<p><em>Natalie Holles，經驗豐富的行業高管，擁有豐富的罕見疾病運營和商業化經驗，被任命為首席執行官、總裁及董事會成員</em></p>
<p><em>患者篩查加速，推動第 3 階段 CoMpass 試驗入組接近完成</em></p>
<p>波士頓，2026 年 5 月 4 日（環球新聞通訊社）——Aura Biosciences, Inc.（納斯達克：AURA），一家開發旨在保護器官功能的實體腫瘤精準療法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈其董事會已任命 Natalie Holles 為首席執行官、總裁及董事會成員，自 2026 年 4 月 30 日起生效。Holles 女士接替了公司的創始人 Elisabet de los Pinos 博士，後者於同日辭去了首席執行官、總裁及董事會成員的職務。</p>
<p>公司還宣佈，其針對早期脈絡膜黑色素瘤的研究候選藥物 belzupacap sarotalocan（bel-sar）的第 3 階段 CoMpass 試驗入組即將完成。截至今天，已有 86 名患者參與了該研究，超過 25 名患者已安排或確定在 2026 年 5 月前進行篩查。根據這一更新，公司重申預計將在 2026 年中期完成入組，並在 2027 年下半年獲得 CoMpass 試驗的初步數據。</p>
<p>“我很高興能加入 Aura，帶領公司進入下一個增長階段，包括第 3 階段試驗的完成以及 bel-sar 的潛在註冊和商業化發佈，” Holles 女士表示。“我相信公司在為早期脈絡膜黑色素瘤患者帶來首個前線、保護視力的療法方面，處於非常有利的位置，能夠為我們的患者和股東創造重要的價值。我期待與這個才華橫溢的團隊合作，推動我們的工作，實現 bel-sar 的全部臨牀和商業潛力。”</p>
<p>“在這個重要時刻，我們非常高興歡迎 Natalie 擔任首席執行官，” Aura Biosciences 董事會主席 David Johnson 表示。“Natalie 在晚期開發、運營和罕見疾病商業化方面擁有豐富的經驗，使她非常適合在我們接近完成第 3 階段 CoMpass 試驗的入組並準備潛在商業化時領導 Aura。代表董事會，我想感謝 Elisabet 在創立 Aura 和推動公司發展到這一關鍵階段所做的領導和願景。”</p>
<p>“能夠從零開始創立和領導 Aura，並與如此卓越的團隊並肩工作，真是一種榮幸，” de los Pinos 博士表示。“我對我們共同建立的成就感到深感自豪——推動腫瘤學創新、對患者和眼科腫瘤學領域的承諾，以及將 CoMpass 試驗推進到這一重要階段。隨着公司進入下一個階段，我期待看到它在 Natalie 的領導下繼續成長和繁榮。”</p>
<p>Holles 女士擁有超過 25 年的高管領導經驗，涵蓋企業戰略、業務發展、運營和多個治療領域的商業化。在加入 Aura 之前，Holles 女士於 2021 年 8 月至 2025 年 12 月擔任 Third Harmonic Bio 的首席執行官。在此之前，她曾擔任 Audentes Therapeutics 的總裁兼首席執行官，該公司於 2020 年被 Astellas Pharma 收購。她於 2015 年加入 Audentes，擔任高級副總裁兼首席運營官，是公司 GMP 病毒載體制造能力的重要架構師，隨後於 2018 年晉升為總裁兼首席運營官，並於 2020 年晉升為首席執行官。在她的職業生涯早期，Holles 女士曾擔任 Hyperion Therapeutics 的企業發展高級副總裁，該公司於 2015 年被 Horizon Pharma 收購，並擔任 KAI Pharmaceuticals 的業務發展副總裁，該公司於 2012 年被 Amgen 收購。Holles 女士擁有斯坦福大學的人類生物學學士學位和科羅拉多大學博爾德分校的分子、細胞和發育生物學碩士學位。</p>
<p><strong>關於 Bel-sar 和 Aura 正在進行的早期脈絡膜黑色素瘤第 3 階段 CoMpass 試驗：</strong> CoMpass 是早期脈絡膜黑色素瘤的首個註冊啓用研究。這項全球隨機第 3 階段試驗正在評估 bel-sar 與假控制的效果。截至今天，已有 86 名患者參與了該試驗，超過 25 名患者已安排或確定在 2026 年 5 月前進行篩查。公司繼續預計將在 2026 年中期完成入組，預計在 2027 年下半年獲得 15 個月主要終點的初步數據。</p>
<p>Bel-sar 有潛力成為該領域首個前線保護視力的療法。公司此前已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局的孤兒藥資格，並獲得 FDA 對早期脈絡膜黑色素瘤治療的快速通道資格。CoMpass 試驗與 FDA 簽署了特別方案評估協議。</p>
<p><strong>關於 Aura Biosciences</strong></p>
<p>Aura Biosciences 是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發旨在保護器官功能的實體腫瘤精準療法。我們的主要候選藥物 bel-sar（AU-011）目前正在針對早期脈絡膜黑色素瘤進行晚期開發，並在其他眼科腫瘤學適應症和膀胱癌中進行早期開發。Aura Biosciences 總部位於馬薩諸塞州波士頓。我們的使命是成長為一家創新的全球腫瘤學公司，積極改變患者的生活。</p>
<p>欲瞭解更多信息，請訪問 aurabiosciences.com。關注我們在 X 上的動態，@AuraBiosciences，並訪問我們的 LinkedIn 頁面。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》及其他聯邦證券法的定義的前瞻性聲明。任何不是歷史事實的陳述可能被視為前瞻性聲明。諸如 “可能”、“將”、“能夠”、“應該”、“期望”、“打算”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“預測”、“項目”、“尋求”、“努力”、“潛在”、“繼續” 或這些詞的否定形式或其他類似表達可以用來識別前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括關於 Aura 未來期望、計劃和前景的明示或暗示的陳述，包括但不限於關於 bel-sar 在多種癌症治療中的治療潛力的陳述；關於 Aura 對其在多種腫瘤指徵中進行的 bel-sar 臨牀試驗的計劃和期望的陳述，包括關於臨牀試驗啓動的相關內容；關於公司在早期脈絡膜黑色素瘤的第 3 階段 CoMpass 試驗的時間安排和計劃的陳述，包括入組預測和頂線數據的時間安排；關於 Aura 對 bel-sar 治療後患者生活質量改善的期望以及對患者治療模式變化的陳述；以及關於 Aura 對 bel-sar 預計患者羣體和相關市場機會的期望的陳述。</p>
