<ul>
<li><em>收購後合併公司的收入產生商業資產和強大的產品及產品候選管道，旨在解決多種治療領域，重點關注纖維化和炎症性疾病。</em></li>
<li><em>中國創新引擎為發現和早期開發靶向蛋白降解劑及降解劑 - 抗體結合物提供了成本高效的途徑。</em></li>
<li><em>在美國加強了領導團隊，同時在中國的運營存在支持未來的全球增長。</em></li>
</ul>
<p>聖地亞哥，2026 年 5 月 4 日（全球新聞稿）——Gyre Therapeutics, Inc.（“Gyre”，“Gyre Therapeutics” 或 “公司”）（納斯達克：GYRE）是一家創新的商業階段生物製藥公司，致力於推動針對慢性疾病影響的器官系統的纖維化優先治療，今天宣佈完成對 Cullgen Inc.（Cullgen）的收購，Cullgen 是一家專注於靶向蛋白降解劑（TPD）和降解劑抗體結合物（DAC）療法發現與開發的私營臨牀階段生物製藥公司，此次交易為全股票交易，估值約為 3 億美元。</p>
<p>收購完成後，Cullgen 成為 Gyre 的全資子公司，Cullgen 的前首席執行官羅穎博士被任命為總裁兼首席執行官，併成為 Gyre 董事會成員。張平將繼續擔任 Gyre 董事會主席。新的合併實體將繼續在納斯達克資本市場上市，股票代碼為 “GYRE”。</p>
<p>Gyre 的總裁兼首席執行官羅博士評論道：“我們渴望作為一家總部位於美國和中國的完全整合的生物製藥公司向前邁進。通過這次合併，我們創建了一個不僅提供在中國市場上用於治療肺纖維化的商業階段產品 ETUARY®，而且還擁有從發現到第三階段的全譜系產品管道，主要集中在纖維化和炎症性疾病上。這包括我們的主要產品候選 F351（hydronidone），用於治療慢性乙型肝炎（CHB）引起的肝纖維化，以及強大的臨牀前和臨牀管道，包括 TPD 和 DAC。”</p>
<p>張先生，Gyre 的董事會主席評論道：“此次合併發生在 Gyre 一個激動人心的時刻，因為我們最近在 3 月份獲得了中國國家藥品監督管理局藥品評審中心對 F351 新藥申請的優先審評狀態。我們還在探索 F351 在中國以外地區（包括美國）的開發擴展。此外，我們已完成對 52 周 ETUARY®塵肺症臨牀試驗的入組，並在評估 ETUARY®在新適應症：放射性肺損傷（有或沒有免疫檢查點抑制劑相關肺炎）的第三階段研究中招募了第一位患者，進一步增強了我們的晚期炎症產品組合。此外，我們相信，從 Cullgen 獲得的幾種有前景的降解劑和 DAC 所產生的創新發現引擎增強了我們的資產組合，併為 Gyre 提供了長期價值。”</p>
<p><strong>關於 Gyre 製藥</strong></p>
<p>Gyre 製藥有限公司是 Gyre Therapeutics, Inc.（“Gyre 製藥”）的子公司，是一家商業階段生物製藥公司，致力於器官纖維化創新藥物的研究、開發、生產和商業化。其旗艦產品 ETUARY®（吡非尼酮膠囊）是 2011 年在中華人民共和國（PRC）獲得批准的首個特發性肺纖維化（IPF）治療藥物，並在過去幾年中保持了顯著的市場份額。此外，Gyre 製藥的管道包括 F351（hydronidone），這是吡非尼酮的結構類似物，在 PRC 的 CHB 相關肝纖維化的關鍵第三階段臨牀試驗中顯示出統計學顯著的纖維化逆轉。F351 於 2021 年 3 月獲得國家藥品監督管理局藥品評審中心的突破性療法認定。Gyre 製藥還在開發針對帕金森病、放射性肺損傷（有或沒有免疫相關肺炎）、慢性阻塞性肺病、肺動脈高壓和急性肝衰竭/慢性肝衰竭的治療。截至 2025 年 12 月 31 日，Gyre Therapeutics 擁有 Gyre 製藥 69.7% 的股權。</p>
<p><strong>關於 Gyre Therapeutics</strong></p>
<p>Gyre Therapeutics 是一家總部位於加利福尼亞州聖地亞哥的生物製藥公司，主要專注於 F351 的開發和商業化，針對肝纖維化，包括美國的代謝相關肝病（MASH），並且通過最近的收購，現在擁有一系列高度選擇性的靶向蛋白降解劑產品候選，旨在有效且強效地消除患者體內的治療相關蛋白，以及包括下一代降解劑 - 抗體結合物的臨牀前項目。</p>
<p>在中華人民共和國，Gyre Therapeutics 通過其對 Gyre 製藥的控股權益推進廣泛的產品管道，包括 ETUARY 的治療擴展，以及 F573 和 F528 的開發項目。</p>
<p><strong>顧問和法律顧問</strong></p>
<p>Moelis &amp; Company LLC 擔任 Gyre 董事會特別委員會的財務顧問，Gyre 的法律顧問為 Gibson, Dunn &amp; Crutcher LLP。</p>
<p>Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky &amp; Popeo, P.C.擔任 Cullgen 的法律顧問。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》“安全港” 條款定義的 “前瞻性聲明”，這些聲明面臨重大風險和不確定性，並基於估計和假設。除本新聞稿中包含的歷史事實聲明外，所有聲明均為前瞻性聲明，包括關於：合併實體未來運營的聲明；合併實體的性質、戰略和重點；合併實體任何產品候選者的發展和商業潛力及潛在利益；F351 在中國以外地區（包括美國）的潛在擴展；Cullgen 的降解劑和 DACs 增強 Gyre 資產組合的能力；以及收購的其他預期利益，包括成功整合 Gyre 和 Cullgen 的業務和運營的能力。在某些情況下，您可以通過 “可能”、“或許”、“將”、“目標”、“打算”、“應該”、“可以”、“會”、“期望”、“相信”、“設計”、“估計”、“預測”、“潛在”、“計劃” 或這些術語的否定形式以及類似表達來識別前瞻性聲明。這些聲明反映了我們截至本新聞稿日期的計劃、估計和期望。這些聲明涉及已知和未知的風險、不確定性及其他因素，這些因素可能導致我們的實際結果與本新聞稿中表達或暗示的前瞻性聲明存在重大差異。由於這些風險和不確定性，實際結果和事件的時間可能與預期的前瞻性聲明存在重大差異，包括但不限於：收購所產生的意外成本、費用或支出；因收購的公告或完成而導致的潛在不利反應或商業關係變化；合併公司可能無法成功整合業務並及時或根本實現收購預期利益的風險；與 Gyre 和 Cullgen 的產品候選者相關的不確定性，以及與產品候選者的臨牀開發和監管批准相關的風險，包括臨牀試驗的開始、招募和完成的潛在延遲；合併實體無法獲得足夠的額外資本以繼續推進這些產品候選者及其臨牀前項目的風險；獲得產品候選者成功臨牀結果的不確定性及可能由此產生的意外成本；未能從正在開發和預計將開發的產品候選者及臨牀前項目中實現任何價值的風險，考慮到成功將產品候選者推向市場所涉及的固有風險和困難；與未能實現收購的某些預期利益相關的風險，包括與未來財務和運營結果相關的風險。其他風險和因素在 Gyre 於 2026 年 3 月 13 日提交的截至 2025 年 12 月 31 日的年度報告的 “風險因素” 部分以及向證券交易委員會的其他文件中進行了説明。</p>
