胱癌的圍手術期治療的補充生物製劑申請（sBLA）授予優先審評資格，無論是否符合順鉑適應症 | PFE 股票新聞</p>
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U.S. FDA Grants Priority Review to sBLA for PADCEV™ + Keytruda® as Perioperative Treatment for Muscle-Invasive Bladder Cancer Regardless of Cisplatin Eligibility | PFE Stock News

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美國 FDA 授予 sBLA 優先審查權，批准 PADCEV™ + Keytruda®作為肌肉浸潤性膀胱癌的圍手術期治療，無論患者是否適合使用順鉑 | 輝瑞股票新聞