在週二，坎伯蘭（NASDAQ: CPIX）在其財報電話會議上討論了第一季度的財務結果。完整的會議記錄如下。
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<h2>摘要</h2>
坎伯蘭報告第一季度的總收入為 910 萬美元，排除之前一次性 300 萬美元的里程碑付款後增長了 5%。
該公司與 Telesia Holdings 合作推出了 Talesia 的全國銷售推廣，並獲得了 Vaprosol 製造地點的 FDA 批准。
一項戰略交易正在進行中，該公司將以 1 億美元的現金出售其商業產品組合，這將影響未來的收入增長目標。
坎伯蘭的臨牀管線包括 ifitroban，該藥物已獲得 FDA 快速通道認證，用於杜氏肌營養不良症，並正在進行多種疾病的臨牀試驗。
管理層強調了推進臨牀管線的重點，並對公司的未來前景和戰略方向表示信心。
<h2>完整會議記錄</h2>
Todd
或者 Talisia，這是一種 FDA 批准的治療幽門螺旋桿菌感染的主要藥物。我們在二月份宣佈根據與 Telesia Holdings Incorporated 的共同商業化協議推出 Talisia 的全國銷售推廣。作為提醒，根據該協議，我們承擔了在美國分銷和銷售推廣該品牌的責任。作為推出的一部分，我們利用了現有的現場銷售部門，並支持市場營銷活動，以提高胃腸科醫生和其他開處方醫生的認知度。最後，請記住，我們一直在等待 FDA 對我們成功轉移 Vaprisol 製造的地點的批准。今天，我很高興地宣佈，FDA 剛剛恢復了該設施的批准狀態，這將使我們能夠提交 Vaprisol 的製造申請。獲得批准後，我們將安排商業供應，以支持預計在今年重新推出該品牌。這是我今天的更新。現在我將把時間交給我們的首席財務官 John Hamm 來回顧我們的財務結果。
John Hamm（首席財務官）
約翰，謝謝你，託德。在第一季度，我們的 FDA 批准品牌組合實現了 910 萬美元的總收入，去除去年與 Vibativ 在中國獲批相關的一次性 300 萬美元里程碑付款後，增長了 5%。2026 年第一季度各產品的淨收入包括：Crystalose 100 萬美元，Sancuso 290 萬美元，Vibativ 210 萬美元，Caldolor 100 萬美元和 Talesia 190 萬美元。關於我們的支出，第一季度的總運營費用為 1230 萬美元，導致第一季度淨虧損約為 330 萬美元。當非現金費用被加回時，調整後的第一季度虧損為 190 萬美元，或每股 0.13 美元。我們很高興看到最近的收購，Vibativ、Sancuso 和 Talisia 的加入，對我們的財務表現產生了顯著的積極影響。請注意，單個品牌的出貨量會根據客户購買模式的變化而波動，包括國際訂單的時機。我們的業務也存在一定的季節性，訂單在第四季度最強，第一季度通常最弱。因此，我們認為銷售表現最好按年度評估。同時，我們確實繼續實現了從運營中產生正現金流的目標，第一季度總計為 387,000 美元。提醒一下，我們參與了一個新公司的成立，名為 Talisia Holdings Incorporated，該公司持有 Talisia 品牌及其相關產品資產的全球權利。Cumberland 投資了 400 萬美元以換取該新公司 30% 的股權。我們將使用權益法對這一持股進行會計處理。關於我們的資產負債表，截至 2026 年 3 月 31 日，我們的總資產為 7100 萬美元，其中現金及現金等價物為 1100 萬美元。負債總額為 4970 萬美元，包括 500 萬美元的信貸額度。股東權益總額為 2160 萬美元。在第一季度末，正如 A.J.提到的，我們已簽署協議以進行戰略交易，以換取與我們商業產品組合相關的資產。我們預計在交易完成時將收到 1 億美元現金。我們還將收到 900 萬美元的商業里程碑付款。Cumberland 將支持產品的過渡，收取與過渡服務協議相關的月費。我想指出，Cumberland 仍持有超過 5300 萬美元的税務淨經營虧損結轉，主要源於之前的股票期權行使。我們待處理的戰略交易涉及的資產税基為 3000 萬美元。因此，我們認為交易所產生的所得税將是適度的。最後，鑑於已宣佈的戰略交易，我們不再設定年度雙位數收入增長的目標。然而，交易完成後我們的費用將大幅減少，因為 Apotex 將承擔與品牌相關的銷售、市場營銷、醫療、製造和 FDA 費用。我還想指出，我們在 2026 年的臨牀支出水平不會有顯著變化，因為我們將繼續推進處於開發後期的產品候選線。這就是我們 2026 年第一季度的財務報告。回到你那裏，A.J.
