<p><strong>Zentalis 在評估 azenosertib 治療 Cyclin E1 陽性鉑耐藥卵巢癌的第三階段 ASPENOVA 試驗中給第一位患者用藥。</strong></p>
<p><strong>關鍵亮點：</strong></p>
<ul>
<li>在 ASPENOVA 中給第一位患者用藥，該試驗為全球第三階段隨機試驗，將 azenosertib 與標準單藥化療進行比較。</li>
<li>ASPENOVA 將招募約 420 名患者，以比較 azenosertib 400mg 每日一次與研究者選擇的化療；主要終點為無進展生存期（PFS）。</li>
<li>該試驗設計為確認性研究，以支持全面批准，符合 FDA 要求和 DENALI 第二階段加速通道。</li>
<li>Azenosertib 劑量（400mg 每日一次）基於 DENALI Part 2a 中期分析的結果選擇，顯示出差異化的反應和可比的安全性。</li>
</ul>
<p>原始 SEC 文件：Zentalis Pharmaceuticals, Inc. [ ZNTL ] - 8-K -2026 年 5 月 5 日
<strong>免責聲明</strong></p>
<p>這是一個由人工智能生成的摘要。可能包含不準確的信息。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。</p>

ZNTL

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<p>Zentalis Pharmaceuticals 已經通過給第一位患者用藥啓動了第三階段 ASPENOVA 試驗。該試驗將評估 azenosertib 在 Cyclin E1 陽性鉑耐藥卵巢癌患者中的療效，並與標準化療進行比較。預計將招募約 420 名患者，主要終點為無進展生存期（PFS）。該試驗旨在根據 FDA 的要求支持全面批准，此前 DENALI Part 2a 分析的中期結果積極</p>

<p><strong>Zentalis dosed the first patient in the Phase 3 ASPENOVA trial evaluating azenosertib in Cyclin E1-positive platinum-resistant ovarian cancer.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Zentalis 在評估 azenosertib 治療 Cyclin E1 陽性鉑耐藥卵巢癌的第三階段 ASPENOVA 試驗中給第一位患者用藥。</strong></p>
</div><p><strong>Key Highlights:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關鍵亮點：</strong></p>
</div><ul>
<li>First patient dosed in ASPENOVA, a global Phase 3 randomized trial comparing azenosertib to standard single-agent chemotherapy.</li>
<li>ASPENOVA will enroll ~420 patients to compare azenosertib 400mg QD 5:2 vs investigator’s choice chemo; primary endpoint is PFS.</li>
<li>Trial designed as confirmatory study to support full approval, aligned with FDA requirements and DENALI Phase 2 accelerated pathway.</li>
<li>Azenosertib dose (400mg QD 5:2) selected based on DENALI Part 2a interim analysis showing differentiated response and comparable safety.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>在 ASPENOVA 中給第一位患者用藥，該試驗為全球第三階段隨機試驗，將 azenosertib 與標準單藥化療進行比較。</li>
<li>ASPENOVA 將招募約 420 名患者，以比較 azenosertib 400mg 每日一次與研究者選擇的化療；主要終點為無進展生存期（PFS）。</li>
<li>該試驗設計為確認性研究，以支持全面批准，符合 FDA 要求和 DENALI 第二階段加速通道。</li>
<li>Azenosertib 劑量（400mg 每日一次）基於 DENALI Part 2a 中期分析的結果選擇，顯示出差異化的反應和可比的安全性。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Zentalis Pharmaceuticals, Inc. [ ZNTL ] - 8-K - May. 05, 2026
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原始 SEC 文件：Zentalis Pharmaceuticals, Inc. [ ZNTL ] - 8-K -2026 年 5 月 5 日
<strong>免責聲明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>這是一個由人工智能生成的摘要。可能包含不準確的信息。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。</p>
</div>

Zentalis doses first patient in Phase 3 ASPENOVA trial for Cyclin E1-positive PROC

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Zentalis 在 ASPENOVA 三期試驗中為 Cyclin E1 陽性複發性卵巢癌（PROC）的首位患者給藥