<p>Gyre 明確聲明，除法律要求外，未有義務更新任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。</p>
<p>聯繫方式：</p>
<p><strong>Gyre Therapeutics, Inc.</strong></p>
<p>Thomas Eastling，首席財務官</p>
<p>ir@gyretx.com</p>
<p><strong>投資者</strong></p>
<p>Chuck Padala</p>
<p>董事總經理，LifeSci Advisors</p>
<p>chuck@lifesciadvisors.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeE1qSTVNeU0zTlRnd01UQXpJekl3TVRrek16WT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeE1qSTVNeU0zTlRnd01UQXpJekl3TVRrek16WT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OGM5ZjA3ZWUtOTlkMS00ZGYzLWJhMDMtMmExNWMzODA1YTlkLTEwMzA5MDktMjAyNi0wNS0wNC1lbg==/tiny/Gyre-Therapeutics-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="1" height="1" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OGM5ZjA3ZWUtOTlkMS00ZGYzLWJhMDMtMmExNWMzODA1YTlkLTEwMzA5MDktMjAyNi0wNS0wNC1lbg==/tiny/Gyre-Therapeutics-Inc-.png"/></p>

GYRE

<p>Gyre Therapeutics 已完成對 Cullgen 的收購，此次交易為全股票交易，估值約為 3 億美元，形成一家總部位於美國和中國的完全整合的生物製藥公司。合併後的實體將專注於纖維化和炎症性疾病，利用商業資產和強大的產品管線，包括針對慢性乙型肝炎引起的肝纖維化的主要產品候選 F351。Dr. Ying Luo 被任命為首席執行官，公司將繼續在納斯達克以 GYRE 的股票代碼交易</p>

<ul>
<li><em>Post-closing combined company has revenue-producing commercial asset and a robust pipeline of products and product candidates to address multiple therapeutic areas with a focus on fibrosis and inflammatory diseases.</em></li>
<li><em>China innovation engine provides cost-efficient vehicle for discovery and early-stage development of targeted protein degraders and degrader-antibody conjugates.</em></li>
<li><em>Strengthened leadership team in U.S., coupled with China operating presence to support future global growth.</em></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><em>收購後合併公司的收入產生商業資產和強大的產品及產品候選管道，旨在解決多種治療領域，重點關注纖維化和炎症性疾病。</em></li>
<li><em>中國創新引擎為發現和早期開發靶向蛋白降解劑及降解劑 - 抗體結合物提供了成本高效的途徑。</em></li>
<li><em>在美國加強了領導團隊，同時在中國的運營存在支持未來的全球增長。</em></li>
</ul>
</div><p>SAN DIEGO, May 04, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Gyre Therapeutics, Inc. (“Gyre”, “Gyre Therapeutics” or the “Company”) (Nasdaq: GYRE), an innovative, commercial-stage biopharmaceutical company dedicated to advancing fibrosis-first therapies across organ systems affected by chronic diseases, today announced the closing of its acquisition of Cullgen Inc. (Cullgen), a privately-held, clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery and development of targeted protein degrader (TPD) and degrader antibody conjugate (DAC) therapies, in an all-stock transaction valued at approximately $300 million.</p>
<div class="lb-trans"><p>聖地亞哥，2026 年 5 月 4 日（全球新聞稿）——Gyre Therapeutics, Inc.（“Gyre”，“Gyre Therapeutics” 或 “公司”）（納斯達克：GYRE）是一家創新的商業階段生物製藥公司，致力於推動針對慢性疾病影響的器官系統的纖維化優先治療，今天宣佈完成對 Cullgen Inc.（Cullgen）的收購，Cullgen 是一家專注於靶向蛋白降解劑（TPD）和降解劑抗體結合物（DAC）療法發現與開發的私營臨牀階段生物製藥公司，此次交易為全股票交易，估值約為 3 億美元。</p>
