<p><strong><em>與國家最大的軍事醫療中心的合作專注於 bioAffinity Technologies 的解決方案管道，以應對嚴重的呼吸系統疾病</em></strong></p>
<p><strong><em>研究將探索針對哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）治療市場（估計為 920 億美元）的一種專有流式細胞術 + 人工智能診斷測試的潛力</em></strong></p>
<p>聖安東尼奧 --（商業資訊）-- <strong>bioAffinity Technologies, Inc.</strong> <strong>（納斯達克：BIAF；BIAFW）</strong>，一家推進肺癌和其他肺部疾病非侵入性診斷的生物技術公司，今天宣佈與布魯克軍醫中心（BAMC）進行一項試點研究，以評估公司正在開發的專有測試，旨在識別哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的特定炎症生物標誌物。該研究可能導致診斷測試的開發，旨在幫助將患者與最有效的治療方案相匹配，並幫助監測藥物的有效性。</p>
<p>與 BAMC 的研究合作建立在 bioAffinity Technologies 的研究管道基礎上，利用其專有的流式細胞術 + 人工智能技術，通過評估肺部炎症的程度和類型，開發針對常見氣道疾病的精準診斷和治療方案。</p>
<p>“在過去十年中，我們在理解哮喘和 COPD 的病理生理學方面取得了巨大的進展，” 約翰·J·奧本海默（John J. Oppenheimer）醫學博士説，他是哮喘和 COPD 診斷與治療的權威，並且是新澤西州醫藥與牙科大學 - 羅格斯大學的教授。奧本海默博士還擔任 bioAffinity Technologies 董事會成員。“新興工具——例如 bioAffinity 的細胞術 + 人工智能平台——可能會通過直接評估患者肺部的炎症環境來加速這一進展。通過這種分辨率，我們可以更好地分層疾病進展的風險，並更準確地將合適的藥物匹配給合適的患者。”</p>
<p>該研究將招募大約 40 名參與者，分為三個組別：哮喘患者、COPD 患者和健康對照組。研究的目標是使用自動化分析從哮喘和 COPD 患者收集的痰樣本，以識別和測量痰中的特定免疫細胞羣體和細胞因子，從而指導治療並監測療法的有效性。</p>
<p>哮喘並不是單一的疾病。它包括多種炎症亞型。在軍人中，哮喘通常不是在平民人羣中看到的經典過敏型，因此診斷和治療更具挑戰性。軍人面臨各種環境、職業和部署相關的危害，這些危害可能根本改變哮喘的表現和進展。</p>
<p>“我們的流式細胞術平台提供了一種新穎的、非侵入性的方法來評估細胞水平的肺部炎症，” bioAffinity Technologies 的首席醫學官戈登·唐尼（Gordon Downie）醫學博士説。“通過識別更廣泛的炎症生物標誌物面板，我們希望將哮喘和 COPD 的管理轉向精準醫學模型，在這種模型中，治療是根據每個患者獨特的炎症特徵來指導的，而不是一刀切的方法。我們的技術還有潛力幫助醫生監測治療反應的變化，從而改善患者的治療結果。”</p>
<p>BAMC 研究的目標是確定公司的肺部炎症測試，包括流式細胞術和酶聯免疫吸附測定（ELISA）分析，是否可以幫助醫生量身定製更有效的哮喘和 COPD 治療策略。在軍事背景下，一種安全、可靠的非侵入性評估肺部炎症的方法可能會對軍人和退伍軍人的戰備和部署決策以及長期呼吸健康結果產生積極影響。</p>
<p><strong>關於 CyPath® Lung</strong></p>
