<p>，/PRNewswire/ -- Ascletis Pharma Inc. (HKEX: 1672, &#34;Ascletis&#34;) 今天宣佈將在 2026 年 5 月 12 日至 15 日在土耳其伊斯坦布爾舉行的第 33 屆歐洲肥胖大會（ECO 2026）上展示多個項目的海報。</p>
<p>這些展示包括關於 ASC47 的 I 期數據的海報，ASC47 是一種針對脂肪組織的甲狀腺激素受體β（THRβ）激動劑，用於保持肌肉的減重，與 semaglutide 聯合使用時，參與者的相對體重減輕比 semaglutide 單藥治療高出 111.8%；以及關於 ASC36 的臨牀前數據的海報，ASC36 是一種每月一次的下一代澱粉樣蛋白受體激動劑肽，在非人靈長類動物（NHP）模型中顯示出 32 天的平均觀察半衰期，比 petrelintide 長 6 倍，並且在飲食誘導的肥胖（DIO）大鼠模型中，相對體重減輕比 petrelintide 高出 91%。</p>
<p><strong>展示詳情</strong></p>
<p><strong>標題：</strong> ASC47 與 Semaglutide 聯合使用在肥胖參與者中相較於 Semaglutide 單藥治療顯示出高達 111.8% 的相對體重減輕</p>
<p><strong>會議：</strong> 軌道 4：肥胖管理與干預（PO4.264 <strong>）</strong></p>
<p>** 日期/時間：**2026 年 5 月 14 日，星期四，18:00–19:15 TRT</p>
<p><strong>標題：</strong> ASC36，一種每月一次的下一代澱粉樣蛋白受體激動劑肽，在 NHP 模型中顯示出 32 天的平均觀察半衰期，比 petrelintide 長 6 倍，並且在 DIO 大鼠模型中相對體重減輕比 petrelintide 高出 91%</p>
<p><strong>會議：</strong> 軌道 4：肥胖管理與干預（PO4.270 <strong>）</strong></p>
<p>** 日期/時間：**2026 年 5 月 14 日，星期四，18:00–19:15 TRT</p>
<p><strong>標題：</strong> ASC35，一種每月一次的下一代 GLP-1R/GIPR 雙重激動劑肽，在 NHP 模型中顯示出 14 天的平均觀察半衰期，比 Tirzepatide 長 6 倍，並且在 DIO 小鼠模型中相對體重減輕比 Tirzepatide 高出 71%</p>
<p><strong>會議：</strong> 軌道 4：肥胖管理與干預（PO4.263 <strong>）</strong></p>
<p>** 日期/時間：**2026 年 5 月 14 日，星期四，18:00–19:15 TRT</p>
<p>有關 ECO 2026 的更多信息，請訪問 https://eco2026.org/.</p>
<p><strong>關於 Ascletis Pharma Inc.</strong></p>
<p>Ascletis Pharma Inc.是一家全面整合的生物技術公司，專注於開發和商業化潛在的最佳和首創治療藥物，以治療代謝疾病。利用其專有的人工智能輔助結構基礎藥物發現（AISBDD）和超長效平台（ULAP）技術，以及肽口服轉運增強技術（POTENT），Ascletis 在內部開發了多種藥物候選物，包括小分子和肽類藥物，如其主導項目 ASC30，一種設計為每日口服一次和每月至每季度皮下注射一次的 GLP-1R 激動劑，用於慢性體重管理的治療和維持治療；ASC36，一種澱粉樣蛋白受體肽激動劑；ASC35，一種每月一次皮下注射的 GLP-1R/GIPR 雙重肽激動劑；ASC37，一種 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重肽激動劑；ASC39，一種類似 eloralintide 的強效且選擇性針對澱粉樣蛋白的口服小分子澱粉樣蛋白受體激動劑；以及 ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1RA）和 ASC39（澱粉樣蛋白 RA）的固定劑量組合（FDC），用於慢性體重管理。Ascletis 在香港證券交易所上市（1672.HK）。</p>
<p>欲瞭解更多信息，請訪問 www.ascletis.com。</p>
<p>聯繫方式：</p>
<p>Peter Vozzo</p>
<p>ICR Healthcare</p>
<p>443-231-0505（美國）</p>
<p>[email protected]</p>
<p>Ascletis Pharma Inc. 公關和投資者關係團隊</p>
<p>+86-181-0650-9129（中國）</p>
<p>[email protected]</p>
<p>[email protected]</p>
<p>來源：Ascletis Pharma Inc.</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTA1Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q041MTM0OCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MDUyMDEwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjUxMzQ4?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTA1Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q041MTM0OCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MDUyMDEwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjUxMzQ4"/></p>

歌禮制藥-B

<p>歌禮制藥將於 2026 年 5 月 12 日至 15 日在伊斯坦布爾舉行的第 33 屆歐洲肥胖大會（ECO 2026）上展示多個項目。主要演示包括 ASC47 的 I 期數據，顯示與 semaglutide 聯合使用時可實現高達 111.8% 的體重減輕，以及 ASC36 的臨牀前數據，證明其在動物模型中具有 32 天的半衰期和顯著的體重減輕。該公司專注於開發用於代謝疾病的創新治療藥物，並在香港證券交易所上市</p>

<p>, /PRNewswire/ -- Ascletis Pharma Inc. (HKEX: 1672, &#34;Ascletis&#34;) announces today poster presentations highlighting multiple programs at the 33rd European Congress on Obesity (ECO 2026), taking place May 12-15, 2026 in Istanbul, Türkiye.</p>
<div class="lb-trans"><p>，/PRNewswire/ -- Ascletis Pharma Inc. (HKEX: 1672, &#34;Ascletis&#34;) 今天宣佈將在 2026 年 5 月 12 日至 15 日在土耳其伊斯坦布爾舉行的第 33 屆歐洲肥胖大會（ECO 2026）上展示多個項目的海報。</p>