</div><p>Following the closing of the acquisition, Cullgen became a wholly owned subsidiary of Gyre, and the former Chief Executive Officer of Cullgen, Dr. Ying Luo, was appointed President and Chief Executive Officer and as a member of the Gyre Board of Directors. Ping Zhang will continue at Gyre as Chairman of the Board of Directors. The new combined entity will continue to be listed on the Nasdaq Capital Market under the ticker “GYRE”.</p>
<div class="lb-trans"><p>收購完成後，Cullgen 成為 Gyre 的全資子公司，Cullgen 的前首席執行官羅穎博士被任命為總裁兼首席執行官，併成為 Gyre 董事會成員。張平將繼續擔任 Gyre 董事會主席。新的合併實體將繼續在納斯達克資本市場上市，股票代碼為 “GYRE”。</p>
</div><p>Dr. Luo, President and Chief Executive Officer of Gyre, commented, “We are eager to move forward as a U.S.- and China-based fully integrated biopharmaceutical company <em>.</em> Through this combination, we have created an entity that not only offers a commercial-stage product with ETUARY®, on the market in China for the treatment of lung fibrosis, but also a full-spectrum pipeline of products from discovery to Phase 3, primarily focused on fibrosis and inflammatory diseases. This includes our lead product candidate, F351 (hydronidone) for the treatment of chronic hepatitis B (CHB)-induced liver fibrosis, as well as a strong preclinical and clinical pipeline, including TPDs and DACs.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Gyre 的總裁兼首席執行官羅博士評論道：“我們渴望作為一家總部位於美國和中國的完全整合的生物製藥公司向前邁進。通過這次合併，我們創建了一個不僅提供在中國市場上用於治療肺纖維化的商業階段產品 ETUARY®，而且還擁有從發現到第三階段的全譜系產品管道，主要集中在纖維化和炎症性疾病上。這包括我們的主要產品候選 F351（hydronidone），用於治療慢性乙型肝炎（CHB）引起的肝纖維化，以及強大的臨牀前和臨牀管道，包括 TPD 和 DAC。”</p>
</div><p>Mr. Zhang, Chairman of Gyre, commented, “This combination occurs at an exciting time for Gyre as we recently received priority review status from the Center for Drug Evaluation of China’s National Medical Products Administration for the F351 NDA in March. We are also exploring the expansion of F351’s development in ex-China territories including the U.S. In addition, we have completed enrollment in our 52-week Phase 3 ETUARY® trial for pneumoconiosis, and have also enrolled the first patient in a Phase 3 study evaluating ETUARY® in a new indication: radiation-induced lung injury with or without immune checkpoint inhibitor-related pneumonitis, further strengthening our late-stage inflammatory portfolio. Additionally, we believe the innovative discovery engine that has produced several promising degraders and DACs acquired from Cullgen strengthens our asset portfolio and provides long-term value to Gyre.”</p>
<div class="lb-trans"><p>張先生，Gyre 的董事會主席評論道：“此次合併發生在 Gyre 一個激動人心的時刻，因為我們最近在 3 月份獲得了中國國家藥品監督管理局藥品評審中心對 F351 新藥申請的優先審評狀態。我們還在探索 F351 在中國以外地區（包括美國）的開發擴展。此外，我們已完成對 52 周 ETUARY®塵肺症臨牀試驗的入組，並在評估 ETUARY®在新適應症：放射性肺損傷（有或沒有免疫檢查點抑制劑相關肺炎）的第三階段研究中招募了第一位患者，進一步增強了我們的晚期炎症產品組合。此外，我們相信，從 Cullgen 獲得的幾種有前景的降解劑和 DAC 所產生的創新發現引擎增強了我們的資產組合，併為 Gyre 提供了長期價值。”</p>
</div><p><strong>About Gyre Pharmaceuticals</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Gyre 製藥</strong></p>