<p>bioAffinity Technologies 的 CyPath® Lung 是一種非侵入性測試，旨在改善高風險患者早期肺癌的檢測。CyPath® Lung 使用先進的流式細胞術和專有的人工智能（AI）來識別患者痰液中指示惡性腫瘤的細胞羣體。CyPath® Lung 包含一種熒光卟啉，優先被癌細胞和癌相關細胞吸收。在一項針對高風險患者的臨牀試驗中，CyPath® Lung 在檢測高風險患者中小於 20 毫米的肺結節時，顯示出 92% 的敏感性、87% 的特異性、88% 的準確性和 99% 的陰性預測值（NPV）。高 NPV 使醫生更有信心認為陰性結果確實為陰性，從而可能使患者免於不必要的侵入性和昂貴的程序。CyPath® Lung 被作為實驗室開發測試（LDT）進行市場推廣，並不打算作為唯一的診斷工具，應該與其他臨牀發現一起考慮。</p>
<p><strong>關於 bioAffinity Technologies, Inc.</strong></p>
<p>bioAffinity Technologies, Inc. 滿足對早期癌症和其他肺部疾病的非侵入性診斷以及廣譜癌症治療的需求。公司的第一款產品 CyPath® Lung 是一種非侵入性測試，已顯示出對早期肺癌檢測的高敏感性、特異性和準確性。CyPath® Lung 由 bioAffinity Technologies 的子公司 Precision Pathology Laboratory Services 作為實驗室開發測試（LDT）進行市場推廣。LDT 在臨牀實驗室改進修正案（CLIA）下進行監管，由醫療保險和醫療補助服務中心管理。有關更多信息，請訪問 www.bioaffinitytech.com。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿中的某些聲明構成聯邦證券法意義上的 “前瞻性聲明”。諸如 “可能”、“或許”、“將”、“應該”、“相信”、“期望”、“預期”、“估計”、“繼續”、“預測”、“展望”、“計劃”、“打算” 或類似表達，或關於意圖、信念或當前預期的聲明，均為前瞻性聲明。這些前瞻性聲明受到各種風險和不確定性的影響，其中許多是難以預測的，這可能導致實際結果與當前預期和假設顯著不同於任何前瞻性聲明中所列或暗示的內容。可能導致實際結果與當前預期顯著不同的重要因素包括但不限於：公司哮喘和慢性阻塞性肺病研究的早期階段及其結果的不確定性；開發和商業化新診斷測試的能力；公司產品的監管狀態，包括實驗室開發測試的不斷變化的監管框架及 FDA 監督可能增加的潛力；需要獲得未來產品的監管許可或批准，包括任何伴隨診斷；公司在臨牀研究中招募參與者的能力；公司對第三方合作伙伴的依賴，包括軍事醫療機構；呼吸道診斷的競爭格局；公司保護其知識產權的能力；以及在公司截至 2025 年 12 月 31 日的 10-K 表格年度報告及其後續向 SEC 提交的文件中討論的其他因素，包括後續的 10-Q 和 8-K 表格定期報告。這些前瞻性聲明是基於在作出這些聲明時存在的事實和條件以及對未來事實和條件的預測。雖然公司認為這些前瞻性聲明是合理的，但本新聞稿的讀者應謹慎對待任何前瞻性聲明，不應過度依賴。本發佈的信息僅在發佈之日提供，公司不承擔更新與本新聞稿中討論事項相關的任何前瞻性聲明的義務，除非適用的證券法要求。</p>
<p>1 Grand View Research，慢性阻塞性肺病和哮喘治療市場（2025 - 2030）</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNjA0Mjg5OTAxMzByMQ?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNjA0Mjg5OTAxMzByMQ"/></p>
<p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20260428990130/en/</p>
<p>bioAffinity Technologies</p>
<p>Julie Anne Overton</p>
<p>傳播總監</p>
<p>investors@bioaffinitytech.com</p>
<p>來源：bioAffinity Technologies, Inc.</p>

