/PRNewswire/ -- 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會將於 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥舉行。 在此次會議上，四川科倫生物藥業有限公司（6990.HK）將展示三項臨牀研究的結果，包括其 TROP2 ADC 藥物 sacituzumab tirumotecan（sac-TMT， 佳泰萊 ® ）、下一代選擇性 RET 抑制劑 lunbotinib fumarate（A400/EP0031， 寧泰萊 ®[1] ）和新型 ADC SKB500 的相關數據。 這些研究的摘要將於 2026 年 5 月 21 日在 ASCO 官方網站上發佈，具體時間為當地時間。
2026 年 ASCO 年會所選研究的詳細信息如下：
標題： Sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）聯合 pembrolizumab（P）與單獨 pembrolizumab（P）作為 PD-L1 陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療：來自隨機對照的 III 期 OptiTROP-Lung05 研究的結果
報告類型： 口頭報告
摘要編號： 8506
會議日期和時間： 5 月 29 日，下午 3:12-3:24 CDT | 肺癌 - 非小細胞轉移性
標題： lunbotinib（A400/EP0031），一種下一代選擇性 RET 抑制劑（SRI），在晚期 RET 融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性：來自關鍵的 II 期研究的結果
報告類型： 口頭報告
摘要編號： 8505
會議日期和時間： 5 月 29 日，下午 2:36-2:48 CDT | 肺癌 - 非小細胞轉移性
標題： SKB500 在局部晚期或轉移性實體瘤患者中的首次人類開放標籤研究
報告類型： 快速口頭報告
摘要編號： 3011
會議日期和時間： 6 月 2 日，上午 9:57-10:03 CDT | 分子靶向藥物與腫瘤生物學
關於 sac-TMT
Sac-TMT 是公司的核心產品，是一種新型人源 TROP2 ADC，擁有公司的專有知識產權，針對晚期實體瘤，如非小細胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌（BC）、胃癌（GC）、婦科腫瘤和泌尿生殖腫瘤等。Sac-TMT 採用獨特的雙功能連接器，最大化藥物載荷通過與抗 TROP2 單克隆抗體 sacituzumab 的不可逆連接以及在溶酶體中與 belotecan 衍生的拓撲異構酶 I 抑制劑載荷的 pH 敏感裂解的方式傳遞至腫瘤細胞，藥物與抗體比（DAR）為 7.4。Sac-TMT 通過重組抗 TROP2 人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的 TROP2，隨後被腫瘤細胞內吞併釋放載荷 KL610023。KL610023 作為拓撲異構酶 I 抑制劑，誘導腫瘤細胞的 DNA 損傷，進而導致細胞週期停滯和凋亡。此外，它還在腫瘤微環境中釋放 KL610023。由於 KL610023 具有膜通透性，能夠產生旁觀者效應，換句話説，可以殺死相鄰的腫瘤細胞。
在 2022 年 5 月，公司將 sacituzumab tirumotecan 的獨佔權許可給 MSD（默克公司，位於美國新澤西州拉威）在大中華區以外的所有地區進行開發、使用、生產和商業化。
截至目前，sac-TMT 在中國已獲批並上市的適應症有四個：1）不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC），已接受至少兩種先前的系統治療（其中至少一種用於晚期或轉移性治療）；2）EGFR 突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀 NSCLC，在 EGFR-TKI 治療和鉑類化療後進展；3）EGFR 突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀 NSCLC，在 EGFR-TKI 治療後進展；4）不可切除或轉移性 HR+/HER2-（IHC 0，IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）乳腺癌，已接受先前的內分泌治療和至少一線的化療。上述前兩個適應症已納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。這一納入預計將為更多的乳腺癌和非小細胞肺癌患者帶來臨牀意義重大的益處。此外，sac-TMT 已獲得國家藥監局（NMPA）授予的六項突破性療法認定（BTDs）。
Sac-TMT 是全球首個獲批用於肺癌的 TROP2 ADC 藥物。截至目前，科倫生物已在中國啓動了 9 項註冊臨牀研究。MSD 正在評估 17 項正在進行的全球 III 期臨牀研究，研究 sac-TMT 作為單藥或與 pembrolizumab 或其他抗癌藥物聯合用於多種癌症。這些研究由 MSD 贊助和主導。
關於 A400/EP0031