</div><p>Gyre Pharmaceuticals Co., Ltd., a subsidiary of Gyre Therapeutics, Inc. (“Gyre Pharmaceuticals”), is a commercial-stage biopharmaceutical company committed to the research, development, manufacturing and commercialization of innovative drugs for organ fibrosis. Its flagship product, ETUARY® (pirfenidone capsule), was the first approved treatment for IPF in the People’s Republic of China (PRC) in 2011 and has maintained a prominent market share over the past several years. In addition, Gyre Pharmaceuticals’ pipeline includes F351 (hydronidone), a structural analogue of pirfenidone, which demonstrated statistically significant fibrosis regression after 52 weeks of treatment in a pivotal Phase 3 clinical trial in CHB-associated liver fibrosis in the PRC. F351 received Breakthrough Therapy designation by the CDE of the NMPA in March 2021. Gyre Pharmaceuticals is also developing treatments for PD, RILI with or without immune-related pneumonitis, COPD, PAH and ALF/ACLF. As of December 31, 2025, Gyre Therapeutics owns a 69.7% equity interest in Gyre Pharmaceuticals.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gyre 製藥有限公司是 Gyre Therapeutics, Inc.（“Gyre 製藥”）的子公司，是一家商業階段生物製藥公司，致力於器官纖維化創新藥物的研究、開發、生產和商業化。其旗艦產品 ETUARY®（吡非尼酮膠囊）是 2011 年在中華人民共和國（PRC）獲得批准的首個特發性肺纖維化（IPF）治療藥物，並在過去幾年中保持了顯著的市場份額。此外，Gyre 製藥的管道包括 F351（hydronidone），這是吡非尼酮的結構類似物，在 PRC 的 CHB 相關肝纖維化的關鍵第三階段臨牀試驗中顯示出統計學顯著的纖維化逆轉。F351 於 2021 年 3 月獲得國家藥品監督管理局藥品評審中心的突破性療法認定。Gyre 製藥還在開發針對帕金森病、放射性肺損傷（有或沒有免疫相關肺炎）、慢性阻塞性肺病、肺動脈高壓和急性肝衰竭/慢性肝衰竭的治療。截至 2025 年 12 月 31 日，Gyre Therapeutics 擁有 Gyre 製藥 69.7% 的股權。</p>
</div><p><strong>About Gyre Therapeutics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Gyre Therapeutics</strong></p>
</div><p>Gyre Therapeutics is a biopharmaceutical company headquartered in San Diego, CA, primarily focused on the development and commercialization of F351 for liver fibrosis including MASH in the U.S., and, with its recent acquisition, now has a portfolio of highly selective targeted protein degrader product candidates designed to potently and efficiently eliminate therapeutically relevant proteins in patients, as well as preclinical programs including next-generation degrader-antibody conjugates.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gyre Therapeutics 是一家總部位於加利福尼亞州聖地亞哥的生物製藥公司，主要專注於 F351 的開發和商業化，針對肝纖維化，包括美國的代謝相關肝病（MASH），並且通過最近的收購，現在擁有一系列高度選擇性的靶向蛋白降解劑產品候選，旨在有效且強效地消除患者體內的治療相關蛋白，以及包括下一代降解劑 - 抗體結合物的臨牀前項目。</p>
</div><p>In the PRC, Gyre Therapeutics is advancing a broad pipeline through its controlling interest in Gyre Pharmaceuticals, including therapeutic expansions of ETUARY, and development programs for F573, and F528.</p>
<div class="lb-trans"><p>在中華人民共和國，Gyre Therapeutics 通過其對 Gyre 製藥的控股權益推進廣泛的產品管道，包括 ETUARY 的治療擴展，以及 F573 和 F528 的開發項目。</p>
</div><p><strong>Advisory and Legal Counsel</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>顧問和法律顧問</strong></p>
</div><p>Moelis &amp; Company LLC is acting as financial advisor to the special committee to Gyre’s Board of Directors, and Gyre’s legal counsel is Gibson, Dunn &amp; Crutcher LLP.</p>
<div class="lb-trans"><p>Moelis &amp; Company LLC 擔任 Gyre 董事會特別委員會的財務顧問，Gyre 的法律顧問為 Gibson, Dunn &amp; Crutcher LLP。</p>
