<p>以色列拉馬特甘，2026 年 4 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）——<em>Can-Fite BioPharma Ltd.</em>（紐約證券交易所：CANF）（特拉維夫證券交易所：CANF）是一家臨牀階段的生物技術公司，正在開發一系列用於治療癌症和炎症性疾病的專有小分子藥物，今天宣佈了其在晚期胰腺癌患者中進行的 2a 期研究中獲得的積極臨牀數據。</p>
<p>來自完全入組研究的數據表明了臨牀活動的初步證據，包括在重度預處理患者羣體中持久的疾病穩定性，以及之前報告的良好安全性特徵。</p>
<p>主要發現包括：</p>
<p>· 在可評估患者中觀察到穩定疾病的比例超過 30%</p>
<p>· 治療持續時間延長，包括一名患者的治療超過 16 個月。</p>
<p>· 35% 的患者仍在接受治療並進行隨訪</p>
<p>· 安全性和耐受性特徵良好，與之前的報告一致</p>
<p>在幾名患者中觀察到的延長治療時間表明在這一難治人羣中可能存在持久的臨牀獲益。</p>
<p>“隨着我們繼續分析數據，我們對本研究中觀察到的持久疾病穩定性的新信號感到鼓舞，” Can-Fite 的董事長兼首席科學官 Pnina Fishman 表示。“重要的是，許多患者在治療中持續較長時間，這支持了 namodenoson 在胰腺癌中的持續臨牀開發。”</p>
<p>由於相當比例的患者仍在接受治療，完整的療效分析，包括無進展生存期和總體生存期的初步結果預計將在未來幾個月內公佈，並將在即將召開的臨牀會議上進行展示。</p>
<p><strong>關於 Namodenoson</strong></p>
<p>Namodenoson 是一種高度選擇性的 A3 腺苷受體（A3AR）激動劑，已顯示出良好的安全性特徵，並在臨牀前胰腺癌模型中表現出抗腫瘤活性。該藥物還在臨牀試驗中評估用於晚期肝癌。</p>
<p>Namodenoson 已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）授予的孤兒藥資格，用於治療胰腺癌。</p>
<p><strong>關於胰腺癌 2a 期研究</strong></p>
<p>Namodenoson 的 2a 期研究是一項開放標籤試驗，針對在至少一線治療後病情進展或拒絕標準治療的晚期胰腺腺癌患者。該試驗評估了 namodenoson 在該人羣中的安全性、臨牀活性和藥代動力學（PK）。所有患者每天口服 25 毫克的 namodenoson，連續 28 天週期服用。患者定期接受安全性評估。研究共招募了 20 名可評估患者。該試驗的主要目標是描述 namodenoson 的安全性特徵，次要目標是評估臨牀活性，具體通過使用實體瘤反應評估標準（RECIST 1.1）確定的客觀反應率（ORR）、無進展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、反應持續時間（DoR）和總體生存期（OS）進行評估。該研究達到了其主要終點，即安全性，表明 namodenoson 在這一重度預處理患者羣體中耐受性良好。未發現新的安全信號，安全性特徵與 namodenoson 在其他腫瘤疾病中的已知臨牀經驗一致。</p>
<p><strong>關於 Can-Fite BioPharma Ltd.</strong></p>
<p>Can-Fite BioPharma Ltd.（紐約證券交易所：CANF）（特拉維夫證券交易所：CANF）是一家先進的臨牀階段藥物開發公司，擁有旨在解決數十億美元市場的技術平台，專注於癌症、肝臟和炎症性疾病的治療。公司的主要藥物候選 Piclidenoson 最近在一項針對銀屑病的 3 期試驗中報告了初步結果，並開始了一項關鍵的 3 期試驗。Can-Fite 的肝臟藥物 Namodenoson 正在進行一項針對肝細胞癌（HCC）的 3 期試驗、一項針對 MASH 的 2b 期試驗，以及一項針對胰腺癌的 2a 期研究。Namodenoson 已在美國和歐洲獲得孤兒藥資格，並被美國食品和藥物管理局授予 HCC 的二線治療快速通道資格。Namodenoson 還顯示出潛在治療其他癌症（包括結腸癌、前列腺癌和黑色素瘤）的概念驗證。公司的第三個藥物候選 CF602 在治療勃起功能障礙方面顯示出療效。這些藥物在臨牀研究中已有超過 1600 名患者的良好安全性記錄。有關更多信息，請訪問：https://www.canfite.com/。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿可能包含前瞻性聲明，涉及 Can-Fite 對其產品開發工作及產生有意義的療效數據前景的期望、信念或意圖。除與歷史事實相關的聲明外，本通訊中的所有聲明均為 “前瞻性聲明”。前瞻性聲明可以通過使用諸如 “相信”、“期望”、“打算”、“計劃”、“可能”、“應該” 或 “預期” 等前瞻性詞彙及其否定形式或其他變體，或通過這些聲明與歷史或當前事務不嚴格相關的事實來識別。例如，公司在討論完成發行、滿足與發行相關的慣例交割條件以及計劃使用其收益時使用了前瞻性聲明。前瞻性聲明涉及截至聲明發布之日預期或預計的事件、活動、趨勢或結果。由於前瞻性聲明涉及尚未發生的事項，因此這些聲明本質上受到已知和未知的風險、不確定性及其他因素的影響，這些因素可能導致 Can-Fite 的實際結果、表現或成就與前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、表現或成就存在重大差異。可能導致實際結果、表現或成就與這些前瞻性聲明中預期的結果存在重大差異的重要因素包括但不限於我們的市場及其他條件、歷史虧損及為資助運營所需的額外資本需求，以及我們無法以可接受的條款獲得額外資本，或根本無法獲得；現金流的不確定性及無法滿足營運資金需求；我們臨牀前研究、臨牀試驗及其他產品候選開發工作的啓動、時機、進展及結果；我們將產品候選推進至臨牀試驗或成功完成臨牀前研究或臨牀試驗的能力；我們獲得產品候選的監管批准及其他監管申請和批准的時機；我們產品候選的臨牀開發、商業化及市場接受度；我們建立和維持戰略合作伙伴關係及其他企業合作的能力；我們業務及產品候選的商業模式和戰略計劃的實施；我們能夠建立和維持的知識產權保護範圍，以及我們在不侵犯他人知識產權的情況下運營業務的能力；競爭公司、技術及我們的行業；與未滿足 NYSE American 持續上市要求相關的風險；以及以色列的政治和安全形勢對我們業務的影響的聲明。有關這些風險、不確定性及其他因素的更多信息，時常包含在 Can-Fite 於 2026 年 3 月 26 日向 SEC 提交的 20-F 表格年度報告的 “風險因素” 部分及其他向 SEC 提交的公開報告中，以及其在特拉維夫證券交易所的定期提交文件中。現有和潛在投資者被提醒不要對這些前瞻性聲明過度依賴，這些聲明僅在本日期有效。Can-Fite 沒有義務公開更新或審查任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來發展或其他原因，除非適用的證券法律要求。</p>
