Corcept Therapeutics 2026 年第一季度收益電話會議記錄

Corcept Therapeutics（納斯達克股票代碼：CORT）於週四召開了 2026 年第一季度財報電話會議。以下是會議的完整記錄。 Benzinga API 提供實時訪問財報電話會議記錄和財務數據。訪問 https://www.benzinga.com/apis/ 瞭解更多信息。 完整的財報電話會議記錄可在 https://edge.media-server.com/mmc/p/j9tryw9d/ 獲取。 摘要 Corcept Therapeutics 報告 2026 年第一季度收入為 1.649 億美元，同比增長，並將全年收入指引上調至 9.5 億至 10.5 億美元。 公司在本季度經歷了 3180 萬美元的淨虧損，而去年同期淨收入為 2050 萬美元，現金和投資總額為 5.15 億美元。 由於新處方和患者啓動，超皮質醇症藥物的需求顯著增長，預計將對未來收入產生重大影響。 FDA 批准了 Lithioli 用於鉑耐藥性卵巢癌，早期採用和市場興趣強勁，預計到本十年末年收入將超過 10 億美元。 預計未來將通過擴大對超皮質醇症的認識和治療實現增長，庫欣綜合症業務預計到 2030 年年收入將達到 20 億美元。 在腫瘤學和其他治療領域（如 ALS 和肝臟疾病）中積極的試驗結果推動了戰略擴展，多個正在進行的研究和潛在的新藥申請。 管理層對公司的戰略方向表示信心，並強調內分泌學和腫瘤學部門的重大進展。 完整記錄 操作員 感謝您的耐心等待，歡迎參加 Corcept Therapeutics 2026 年第一季度財報電話會議。目前所有參與者處於僅聽模式。在發言者的演講結束後，將進行問答環節。在此環節中，您需要按電話上的星號 11 以退出隊列。您可以再次按 11。現在我將把電話交給首席財務官 Adabak Makari，請繼續。 Adabak Makari（首席財務官） 大家好，下午好，感謝您加入我們。今天我們發佈了新聞稿，宣佈了第一季度的財務結果並提供了公司更新。副本可在 corcept.com 獲取，我們的完整財務結果將在向 SEC 提交的 10-Q 表格中提供。今天的電話會議正在錄音，錄音將在我們網站的投資者過去活動標籤下提供。本次電話會議中的聲明，除了歷史事實的聲明外，都是基於我們的計劃和預期的前瞻性聲明，可能會受到風險和不確定性的影響，這可能導致實際結果與這些聲明有實質性差異。可能影響我們前瞻性聲明的風險和不確定性在我們的 10-K 年度報告和 10-Q 季度報告中進行了描述，這些報告可在 SEC 網站上獲取。請參考這些文件以獲取更多信息。我們不承擔更新前瞻性聲明的任何意圖或責任。我們在 2026 年第一季度的收入為 1.649 億美元，而去年同期為 1.572 億美元。我們已將 2026 年的收入指引上調至 9.5 億至 10.5 億美元。2026 年第一季度的淨虧損為 3180 萬美元，而去年同期的淨收入為 2050 萬美元。到 3 月 31 日，我們的現金和投資為 5.15 億美元。現在我將把電話交給我們的內分泌學部門總裁 Sean Madouk。 Sean Madouk（內分泌學部門總裁） 肖恩，謝謝阿達巴克。我們藥物的需求持續增長。我們在第一季度結束時，來自創紀錄的開處方醫生數量的新的處方數量創下了歷史新高，這轉化為接受治療的患者數量也達到了歷史最高水平。重要的是，我們在三月和四月的新患者啓動數量都創下了記錄。這些數據非常出色，讓我對我們高皮質醇症業務的當前和未來健康充滿信心。由於三個原因，完整的影響尚未反映在我們的收入中。首先，收入在第一季度通常會下降，正如許多罕見疾病藥物一樣，因為保險公司在每年開始時會施加繁瑣的重新授權程序，這會中斷患者的覆蓋，持續一個月或兩個月。我們為患者提供免費的藥物以填補這一空白，但我們的收入受到影響。