</div><p>Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky &amp; Popeo, P.C. is serving as legal counsel to Cullgen.</p>
<div class="lb-trans"><p>Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky &amp; Popeo, P.C.擔任 Cullgen 的法律顧問。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release contains “forward-looking statements” within the meaning of the “safe harbor” provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, which statements are subject to substantial risks and uncertainties and are based on estimates and assumptions. All statements, other than statements of historical facts included in this press release, are forward-looking statements, including statements concerning: the future operations of the combined entity; the nature, strategy and focus of the combined entity; the development and commercial potential and potential benefits of any product candidates of the combined entity; potential expansion of F351 in ex-China territories including the U.S.; the ability of Cullgen’s degraders and DACs to strengthen Gyre’s asset portfolio; and the additional expected benefits of the acquisition, including its ability to successfully integrate the businesses and operations of Gyre and Cullgen. In some cases, you can identify forward-looking statements by terms such as “may,” “might,” “will,” “objective,” “intend,” “should,” “could,” “can,” “would,” “expect,” “believe,” “design,” “estimate,” “predict,” “potential,” “plan” or the negative of these terms, and similar expressions intended to identify forward-looking statements. These statements reflect our plans, estimates, and expectations, as of the date of this press release. These statements involve known and unknown risks, uncertainties and other factors that could cause our actual results to differ materially from the forward-looking statements expressed or implied in this press release. Actual results and the timing of events could differ materially from those anticipated in such forward-looking statements as a result of these risks and uncertainties, which include, without limitation: unexpected costs, charges or expenses resulting from the acquisition; potential adverse reactions or changes to business relationships resulting from the announcement or completion of the acquisition; the risk that the combined company may not be able to successfully integrate the businesses and realize the expected benefits of the acquisition in a timely manner or at all; the uncertainties associated with Gyre’s and Cullgen’s product candidates, as well as risks associated with the clinical development and regulatory approval of product candidates, including potential delays in the commencement, enrollment and completion of clinical trials; risks related to the inability of the combined entity to obtain sufficient additional capital to continue to advance these product candidates and its preclinical programs; uncertainties in obtaining successful clinical results for product candidates and unexpected costs that may result therefrom; risks related to the failure to realize any value from