<p>（RTTNews）- Theriva Biologics, Inc.（TOVX）是一家臨牀階段公司，報告了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度財務結果，顯示淨虧損有所收窄，並強調了其主要候選藥物 VCN-01 的近期里程碑。</p>
<p><strong>公司簡介</strong></p>
<p>Theriva 開發用於治療癌症及相關疾病的治療藥物。</p>
<p>該公司的主要臨牀階段候選藥物是 VCN-01（Zabilugene almadenorepvec），這是一種腫瘤溶解腺病毒，旨在選擇性和積極地在腫瘤細胞內複製，並降解腫瘤基質，這是癌症治療的重要物理和免疫抑制屏障。</p>
<p><strong>第一季度業績</strong></p>
<p>歸屬於普通股股東的淨虧損收窄至 204 萬美元，而去年為 432 萬美元。</p>
<p>截至 2026 年 3 月 31 日，現金及現金等價物總額為 1440 萬美元，預計將為 2027 年第一季度提供現金支持。</p>
<p><strong>近期里程碑</strong></p>
<p>Theriva 指出，已與 FDA 就 VCN-01（zabilugene almadenorepvec）治療轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）的三期試驗設計達成一致。</p>
<p>由於公司已最終確定關鍵的三期研究方案，他們計劃通過在接受更頻繁 VCN-01 給藥的轉移性 PDAC 患者中進行小規模研究，生成預期三期宏循環給藥方案的可行性數據。</p>
<p>該給藥可行性研究預計將在今年下半年於西班牙的一個地點開始。</p>
<p>此外，VCN-01 還在同情用藥計劃下給予視網膜母細胞瘤患者，這可能為潛在的二期/三期臨牀試驗提供給藥可行性和耐受性數據。</p>
<p>如果提交的方案獲得 FDA 的同意，公司預計首位患者將在 2026 年 12 月入組，滾動生物製品許可申請（BLA）預計將在 2029 年提交。</p>
<p>TOVX 在過去一年內的交易區間為 0.16 美元至 1.45 美元。該股在週二的交易中收於 0.38 美元，上漲 0.11%。</p>
<p>在盤前交易中，TOVX 下跌 4.26%，報 0.36 美元。</p>
<p>欲獲取更多生物科技股票新聞，請訪問 rttnews.com。</p>
<p>此處表達的觀點和意見僅代表作者的觀點和意見，並不一定反映納斯達克公司的觀點。</p>

TOVX

基因改革 ETF - ARK

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

<p>Theriva Biologics, Inc. (TOVX) 報告稱，2026 年第一季度淨虧損為 204 萬美元，較去年同期的 432 萬美元有所減少。該公司擁有 1440 萬美元的現金，預計可持續到 2027 年第一季度。他們計劃在 2026 年下半年開展針對其主要候選藥物 VCN-01 在轉移性胰腺癌中的劑量可行性研究。該股票收盤價為 0.38 美元，但在盤前交易中下跌 4.26%，報 0.36 美元</p>