<p><strong>聯繫方式</strong></p>
<p>Can-Fite BioPharma</p>
<p>Motti Farbstein</p>
<p>info@canfite.com</p>
<p>+972-3-9241114</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeE1EUTNNU00zTlRjMU56azBJelV3TURBMk5qSTVNdz09?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeE1EUTNNU00zTlRjMU56azBJelV3TURBMk5qSTVNdz09"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/ZmJkYjJmZjgtMGQ3MS00Zjg0LWJiZDItZTc5NDU4Y2Y5M2Y3LTUwMDA2NjI5My0yMDI2LTA0LTMwLWVu/tiny/Can-Fite-BioPharma-Ltd-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/ZmJkYjJmZjgtMGQ3MS00Zjg0LWJiZDItZTc5NDU4Y2Y5M2Y3LTUwMDA2NjI5My0yMDI2LTA0LTMwLWVu/tiny/Can-Fite-BioPharma-Ltd-.png"/></p>

CANF

<p>Can-Fite BioPharma Ltd. 宣佈了名為 namodenoson 的藥物在晚期胰腺癌的 IIa 期臨牀試驗中取得了積極的數據，顯示超過 30% 的患者實現了持久的疾病穩定。值得注意的是，35% 的患者仍在接受治療，其中一名患者的治療時間超過 16 個月。該研究達到了主要安全性終點，顯示出與之前報告一致的良好安全性特徵。完整的療效分析預計很快會公佈，這將支持 namodenoson 在這一具有挑戰性的疾病中的持續開發</p>

<p><em>Ramat Gan, Israel, April 30, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Can-Fite BioPharma Ltd.</em> (NYSE American: CANF) (TASE: CANF), a clinical-stage biotechnology company developing a pipeline of proprietary small molecule drugs for the treatment of cancer and inflammatory diseases, today announced positive clinical data from its Phase 2a study of namodenoson in patients with advanced pancreatic cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>以色列拉馬特甘，2026 年 4 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）——<em>Can-Fite BioPharma Ltd.</em>（紐約證券交易所：CANF）（特拉維夫證券交易所：CANF）是一家臨牀階段的生物技術公司，正在開發一系列用於治療癌症和炎症性疾病的專有小分子藥物，今天宣佈了其在晚期胰腺癌患者中進行的 2a 期研究中獲得的積極臨牀數據。</p>
</div><p>The data from the fully enrolled study demonstrate preliminary evidence of clinical activity, including durable disease stabilization in a heavily pretreated patient population, in addition to the previously reported favorable safety profile.</p>
<div class="lb-trans"><p>來自完全入組研究的數據表明了臨牀活動的初步證據，包括在重度預處理患者羣體中持久的疾病穩定性，以及之前報告的良好安全性特徵。</p>
</div><p>Key findings include:</p>
<div class="lb-trans"><p>主要發現包括：</p>
</div><p>· Stable disease observed in &gt;30% of evaluable patients</p>
<div class="lb-trans"><p>· 在可評估患者中觀察到穩定疾病的比例超過 30%</p>
</div><p>· Prolonged treatment duration includes one patient extending beyond 16 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>· 治療持續時間延長，包括一名患者的治療超過 16 個月。</p>
</div><p>· 35% of patients remain on therapy and follow up</p>
<div class="lb-trans"><p>· 35% 的患者仍在接受治療並進行隨訪</p>
</div><p>· Favorable safety and tolerability profile consistent with prior reports</p>
<div class="lb-trans"><p>· 安全性和耐受性特徵良好，與之前的報告一致</p>
</div><p>The prolonged treatment duration observed in several patients suggests a potential for durable clinical benefit in this difficult-to-treat population.</p>