A400/EP0031 是一種新型下一代選擇性 RET 抑制劑，適用於非小細胞肺癌、髓樣甲狀腺癌及其他高 RET 改變發生率的實體瘤。A400/EP0031 的 NDA 已被中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品評審中心接受審查，適用於治療 RET 融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。公司還在中國進行針對 RET 陽性實體瘤的 Ib/II 期臨牀研究。
在 2021 年 3 月，公司授予總部位於英國的國際腫瘤藥物開發公司 Ellipses Pharma Limited 獨佔許可，以在大中華區及某些亞洲國家外開發、生產和商業化該藥物。2024 年 4 月，A400/EP0031 獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，進入 II 期臨牀試驗（NCT05443126），目前正在美國、英國、歐洲和阿聯酋招募，評估其作為單藥及與化療聯合用於 RET 融合陽性 NSCLC 的療效。
關於 SKB500
SKB500 是一種新型的專有抗體藥物偶聯物（ADC），通過 OptiDC™平台開發，旨在利用經過驗證的靶點與差異化的載體 - 連接子策略相結合的特定靶生物學。在臨牀前研究中，SKB500 展示了良好的治療窗口，具有強大的療效和可控的安全性，適用於多種晚期實體腫瘤。
目前，SKB500 與免疫療法聯合使用（有或沒有化療）作為廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療的二期探索性研究正在中國進行。
關於凱倫生物科技
凱倫生物科技（6990.HK）是凱倫製藥的控股子公司，專注於創新生物藥物和小分子藥物的研發、生產、商業化及全球合作。凱倫生物科技關注於實體腫瘤、自身免疫和代謝疾病等主要疾病領域，並建立全球化的藥物開發和產業化平台，以滿足中國及全球的未滿足醫療需求。凱倫生物科技致力於成為創新藥物領域的全球領先企業。目前，凱倫生物科技有 30 多個正在進行的關鍵創新藥物項目，其中 4 個項目已獲得上市批准，1 個項目處於新藥申請（NDA）階段，10 多個項目處於臨牀階段。凱倫生物科技已建立了全球領先的專有 ADC 和新型 DC 平台 OptiDC™，並有 2 個 ADC 項目獲得上市批准，多個 ADC 和新型 DC 資產處於臨牀或臨牀前研究階段。有關更多信息，請訪問 https://en.kelun-biotech.com/。
[1] 商標名稱待 NMPA 批准
來源：凱倫生物科技
<img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNDIxJk5ld3NJdGVtSWQ9Q04zOTUyOCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA0MjEyMDUzUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjM5NTI4?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNDIxJk5ld3NJdGVtSWQ9Q04zOTUyOCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA0MjEyMDUzUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjM5NTI4"/>

傳奇生物

科倫博泰生物

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

科倫博泰將在 2026 年芝加哥 ASCO 年會上展示三項臨牀研究的結果，會議定於 5 月 29 日至 6 月 2 日舉行。這些研究包括針對晚期非小細胞肺癌的 sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）、針對 RET 融合陽性非小細胞肺癌的 lunbotinib fumarate 以及針對實體腫瘤的 SKB500 的數據。摘要將於 2026 年 5 月 21 日發佈。sac-TMT 是針對多種晚期實體腫瘤的關鍵產品，並已在中國獲得多項批准，而 lunbotinib 正在審查中，用於治療 RET 陽性非小細胞肺癌

, /PRNewswire/ -- The 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting will be held in Chicago from May 29 to June 2. In this meeting, Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. (6990.HK) will present results from three clinical studies, including data from its TROP2 ADC sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, 佳泰萊 ® ), next-generation selective RET inhibitor lunbotinib fumarate (A400/EP0031, 寧泰萊 ®[1] ) and novel ADC SKB500. The abstracts for these studies will be published on the ASCO official website on May 21, 2026, local time.