BIAF

BIAFW

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

醫藥突破 ETF - ALPS

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

生物科技 ETF - VanEck Vectors

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

標普生物技術 ETF - SPDR

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

<p>bioAffinity Technologies, Inc.（納斯達克代碼：BIAF）已與布魯克陸軍醫療中心合作啓動了一項試點研究，以評估其流式細胞術 + 人工智能診斷測試在哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）中的應用。該研究旨在識別炎症生物標誌物，以便為這些影響重大市場的呼吸系統疾病量身定製治療方案。預計將招募約 40 名參與者，分析痰樣本中的免疫細胞羣體和細胞因子。目標是提升哮喘和 COPD 管理中的精準醫療，特別是針對軍人，提高治療效果和呼吸健康</p>

<p><strong><em>Collaboration with nation’s largest military medical center focuses on bioAffinity Technologies’ pipeline of solutions to address debilitating respiratory diseases</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>與國家最大的軍事醫療中心的合作專注於 bioAffinity Technologies 的解決方案管道，以應對嚴重的呼吸系統疾病</em></strong></p>
</div><p><strong><em>Study to explore the potential for proprietary flow cytometry+AI diagnostic tests targeting the asthma and COPD treatment market estimated at $92 billion1</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>研究將探索針對哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）治療市場（估計為 920 億美元）的一種專有流式細胞術 + 人工智能診斷測試的潛力</em></strong></p>
</div><p>SAN ANTONIO--(BUSINESS WIRE)-- <strong>bioAffinity Technologies, Inc.</strong> <strong>(Nasdaq: BIAF; BIAFW)</strong>,a biotechnology company advancing noninvasive diagnostics for lung cancer and other lung diseases, today announced a pilot study with Brooke Army Medical Center (BAMC) to evaluate the Company’s proprietary tests under development to identify specific inflammatory biomarkers for asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The study could lead to the development of diagnostic tests designed to help align patients with the most effective treatments and help monitor the drugs’ effectiveness over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>聖安東尼奧 --（商業資訊）-- <strong>bioAffinity Technologies, Inc.</strong> <strong>（納斯達克：BIAF；BIAFW）</strong>，一家推進肺癌和其他肺部疾病非侵入性診斷的生物技術公司，今天宣佈與布魯克軍醫中心（BAMC）進行一項試點研究，以評估公司正在開發的專有測試，旨在識別哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的特定炎症生物標誌物。該研究可能導致診斷測試的開發，旨在幫助將患者與最有效的治療方案相匹配，並幫助監測藥物的有效性。</p>
</div><p>The research collaboration with BAMC builds on bioAffinity Technologies’ research pipeline, leveraging its proprietary flow cytometry+AI technology to develop precision diagnostics and treatments for common airway diseases by assessing the extent and type of lung inflammation.</p>
<div class="lb-trans"><p>與 BAMC 的研究合作建立在 bioAffinity Technologies 的研究管道基礎上，利用其專有的流式細胞術 + 人工智能技術，通過評估肺部炎症的程度和類型，開發針對常見氣道疾病的精準診斷和治療方案。</p>
</div><p>“We have made tremendous strides over the last decade in our understanding of the pathophysiology of asthma and COPD,” said John J. Oppenheimer, MD, a leading authority on the diagnosis and treatment of asthma and COPD and professor at the University of Medicine and Dentistry of New Jersey-Rutgers. Dr. Oppenheimer also sits on the bioAffinity Technologies Board of Directors. “Emerging tools – such as bioAffinity’s cytometry+AI platform – will likely accelerate this progress by enabling direct assessment of a patient’s inflammatory milieu within the lung. With this level of resolution, we can better stratify the risk of disease progression and more accurately match the right medicine to the right patient.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“在過去十年中，我們在理解哮喘和 COPD 的病理生理學方面取得了巨大的進展，” 約翰·J·奧本海默（John J. Oppenheimer）醫學博士説，他是哮喘和 COPD 診斷與治療的權威，並且是新澤西州醫藥與牙科大學 - 羅格斯大學的教授。奧本海默博士還擔任 bioAffinity Technologies 董事會成員。“新興工具——例如 bioAffinity 的細胞術 + 人工智能平台——可能會通過直接評估患者肺部的炎症環境來加速這一進展。通過這種分辨率，我們可以更好地分層疾病進展的風險，並更準確地將合適的藥物匹配給合適的患者。”</p>
