我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Theriva Biologics, Inc. (TOVX) 報告稱，2026 年第一季度淨虧損為 204 萬美元，較去年同期的 432 萬美元有所減少。該公司擁有 1440 萬美元的現金，預計可持續到 2027 年第一季度。他們計劃在 2026 年下半年開展針對其主要候選藥物 VCN-01 在轉移性胰腺癌中的劑量可行性研究。該股票收盤價為 0.38 美元，但在盤前交易中下跌 4.26%，報 0.36 美元
（RTTNews）- Theriva Biologics, Inc.（TOVX）是一家臨牀階段公司，報告了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度財務結果，顯示淨虧損有所收窄，並強調了其主要候選藥物 VCN-01 的近期里程碑。
公司簡介
Theriva 開發用於治療癌症及相關疾病的治療藥物。
該公司的主要臨牀階段候選藥物是 VCN-01（Zabilugene almadenorepvec），這是一種腫瘤溶解腺病毒，旨在選擇性和積極地在腫瘤細胞內複製，並降解腫瘤基質，這是癌症治療的重要物理和免疫抑制屏障。
第一季度業績
歸屬於普通股股東的淨虧損收窄至 204 萬美元，而去年為 432 萬美元。
截至 2026 年 3 月 31 日，現金及現金等價物總額為 1440 萬美元，預計將為 2027 年第一季度提供現金支持。
近期里程碑
Theriva 指出，已與 FDA 就 VCN-01（zabilugene almadenorepvec）治療轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）的三期試驗設計達成一致。
由於公司已最終確定關鍵的三期研究方案，他們計劃通過在接受更頻繁 VCN-01 給藥的轉移性 PDAC 患者中進行小規模研究，生成預期三期宏循環給藥方案的可行性數據。
該給藥可行性研究預計將在今年下半年於西班牙的一個地點開始。
此外，VCN-01 還在同情用藥計劃下給予視網膜母細胞瘤患者，這可能為潛在的二期/三期臨牀試驗提供給藥可行性和耐受性數據。
如果提交的方案獲得 FDA 的同意，公司預計首位患者將在 2026 年 12 月入組，滾動生物製品許可申請（BLA）預計將在 2029 年提交。
TOVX 在過去一年內的交易區間為 0.16 美元至 1.45 美元。該股在週二的交易中收於 0.38 美元，上漲 0.11%。
在盤前交易中，TOVX 下跌 4.26%，報 0.36 美元。
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