</div><p>The presentations include a poster on the Phase I data of ASC47, an adipose-targeting thyroid hormone receptor beta (THRβ) agonist for muscle-preserving weight loss, which, in combination with semaglutide, demonstrated up to 111.8% greater relative weight loss in participants with obesity compared to semaglutide monotherapy, and a poster on the preclinical data of ASC36, a once-monthly next-generation amylin receptor agonist peptide, which demonstrated 32-day average observed half-life, 6-fold longer than petrelintide, in non-human primate (NHP) model and 91% more relative weight loss than petrelintide in diet-induced obese (DIO) rat model.</p>
<div class="lb-trans"><p>這些展示包括關於 ASC47 的 I 期數據的海報，ASC47 是一種針對脂肪組織的甲狀腺激素受體β（THRβ）激動劑，用於保持肌肉的減重，與 semaglutide 聯合使用時，參與者的相對體重減輕比 semaglutide 單藥治療高出 111.8%；以及關於 ASC36 的臨牀前數據的海報，ASC36 是一種每月一次的下一代澱粉樣蛋白受體激動劑肽，在非人靈長類動物（NHP）模型中顯示出 32 天的平均觀察半衰期，比 petrelintide 長 6 倍，並且在飲食誘導的肥胖（DIO）大鼠模型中，相對體重減輕比 petrelintide 高出 91%。</p>
</div><p><strong>Presentation details</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>展示詳情</strong></p>
</div><p><strong>Title:</strong> ASC47 in Combination with Semaglutide Demonstrated Up to 111.8% Greater Relative Weight loss in Participants with Obesity Compared to Semaglutide Monotherapy</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>標題：</strong> ASC47 與 Semaglutide 聯合使用在肥胖參與者中相較於 Semaglutide 單藥治療顯示出高達 111.8% 的相對體重減輕</p>
</div><p><strong>Session:</strong> Track 4: Obesity Management and Intervention (PO4.264 <strong>)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>會議：</strong> 軌道 4：肥胖管理與干預（PO4.264 <strong>）</strong></p>
</div><p><strong>Date/Time:</strong> Thursday, 14 May, 2026, 18:00–19:15 TRT</p>
<div class="lb-trans"><p>** 日期/時間：**2026 年 5 月 14 日，星期四，18:00–19:15 TRT</p>
</div><p><strong>Title:</strong> ASC36, a Once-Monthly Next-Generation Amylin Receptor Agonist Peptide, Demonstrated 32-day Average Observed Half-life, 6-fold Longer than Petrelintide, in NHP Model and 91% More Relative Weight Loss than Petrelintide in DIO Rat Model</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>標題：</strong> ASC36，一種每月一次的下一代澱粉樣蛋白受體激動劑肽，在 NHP 模型中顯示出 32 天的平均觀察半衰期，比 petrelintide 長 6 倍，並且在 DIO 大鼠模型中相對體重減輕比 petrelintide 高出 91%</p>
</div><p><strong>Session:</strong> Track 4: Obesity Management and Intervention (PO4.270 <strong>)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>會議：</strong> 軌道 4：肥胖管理與干預（PO4.270 <strong>）</strong></p>
</div><p><strong>Date/Time:</strong> Thursday, 14 May, 2026, 18:00–19:15 TRT</p>
<div class="lb-trans"><p>** 日期/時間：**2026 年 5 月 14 日，星期四，18:00–19:15 TRT</p>
</div><p><strong>Title:</strong> ASC35, a Once-Monthly Next-Generation GLP-1R/GIPR Dual Agonist Peptide, Demonstrated 14-day Average Observed Half-life, 6-fold Longer than Tirzepatide, in NHP Model and 71% More Relative Weight Loss than Tirzepatide in DIO Mouse Model</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>標題：</strong> ASC35，一種每月一次的下一代 GLP-1R/GIPR 雙重激動劑肽，在 NHP 模型中顯示出 14 天的平均觀察半衰期，比 Tirzepatide 長 6 倍，並且在 DIO 小鼠模型中相對體重減輕比 Tirzepatide 高出 71%</p>
</div><p><strong>Session:</strong> Track 4: Obesity Management and Intervention (PO4.263 <strong>)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>會議：</strong> 軌道 4：肥胖管理與干預（PO4.263 <strong>）</strong></p>
</div><p><strong>Date/Time:</strong> Thursday, 14 May, 2026, 18:00–19:15 TRT</p>
<div class="lb-trans"><p>** 日期/時間：**2026 年 5 月 14 日，星期四，18:00–19:15 TRT</p>
