營收:截至 2025 財年,公佈值為 70 百萬美元。每股收益:截至 2025 財年,公佈值為 0.39 美元,市場一致預期值為 0.4467 美元,不及預期。息税前利潤:截至 2025 財年,公佈值為 8.46 百萬美元。許可收入黑鑽石治療公司 2025 年的許可收入為 70,000 千美元,而 2024 年為 0 千美元。運營費用研發費用:2025 年為 33,558 千美元,2024 年為 51,312 千美元,同比減少 17,754 千美元。其中,Silevertinib (NSCLC) 研發費用在 2025 年為 17,469 千美元,2024 年為 24,378 千美元。Silevertinib (GBM) 研發費用在 2025 年為 138 千美元,2024 年為 0 千美元。BDTX-4933 研發費用在 2025 年為 1,018 千美元,2024 年為 4,613 千美元。研發人員費用在 2025 年為 9,397 千美元,2024 年為 15,331 千美元。研發分配設施費用在 2025 年為 3,410 千美元,2024 年為 3,499 千美元。一般及行政費用:2025 年為 16,572 千美元,2024 年為 27,469 千美元,同比減少 10,897 千美元。使用權資產及不動產、廠房及設備減值:2025 年為 7,348 千美元,2024 年為 0 千美元。運營費用總額:2025 年為 57,478 千美元,2024 年為 78,781 千美元。運營損益2025 年運營收入為 12,522 千美元,而 2024 年運營虧損為-78,781 千美元。其他收入(支出)利息收入:2025 年為 4,061 千美元,2024 年為 2,182 千美元。其他收入(支出):2025 年為 5,784 千美元,2024 年為 6,923 千美元。其他收入(支出)淨額總計:2025 年為 9,845 千美元,2024 年為 9,105 千美元。淨損益2025 年淨收入為 22,367 千美元,而 2024 年淨虧損為-69,676 千美元。現金流量經營活動產生的現金流:2025 年為 29,614 千美元,2024 年為-62,303 千美元。投資活動產生的現金流:2025 年為-44,905 千美元,2024 年為 16,968 千美元。融資活動產生的現金流:2025 年為-146 千美元,2024 年為 25,547 千美元。資產負債表數據(年末)現金及現金等價物:2025 年為 20,990 千美元,2024 年為 36,437 千美元。投資:2025 年為 107,662 千美元,2024 年為 62,138 千美元。總資產:2025 年為 143,010 千美元,2024 年為 122,640 千美元。總負債:2025 年為 30,799 千美元,2024 年為 39,355 千美元。股東權益總額:2025 年為 112,211 千美元,2024 年為 83,285 千美元。累計赤字:2025 年為-464,740 千美元,2024 年為-487,107 千美元。運營亮點Silevertinib 非小細胞肺癌 (NSCLC) 臨牀試驗:2025 年第四季度公佈了 Silevertinib II 期臨牀試驗初步數據,其中 43 名一線 NSCLC 患者(攜帶 35 種不同的非經典 EGFR 突變)的客觀緩解率(ORR)為 60%,中樞神經系統(CNS)ORR 為 86%,疾病控制率(DCR)為 91%。Silevertinib 膠質母細胞瘤 (GBM) 臨牀試驗:公司計劃在 2026 年第二季度啓動一項針對新診斷 EGFR 改變 GBM 患者的隨機 II 期臨牀試驗,預計招募約 150 名患者,主要終點為無進展生存期(PFS)。BDTX-4933 許可協議:2025 年第一季度,黑鑽石治療公司與 Servier Pharmaceuticals LLC 簽訂了 BDTX-4933 的全球許可協議,獲得了 70,000 千美元的首付款,並有資格獲得高達 710,000 千美元的開發和商業銷售里程碑付款。員工人數:截至 2026 年 3 月 11 日,公司共有 21 名全職員工,其中 12 名從事研發工作,9 名從事行政工作。展望與指導黑鑽石治療公司預計,截至 2025 年 12 月 31 日的現金、現金等價物和投資(128,700 千美元)足以支持其運營費用和資本支出需求至 2028 年下半年。公司將需要大量額外資金來支持持續運營並推進增長戰略,預計未來幾年研發費用將大幅增加。公司計劃繼續推進 Silevertinib 的臨牀開發,並尋求其關鍵性開發以及 BDTX-4876 的潛在戰略合作機會。