<p>本新聞稿中的前瞻性聲明既不是承諾也不是保證，投資者不應對這些前瞻性聲明過度依賴，因為它們涉及已知和未知的風險、不確定性及其他因素，其中許多超出了 Aura 的控制範圍，可能導致實際結果與這些前瞻性聲明所表達或暗示的結果存在重大差異，包括但不限於臨牀試驗固有的不確定性以及來自正在進行的臨牀試驗的數據可用性和時間安排；監管批准或政府機構審查的提交預期時間；Aura 的臨牀前和臨牀試驗結果可能無法預測未來臨牀試驗結果的風險；來自正在進行的臨牀試驗的早期或中期數據可能無法預測已完成臨牀試驗的最終數據的風險；即使 Aura 已與政府機構就這些試驗的設計達成一致，政府機構可能仍會不同意 Aura 的臨牀試驗設計的風險，例如與美國食品藥品監督管理局的第 3 階段特殊方案評估協議；Aura 是否會獲得進行試驗或市場產品的監管批准；Aura 的現金資源是否足以滿足其可預見和不可預見的運營費用和資本支出要求；Aura 正在進行和計劃的臨牀前活動；以及 Aura 啓動、招募、進行或完成正在進行和計劃的臨牀試驗的能力。這些風險、不確定性和其他因素包括在 Aura 最近提交給美國證券交易委員會（SEC）的 10-K 表格年報中以及 Aura 隨後向 SEC 提交的文件中描述的 “風險因素”，這些文件可在 SEC 網站 www.sec.gov 上獲得。除法律要求外，Aura 不承擔更新或修訂本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明的意圖或責任，除非有新信息、未來發展或其他情況。這些前瞻性聲明基於 Aura 當前的期望，僅在本日期有效，並且不對任何此類前瞻性聲明的準確性作出任何明示或暗示的陳述或保證。</p>
<p><strong>投資者和媒體關係聯繫人：</strong></p>
<p>Alex Dasalla</p>
<p>投資者關係和企業傳播負責人</p>
<p>IR@aurabiosciences.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeE1qQTNOeU0zTlRnd016QTBJelV3TURFeU5ESTJNQT09?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeE1qQTNOeU0zTlRnd016QTBJelV3TURFeU5ESTJNQT09"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NmY3MzgzZGMtNDIxZC00ZDBlLWE1ODktOGJkNDExNjhmYzBmLTUwMDEyNDI2MC0yMDI2LTA1LTA0LWVu/tiny/Aura-Biosciences-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NmY3MzgzZGMtNDIxZC00ZDBlLWE1ODktOGJkNDExNjhmYzBmLTUwMDEyNDI2MC0yMDI2LTA1LTA0LWVu/tiny/Aura-Biosciences-Inc-.png"/></p>

AURA

<p>Aura Biosciences 已任命 Natalie Holles 為首席執行官兼總裁，接替創始人 Elisabet de los Pinos。該公司即將完成其針對早期脈絡膜黑色素瘤的 belzupacap sarotalocan（bel-sar）的第三階段 CoMpass 試驗，目前已有 86 名患者入組，預計到 2026 年中期將有更多患者參與。Holles 擁有超過 25 年的生物技術行業經驗，旨在引領公司度過這一關鍵階段，目標是為患者提供首個保護視力的治療方案。試驗的頂線數據預計將在 2027 年下半年公佈</p>

<p><em>Natalie Holles, seasoned industry executive with significant rare disease operational and commercialization experience, appointed Chief Executive Officer and President and member of the Board of Directors</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>Natalie Holles，經驗豐富的行業高管，擁有豐富的罕見疾病運營和商業化經驗，被任命為首席執行官、總裁及董事會成員</em></p>
</div><p><em>Acceleration in patient screening driving Phase 3 CoMpass trial enrollment to near completion</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>患者篩查加速，推動第 3 階段 CoMpass 試驗入組接近完成</em></p>
</div><p>BOSTON, May 04, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aura Biosciences, Inc. (NASDAQ: AURA), a clinical-stage biotechnology company developing precision therapies for solid tumors designed to preserve organ function, today announced that its Board of Directors has appointed Natalie Holles as Chief Executive Officer and President and member of the Board of Directors, effective April 30, 2026. Ms. Holles succeeds Elisabet de los Pinos, Ph.D., the Company’s founder, who stepped down from her roles as Chief Executive Officer and President and member of the Board of Directors on the same date.</p>