<div class="lb-trans">/PRNewswire/ -- 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會將於 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥舉行。 在此次會議上，四川科倫生物藥業有限公司（6990.HK）將展示三項臨牀研究的結果，包括其 TROP2 ADC 藥物 sacituzumab tirumotecan（sac-TMT， 佳泰萊 ® ）、下一代選擇性 RET 抑制劑 lunbotinib fumarate（A400/EP0031， 寧泰萊 ®[1] ）和新型 ADC SKB500 的相關數據。 這些研究的摘要將於 2026 年 5 月 21 日在 ASCO 官方網站上發佈，具體時間為當地時間。
</div>Detailed information on the studies selected for 2026 ASCO is as follows:
<div class="lb-trans">2026 年 ASCO 年會所選研究的詳細信息如下：
</div>Title: Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) plus pembrolizumab (P) versus pembrolizumab (P) as first-line treatment for PD-L1-positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): Results from the randomized, controlled phase III OptiTROP-Lung05 study
<div class="lb-trans">標題： Sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）聯合 pembrolizumab（P）與單獨 pembrolizumab（P）作為 PD-L1 陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療：來自隨機對照的 III 期 OptiTROP-Lung05 研究的結果
</div>Presentation Type: Oral
<div class="lb-trans">報告類型： 口頭報告
</div>Abstract Number: 8506
<div class="lb-trans">摘要編號： 8506
</div>Session Date and Time: May 29, 3:12 PM-3:24 PM CDT | Lung Cancer-Non-Small Cell Metastatic
<div class="lb-trans">會議日期和時間： 5 月 29 日，下午 3:12-3:24 CDT | 肺癌 - 非小細胞轉移性
</div>Title: Efficacy and safety of lunbotinib (A400/EP0031), a next-generation selective RET inhibitor (SRI), from a pivotal phase Ⅱ study in patients with advanced RET fusion-positive non-small cell lung cancer (NSCLC)
<div class="lb-trans">標題： lunbotinib（A400/EP0031），一種下一代選擇性 RET 抑制劑（SRI），在晚期 RET 融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性：來自關鍵的 II 期研究的結果
</div>Presentation Type: Oral
<div class="lb-trans">報告類型： 口頭報告
</div>Abstract Number: 8505
<div class="lb-trans">摘要編號： 8505
</div>Session Date and Time: May 29, 2:36 PM-2:48 PM CDT | Lung Cancer-Non-Small Cell Metastatic
<div class="lb-trans">會議日期和時間： 5 月 29 日，下午 2:36-2:48 CDT | 肺癌 - 非小細胞轉移性
</div>Title: An open-label, first-in-human study of SKB500 in patients with locally advanced or metastatic solid tumors
<div class="lb-trans">標題： SKB500 在局部晚期或轉移性實體瘤患者中的首次人類開放標籤研究
</div>Presentation Type: Rapid oral
<div class="lb-trans">報告類型： 快速口頭報告
</div>Abstract Number: 3011
<div class="lb-trans">摘要編號： 3011
</div>Session Date and Time: June 2, 9:57 AM-10:03 AM CDT | Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology
<div class="lb-trans">會議日期和時間： 6 月 2 日，上午 9:57-10:03 CDT | 分子靶向藥物與腫瘤生物學
</div>About sac-TMT
<div class="lb-trans">關於 sac-TMT
</div>Sac-TMT, a core product of the Company, is a novel human TROP2 ADC in which the Company has proprietary intellectual property rights, targeting advanced solid tumors such as NSCLC, breast cancer (BC), gastric cancer (GC), gynecological tumors and genitourinary tumors, among others. Sac-TMT is developed with a unique, bifunctional linker that maximizes payload delivery to tumor cells both through its irreversible connection with the anti-TROP2 monoclonal antibody sacituzumab and its pH-sensitive cleavage from a belotecan-derivative topoisomerase I inhibitor payload in the lysosome, with a drug-to-antibody-ratio (DAR) of 7.4. Sac-TMT specifically recognizes TROP2 on the surface of tumor cells by recombinant anti-TROP2 humanized monoclonal antibodies, which is then endocytosed by tumor cells and releases the payload KL610023 intracellularly. KL610023, as a topoisomerase I inhibitor, induces DNA damage to tumor cells, which in turn leads to cell-cycle arrest and apoptosis. In addition, it also releases KL610023 in the tumor microenvironment. Given that KL610023 is membrane permeable, it can enable a bystander effect, or in other words kill adjacent tumor cells.
<div class="lb-trans">Sac-TMT 是公司的核心產品，是一種新型人源 TROP2 ADC，擁有公司的專有知識產權，針對晚期實體瘤，如非小細胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌（BC）、胃癌（GC）、婦科腫瘤和泌尿生殖腫瘤等。Sac-TMT 採用獨特的雙功能連接器，最大化藥物載荷通過與抗 TROP2 單克隆抗體 sacituzumab 的不可逆連接以及在溶酶體中與 belotecan 衍生的拓撲異構酶 I 抑制劑載荷的 pH 敏感裂解的方式傳遞至腫瘤細胞，藥物與抗體比（DAR）為 7.4。Sac-TMT 通過重組抗 TROP2 人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的 TROP2，隨後被腫瘤細胞內吞併釋放載荷 KL610023。KL610023 作為拓撲異構酶 I 抑制劑，誘導腫瘤細胞的 DNA 損傷，進而導致細胞週期停滯和凋亡。此外，它還在腫瘤微環境中釋放 KL610023。由於 KL610023 具有膜通透性，能夠產生旁觀者效應，換句話説，可以殺死相鄰的腫瘤細胞。
</div>In May 2022, the Company licensed the exclusive rights to MSD (the tradename of Merck &amp; Co., Inc, Rahway, NJ, USA) to develop, use, manufacture and commercialize sac-TMT in all territories outside of Greater China (which includes Mainland China, Hong Kong, Macao and Taiwan).
