<p><strong>Adagio Medical 在 FULCRUM-VT 關鍵 IDE 試驗中報告了 84% 的 ICD 電擊自由率和 59% 的室性心動過速復發自由率，時間為 6 個月。</strong></p>
<p><strong>關鍵亮點：</strong></p>
<ul>
<li>術後目標室性心動過速的非誘發率為 98%，表明急性手術效果顯著。</li>
<li>6 個月內 ICD 電擊自由率為 84%，任何室性心動過速復發自由率為 59%，支持臨牀益處。</li>
<li>協議定義的重大不良事件發生率為 2.4%，30 天內與室性心動過速相關的再入院率為 1.9%，顯示出良好的安全性特徵。</li>
<li>缺血性和非缺血性心肌病患者的結果相當，首次在不同基質中顯示出平等性。</li>
<li>72% 的患者停止或減少了胺碘酮的使用，經歷 ICD 電擊的患者與消融前相比減少超過 80%。</li>
</ul>
<p>原始 SEC 文件：Adagio Medical Holdings, Inc. [ ADGM ] - 8-K -2026 年 4 月 27 日
<strong>免責聲明</strong></p>
<p>這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確之處。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。</p>

ADGM

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

醫藥突破 ETF - ALPS

<p>Adagio Medical 宣佈其 FULCRUM-VT 關鍵 IDE 試驗的積極結果，報告在 6 個月內有 84% 的患者未經歷 ICD 電擊，59% 的患者未經歷 VT 復發。主要亮點包括手術後目標性 VT 的非誘發率達到 98%，重大不良事件發生率為 2.4%，30 天內與 VT 相關的再入院率為 1.9%，顯示出良好的安全性。結果在缺血性和非缺血性心肌病患者中一致，超過 72% 的患者減少或停止使用胺碘酮，消融後 ICD 電擊減少 80%</p>

<p><strong>Adagio Medical reported 84% freedom from ICD shock and 59% freedom from VT recurrence at 6 months in the FULCRUM-VT pivotal IDE trial.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Adagio Medical 在 FULCRUM-VT 關鍵 IDE 試驗中報告了 84% 的 ICD 電擊自由率和 59% 的室性心動過速復發自由率，時間為 6 個月。</strong></p>
</div><p><strong>Key Highlights:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關鍵亮點：</strong></p>
</div><ul>
<li>98% non-inducibility of targeted VTs at end of procedure, indicating strong acute procedural effectiveness.</li>
<li>84% freedom from ICD shock and 59% freedom from any VT recurrence at 6 months, supporting clinical benefit.</li>
<li>2.4% protocol-defined major adverse event rate and 1.9% 30-day VT-related readmission, indicating a favorable safety profile.</li>
<li>Equivalent outcomes for ischemic and non-ischemic cardiomyopathy patients, first endocardial tech to show parity across substrates.</li>
<li>72% of patients discontinued or reduced amiodarone and &gt;80% reduction in patients experiencing ICD shock versus pre-ablation.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>術後目標室性心動過速的非誘發率為 98%，表明急性手術效果顯著。</li>
<li>6 個月內 ICD 電擊自由率為 84%，任何室性心動過速復發自由率為 59%，支持臨牀益處。</li>
<li>協議定義的重大不良事件發生率為 2.4%，30 天內與室性心動過速相關的再入院率為 1.9%，顯示出良好的安全性特徵。</li>
<li>缺血性和非缺血性心肌病患者的結果相當，首次在不同基質中顯示出平等性。</li>
<li>72% 的患者停止或減少了胺碘酮的使用，經歷 ICD 電擊的患者與消融前相比減少超過 80%。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Adagio Medical Holdings, Inc. [ ADGM ] - 8-K - Apr. 27, 2026
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原始 SEC 文件：Adagio Medical Holdings, Inc. [ ADGM ] - 8-K -2026 年 4 月 27 日
<strong>免責聲明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確之處。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。</p>
</div>

Adagio Medical Announces Positive Pivotal FULCRUM-VT Results; 84% Shock-Free at 6 Months

TradingView

Adagio Medical

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

美國醫藥設備 ETF - iShares

標普健康醫療設備 ETF - SPDR

標普生物技術 ETF - SPDR

生物科技 ETF - VanEck Vectors

Adagio Medical 宣佈關鍵 FULCRUM-VT 試驗取得積極結果；在 6 個月內，84% 的患者未經歷電擊