<div class="lb-trans"><p>波士頓，2026 年 5 月 4 日（環球新聞通訊社）——Aura Biosciences, Inc.（納斯達克：AURA），一家開發旨在保護器官功能的實體腫瘤精準療法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈其董事會已任命 Natalie Holles 為首席執行官、總裁及董事會成員，自 2026 年 4 月 30 日起生效。Holles 女士接替了公司的創始人 Elisabet de los Pinos 博士，後者於同日辭去了首席執行官、總裁及董事會成員的職務。</p>
</div><p>The Company also announced that its Phase 3 CoMpass trial with its investigational candidate belzupacap sarotalocan (bel-sar) for the treatment of early choroidal melanoma is nearing enrollment completion. As of today, 86 patients have been enrolled in the study, and more than 25 additional patients have been scheduled or identified for screening through May 2026. With this update, the Company reiterates its guidance to enrollment completion by mid-2026 and topline data from the CoMpass trial in the second half of 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司還宣佈，其針對早期脈絡膜黑色素瘤的研究候選藥物 belzupacap sarotalocan（bel-sar）的第 3 階段 CoMpass 試驗入組即將完成。截至今天，已有 86 名患者參與了該研究，超過 25 名患者已安排或確定在 2026 年 5 月前進行篩查。根據這一更新，公司重申預計將在 2026 年中期完成入組，並在 2027 年下半年獲得 CoMpass 試驗的初步數據。</p>
</div><p>“I am thrilled to join Aura to lead the Company through this next phase of its growth, including Phase 3 trial completion and the potential registration and commercial launch of bel-sar,” said Ms. Holles. “With the potential to bring the first frontline, vision-preserving therapy to patients with early choroidal melanoma, I believe the Company is very well-positioned for meaningful value creation for our patients and shareholders. I look forward to working with this talented team to advance our work toward realizing the full clinical and commercial potential of bel-sar.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“我很高興能加入 Aura，帶領公司進入下一個增長階段，包括第 3 階段試驗的完成以及 bel-sar 的潛在註冊和商業化發佈，” Holles 女士表示。“我相信公司在為早期脈絡膜黑色素瘤患者帶來首個前線、保護視力的療法方面，處於非常有利的位置，能夠為我們的患者和股東創造重要的價值。我期待與這個才華橫溢的團隊合作，推動我們的工作，實現 bel-sar 的全部臨牀和商業潛力。”</p>
</div><p>“We are delighted to welcome Natalie as CEO at this important moment for Aura,” said David Johnson, Chairman of the Board of Directors of Aura Biosciences. “Natalie brings significant experience across late-stage development, operations, and rare disease commercialization, making her exceptionally well-suited to lead Aura as we near completion of enrollment in our Phase 3 CoMpass trial and prepare for potential commercialization. On behalf of the Board, I would like to thank Elisabet for her leadership and vision in founding Aura and advancing the Company to this critical point.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“在這個重要時刻，我們非常高興歡迎 Natalie 擔任首席執行官，” Aura Biosciences 董事會主席 David Johnson 表示。“Natalie 在晚期開發、運營和罕見疾病商業化方面擁有豐富的經驗，使她非常適合在我們接近完成第 3 階段 CoMpass 試驗的入組並準備潛在商業化時領導 Aura。代表董事會，我想感謝 Elisabet 在創立 Aura 和推動公司發展到這一關鍵階段所做的領導和願景。”</p>