其次，我們快速增加的新患者在開始治療時提供的收入遠低於他們在獲得支付方覆蓋並調整到最佳劑量後所能帶來的收入。本季度新增患者的完整收入影響將在接下來的幾個季度中大幅增長。最後，我們的專科藥房供應商在將數千名從我們前供應商轉移的患者接納並獲取他們所開處方的藥物方面做得非常出色。他們在為我們的藥物開出的新處方提供服務方面也表現出色。剛才我提到的新患者啓動。剩下的任務是處理在患者過渡到新藥房時積累的保險事先授權積壓。這是一項艱鉅的工作，但它會帶來穩定的回報，這將在未來幾個月內反映在我們的收入中。我們新藥房供應商能夠熟練處理大量新患者的能力非常重要，因為我預計隨着醫生們適應我們 Catalyst 和 Momentum 試驗的里程碑發現，需求將大幅增加。Catalyst 顯示，24% 的耐藥性糖尿病患者患有高皮質醇症，且與安慰劑相比，使用 Korlym 治療可顯著降低血紅蛋白 A1c、體重和腰圍。Catalyst 的結果於 2025 年 12 月發表在該領域的權威期刊《糖尿病護理》上，並在 2026 年 3 月的美國臨牀內分泌學會（ACE）糖尿病管理指導文件中被引用。這是提高更廣泛的醫生羣體對高皮質醇症認識的重要一步。最近報告的 Momentum 研究結果顯示，27% 的耐藥性高血壓患者患有高皮質醇症。Momentum 的結果在上個月的美國心臟病學會（ACC）年會上進行了口頭報告。Catalyst 和 Momentum 將改變醫學實踐。它們提供了一致的互補證據，表明高皮質醇症是許多難以治療的糖尿病和高血壓患者的根本原因。醫生們已經開始對這些發現做出反應，但如此大規模的變化需要一些時間才能在臨牀實踐中被完全吸收和實施。隨着醫療實踐的適應，庫欣綜合症的篩查和治療將增加，接受我們藥物治療的患者數量也將增加。我們預計到本十年末，我們當前的庫欣綜合症業務年收入將增長至至少 20 億美元。當 rellacorlin 可用時，增長將進一步加速。現在我將電話交給我們的腫瘤學部門總裁羅伯託·維埃拉。羅伯託，謝謝你，肖恩。 羅伯託·維埃拉（腫瘤學部門總裁） 美國食品藥品監督管理局（FDA）在其 PDUFA 日期前 3 個半月批准 Lifioli 用於治療鉑耐藥卵巢癌患者，這對患者來説是個好消息。我代表 Corecept 感謝 FDA 腫瘤科對我們新藥申請的嚴格和極快的審查，這體現了 FDA 希望為難以治療的疾病患者提供安全有效新藥的決心。我們的新藥申請得到了有力的臨牀數據支持。Fiorlis 的關鍵試驗 Rosella 達到了兩個主要終點，延緩了疾病進展，更重要的是，顯著延長了患者生存期。使用 Lifioli 和 Navipatex 細胞的患者死亡風險降低了 35%，風險比為 0.65。與接受納米紫杉醇單藥治療的患者相比，p 值為 0.0004。無需生物標誌物檢測即可識別這些患者。我們在本月早些時候的婦科腫瘤學會 SGO 年會上以口頭報告的形式展示了 Rosella 的完整結果，並同時在《柳葉刀》上發表。正如預期的那樣，腫瘤科醫生和患者組織對這些數據反應熱烈。Lifioli 的療效和安全性使其成為希望瞭解 Lifioli 臨牀特徵的患者的強大治療選擇。今天的新聞稿中有指向《柳葉刀》文章的鏈接。儘管 Lifioli 的批准提前了，但我們的商業團隊已經準備好將我們在準備階段的重大預發佈投資轉化為執行。在 Lifioli 獲批時，我們的銷售和市場、醫學和市場準入團隊已經到位並接受了培訓，其製造和分銷基礎設施在我們發佈後的 36 天內就已建立。情況進展順利。我們在獲批後 5 天內啓動了患者支持中心，並確保產品的可用性。許多醫生已向我們的現場團隊請求信息，這也是對 Lifioli 強烈興趣的另一個指標。我們在獲批後幾個小時內就開始看到患者入組。來自全國各地的 200 多名醫生已經開具了處方，表明 Lifioli 的採用遠超我們的研究調查員和學術專家。我們也開始看到開處方的廣泛跡象，患者來自多個大型診所的多位醫生。