營收：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 83.23 百萬美元，市場一致預期值為 62.34 百萬美元，超過預期。每股收益：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 0.01 美元，市場一致預期值為 -0.0004 美元，超過預期。息税前利潤：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 5.48 百萬美元。<h4>財務業績亮點</h4>截至 2026 年 3 月 31 日，Nuvation Bio Inc.擁有現金、現金等價物和有價證券 5.337 億美元。<h4>營收</h4><ul><li>產品淨收入：2026 年第一季度，IBTROZI®（taletrectinib）的產品淨收入約為 1850 萬美元，而 2025 年同期為 0 美元。 </li><li>合作與許可協議收入：2026 年第一季度為 6470 萬美元，而 2025 年同期為 310 萬美元。這一增長主要得益於與 Eisai 協議相關的一次性付款帶來的 5870 萬美元許可收入增長、240 萬美元產品供應增長以及 150 萬美元特許權使用費收入增長，部分被 100 萬美元研發服務收入減少所抵消。本季度來自中國和日本合作協議的特許權使用費收入為 170 萬美元。 </li><li>總收入：2026 年第一季度總收入為 8322.8 萬美元，而 2025 年同期為 308.4 萬美元。 </li></ul><h4>運營成本與費用</h4><ul><li>銷售成本：2026 年第一季度為 37.5 萬美元，而 2025 年同期為 0 美元。 </li><li>合作與許可協議收入成本：2026 年第一季度為 561.6 萬美元，而 2025 年同期為 209.4 萬美元。 </li><li>研發費用：2026 年第一季度為 3500 萬美元，而 2025 年同期為 2460 萬美元。這主要歸因於員工人數增加和股權激勵導致的薪資及其他福利增加 150 萬美元，以及臨牀試驗相關的第三方成本增加 890 萬美元。 </li><li>銷售、一般及行政費用：2026 年第一季度為 3830 萬美元，而 2025 年同期為 3540 萬美元。這主要歸因於員工人數增加和股權激勵導致的薪資及其他福利增加 570 萬美元，以及税費增加 10 萬美元，部分被銷售和營銷費用減少 170 萬美元以及專業服務費減少 120 萬美元所抵消。 </li><li>總成本和費用：2026 年第一季度為 7934.7 萬美元，而 2025 年同期為 6208.8 萬美元。 </li></ul><h4>運營利潤與淨利潤</h4><ul><li>運營收入（虧損）：2026 年第一季度運營收入為 388.1 萬美元，而 2025 年同期運營虧損為-5900.4 萬美元。 </li><li>淨收入（虧損）：2026 年第一季度 Nuvation Bio Inc.報告淨收入為 540 萬美元，而 2025 年同期淨虧損為-5320 萬美元。 </li></ul><h4>資產負債表數據</h4><ul><li>現金及現金等價物：截至 2026 年 3 月 31 日為 1.25391 億美元，而截至 2025 年 12 月 31 日為 1.64086 億美元。 </li><li>有價證券：截至 2026 年 3 月 31 日為 4.08338 億美元，而截至 2025 年 12 月 31 日為 3.65125 億美元。 </li><li>總流動資產：截至 2026 年 3 月 31 日為 5.91529 億美元，而截至 2025 年 12 月 31 日為 5.71519 億美元。 </li><li>總資產：截至 2026 年 3 月 31 日為 6.10241 億美元，而截至 2025 年 12 月 31 日為 5.94822 億美元。 </li><li>總負債：截至 2026 年 3 月 31 日為 2.90677 億美元，而截至 2025 年 12 月 31 日為 2.89106 億美元。 </li><li>股東權益總額：截至 2026 年 3 月 31 日為 3.19564 億美元，而截至 2025 年 12 月 31 日為 3.05716 億美元。 </li></ul><h4>運營指標</h4><ul><li>IBTROZI 患者採用情況：2026 年第一季度，約 200 名新患者開始接受 IBTROZI 治療晚期 ROS1+ 非小細胞肺癌，其中超過一半是 TKI 初治患者。自 2025 年 6 月下旬上市以來，已有超過 600 名患者開始接受 IBTROZI 治療。 </li><li>IBTROZI 臨牀數據（TKI 初治患者，n=157）：確認的客觀緩解率（cORR）為 89.8%，中位緩解持續時間（mDOR）為 49.7 個月，中位無進展生存期（mPFS）為 46.1 個月，腦轉移患者（n=17）的顱內緩解率為 76.5%。 </li><li>IBTROZI 臨牀數據（TKI 預治療患者，n=113）：確認的客觀緩解率（cORR）為 55.8%，中位緩解持續時間（mDOR）為 16.6 個月，中位無進展生存期（mPFS）為 9.7 個月，腦轉移患者（n=32）的顱內緩解率為 65.6%。 </li><li>Safusidenib 臨牀數據：截至 2026 年 2 月，在 27 名患者中，有 12 名患者仍在接受 safusidenib 治療，中位隨訪時間超過 5 年。 </li></ul><h4>展望</h4>Nuvation Bio Inc.預計 IBTROZI 的上市許可申請（MAA）將遵循標準審查時間表並獲得全面批准。公司計劃在未來的醫學會議上公佈 safusidenib II 期研究的長期數據，並預計 III 期 SIGMA 研究數據將於 2029 年公佈，其中一項非關鍵性隊列數據預計將於 2027 年公佈。此外，公司計劃在 2026 年底前提供其藥物 - 藥物偶聯物（DDC）平台的進一步更新。

Nuvation Bio｜8-K：2026 財年 Q1 營收 83.23 百萬美元超過預期