</div><p>The study will enroll approximately 40 participants in three cohorts: patients with asthma, patients with COPD and a healthy control group. The objective of the study is to use automated analysis of sputum samples collected from patients with asthma and COPD to identify and measure select immune cell populations and cytokines in sputum that can direct treatment and monitor the effectiveness of therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究將招募大約 40 名參與者，分為三個組別：哮喘患者、COPD 患者和健康對照組。研究的目標是使用自動化分析從哮喘和 COPD 患者收集的痰樣本，以識別和測量痰中的特定免疫細胞羣體和細胞因子，從而指導治療並監測療法的有效性。</p>
</div><p>Asthma is not a single disease. It includes multiple inflammatory subtypes. In military personnel, asthma is generally not the classic allergic form seen in civilian populations, making diagnosis and treatment more challenging. Service members are exposed to a wide range of environmental, occupational and deployment-related hazards that can fundamentally alter how asthma presents and progresses.</p>
<div class="lb-trans"><p>哮喘並不是單一的疾病。它包括多種炎症亞型。在軍人中，哮喘通常不是在平民人羣中看到的經典過敏型，因此診斷和治療更具挑戰性。軍人面臨各種環境、職業和部署相關的危害，這些危害可能根本改變哮喘的表現和進展。</p>
</div><p>“Our flow cytometry platform provides a novel, noninvasive way to assess lung inflammation at the cellular level,” said Gordon Downie, MD, PhD, bioAffinity Technologies’ Chief Medical Officer. “By identifying a broader panel of inflammatory biomarkers, we hope to help shift asthma and COPD management toward a precision medicine model, where treatment is guided by each patient’s unique inflammatory signature rather than a one-size-fits-all approach. Our technology also has the potential to help physicians monitor treatment response over time, improving patient outcomes.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“我們的流式細胞術平台提供了一種新穎的、非侵入性的方法來評估細胞水平的肺部炎症，” bioAffinity Technologies 的首席醫學官戈登·唐尼（Gordon Downie）醫學博士説。“通過識別更廣泛的炎症生物標誌物面板，我們希望將哮喘和 COPD 的管理轉向精準醫學模型，在這種模型中，治療是根據每個患者獨特的炎症特徵來指導的，而不是一刀切的方法。我們的技術還有潛力幫助醫生監測治療反應的變化，從而改善患者的治療結果。”</p>
</div><p>The goal of the BAMC study is to determine whether the Company’s lung inflammation tests, including flow cytometry and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) analysis, can help physicians tailor more effective treatment strategies for asthma and COPD. In the military context, a safe, reliable noninvasive way to assess lung inflammation could positively impact readiness and deployment decisions as well as long-term respiratory health outcomes for service members and veterans.</p>
<div class="lb-trans"><p>BAMC 研究的目標是確定公司的肺部炎症測試，包括流式細胞術和酶聯免疫吸附測定（ELISA）分析，是否可以幫助醫生量身定製更有效的哮喘和 COPD 治療策略。在軍事背景下，一種安全、可靠的非侵入性評估肺部炎症的方法可能會對軍人和退伍軍人的戰備和部署決策以及長期呼吸健康結果產生積極影響。</p>
</div><p><strong>About CyPath® Lung</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 CyPath® Lung</strong></p>