</div><p>Additional information about the ECO 2026 is available at https://eco2026.org/.</p>
<div class="lb-trans"><p>有關 ECO 2026 的更多信息，請訪問 https://eco2026.org/.</p>
</div><p><strong>About Ascletis Pharma Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Ascletis Pharma Inc.</strong></p>
</div><p>Ascletis Pharma Inc. is a fully integrated biotechnology company focused on the development and commercialization of potential best-in-class and first-in-class therapeutics to treat metabolic diseases. Utilizing its proprietary Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery (AISBDD) and Ultra-Long-Acting Platform (ULAP) technologies as well as Peptide Oral Transport ENhancement Technology (POTENT), Ascletis has developed multiple drug candidates in-house, including both small molecules and peptides, such as its lead program, ASC30, a small molecule GLP-1R agonist designed to be administered once daily orally and once monthly to once quarterly subcutaneously as a treatment therapy and a maintenance therapy for chronic weight management; ASC36, an amylin receptor peptide agonist, ASC35, a once-monthly subcutaneously administered GLP-1R/GIPR dual peptide agonist and ASC37, a GLP-1R/GIPR/GCGR triple peptide agonist, ASC39, an eloralintide-like potent and amylin-selective oral small molecule amylin receptor agonist, and ASC30_39 FDC, a fixed-dose combination (FDC) of ASC30 (GLP-1RA) and ASC39 (amylin RA), for chronic weight management. Ascletis is listed on the Hong Kong Stock Exchange (1672.HK).</p>
<div class="lb-trans"><p>Ascletis Pharma Inc.是一家全面整合的生物技術公司，專注於開發和商業化潛在的最佳和首創治療藥物，以治療代謝疾病。利用其專有的人工智能輔助結構基礎藥物發現（AISBDD）和超長效平台（ULAP）技術，以及肽口服轉運增強技術（POTENT），Ascletis 在內部開發了多種藥物候選物，包括小分子和肽類藥物，如其主導項目 ASC30，一種設計為每日口服一次和每月至每季度皮下注射一次的 GLP-1R 激動劑，用於慢性體重管理的治療和維持治療；ASC36，一種澱粉樣蛋白受體肽激動劑；ASC35，一種每月一次皮下注射的 GLP-1R/GIPR 雙重肽激動劑；ASC37，一種 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重肽激動劑；ASC39，一種類似 eloralintide 的強效且選擇性針對澱粉樣蛋白的口服小分子澱粉樣蛋白受體激動劑；以及 ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1RA）和 ASC39（澱粉樣蛋白 RA）的固定劑量組合（FDC），用於慢性體重管理。Ascletis 在香港證券交易所上市（1672.HK）。</p>
</div><p>For more information, please visit www.ascletis.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>欲瞭解更多信息，請訪問 www.ascletis.com。</p>
</div><p>Contact：</p>
<div class="lb-trans"><p>聯繫方式：</p>
</div><p>Peter Vozzo</p>
<div class="lb-trans"><p>Peter Vozzo</p>
</div><p>ICR Healthcare</p>
<div class="lb-trans"><p>ICR Healthcare</p>
</div><p>443-231-0505 (U.S.)</p>
<div class="lb-trans"><p>443-231-0505（美國）</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p>Ascletis Pharma Inc. PR and IR Teams</p>
<div class="lb-trans"><p>Ascletis Pharma Inc. 公關和投資者關係團隊</p>
</div><p>+86-181-0650-9129 (China)</p>
<div class="lb-trans"><p>+86-181-0650-9129（中國）</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p>SOURCE Ascletis Pharma Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：Ascletis Pharma Inc.</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTA1Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q041MTM0OCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MDUyMDEwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjUxMzQ4" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=CN51348&amp;Transmission_Id=202605052010PR_NEWS_USPR_____CN51348&amp;DateId=20260505"/></p>

歌禮制藥-B 將在第 33 屆歐洲肥胖大會（ECO 2026）上展示多個項目的數據