<div class="lb-trans"><p>在幾名患者中觀察到的延長治療時間表明在這一難治人羣中可能存在持久的臨牀獲益。</p>
</div><p>“As we continue to analyse the data, we are encouraged by the emerging signal of durable disease stabilization observed in this study,” said Pnina Fishman, Chairperson and Chief Scientific Officer of Can-Fite. “Importantly, a meaningful proportion of patients remain on therapy for extended periods, supporting the continued clinical development of namodenoson in pancreatic cancer.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“隨着我們繼續分析數據，我們對本研究中觀察到的持久疾病穩定性的新信號感到鼓舞，” Can-Fite 的董事長兼首席科學官 Pnina Fishman 表示。“重要的是，許多患者在治療中持續較長時間，這支持了 namodenoson 在胰腺癌中的持續臨牀開發。”</p>
</div><p>As a substantial proportion of patients remain on treatment, full efficacy analyses, including progression-free survival and overall survival, top-line results are expected in the coming months and will be presented in a forthcoming clinical conference.</p>
<div class="lb-trans"><p>由於相當比例的患者仍在接受治療，完整的療效分析，包括無進展生存期和總體生存期的初步結果預計將在未來幾個月內公佈，並將在即將召開的臨牀會議上進行展示。</p>
</div><p><strong>About Namodenoson</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Namodenoson</strong></p>
</div><p>Namodenoson is a highly selective A3 adenosine receptor (A3AR) agonist, which has shown a compelling safety profile and demonstrated anti-tumor activity in preclinical pancreatic cancer models. The drug is also being evaluated in clinical trials for advanced liver cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>Namodenoson 是一種高度選擇性的 A3 腺苷受體（A3AR）激動劑，已顯示出良好的安全性特徵，並在臨牀前胰腺癌模型中表現出抗腫瘤活性。該藥物還在臨牀試驗中評估用於晚期肝癌。</p>
</div><p>Namodenoson has received Orphan Drug Designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of pancreatic cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>Namodenoson 已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）授予的孤兒藥資格，用於治療胰腺癌。</p>
</div><p><strong>About Pancreatic Cancer Phase 2a Study</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於胰腺癌 2a 期研究</strong></p>
</div><p>The Phase 2a study of namodenoson is an open-label trial in patients with advanced pancreatic adenocarcinoma whose disease has progressed on at least first line therapy or who refuse standard treatment. The trial is evaluating the safety, clinical activity, and pharmacokinetics (PK) of namodenoson in this population. All patients receive oral namodenoson 25 mg administered twice daily for consecutive 28-day cycles. Patients are being evaluated regularly for safety. 