</div><p>“It has truly been a privilege to found and lead Aura from the ground up and to work alongside such an extraordinary team,” said Dr. de los Pinos. “I am deeply proud of what we have built together—advancing innovation in oncology, our commitment to patients and the field of ocular oncology, and bringing the CoMpass trial to this important stage. As the Company moves into its next phase, I am excited to see it continue to grow and thrive under Natalie’s leadership.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“能夠從零開始創立和領導 Aura，並與如此卓越的團隊並肩工作，真是一種榮幸，” de los Pinos 博士表示。“我對我們共同建立的成就感到深感自豪——推動腫瘤學創新、對患者和眼科腫瘤學領域的承諾，以及將 CoMpass 試驗推進到這一重要階段。隨着公司進入下一個階段，我期待看到它在 Natalie 的領導下繼續成長和繁榮。”</p>
</div><p>Ms. Holles has more than 25 years of executive leadership experience spanning corporate strategy, business development, operations and commercialization across multiple therapeutic areas. Prior to joining Aura, Ms. Holles served as Chief Executive Officer of Third Harmonic Bio from August 2021 through December 2025. Before that, she was President and Chief Executive Officer of Audentes Therapeutics, which was acquired by Astellas Pharma in 2020. She joined Audentes as Senior Vice President and Chief Operating Officer in 2015, was an instrumental architect of the Company’s GMP viral vector manufacturing capabilities and was subsequently promoted to President and Chief Operating Officer in 2018, and then to Chief Executive Officer in 2020. Earlier in her career, Ms. Holles served as Senior Vice President of Corporate Development at Hyperion Therapeutics, which was acquired by Horizon Pharma in 2015, and as Vice President of Business Development at KAI Pharmaceuticals, which was acquired by Amgen in 2012. Ms. Holles holds an A.B. in Human Biology from Stanford University and an M.A. in Molecular, Cellular and Developmental Biology from the University of Colorado, Boulder.</p>
<div class="lb-trans"><p>Holles 女士擁有超過 25 年的高管領導經驗，涵蓋企業戰略、業務發展、運營和多個治療領域的商業化。在加入 Aura 之前，Holles 女士於 2021 年 8 月至 2025 年 12 月擔任 Third Harmonic Bio 的首席執行官。在此之前，她曾擔任 Audentes Therapeutics 的總裁兼首席執行官，該公司於 2020 年被 Astellas Pharma 收購。她於 2015 年加入 Audentes，擔任高級副總裁兼首席運營官，是公司 GMP 病毒載體制造能力的重要架構師，隨後於 2018 年晉升為總裁兼首席運營官，並於 2020 年晉升為首席執行官。在她的職業生涯早期，Holles 女士曾擔任 Hyperion Therapeutics 的企業發展高級副總裁，該公司於 2015 年被 Horizon Pharma 收購，並擔任 KAI Pharmaceuticals 的業務發展副總裁，該公司於 2012 年被 Amgen 收購。Holles 女士擁有斯坦福大學的人類生物學學士學位和科羅拉多大學博爾德分校的分子、細胞和發育生物學碩士學位。</p>