Lifioli 在獲批後僅 15 天就被納入國家綜合癌症網絡（NCCN）指南作為首選方案。我們支持 Lifioli 的強勁採用和支付方准入，考慮到該藥物出色的療效和安全性、無需生物標誌物檢測的要求以及方便的給藥方式，Lifioli 的強勁早期結果並不讓我們感到意外。我們預計到本世紀末，Lifioli 在美國的年收入將超過十億美元。但這只是我們在腫瘤學領域旅程的開始。接下來我將把電話交給我們的首席執行官 Joe Belanoff。 Joe Belanoff（首席執行官） 喬，謝謝你，羅伯託。感謝大家的參與。自從 Corcept 成立以來，我們一直在探索皮質醇調節治療嚴重疾病的潛力。這一潛力是巨大的。我們取得了重要進展。現在已經確定，皮質醇過多的情況比之前認為的要普遍得多，而使用皮質醇調節劑的治療可以使許多患者受益。Lifioli 在鉑耐藥卵巢癌中的 FDA 批准表明，減少在糖皮質激素受體 GR 上的皮質醇活性可能對治療各種樣本、實體腫瘤有益，您應該知道我們的計劃遠不止於皮質醇過多和腫瘤學。四月，我們與 FDA 就 Relacorolin 的新藥申請（NDA）進行了會談，涉及庫欣綜合症。我們的 NDA 是基於我們關鍵的三期 GRACE 試驗的積極結果，以及來自我們雙盲安慰劑對照的三期梯度試驗、長期延續研究和早期開發數據的確認性證據。綜合來看，這些結果顯示，接受 rellaclorelate 治療的患者在庫欣綜合症的體徵和症狀上經歷了顯著、持久的改善，而沒有出現一些與目前批准的藥物相關的嚴重不良事件，如低鉀血癥、子宮內膜增生、陰道出血、腎上腺功能不全或 QT 間期延長。我們將在不久的將來提供關於 Reliquin 的監管路徑的更新。我還想強調肖恩關於催化劑和動量研究重要性的評論。他們的發現正在改變醫學，因為醫生們正在擴大對難以控制的 2 型糖尿病患者和抵抗性高血壓患者的皮質醇過多的篩查。那些因之前未被診斷的皮質醇過多而健康受損的患者將獲得更有針對性和更好的護理。對治療庫欣綜合症藥物的需求增加將推動我們的內分泌業務在未來幾年內增長。Lipiureli 的批准是實現糖皮質激素受體拮抗劑在腫瘤學中全部潛力的重要第一步。Lifupi 通過抑制皮質醇的抗凋亡效應，使 NAP 紫杉醇能夠發揮其全部效果。我們相信這一機制有潛力與任何表達糖皮質激素受體的實體腫瘤以及任何伴隨的抗癌藥物一起發揮作用。我們目前正在評估 rellacorilt 與其他抗癌療法聯合使用，適用於各種實體腫瘤。BELLA 試驗的第一部分正在研究 rellacorlant 與 NAP 紫杉醇和貝伐單抗聯合治療鉑耐藥卵巢癌女性的效果。其他研究正在招募患有子宮內膜癌、宮頸癌、胰腺癌和鉑敏感卵巢癌的患者。這些研究的數據將使 NCCN 指南得以實施，並將為我們未來的開發決策提供信息。BELLA 的第一部分將在今年年底前產生結果。我們其他正在進行的腫瘤學試驗將在明年年底前產生結果。這些研究的成功結果將立即將 rellacorlate 可能幫助的患者數量增加五倍。GR 拮抗劑也可能增強免疫療法的效果。皮質醇抑制免疫系統，削弱刺激免疫反應的療法的有效性。將免疫療法藥物與 GR 拮抗劑結合的治療方案可能會刺激更強、更有效的免疫反應。我們正在進行一項 1b 期研究，評估我們專有的選擇性 GR 拮抗劑 netacorilant 與 nivolumab（PD1 靶向免疫療法）聯合治療廣泛範圍實體腫瘤患者的效果。最後，GR 上的皮質醇活性刺激前列腺癌腫瘤的生長，幫助它們逃避雄激素剝奪療法的效果。我們在芝加哥大學的合作伙伴正在招募一項隨機安慰劑對照的 2 期試驗，研究 rellaclorelin 與雄激素受體拮抗劑恩雜魯胺聯合治療早期前列腺癌患者，以觀察添加 GR 拮抗劑是否能阻止皮質醇介導的腫瘤逃逸途徑。皮質醇活性在一種稱為代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）的嚴重肝臟疾病的初始發展和進展中發揮作用，這種疾病影響全球數百萬患者，是肝臟和心血管代謝發病率和死亡率的重要且快速增長的原因。