20 evaluable patients were enrolled to the study. The primary objective of this trial is to characterize the safety profile of namodenoson and the secondary objective is to evaluate the clinical activity as determined by the Objective Response Rate (ORR) using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1), Progression-Free Survival (PFS), Disease Control Rate (DCR), Duration of Response (DoR), and Overall Survival (OS). The study met its primary endpoint, which was safety, demonstrating that namodenoson was very well tolerated in this heavily pretreated patient population. No new safety signals were identified, and the safety profile was consistent with the known clinical experience of namodenoson in other oncological diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>Namodenoson 的 2a 期研究是一項開放標籤試驗，針對在至少一線治療後病情進展或拒絕標準治療的晚期胰腺腺癌患者。該試驗評估了 namodenoson 在該人羣中的安全性、臨牀活性和藥代動力學（PK）。所有患者每天口服 25 毫克的 namodenoson，連續 28 天週期服用。患者定期接受安全性評估。研究共招募了 20 名可評估患者。該試驗的主要目標是描述 namodenoson 的安全性特徵，次要目標是評估臨牀活性，具體通過使用實體瘤反應評估標準（RECIST 1.1）確定的客觀反應率（ORR）、無進展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、反應持續時間（DoR）和總體生存期（OS）進行評估。該研究達到了其主要終點，即安全性，表明 namodenoson 在這一重度預處理患者羣體中耐受性良好。未發現新的安全信號，安全性特徵與 namodenoson 在其他腫瘤疾病中的已知臨牀經驗一致。</p>
</div><p><strong>About Can-Fite BioPharma Ltd.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Can-Fite BioPharma Ltd.</strong></p>
</div><p>Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CANF) is an advanced clinical stage drug development Company with a platform technology that is designed to address multi-billion dollar markets in the treatment of cancer, liver, and inflammatory disease. The Company’s lead drug candidate, Piclidenoson recently reported topline results in a Phase 3 trial for psoriasis and commenced a pivotal Phase 3 trial. Can-Fite’s liver drug, Namodenoson, is being evaluated in a Phase III trial for hepatocellular carcinoma (HCC), a Phase 2b trial for the treatment of MASH, and in a Phase 2a study in pancreatic cancer. Namodenoson has been granted Orphan Drug Designation in the U.S. and Europe and Fast Track Designation as a second line treatment for HCC by the U.S. Food and Drug Administration. Namodenoson has also shown proof of concept to potentially treat other cancers including colon, prostate, and melanoma. CF602, the Company’s third drug candidate, has shown efficacy in the treatment of erectile dysfunction. These drugs have an excellent safety profile with experience in over 1,600 patients in clinical studies to date. For more information please visit: https://www.canfite.com/.</p>
<div class="lb-trans"><p>Can-Fite BioPharma Ltd.（紐約證券交易所：CANF）（特拉維夫證券交易所：CANF）是一家先進的臨牀階段藥物開發公司，擁有旨在解決數十億美元市場的技術平台，專注於癌症、肝臟和炎症性疾病的治療。公司的主要藥物候選 Piclidenoson 最近在一項針對銀屑病的 3 期試驗中報告了初步結果，並開始了一項關鍵的 3 期試驗。Can-Fite 的肝臟藥物 Namodenoson 正在進行一項針對肝細胞癌（HCC）的 3 期試驗、一項針對 MASH 的 2b 期試驗，以及一項針對胰腺癌的 2a 期研究。Namodenoson 已在美國和歐洲獲得孤兒藥資格，並被美國食品和藥物管理局授予 HCC 的二線治療快速通道資格。Namodenoson 還顯示出潛在治療其他癌症（包括結腸癌、前列腺癌和黑色素瘤）的概念驗證。公司的第三個藥物候選 CF602 在治療勃起功能障礙方面顯示出療效。這些藥物在臨牀研究中已有超過 1600 名患者的良好安全性記錄。有關更多信息，請訪問：https://www.canfite.com/。