</div><p><strong>About Bel- sar and Aura’s Ongoing Phase 3 CoMpass Trial in Early Choroidal Melanoma:</strong> CoMpass is the first registration-enabling study in early choroidal melanoma. This global, randomized Phase 3 trial is evaluating bel-sar versus a sham control. As of today, 86 patients have been enrolled in the trial and over 25 patients are scheduled or identified for screening through May 2026. The Company continues to expect to complete enrollment by mid-2026, with topline data for the 15-month primary endpoint anticipated in the second half of 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Bel-sar 和 Aura 正在進行的早期脈絡膜黑色素瘤第 3 階段 CoMpass 試驗：</strong> CoMpass 是早期脈絡膜黑色素瘤的首個註冊啓用研究。這項全球隨機第 3 階段試驗正在評估 bel-sar 與假控制的效果。截至今天，已有 86 名患者參與了該試驗，超過 25 名患者已安排或確定在 2026 年 5 月前進行篩查。公司繼續預計將在 2026 年中期完成入組，預計在 2027 年下半年獲得 15 個月主要終點的初步數據。</p>
</div><p>Bel-sar has the potential to become the first frontline vision-preserving therapy in this setting. The Company previously received Orphan Drug Designation from the United States Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency and Fast Track designation from the FDA for the treatment of early choroidal melanoma. The CoMpass trial is under a Special Protocol Assessment agreement with the FDA.</p>
<div class="lb-trans"><p>Bel-sar 有潛力成為該領域首個前線保護視力的療法。公司此前已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局的孤兒藥資格，並獲得 FDA 對早期脈絡膜黑色素瘤治療的快速通道資格。CoMpass 試驗與 FDA 簽署了特別方案評估協議。</p>
</div><p><strong>About Aura Biosciences</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Aura Biosciences</strong></p>
</div><p>Aura Biosciences is a clinical-stage biotechnology company focused on developing precision therapies for solid tumors that aim to preserve organ function. Our lead candidate, bel-sar (AU-011), is currently in late-stage development for early choroidal melanoma and in early-stage development in other ocular oncology indications and bladder cancer. Aura Biosciences is headquartered in Boston, MA. Our mission is to grow as an innovative global oncology company that positively transforms the lives of patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>Aura Biosciences 是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發旨在保護器官功能的實體腫瘤精準療法。我們的主要候選藥物 bel-sar（AU-011）目前正在針對早期脈絡膜黑色素瘤進行晚期開發，並在其他眼科腫瘤學適應症和膀胱癌中進行早期開發。Aura Biosciences 總部位於馬薩諸塞州波士頓。我們的使命是成長為一家創新的全球腫瘤學公司，積極改變患者的生活。</p>
</div><p>For more information, visit aurabiosciences.com. Follow us on X, @AuraBiosciences, and visit us on LinkedIn.</p>
<div class="lb-trans"><p>欲瞭解更多信息，請訪問 aurabiosciences.com。關注我們在 X 上的動態，@AuraBiosciences，並訪問我們的 LinkedIn 頁面。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, as amended, and other federal securities laws. Any statements that are not statements of historical fact may be deemed to be forward-looking statements. Words such as “may,” “will,” “could,” “should,” “expects,” “intends,” “plans,” “anticipates,” “believes,” “estimates,” “predicts,” “projects,” “seeks,” “endeavor,” “potential,” “continue” or the negative of such words or other similar expressions can be used to identify forward-looking statements. These forward-looking statements include express or implied statements regarding Aura’s future expectations, plans