<div class="lb-trans">在 2022 年 5 月，公司將 sacituzumab tirumotecan 的獨佔權許可給 MSD（默克公司，位於美國新澤西州拉威）在大中華區以外的所有地區進行開發、使用、生產和商業化。
</div>To date, four indications for sac-TMT have been approved and marketed in China for: 1) unresectable locally advanced or metastatic TNBC who have received at least two prior systemic therapies (at least one of them for advanced or metastatic setting);2) EGFR mutant-positive locally advanced or metastatic non-squamous NSCLC following progression on EGFR-TKI therapy and platinum-based chemotherapy; 3) EGFR mutant-positive locally advanced or metastatic non-squamous NSCLC who progressed after treatment with EGFR-TKI therapy; 4) unresectable or metastatic HR+/HER2- (IHC 0, IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) BC who have received prior ET and at least one line of chemotherapy in advanced setting. The first two indications above have been included in China's National Reimbursement Drug List (NRDL). This inclusion is expected to bring clinically meaningful benefits to a greater number of patients with BC and NSCLC. Additionally, sac-TMT has been granted six Breakthrough Therapy Designations (BTDs) by the NMPA.
<div class="lb-trans">截至目前，sac-TMT 在中國已獲批並上市的適應症有四個：1）不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC），已接受至少兩種先前的系統治療（其中至少一種用於晚期或轉移性治療）；2）EGFR 突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀 NSCLC，在 EGFR-TKI 治療和鉑類化療後進展；3）EGFR 突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀 NSCLC，在 EGFR-TKI 治療後進展；4）不可切除或轉移性 HR+/HER2-（IHC 0，IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）乳腺癌，已接受先前的內分泌治療和至少一線的化療。上述前兩個適應症已納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。這一納入預計將為更多的乳腺癌和非小細胞肺癌患者帶來臨牀意義重大的益處。此外，sac-TMT 已獲得國家藥監局（NMPA）授予的六項突破性療法認定（BTDs）。
</div>Sac-TMT is the world's first TROP2 ADC drug approved for marketing in lung cancer. As of today, Kelun-Biotech has initiated 9 registrational clinical studies in China. MSD is evaluating 17 ongoing global Phase III clinical studies of sac-TMT as a monotherapy or in combination with pembrolizumab or other anti-cancer agents for several types of cancer. These studies are sponsored and led by MSD.
<div class="lb-trans">Sac-TMT 是全球首個獲批用於肺癌的 TROP2 ADC 藥物。截至目前，科倫生物已在中國啓動了 9 項註冊臨牀研究。MSD 正在評估 17 項正在進行的全球 III 期臨牀研究，研究 sac-TMT 作為單藥或與 pembrolizumab 或其他抗癌藥物聯合用於多種癌症。這些研究由 MSD 贊助和主導。
</div>About A400/EP0031
<div class="lb-trans">關於 A400/EP0031
</div>A400/EP0031 novel next-generation selective RET inhibitor for NSCLC, medullary thyroid cancer (MTC) and other solid tumors with a high prevalence of RET alterations. The NDA of A400/EP0031 has been accepted for review by the Center for Drug Evaluation (CDE) of the National Medical Products Administration (NMPA) of China for the treatment of adult patients with RET-fusion positive locally advanced or metastatic NSCLC. The Company is also conducting a Phase Ib/II clinical study in China for the treatment of RET-positive solid tumors.
<div class="lb-trans">A400/EP0031 是一種新型下一代選擇性 RET 抑制劑，適用於非小細胞肺癌、髓樣甲狀腺癌及其他高 RET 改變發生率的實體瘤。A400/EP0031 的 NDA 已被中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品評審中心接受審查，適用於治療 RET 融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。公司還在中國進行針對 RET 陽性實體瘤的 Ib/II 期臨牀研究。
</div>In March 2021, the Company granted Ellipses Pharma Limited, a U.K.-based international oncology drug development company, an exclusive license to develop, manufacture and commercialize this agent outside Greater China and certain Asian countries. In April 2024, A400/EP0031 was cleared by the Food and Drug Administration (FDA) to progress into a Phase II clinical trial (NCT05443126) which is currently recruiting in the United States, United Kingdom, Europe and United Arab Emirates, where it is being evaluated as a monotherapy and in combination with chemotherapy in RET fusion positive NSCLC.
