<p>Compass Therapeutics, Inc. 報告了 2026 年第一季度的業績，顯示出比去年同期更大的綜合虧損和淨虧損，因為這家臨牀階段的生物製藥公司正在推進多個抗體項目，併為其主要候選藥物準備監管接洽。</p>
<p><strong>財務亮點</strong></p>
<table>
<thead>
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<tbody>
<tr>
<td>指標</td>
<td>當前季度</td>
<td>去年同期</td>
<td>同比變化</td>
</tr>
<tr>
<td>收入¹</td>
<td>($18.76M)</td>
<td>($16.65M)</td>
<td>(12.6%)</td>
</tr>
<tr>
<td>淨收入²</td>
<td>($18.32M)</td>
<td>($16.63M)</td>
<td>(10.1%)</td>
</tr>
<tr>
<td>稀釋每股收益³</td>
<td>($0.1)</td>
<td>($0.12)</td>
<td>16.7%</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><em>¹ 報告為 “綜合虧損”。² 報告為 “淨虧損”。³ 報告為 “每股虧損 - 基本和稀釋”。</em></p>
<p><strong>業務亮點</strong></p>
<ul>
<li>臨牀里程碑：Tovecimig 在二線膽道癌的 2/3 期研究中達到了主要目標，客觀反應率為 17.1%，對照組為 5.3%，並顯示出顯著的無進展生存期獲益。</li>
<li>監管進展：Tovecimig 獲得了 FDA 對膽道癌的孤兒藥認證；公司計劃在計劃提交生物製劑許可申請（BLA）之前召開 FDA 會議。</li>
<li>產品管線：四個臨牀階段的抗體項目正在進行中——tovecimig、CTX-471、CTX-8371 和 CTX-10726，臨牀活動正在進行。</li>
<li>財務狀況：現金和可交易證券預計將支持運營到 2028 年，能夠繼續進行試驗和項目開發。</li>
<li>成本趨勢：研發支出在季度間保持大致穩定，而一般和行政支出上升了 41%，主要是由於更高的股票薪酬以支持增長。</li>
</ul>
<p>原始 SEC 文件：Compass Therapeutics, Inc. [ CMPX ] - 10-Q -2026 年 5 月 5 日
<strong>免責聲明</strong></p>
<p>這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確之處。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於向 SEC 提交的文件。</p>

CMPX

<p>Compass Therapeutics, Inc. 報告了 2026 年第一季度的業績，顯示收入為 1876 萬美元，淨虧損為 1832 萬美元，反映出虧損同比增加。該公司在其主要候選藥物 Tovecimig 的膽道癌研究中達成了臨牀里程碑，並獲得了 FDA 孤兒藥認證。儘管一般和行政費用上漲了 41%，公司的財務狀況依然強勁，預計現金將支持運營直到 2028 年。該公司正在推進多個抗體項目，併為監管溝通做準備</p>

<p>Compass Therapeutics, Inc. reported first-quarter 2026 results showing a larger comprehensive loss and net loss versus the prior-year quarter as the clinical-stage biopharma advances multiple antibody programs and prepares regulatory engagement for its lead candidate.</p>
<div class="lb-trans"><p>Compass Therapeutics, Inc. 報告了 2026 年第一季度的業績，顯示出比去年同期更大的綜合虧損和淨虧損，因為這家臨牀階段的生物製藥公司正在推進多個抗體項目，併為其主要候選藥物準備監管接洽。</p>
</div><p><strong>Financial Highlights</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>財務亮點</strong></p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Metric</td>
<td>Current quarter</td>
<td>Prior year quarter</td>
<td>YoY change</td>
</tr>
<tr>
<td>Revenue¹</td>
<td>($18.76M)</td>
<td>($16.65M)</td>
<td>(12.6%)</td>
</tr>
<tr>
<td>Net income²</td>
<td>($18.32M)</td>
<td>($16.63M)</td>
<td>(10.1%)</td>
</tr>
<tr>
<td>Diluted EPS³</td>
<td>($0.1)</td>
<td>($0.12)</td>
<td>16.7%</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>指標</td>
<td>當前季度</td>
<td>去年同期</td>
<td>同比變化</td>
</tr>
<tr>
<td>收入¹</td>
<td>($18.76M)</td>
<td>($16.65M)</td>
<td>(12.6%)</td>
</tr>
<tr>
<td>淨收入²</td>
<td>($18.32M)</td>
<td>($16.63M)</td>
<td>(10.1%)</td>
</tr>
<tr>
<td>稀釋每股收益³</td>
<td>($0.1)</td>
<td>($0.12)</td>
<td>16.7%</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><em>¹ Reported as “Comprehensive loss”. ² Reported as “Net loss”. ³ Reported as “loss per share - basic and diluted”.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>¹ 報告為 “綜合虧損”。² 報告為 “淨虧損”。³ 報告為 “每股虧損 - 基本和稀釋”。</em></p>
</div><p><strong>Business Highlights</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>業務亮點</strong></p>
</div><ul>
<li>Clinical milestone: Tovecimig met the primary objective in a Phase 2/3 second-line biliary tract cancer study with an objective response rate of 17.1% versus 5.3% for control and showed a significant progression-free survival benefit.</li>
<li>Regulatory progress: Tovecimig received FDA Orphan Drug Designation for biliary tract cancer; the company is planning an FDA meeting ahead of a planned BLA submission.</li>
<li>Pipeline: Four clinical-stage antibody programs are active — tovecimig, CTX-471, CTX-8371 and CTX-10726 — with ongoing clinical activities.</li>
<li>Financial position: Cash and marketable securities are expected to support operations into 2028, enabling continued trials and program development.</li>
<li>Cost trends: R&amp;D spending remained broadly stable quarter-over-quarter while G&amp;A rose 41%, driven largely by higher stock-based compensation to support growth.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>臨牀里程碑：Tovecimig 在二線膽道癌的 2/3 期研究中達到了主要目標，客觀反應率為 17.1%，對照組為 5.3%，並顯示出顯著的無進展生存期獲益。</li>
<li>監管進展：Tovecimig 獲得了 FDA 對膽道癌的孤兒藥認證；公司計劃在計劃提交生物製劑許可申請（BLA）之前召開 FDA 會議。</li>
<li>產品管線：四個臨牀階段的抗體項目正在進行中——tovecimig、CTX-471、CTX-8371 和 CTX-10726，臨牀活動正在進行。</li>
<li>財務狀況：現金和可交易證券預計將支持運營到 2028 年，能夠繼續進行試驗和項目開發。</li>
<li>成本趨勢：研發支出在季度間保持大致穩定，而一般和行政支出上升了 41%，主要是由於更高的股票薪酬以支持增長。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Compass Therapeutics, Inc. [ CMPX ] - 10-Q - May. 05, 2026
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原始 SEC 文件：Compass Therapeutics, Inc. [ CMPX ] - 10-Q -2026 年 5 月 5 日
<strong>免責聲明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確之處。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於向 SEC 提交的文件。</p>
</div>

Compass Therapeutics, Inc. 2026 年第一季度：收入（1876 萬美元），每股收益（0.1 美元）——10-Q 報告摘要