and prospects, including, without limitation, statements regarding the therapeutic potential of bel-sar for the treatment of multiple cancers; statements regarding Aura’s plans and expectations for its ongoing and future clinical trials of bel-sar in multiple oncology indications, including with respect to clinical trial initiations; statements regarding the timing and plans for the Company’s Phase 3 CoMpass trial in early choroidal melanoma, including enrollment projections and the timing of topline data; statements regarding Aura’s expectations for an improved quality of life of patients after treatment with bel-sar and changes to the treatment paradigm for patients; and statements regarding Aura’s expectations for the estimated patient populations and related market opportunities for bel-sar.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》及其他聯邦證券法的定義的前瞻性聲明。任何不是歷史事實的陳述可能被視為前瞻性聲明。諸如 “可能”、“將”、“能夠”、“應該”、“期望”、“打算”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“預測”、“項目”、“尋求”、“努力”、“潛在”、“繼續” 或這些詞的否定形式或其他類似表達可以用來識別前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括關於 Aura 未來期望、計劃和前景的明示或暗示的陳述，包括但不限於關於 bel-sar 在多種癌症治療中的治療潛力的陳述；關於 Aura 對其在多種腫瘤指徵中進行的 bel-sar 臨牀試驗的計劃和期望的陳述，包括關於臨牀試驗啓動的相關內容；關於公司在早期脈絡膜黑色素瘤的第 3 階段 CoMpass 試驗的時間安排和計劃的陳述，包括入組預測和頂線數據的時間安排；關於 Aura 對 bel-sar 治療後患者生活質量改善的期望以及對患者治療模式變化的陳述；以及關於 Aura 對 bel-sar 預計患者羣體和相關市場機會的期望的陳述。</p>
</div><p>The forward-looking statements in this press release are neither promises nor guarantees, and investors should not place undue reliance on these forward-looking statements because they involve known and unknown risks, uncertainties and other factors, many of which are beyond Aura’s control and which could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by these forward-looking statements, including, without limitation, uncertainties inherent in clinical trials and in the availability and timing of data from ongoing clinical trials; the expected timing for submissions for regulatory approval or review by governmental authorities; the risk that the results of Aura’s preclinical and clinical trials may not be predictive of future results in connection with future clinical trials; the risk that early or interim data from ongoing clinical trials may not be predictive of final data from completed clinical trials; the risk that governmental authorities may disagree with Aura’s clinical trial designs, even where Aura has obtained agreement with governmental authorities on the design of such trials, such as the Phase 3 special protocol assessment agreement with the U.S. Food and Drug Administration; whether Aura will receive regulatory approvals to conduct trials or to market products; whether Aura’s cash resources will be sufficient to fund its foreseeable and unforeseeable operating expenses and capital expenditure requirements; Aura’s ongoing and planned