我們專有的選擇性皮質醇調節劑 Miracorlant 在肝臟中非常有效。在一項 1b 期研究中，它迅速減少了肝臟脂肪，並改善了其他重要的肝臟健康指標，包括纖維化。該藥物耐受性良好，沒有常見於接受 MASH 治療患者的胃腸道副作用。我們的 175 名患者的雙盲安慰劑對照 2B 期 Monarch 研究已完全招募，並將在年底前產生結果。積極的結果將支持推進到 3 期。ALS 患者的皮質醇水平失調，這就是我們相信我們的專有選擇性皮質醇調節劑 Dazacoril 可能提供治療的原因。我們對 249 名 ALS 患者的雙盲安慰劑對照 DASILS 試驗的結果非常令人鼓舞。在 DASLs 中，接受 300 毫克 dasacorolent 的患者在一年時的死亡風險減少了 84%，與接受安慰劑的患者相比。該發現的 P 值為。這個好處在研究的第二年持續存在，死亡風險在兩年時減少了 87%。該發現的 P 值小於 0.0001。我想花一點時間明確 dasacorilin 似乎提供的好處，因為它與大多數針對 ALS 的藥物的作用方式不同。Dasaclorelin 似乎並不防止功能下降，而是防止早期死亡。人們普遍誤解，ALS 導致的死亡總是與嚴重的功能下降同時發生。事實並非如此。許多患者在疾病早期因併發症如肺炎和心血管事件而死亡，而此時他們仍保留着顯著的功能和良好的生活質量。在這一階段防止死亡，給這些患者帶來良好的時光，將是極大的好處。我們目前正在進行一項小型研究，以查看劑量調整是否可以改善 dasacorilins 的胃腸道耐受性。非嚴重的胃腸道不適是導致 Dazzles 大多數停藥的原因，我們認為這一結果是可以避免的。我們將把從劑量調整研究中學到的知識納入我們計劃在今年晚些時候開始的關鍵試驗的設計中。總而言之，我們的庫欣綜合症業務仍在強勁增長，受益於對皮質醇過多真實流行程度的日益瞭解和治療需求。我們的里程碑催化劑和動量研究正在推動對庫欣綜合症的篩查擴大，更準確的診斷和改善護理趨勢，這將推動我們現有藥物的可觀收入增長，並在 rellacloralent 獲得批准後實現更快的增長。我們自豪地獲得了 Liforli 在鉑耐藥卵巢癌中的首次腫瘤學批准，並在很短的時間內取得了巨大的進展，將其帶給患者。我們相信 rellacoroline 可以幫助早期階段的卵巢癌患者以及其他類型的實體腫瘤患者，並與其他抗癌療法聯合使用。我們預計在今年年底前將獲得 rellaclorelin 與 NAB 紫杉醇和貝伐單抗聯合治療鉑耐藥卵巢癌患者的 2 期試驗結果，以及在明年年底前獲得最近啓動的腫瘤學研究組合的結果。在我們積極的 2 期 Dazzlos 研究結果的後續中，我們預計將在今年晚些時候開始對 ALS 患者的 3 期試驗。在年底之前，我們將知道我們在 MASH 患者中的 2 期 Monarch 試驗的結果，如果結果積極，我們將進入 3 期。皮質醇調節的潛力對患者的益處是巨大的。我們仍然深切致力於將這一潛力轉化為有意義的患者結果。我們感謝參與我們試驗的患者、我們的員工、我們的臨牀研究者和我們的學術合作伙伴，感謝他們參與這項重要工作。操作員。讓我們開始提問。 操作員 謝謝。請記住，要提問，您需要在電話上按星號 11 以將自己從隊列中移除。您可以再次按星號 11。請稍等，我們正在整理問答名單。我們的第一個問題來自 Piper Sandler 的 David Ansell。您的線路已開啓。David。 David Ansell（股票分析師） 嘿，謝謝。那麼，我有幾個問題。根據更新的指引，我們是否應該假設這主要是 Relacorlin 的貢獻？關於 Korlym 的假設有沒有變化？您能幫我們梳理一下嗎？其次，您能談談在實踐中與 Keytruda 的定位，以及我們應該如何看待這一點嗎？