</div><p>CyPath® Lung by bioAffinity Technologies is a noninvasive test designed to improve the early detection of lung cancer in patients at high risk for the disease. CyPath® Lung uses advanced flow cytometry and proprietary artificial intelligence (AI) to identify cell populations in patient sputum that indicate malignancy. CyPath® Lung incorporates a fluorescent porphyrin that is preferentially taken up by cancer and cancer-related cells. In a clinical trial of high-risk patients, CyPath® Lung demonstrated 92% sensitivity, 87% specificity, 88% accuracy and 99% negative predictive value (NPV) in detecting lung cancer in patients at high risk for the disease who had small indeterminate lung nodules less than 20 millimeters. The high NPV gives physicians greater confidence that a negative result is truly negative, potentially sparing patients from unnecessary invasive and costly procedures. CyPath® Lung is marketed as a Laboratory Developed Test (LDT) and is not intended for use as a sole diagnostic tool and should be considered alongside other clinical findings.</p>
<div class="lb-trans"><p>bioAffinity Technologies 的 CyPath® Lung 是一種非侵入性測試，旨在改善高風險患者早期肺癌的檢測。CyPath® Lung 使用先進的流式細胞術和專有的人工智能（AI）來識別患者痰液中指示惡性腫瘤的細胞羣體。CyPath® Lung 包含一種熒光卟啉，優先被癌細胞和癌相關細胞吸收。在一項針對高風險患者的臨牀試驗中，CyPath® Lung 在檢測高風險患者中小於 20 毫米的肺結節時，顯示出 92% 的敏感性、87% 的特異性、88% 的準確性和 99% 的陰性預測值（NPV）。高 NPV 使醫生更有信心認為陰性結果確實為陰性，從而可能使患者免於不必要的侵入性和昂貴的程序。CyPath® Lung 被作為實驗室開發測試（LDT）進行市場推廣，並不打算作為唯一的診斷工具，應該與其他臨牀發現一起考慮。</p>
</div><p><strong>About bioAffinity Technologies, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 bioAffinity Technologies, Inc.</strong></p>
</div><p>bioAffinity Technologies, Inc. addresses the need for noninvasive diagnosis of early-stage cancer and other diseases of the lung and broad-spectrum cancer treatments. The Company’s first product, CyPath® Lung, is a noninvasive test that has shown high sensitivity, specificity and accuracy for the detection of early-stage lung cancer. CyPath® Lung is marketed as a Laboratory Developed Test (LDT) by Precision Pathology Laboratory Services, a subsidiary of bioAffinity Technologies. LDTs are overseen under the Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA), administered by the Centers for Medicare &amp; Medicaid Services. For more information, visit www.bioaffinitytech.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>bioAffinity Technologies, Inc. 滿足對早期癌症和其他肺部疾病的非侵入性診斷以及廣譜癌症治療的需求。公司的第一款產品 CyPath® Lung 是一種非侵入性測試，已顯示出對早期肺癌檢測的高敏感性、特異性和準確性。CyPath® Lung 由 bioAffinity Technologies 的子公司 Precision Pathology Laboratory Services 作為實驗室開發測試（LDT）進行市場推廣。LDT 在臨牀實驗室改進修正案（CLIA）下進行監管，由醫療保險和醫療補助服務中心管理。有關更多信息，請訪問 www.bioaffinitytech.com。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>Certain statements in this press release constitute &#34;forward-looking statements&#34; within the meaning of the federal securities laws. Words such as &#34;may,&#34; &#34;might,&#34; &#34;will,&#34; &#34;should,&#34; &#34;believe,&#34; &#34;expect,&#34; &#34;anticipate,&#34; &#34;estimate,&#34; &#34;continue,&#34; &#34;predict,&#34; &#34;forecast,&#34; &#34;project,&#34; &#34;plan,&#34; &#34;intend&#34; or similar expressions, or statements regarding intent, belief, or current expectations, are forward-looking statements. These forward-looking statements are subject to various risks and uncertainties, many of which are difficult to predict, that could cause actual results to differ materially from current expectations and assumptions from those set forth or implied by any forward-looking statements. Important factors that could cause actual results to differ materially from current expectations include, among others, the early stage of the Company's asthma and COPD study and the uncertainty of its results; the ability to develop and commercialize new diagnostic tests; the regulatory status of the Company's products, including the evolving