product candidates and preclinical programs being developed and anticipated to be developed in light of inherent risks and difficulties involved in successfully bringing product candidates to market; risks associated with the possible failure to realize certain anticipated benefits of the acquisition, including with respect to future financial and operating results. Additional risks and factors are identified under “Risk Factors” in Gyre’s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2025 filed on March 13, 2026, and in other filings with the Securities and Exchange Commission.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》“安全港” 條款定義的 “前瞻性聲明”，這些聲明面臨重大風險和不確定性，並基於估計和假設。除本新聞稿中包含的歷史事實聲明外，所有聲明均為前瞻性聲明，包括關於：合併實體未來運營的聲明；合併實體的性質、戰略和重點；合併實體任何產品候選者的發展和商業潛力及潛在利益；F351 在中國以外地區（包括美國）的潛在擴展；Cullgen 的降解劑和 DACs 增強 Gyre 資產組合的能力；以及收購的其他預期利益，包括成功整合 Gyre 和 Cullgen 的業務和運營的能力。在某些情況下，您可以通過 “可能”、“或許”、“將”、“目標”、“打算”、“應該”、“可以”、“會”、“期望”、“相信”、“設計”、“估計”、“預測”、“潛在”、“計劃” 或這些術語的否定形式以及類似表達來識別前瞻性聲明。這些聲明反映了我們截至本新聞稿日期的計劃、估計和期望。這些聲明涉及已知和未知的風險、不確定性及其他因素，這些因素可能導致我們的實際結果與本新聞稿中表達或暗示的前瞻性聲明存在重大差異。由於這些風險和不確定性，實際結果和事件的時間可能與預期的前瞻性聲明存在重大差異，包括但不限於：收購所產生的意外成本、費用或支出；因收購的公告或完成而導致的潛在不利反應或商業關係變化；合併公司可能無法成功整合業務並及時或根本實現收購預期利益的風險；與 Gyre 和 Cullgen 的產品候選者相關的不確定性，以及與產品候選者的臨牀開發和監管批准相關的風險，包括臨牀試驗的開始、招募和完成的潛在延遲；合併實體無法獲得足夠的額外資本以繼續推進這些產品候選者及其臨牀前項目的風險；獲得產品候選者成功臨牀結果的不確定性及可能由此產生的意外成本；未能從正在開發和預計將開發的產品候選者及臨牀前項目中實現任何價值的風險，考慮到成功將產品候選者推向市場所涉及的固有風險和困難；與未能實現收購的某些預期利益相關的風險，包括與未來財務和運營結果相關的風險。其他風險和因素在 Gyre 於 2026 年 3 月 13 日提交的截至 2025 年 12 月 31 日的年度報告的 “風險因素” 部分以及向證券交易委員會的其他文件中進行了説明。</p>
</div><p>Gyre expressly disclaims any obligation to update any forward-looking statements whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gyre 明確聲明，除法律要求外，未有義務更新任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。</p>
</div><p>CONTACTS:</p>
<div class="lb-trans"><p>聯繫方式：</p>
</div><p><strong>Gyre Therapeutics, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Gyre Therapeutics, Inc.</strong></p>
</div><p>Thomas Eastling, CFO</p>
<div class="lb-trans"><p>Thomas Eastling，首席財務官</p>
</div><p>ir@gyretx.com</p>
<div class="lb-trans"><p>ir@gyretx.com</p>
</div><p><strong>Investors</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者</strong></p>
</div><p>Chuck Padala</p>
<div class="lb-trans"><p>Chuck Padala</p>
</div><p>Managing Director, LifeSci Advisors</p>
<div class="lb-trans"><p>董事總經理，LifeSci Advisors</p>
</div><p>chuck@lifesciadvisors.com</p>
<div class="lb-trans"><p>chuck@lifesciadvisors.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RjeE1qSTVNeU0zTlRnd01UQXpJekl3TVRrek16WT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTcxMjI5MyM3NTgwMTAzIzIwMTkzMzY="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OGM5ZjA3ZWUtOTlkMS00ZGYzLWJhMDMtMmExNWMzODA1YTlkLTEwMzA5MDktMjAyNi0wNS0wNC1lbg==/tiny/Gyre-Therapeutics-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/OGM5ZjA3ZWUtOTlkMS00ZGYzLWJhMDMtMmExNWMzODA1YTlkLTEwMzA5MDktMjAyNi0wNS0wNC1lbg==/tiny/Gyre-Therapeutics-Inc-.png"/></p>

Gyre Therapeutics 完成了對 Cullgen 的收購，成立了一家總部設在美國和中國的全方位整合生物製藥公司 | GYRE 股票新聞