<p>(RTTNews) - Theriva Biologics, Inc. (TOVX), a clinical-stage company, reported financial results for the first quarter ended March 31, 2026, reflecting a narrower net loss and highlighted near-term milestones for its lead candidate VCN-01.</p>
<div class="lb-trans"><p>（RTTNews）- Theriva Biologics, Inc.（TOVX）是一家臨牀階段公司，報告了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度財務結果，顯示淨虧損有所收窄，並強調了其主要候選藥物 VCN-01 的近期里程碑。</p>
</div><p><strong>Company Profile</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>公司簡介</strong></p>
</div><p>Theriva develops therapeutics for the treatment of cancer and related diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>Theriva 開發用於治療癌症及相關疾病的治療藥物。</p>
</div><p>The Company's lead clinical-stage candidate is VCN-01 (Zabilugene almadenorepvec), an oncolytic adenovirus designed to replicate selectively and aggressively within tumour cells and degrade the tumour stroma, an important physical and immunosuppressive barrier to cancer treatment.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司的主要臨牀階段候選藥物是 VCN-01（Zabilugene almadenorepvec），這是一種腫瘤溶解腺病毒，旨在選擇性和積極地在腫瘤細胞內複製，並降解腫瘤基質，這是癌症治療的重要物理和免疫抑制屏障。</p>
</div><p><strong>First Quarter Results</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>第一季度業績</strong></p>
</div><p>Net losses attributable to common shareholders narrowed to $2.04 million compared to $4.32 million in the prior year.</p>
<div class="lb-trans"><p>歸屬於普通股股東的淨虧損收窄至 204 萬美元，而去年為 432 萬美元。</p>
</div><p>As of March 31, 2026, cash and cash equivalents totalled $14.4 million and are expected to provide cash runway into the first quarter of 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>截至 2026 年 3 月 31 日，現金及現金等價物總額為 1440 萬美元，預計將為 2027 年第一季度提供現金支持。</p>
</div><p><strong>Near-Term Milestones</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>近期里程碑</strong></p>
</div><p>Theriva noted that it has reached alignment with the FDA on the Phase 3 trial design for VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) for the treatment of metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).</p>
<div class="lb-trans"><p>Theriva 指出，已與 FDA 就 VCN-01（zabilugene almadenorepvec）治療轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）的三期試驗設計達成一致。</p>
</div><p>As the firm has finalised the pivotal Phase 3 study protocol, they plan to generate feasibility data for the intended Phase 3 macrocycle dosing regimen by conducting a small study in metastatic PDAC patients who receive more frequent VCN-01 doses for a longer period.</p>
<div class="lb-trans"><p>由於公司已最終確定關鍵的三期研究方案，他們計劃通過在接受更頻繁 VCN-01 給藥的轉移性 PDAC 患者中進行小規模研究，生成預期三期宏循環給藥方案的可行性數據。</p>
</div><p>This dosing feasibility study is expected to commence at a single site in Spain in the second half of this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>該給藥可行性研究預計將在今年下半年於西班牙的一個地點開始。</p>
</div><p>In addition, VCN-01 is administered to retinoblastoma patients under a compassionate use program, which may provide dosing feasibility and tolerability data for a potential Phase 2/3 clinical trial.</p>
<div class="lb-trans"><p>此外，VCN-01 還在同情用藥計劃下給予視網膜母細胞瘤患者，這可能為潛在的二期/三期臨牀試驗提供給藥可行性和耐受性數據。</p>
</div><p>If a protocol is submitted and agreed upon by the FDA, the firm expects the first patient enrolled in December 2026, with a rolling Biologics License Application (BLA) submission expected in 2029.</p>
<div class="lb-trans"><p>如果提交的方案獲得 FDA 的同意，公司預計首位患者將在 2026 年 12 月入組，滾動生物製品許可申請（BLA）預計將在 2029 年提交。</p>
</div><p>TOVZ has traded between $0.16 and $1.45 over the last year. The stock closed Tuesday's trade at $0.38, up 0.11%.</p>
<div class="lb-trans"><p>TOVX 在過去一年內的交易區間為 0.16 美元至 1.45 美元。該股在週二的交易中收於 0.38 美元，上漲 0.11%。</p>
</div><p>In the pre-market, TOVX is down 4.26% at $0.36.</p>
<div class="lb-trans"><p>在盤前交易中，TOVX 下跌 4.26%，報 0.36 美元。</p>
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<div class="lb-trans"><p>欲獲取更多生物科技股票新聞，請訪問 rttnews.com。</p>
</div><p>The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>此處表達的觀點和意見僅代表作者的觀點和意見，並不一定反映納斯達克公司的觀點。</p>
</div>

Theriva Q1 Net Loss Narrows; Plans Dosing Feasibility Study Of VCN-01 In H2,2026;Stock Down

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Theriva Biologics

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

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標普全球醫療股指數 ETF - iShares

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Theriva 第一季度淨虧損有所收窄；計劃在 2026 年下半年進行 VCN-01 的劑量可行性研究；股價下跌