A.J.
謝謝你，約翰。在戰略交易結束後，坎伯蘭將成為一家以創新為驅動、以發展為重點的公司。我們將繼續推進我們有價值的新產品候選藥物管線，旨在改善患者護理和生活質量。我們的新化合物 ifetroban 是一種強效且選擇性的血栓素受體拮抗劑，目前正在多個先進的臨牀項目中評估，針對一系列未滿足的醫療需求的患者。到目前為止，已有近 1400 名受試者接受了該藥物的給藥，並且在這些個體中發現其安全性良好，耐受性良好，形成了出色的安全數據庫。我們之前宣佈了針對杜氏肌營養不良症患者的第二階段研究的積極頂線結果，這是一種罕見的致命遺傳性神經肌肉疾病，導致骨骼、肺和心臟肌肉的惡化。在第一季度，FDA 授予我們的 ifetroban 候選藥物在這些杜氏肌營養不良症患者中的快速通道認證。該認證旨在加速針對未滿足醫療需求的嚴重疾病的治療開發和審查。重要的是，它允許與 FDA 進行更頻繁的互動、滾動數據提交以及在審批過程中提供更早的指導。該項目還之前獲得了 FDA 的孤兒藥和罕見兒科疾病認證。去年秋天，我們與 FDA 舉行了第二階段結束會議，並在 2026 年第一季度進行了後續會議，討論杜氏肌營養不良症研究結果，並確定審批的監管路徑和要求。我們現在正在最終確定這一重要項目的計劃，一旦完成，我們將宣佈更多結果和預期時間表。同時，我們還在評估我們的 ifetroban 產品候選藥物在系統性硬化症或硬皮病患者中的臨牀項目。該研究的入組已完成，我們期待宣佈即將發佈的頂線結果。此外，我們還有一項針對特發性肺纖維化患者的第二階段臨牀研究，即抗纖維化試驗，這是最常見的進行性纖維化間質性肺病。該研究的患者入組在美國各中心順利進行。我們對完成 12 周治療的第一組患者進行了中期安全性分析。獨立委員會得出的結論是沒有新的安全信號，因此基於這些發現不需要對研究進行任何更改。該研究的入組仍在繼續，我們預計將在今年晚些時候宣佈中期療效結果。關於 ifetroban 的額外試點患者研究也正在通過幾項研究者發起的試驗進行。因此，總的來説，我們的臨牀項目專注於特定患者羣體，幫助解決在商業上對我們公司規模而言非常龐大的市場中的未滿足醫療需求。展望未來，我們將努力完成我們的戰略交易，支持我們商業運營的過渡，並進一步聚焦於推進我們令人興奮的新產品候選藥物管線。最後，我想對坎伯蘭的所有人表示衷心的感謝和讚賞，感謝他們對我們每天努力服務的患者的堅定奉獻。我們對公司的方向、未來前景以及執行我們戰略的能力充滿信心。再次感謝您對坎伯蘭的持續支持和關注，現在我們可以開始回答任何問題。操作員，請繼續。
操作員（主持人）
謝謝您，先生。女士們，先生們，公司的演示到此結束，我們現在將開放提問環節。如果您想提問，請按下您電話上的星號鍵，然後再按一次數字一。也就是星號一一。請稍等。我們的第一個問題來自 IQ Solutions 的 Alyssa Nye。您的線路現在已開啓。Alyssa，您可以提問。是的，我們將繼續下一個問題。請稍等。我們的下一個問題是 Brandon Bishop。Brandon，您的線路現在已開啓。Brandon，您的線路現在已開啓。是的，讓我看看。請稍等一下。
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坎伯蘭藥業

醫療業 ETF - Vanguard

生物科技 ETF - VanEck Vectors

坎伯蘭藥業（NASDAQ:CPIX）報告稱，2026 年第一季度收入增長 5%，達到 910 萬美元，未包括之前的 300 萬美元里程碑付款。該公司推出了 Talisia 的全國銷售推廣，並獲得了 Vaprisol 生產地點的 FDA 批准。坎伯蘭正在進行一項戰略交易，以 1 億美元出售其商業產品組合。該公司報告本季度淨虧損 330 萬美元，總資產為 7100 萬美元，負債為 4970 萬美元。坎伯蘭還持有超過 5300 萬美元的税務淨經營損失結轉

完整文字記錄：坎伯蘭藥業 2026 年第一季度收益電話會議