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release may contain forward-looking statements, about Can-Fite’s expectations, beliefs or intentions regarding, among other things, its product development efforts and prospects for generating meaningful efficacy data. All statements in this communication, other than those relating to historical facts, are “forward looking statements”. Forward-looking statements can be identified by the use of forward-looking words such as “believe,” “expect,” “intend,” “plan,” “may,” “should” or “anticipate” or their negatives or other variations of these words or other comparable words or by the fact that these statements do not relate strictly to historical or current matters. For example, the Company is using forward-looking statements when it discusses the completion of the offerings, the satisfaction of customary closing conditions related to the offerings and the intended use of proceeds therefrom. Forward-looking statements relate to anticipated or expected events, activities, trends or results as of the date they are made. Because forward-looking statements relate to matters that have not yet occurred, these statements are inherently subject to known and unknown risks, uncertainties and other factors that may cause Can-Fite’s actual results, performance or achievements to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward-looking statements. Important factors that could cause actual results, performance or achievements to differ materially from those anticipated in these forward-looking statements include, among other things, our market and other conditions, history of losses and needs for additional capital to fund our operations and our inability to obtain additional capital on acceptable terms, or at all; uncertainties of cash flows and inability to meet working capital needs; the initiation, timing, progress and results of our preclinical studies, clinical trials and other product candidate development efforts; our ability to advance our product candidates into clinical trials or to successfully complete our preclinical studies or clinical trials; our receipt of regulatory approvals for our product candidates, and the timing of other regulatory filings and approvals; the clinical development, commercialization and market acceptance of our product candidates; our ability to establish and maintain strategic partnerships and other corporate collaborations; the implementation of our business model and strategic plans for our business and product candidates; the scope of protection we are able to establish and maintain for intellectual property rights covering our product candidates and our ability to operate our business without infringing the intellectual property rights of others; competitive companies, technologies and our industry; risks related to not satisfying the continued listing requirements of NYSE American; and statements as to the impact of the political and security situation in Israel on our business. More information on these risks, uncertainties