最後，請給我們一些關於 nanocorilant 如何與 Relacorlin 不同的背景信息，以及您在該分子中看到的推動您開發決策的因素。 Adabak Makari（首席財務官） 謝謝。謝謝你，David。謝謝。我想我已經收到了你所有的問題。Anabak，為什麼不先回答關於範圍的第一個問題？好的，很好。 Anabak Makari 所以。嗨，David。此時，我們的內分泌業務佔據了我們指引範圍的大部分，考慮到我們在腫瘤學方面的現狀。但就我們自上個季度以來在腫瘤學方面的更新而言，顯然我們現在已經獲得了批准。我們在《柳葉刀》上發佈了最終的 Rosella 結果，並納入了 NCCS 指南。正如 Roberto 提到的，我們對目前所看到的結果非常滿意。此外，Sean 也提到，我們對 Cushing 綜合症業務的表現以及我們在那方面看到的強勁基本面感到非常滿意，我們預計這將很快轉化為收入。因此，最終，考慮到雙方的強勁表現，我們自信地提高了我們的指引範圍。 Joe Belanoff（首席執行官） 謝謝你，Arabak。我認為第二個問題實際上是 Roberto 的。 Roberto Vieira（腫瘤學部門總裁） 是的，謝謝你的提問。我認為在考慮 Keytruda 和 Lifioli 時，我們首先要考慮的是我們只在市場的一個子集中競爭。Lifioli 是針對所有患者獲批的，而 Keytruda 是針對 PD L1 人羣獲批的。當你考慮到檢測率時，我們談論的是大約 35% 到 40% 的患者。現在，當你實際查看我們的 Rosella 試驗的數據時，你會看到我們整體生存數據的強度。你會看到該方案的安全性、耐受性以及便利性。因此，我們從醫生那裏聽到的反饋是，即使在該人羣中，實際上也傾向於將 Rosella 方案視為首選方案。這也許在今天的治療指南中有所反映。正如你所看到的，我們擁有優先地位。因此，我們非常有信心我們的方案為患者帶來了好處。 Joe Belanoff（首席執行官） 謝謝你，Roberto。讓我介紹一下還沒有發言的人，Bill Guyer，他負責我們所有的首席開發辦公室並管理我們所有的開發活動，來談談 nanocorilin。 Bill Guyer（首席開發官） 好的，謝謝你，David。我想我們在 nanocorilant 方面看到的一件事是，我們研究的每一種選擇性糖皮質激素受體拮抗劑都有獨特的特性，並顯示出特定的好處。我們看到這些特性在我們的開發計劃中逐步顯現。因此，繼續研究像 nanocorlin 這樣的新分子絕對值得探索。我們相信 nanocorilin 具有獨特的特性，將使我們能夠測試更多針對表達糖皮質激素受體的實體腫瘤的假設。特別是，nanocoron 在與免疫療法結合時在動物模型中顯示出強大的活性。因此，基於此，我們認為 nanocorlin 可以與免疫療法如 nivolumab 形成良好的合作伙伴。但我們將從這項一期研究中學到很多，這將幫助我們快速推進到二期研究。從這項研究中，我們將能夠更好地闡明這些特定屬性。謝謝。 操作員 謝謝你，Bill。好的，下一個問題，請。謝謝。我們的下一個問題來自 HC Wainwright 的 RK。您的線路已開啓。RK。 RK 謝謝。下午好。感謝您回答我的問題。祝賀 Lefiorli 的推出。那麼，我有三個問題，其中兩個關於管道，兩個關於 Cushing 綜合症以外的 Lifioli 業務，您預計有多少比例的鉑耐藥卵巢癌的開處方者會轉向 Lifioli？特別是現在您擁有 NCCN 和優先地位。一般來説，在那方面的穩定狀態處方份額是什麼樣的？第二個問題是關於 DASLS。如果您考慮三期設計，我們應該考慮 300 毫克的劑量嗎？關於該研究的終點和啓動時間是第二個問題。第三個問題是關於 Korlym 業務本身。很高興注意到，專科藥房能夠處理所有增加的處方。您是否也在考慮增加一家專科藥房，以便我們不會面臨去年所面臨的相同情況，特別是在您從 Momentum 和 Catalyst 獲得的動力下。 