regulatory framework for Laboratory Developed Tests and the potential for increased FDA oversight; the need to obtain regulatory clearances or approvals for future products, including any companion diagnostics; the Company's ability to enroll participants in clinical studies; the Company's reliance on third-party collaborators, including military medical institutions; the competitive landscape for respiratory diagnostics; the Company's ability to protect its intellectual property; and the other factors discussed in the Company’s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2025, and its subsequent filings with the SEC, including subsequent periodic reports on Forms 10-Q and 8-K. Such forward-looking statements are based on facts and conditions as they exist at the time such statements are made and predictions as to future facts and conditions. While the Company believes these forward-looking statements are reasonable, readers of this press release are cautioned not to place undue reliance on any forward-looking statements. The information in this release is provided only as of the date of this release, and the Company does not undertake any obligation to update any forward-looking statement relating to matters discussed in this press release, except as may be required by applicable securities laws.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿中的某些聲明構成聯邦證券法意義上的 “前瞻性聲明”。諸如 “可能”、“或許”、“將”、“應該”、“相信”、“期望”、“預期”、“估計”、“繼續”、“預測”、“展望”、“計劃”、“打算” 或類似表達，或關於意圖、信念或當前預期的聲明，均為前瞻性聲明。這些前瞻性聲明受到各種風險和不確定性的影響，其中許多是難以預測的，這可能導致實際結果與當前預期和假設顯著不同於任何前瞻性聲明中所列或暗示的內容。可能導致實際結果與當前預期顯著不同的重要因素包括但不限於：公司哮喘和慢性阻塞性肺病研究的早期階段及其結果的不確定性；開發和商業化新診斷測試的能力；公司產品的監管狀態，包括實驗室開發測試的不斷變化的監管框架及 FDA 監督可能增加的潛力；需要獲得未來產品的監管許可或批准，包括任何伴隨診斷；公司在臨牀研究中招募參與者的能力；公司對第三方合作伙伴的依賴，包括軍事醫療機構；呼吸道診斷的競爭格局；公司保護其知識產權的能力；以及在公司截至 2025 年 12 月 31 日的 10-K 表格年度報告及其後續向 SEC 提交的文件中討論的其他因素，包括後續的 10-Q 和 8-K 表格定期報告。這些前瞻性聲明是基於在作出這些聲明時存在的事實和條件以及對未來事實和條件的預測。雖然公司認為這些前瞻性聲明是合理的，但本新聞稿的讀者應謹慎對待任何前瞻性聲明，不應過度依賴。本發佈的信息僅在發佈之日提供，公司不承擔更新與本新聞稿中討論事項相關的任何前瞻性聲明的義務，除非適用的證券法要求。</p>
</div><p>1 Grand View Research, COPD And Asthma Therapeutics Market (2025 - 2030)</p>
<div class="lb-trans"><p>1 Grand View Research，慢性阻塞性肺病和哮喘治療市場（2025 - 2030）</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNjA0Mjg5OTAxMzByMQ" alt="" original-src="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&amp;sty=20260428990130r1&amp;sid=acqr8&amp;distro=nx&amp;lang=en"/></p>
<p>View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260428990130/en/</p>
<div class="lb-trans"><p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20260428990130/en/</p>
</div><p>bioAffinity Technologies</p>
<div class="lb-trans"><p>bioAffinity Technologies</p>
</div><p>Julie Anne Overton</p>
<div class="lb-trans"><p>Julie Anne Overton</p>
</div><p>Director of Communications</p>
<div class="lb-trans"><p>傳播總監</p>
</div><p>investors@bioaffinitytech.com</p>
<div class="lb-trans"><p>investors@bioaffinitytech.com</p>
</div><p>Source: bioAffinity Technologies, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：bioAffinity Technologies, Inc.</p>
</div>

bioAffinity Technologies Launches New Study To Expand Use of CyPath® Lung Technology for Asthma and COPD Diagnosis and Treatment | BIAF Stock News

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BIOAFFINITY TECHNOLOGIES INC C/WTS 07/09/2027 (TO PUR COM)

bioAffinity Technologies 啓動新研究，旨在擴大 CyPath® Lung 技術在哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）診斷和治療中的應用 | BIAF 股票新聞