<div class="lb-trans">在 2021 年 3 月，公司授予總部位於英國的國際腫瘤藥物開發公司 Ellipses Pharma Limited 獨佔許可，以在大中華區及某些亞洲國家外開發、生產和商業化該藥物。2024 年 4 月，A400/EP0031 獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，進入 II 期臨牀試驗（NCT05443126），目前正在美國、英國、歐洲和阿聯酋招募，評估其作為單藥及與化療聯合用於 RET 融合陽性 NSCLC 的療效。
</div>About SKB500
<div class="lb-trans">關於 SKB500
</div>SKB500, a novel, proprietary ADC developed via the OptiDC™ platform, is designed to leverage specific target biology through a validated target combined with a differentiated payload-linker strategy. In preclinical investigations, SKB500 demonstrated a favorable therapeutic window with robust efficacy and manageable safety profiles across multiple advanced solid tumors.
<div class="lb-trans">SKB500 是一種新型的專有抗體藥物偶聯物（ADC），通過 OptiDC™平台開發，旨在利用經過驗證的靶點與差異化的載體 - 連接子策略相結合的特定靶生物學。在臨牀前研究中，SKB500 展示了良好的治療窗口，具有強大的療效和可控的安全性，適用於多種晚期實體腫瘤。
</div>Currently, a Phase II exploratory study of SKB500 in combination with immunotherapy with or without chemotherapy as first-line treatment for extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) is ongoing in China.
<div class="lb-trans">目前，SKB500 與免疫療法聯合使用（有或沒有化療）作為廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療的二期探索性研究正在中國進行。
</div>About Kelun-Biotech
<div class="lb-trans">關於凱倫生物科技
</div>Kelun-Biotech (6990.HK) is a holding subsidiary of Kelun Pharmaceutical, which focuses on the R&amp;D, manufacturing, commercialization and global collaboration of innovative biological drugs and small molecule drugs. Kelun-Biotech focuses on major disease areas such as solid tumors, autoimmune, and metabolic diseases, and in establishing a globalized drug development and industrialization platform to address the unmet medical needs in China and the rest of world. Kelun-Biotech is committed to becoming a leading global enterprise in the field of innovative drugs. At present, Kelun-Biotech has more than 30 ongoing key innovative drug projects, of which 4 projects have been approved for marketing, 1 project is in the NDA stage and more than 10 projects are in the clinical stage. Kelun-Biotech has established one of the world's leading proprietary ADC and novel DC platforms, OptiDC™, and has 2 ADC projects approved for marketing, and multiple ADC and novel DC assets in clinical or preclinical research stage. For more information, please visit https://en.kelun-biotech.com/.
<div class="lb-trans">凱倫生物科技（6990.HK）是凱倫製藥的控股子公司，專注於創新生物藥物和小分子藥物的研發、生產、商業化及全球合作。凱倫生物科技關注於實體腫瘤、自身免疫和代謝疾病等主要疾病領域，並建立全球化的藥物開發和產業化平台，以滿足中國及全球的未滿足醫療需求。凱倫生物科技致力於成為創新藥物領域的全球領先企業。目前，凱倫生物科技有 30 多個正在進行的關鍵創新藥物項目，其中 4 個項目已獲得上市批准，1 個項目處於新藥申請（NDA）階段，10 多個項目處於臨牀階段。凱倫生物科技已建立了全球領先的專有 ADC 和新型 DC 平台 OptiDC™，並有 2 個 ADC 項目獲得上市批准，多個 ADC 和新型 DC 資產處於臨牀或臨牀前研究階段。有關更多信息，請訪問 https://en.kelun-biotech.com/。
</div>[1] Trade name to be approved by NMPA
<div class="lb-trans">[1] 商標名稱待 NMPA 批准
</div>SOURCE Kelun-Biotech
<div class="lb-trans">來源：凱倫生物科技
</div><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNDIxJk5ld3NJdGVtSWQ9Q04zOTUyOCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA0MjEyMDUzUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjM5NTI4" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=CN39528&amp;Transmission_Id=202604212053PR_NEWS_USPR_____CN39528&amp;DateId=20260421"/>

20:53 ETKelun-Biotech Announces Three Clinical Study Results Selected for Oral Presentations at 2026 ASCO Annual Meeting

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