preclinical activities; and Aura’s ability to initiate, enroll, conduct or complete ongoing and planned clinical trials. These risks, uncertainties and other factors include those risks and uncertainties described under the heading “Risk Factors” in Aura’s most recent Annual Report on Form 10-K filed with the United States Securities and Exchange Commission (SEC) and in subsequent filings made by Aura with the SEC, which are available on the SEC’s website at www.sec.gov. Except as required by law, Aura disclaims any intention or responsibility for updating or revising any forward-looking statements contained in this press release in the event of new information, future developments or otherwise. These forward-looking statements are based on Aura’s current expectations and speak only as of the date hereof and no representations or warranties (express or implied) are made about the accuracy of any such forward-looking statements.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿中的前瞻性聲明既不是承諾也不是保證，投資者不應對這些前瞻性聲明過度依賴，因為它們涉及已知和未知的風險、不確定性及其他因素，其中許多超出了 Aura 的控制範圍，可能導致實際結果與這些前瞻性聲明所表達或暗示的結果存在重大差異，包括但不限於臨牀試驗固有的不確定性以及來自正在進行的臨牀試驗的數據可用性和時間安排；監管批准或政府機構審查的提交預期時間；Aura 的臨牀前和臨牀試驗結果可能無法預測未來臨牀試驗結果的風險；來自正在進行的臨牀試驗的早期或中期數據可能無法預測已完成臨牀試驗的最終數據的風險；即使 Aura 已與政府機構就這些試驗的設計達成一致，政府機構可能仍會不同意 Aura 的臨牀試驗設計的風險，例如與美國食品藥品監督管理局的第 3 階段特殊方案評估協議；Aura 是否會獲得進行試驗或市場產品的監管批准；Aura 的現金資源是否足以滿足其可預見和不可預見的運營費用和資本支出要求；Aura 正在進行和計劃的臨牀前活動；以及 Aura 啓動、招募、進行或完成正在進行和計劃的臨牀試驗的能力。這些風險、不確定性和其他因素包括在 Aura 最近提交給美國證券交易委員會（SEC）的 10-K 表格年報中以及 Aura 隨後向 SEC 提交的文件中描述的 “風險因素”，這些文件可在 SEC 網站 www.sec.gov 上獲得。除法律要求外，Aura 不承擔更新或修訂本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明的意圖或責任，除非有新信息、未來發展或其他情況。這些前瞻性聲明基於 Aura 當前的期望，僅在本日期有效，並且不對任何此類前瞻性聲明的準確性作出任何明示或暗示的陳述或保證。</p>
</div><p><strong>Investor and Media Relations Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者和媒體關係聯繫人：</strong></p>
</div><p>Alex Dasalla</p>
<div class="lb-trans"><p>Alex Dasalla</p>
</div><p>Head of Investor Relations and Corporate Communications</p>
<div class="lb-trans"><p>投資者關係和企業傳播負責人</p>
</div><p>IR@aurabiosciences.com</p>
<div class="lb-trans"><p>IR@aurabiosciences.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeE1qQTNOeU0zTlRnd016QTBJelV3TURFeU5ESTJNQT09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTcxMjA3NyM3NTgwMzA0IzUwMDEyNDI2MA=="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NmY3MzgzZGMtNDIxZC00ZDBlLWE1ODktOGJkNDExNjhmYzBmLTUwMDEyNDI2MC0yMDI2LTA1LTA0LWVu/tiny/Aura-Biosciences-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/NmY3MzgzZGMtNDIxZC00ZDBlLWE1ODktOGJkNDExNjhmYzBmLTUwMDEyNDI2MC0yMDI2LTA1LTA0LWVu/tiny/Aura-Biosciences-Inc-.png"/></p>

Aura Biosciences Announces CEO Transition as Company Advances Phase 3 CoMpass Trial Toward Enrollment Completion  | AURA Stock News

StockTitan

Aura Biosciences

Aura Biosciences 宣佈 CEO 過渡，公司推進 3 期 CoMpass 試驗以完成招募 | AURA 股票新聞