and other factors is included from time to time in the “Risk Factors” section of Can-Fite’s Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on March 26, 2026 and other public reports filed with the SEC and in its periodic filings with the TASE. Existing and prospective investors are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof. Can-Fite undertakes no obligation to publicly update or review any forward-looking statement, whether as a result of new information, future developments or otherwise, except as may be required by any applicable securities laws.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿可能包含前瞻性聲明，涉及 Can-Fite 對其產品開發工作及產生有意義的療效數據前景的期望、信念或意圖。除與歷史事實相關的聲明外，本通訊中的所有聲明均為 “前瞻性聲明”。前瞻性聲明可以通過使用諸如 “相信”、“期望”、“打算”、“計劃”、“可能”、“應該” 或 “預期” 等前瞻性詞彙及其否定形式或其他變體，或通過這些聲明與歷史或當前事務不嚴格相關的事實來識別。例如，公司在討論完成發行、滿足與發行相關的慣例交割條件以及計劃使用其收益時使用了前瞻性聲明。前瞻性聲明涉及截至聲明發布之日預期或預計的事件、活動、趨勢或結果。由於前瞻性聲明涉及尚未發生的事項，因此這些聲明本質上受到已知和未知的風險、不確定性及其他因素的影響，這些因素可能導致 Can-Fite 的實際結果、表現或成就與前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、表現或成就存在重大差異。可能導致實際結果、表現或成就與這些前瞻性聲明中預期的結果存在重大差異的重要因素包括但不限於我們的市場及其他條件、歷史虧損及為資助運營所需的額外資本需求，以及我們無法以可接受的條款獲得額外資本，或根本無法獲得；現金流的不確定性及無法滿足營運資金需求；我們臨牀前研究、臨牀試驗及其他產品候選開發工作的啓動、時機、進展及結果；我們將產品候選推進至臨牀試驗或成功完成臨牀前研究或臨牀試驗的能力；我們獲得產品候選的監管批准及其他監管申請和批准的時機；我們產品候選的臨牀開發、商業化及市場接受度；我們建立和維持戰略合作伙伴關係及其他企業合作的能力；我們業務及產品候選的商業模式和戰略計劃的實施；我們能夠建立和維持的知識產權保護範圍，以及我們在不侵犯他人知識產權的情況下運營業務的能力；競爭公司、技術及我們的行業；與未滿足 NYSE American 持續上市要求相關的風險；以及以色列的政治和安全形勢對我們業務的影響的聲明。有關這些風險、不確定性及其他因素的更多信息，時常包含在 Can-Fite 於 2026 年 3 月 26 日向 SEC 提交的 20-F 表格年度報告的 “風險因素” 部分及其他向 SEC 提交的公開報告中，以及其在特拉維夫證券交易所的定期提交文件中。現有和潛在投資者被提醒不要對這些前瞻性聲明過度依賴，這些聲明僅在本日期有效。Can-Fite 沒有義務公開更新或審查任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來發展或其他原因，除非適用的證券法律要求。</p>
</div><p><strong>Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫方式</strong></p>
</div><p>Can-Fite BioPharma</p>
<div class="lb-trans"><p>Can-Fite BioPharma</p>
</div><p>Motti Farbstein</p>
<div class="lb-trans"><p>Motti Farbstein</p>
</div><p>info@canfite.com</p>
<div class="lb-trans"><p>info@canfite.com</p>
</div><p>+972-3-9241114</p>
<div class="lb-trans"><p>+972-3-9241114</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeE1EUTNNU00zTlRjMU56azBJelV3TURBMk5qSTVNdz09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTcxMDQ3MSM3NTc1Nzk0IzUwMDA2NjI5Mw=="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/ZmJkYjJmZjgtMGQ3MS00Zjg0LWJiZDItZTc5NDU4Y2Y5M2Y3LTUwMDA2NjI5My0yMDI2LTA0LTMwLWVu/tiny/Can-Fite-BioPharma-Ltd-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/ZmJkYjJmZjgtMGQ3MS00Zjg0LWJiZDItZTc5NDU4Y2Y5M2Y3LTUwMDA2NjI5My0yMDI2LTA0LTMwLWVu/tiny/Can-Fite-BioPharma-Ltd-.png"/></p>

Can-Fite Reports Positive Phase 2a Data with Namodenoson in Pancreatic Cancer; 35% of Patients Remain on Therapy, Including One Beyond 16 Months | CANF Stock News

Can-Fite 報告了 Namodenoson 在胰腺癌治療中的積極 2a 期數據；35% 的患者仍在接受治療，其中一名患者治療時間超過 16 個月 | CANF 股票新聞