Joe Belanoff（首席執行官） 好的，我想我已經收到了所有這些問題。非常好。我認為第一個問題最好由 Roberta 來回答。 Roberto Vieira（腫瘤學部門總裁） 所以，rk，你關於處方醫生轉化的問題。讓我先回到頂部。我們在美國的目標是針對 5000 名醫生，他們實際上響應了幾乎 90% 的所有量。因此，我們的預期是，這些醫生中的絕大多數將成為支持生物標誌物研究的處方醫生，正如我們所測試的那樣。但通過非常強勁的更新，我們在第一個月內已經能夠吸引到 200 多名醫生。我們看到這些醫生來自社區腫瘤科、婦科、學術機構，因此來自全國各地的一個非常廣泛和多樣化的醫生羣體。因此，我們有充分的預期這些醫生將會採用這種療法。我們認為，正如我們討論的那樣，這種療法的特徵非常有利於此，因為考慮到我們所擁有的安全性特徵，臨牀實踐中使用這種藥物非常容易。你問到穩態下的市場份額。我認為這裏最重要的考慮是，我們確實預期在相對較短的時間內成為市場領導者。我們預計這種藥物將在不同的治療線中被大多數患者使用。但實際上，對於幾乎每位患者來説，這都是一個非常有吸引力的提議，考慮到我們的指標。 喬·貝拉諾夫（首席執行官） 謝謝你，羅伯託。我認為第二個問題是賬單。 比爾·蓋耶（首席開發官） 是的，謝謝你，RK。關於 DASLs，您知道，兩年的總體生存益處非常令人鼓舞，並且顯示出 300 毫克的一致性。我認為這就是重點。無論是 24 周的盲法數據，顯示出 300 毫克相對於安慰劑的生存顯著益處。一年數據也顯示出 300 毫克的生存益處，正如兩年數據所顯示的 300 毫克的益處。因此，這將是我們在第三階段的重點。我們設計了一項第三階段研究，基於 DASLOS 試驗的成功來複制這些結果，並確認 Dasacorlin 可以減少早期死亡並改善生存。因此，再次強調，終點將是生存，重點將是 300 毫克。這可能是一個安慰劑對照試驗。我們正在與全球頂尖的 ALS 研究人員合作，以幫助指導該研究。他們已經對我們的研究設計進行了評論，我們還與 FDA 和 EMA 進行了合作，並將他們的意見納入該研究。這將使我們能夠在今年開始這項試驗，並在 喬·貝拉諾夫（首席執行官） 今年年底之前招募患者。謝謝你，比爾。關於 Coralim 的問題請轉給肖恩。 肖恩·馬杜克（內分泌學部總裁） 嗨，RK。謝謝你的提問。所以我先説，我們對 Courant 所取得的成果非常滿意。他們在將我們的活躍患者基礎從之前的供應商轉移過來，並處理所有新處方方面做得非常出色。而且，他們的表現達到了歷史最高水平。因此，他們在支持這些患者的同時，實際上是在兩個地方同時工作，並且做得非常好。隨着我們的業務增長，他們也在不斷擴展，我們知道他們可以繼續跟上這一增長。話雖如此，我們知道最終我們的業務在量方面會達到一個水平，這將遠遠超出一家藥房能夠處理的能力。因此，我們的計劃是在未來擴展我們的網絡。我們擴展的時間和數量將取決於我們從量增長的角度所看到的情況。但就目前而言，我的計劃是在今年第四季度引入一些額外的支持進入網絡。 喬·貝拉諾夫（首席執行官） 好的，謝謝你。抱歉，rk，你有什麼問題嗎？ RK 沒有，沒有。太好了。實際上，我很感激所有的解釋。 喬·貝拉諾夫（首席執行官） 非常感謝。這次電話會議到此結束。非常感謝大家的傾聽和提問。我認為這是公司一個非常令人興奮的時刻。我們對內分泌學和腫瘤學方面所看到的成果感到非常高興。請查看我們的新聞稿，瞭解所有正在進行的開發事項。能夠討論我們如何推動皮質醇調節作為多種嚴重疾病的治療潛力，真是太好了。謝謝，祝您晚上好，我們下個季度再見。 免責聲明： 本轉錄僅供信息參考。雖然我們努力確保準確性，但此自動轉錄可能存在錯誤或遺漏。有關公司的正式聲明和財務信息，請參閲公司的 SEC 文件和官方新聞稿。公司參與者和分析師的陳述反映了他們在本次電話會議日期的觀點，可能會隨時更改。